復(fù)合材料增強(qiáng)體的界面特性與表面改性ppt課件

1、加強(qiáng)體的界面特性與外表改性加強(qiáng)體的界面特性與外表改性高性能樹脂及復(fù)合資料高性能樹脂及復(fù)合資料纖維加強(qiáng)體強(qiáng)度和構(gòu)造表征纖維加強(qiáng)體強(qiáng)度和構(gòu)造表征1纖維加強(qiáng)體外表性能纖維加強(qiáng)體外表性能2復(fù)合資料界面性能表征復(fù)合資料界面性能表征3加強(qiáng)體的外表改性加強(qiáng)體的外表改性4纖維加強(qiáng)體強(qiáng)度和構(gòu)造表征纖維加強(qiáng)體強(qiáng)度和構(gòu)造表征碳纖維復(fù)絲強(qiáng)度按國(guó)標(biāo)碳纖維復(fù)絲強(qiáng)度按國(guó)標(biāo)GB-3362-82進(jìn)展。將環(huán)氧樹脂和三乙烯四胺按照進(jìn)展。將環(huán)氧樹脂和三乙烯四胺按照10:1的比的比例稱量后溶于丙酮中，作為膠液，取所需長(zhǎng)度的復(fù)絲纏繞例稱量后溶于丙酮中，作為膠液，取所需長(zhǎng)度的復(fù)絲纏繞在框架上，并施加上一定的張力，使復(fù)絲拉直緊繃在框架在框架

2、上，并施加上一定的張力，使復(fù)絲拉直緊繃在框架上，然后使其在膠液內(nèi)均勻往返兩次，用濾紙將掛在纖維上，然后使其在膠液內(nèi)均勻往返兩次，用濾紙將掛在纖維束上的膠滴吸凈，置于烘箱內(nèi)束上的膠滴吸凈，置于烘箱內(nèi)1202固化固化90分鐘以上。分鐘以上。碳纖維復(fù)絲拉伸樣品表示圖 碳纖維單絲拉伸強(qiáng)度的測(cè)試按照碳纖維單絲拉伸強(qiáng)度的測(cè)試按照ASTM-D3379規(guī)范規(guī)范進(jìn)展。隨機(jī)地在進(jìn)展。隨機(jī)地在碳纖維束上截取一段，長(zhǎng)約碳纖維束上截取一段，長(zhǎng)約10cm，后抽出單絲，施加一定，后抽出單絲，施加一定的張力，使單絲橫向拉直緊繃在紙框上，單絲兩端用膠粘的張力，使單絲橫向拉直緊繃在紙框上，單絲兩端用膠粘劑粘好，枯燥后把紙框垂直固

3、定于電子萬能實(shí)驗(yàn)機(jī)的上下劑粘好，枯燥后把紙框垂直固定于電子萬能實(shí)驗(yàn)機(jī)的上下卡具中，調(diào)試好儀器，剪斷紙框，以卡具中，調(diào)試好儀器，剪斷紙框，以10mm/min的速度施的速度施加載荷。纖維單絲存在缺陷，單絲越長(zhǎng)缺陷越多。加載荷。纖維單絲存在缺陷，單絲越長(zhǎng)缺陷越多。碳纖維單絲拉伸樣品表示圖 24btFd單絲拉伸強(qiáng)度按下式計(jì)算單絲拉伸強(qiáng)度按下式計(jì)算 式中式中t 單絲拉伸強(qiáng)度（單絲拉伸強(qiáng)度（GPa）；）；Fb 破壞載荷（破壞載荷（N）；）；d 單絲直徑（單絲直徑（m）加強(qiáng)體資料加強(qiáng)體資料形貌表征形貌表征本體構(gòu)造本體構(gòu)造表征表征化學(xué)成分化學(xué)成分表征表征XRDRaman etc.AFMHRSEMHRTEMST

4、M etc.IRXPS能譜能譜 etc.加強(qiáng)體的表征加強(qiáng)體的表征2 sindd 晶面間距晶面間距(nm)布拉格角布拉格角() 單色單色X射線波長(zhǎng)，射線波長(zhǎng)，波長(zhǎng)為波長(zhǎng)為0.15468(nm) XRD分析分析220180coscosKKLcBbScherrer Equation謝樂公式謝樂公式 Lc微晶厚度微晶厚度(nm)； K微晶的外形因子，其值取微晶的外形因子，其值取0.9校正過的衍射線的半寬校正過的衍射線的半寬()B衍射線強(qiáng)度半高寬衍射線強(qiáng)度半高寬() b0儀器增寬因子，其值取儀器增寬因子，其值取0.23 100%turb002turbgradddd石墨化程度石墨化程度碳纖維石墨化程度碳纖

5、維石墨化程度dturb湍層構(gòu)造碳微晶層間距，取值為湍層構(gòu)造碳微晶層間距，取值為0.35nm dgra理想石墨晶體層間距，取值為理想石墨晶體層間距，取值為0.335nm d002被測(cè)試樣石墨晶體層間距，被測(cè)試樣石墨晶體層間距，nm 碳纖維碳纖維Raman光譜有兩個(gè)相互重疊的峰，其中波數(shù)在光譜有兩個(gè)相互重疊的峰，其中波數(shù)在15801600 cm-1段稱為段稱為G譜帶，相對(duì)應(yīng)于理想石墨單譜帶，相對(duì)應(yīng)于理想石墨單晶的平面振動(dòng)方式，這種類似苯環(huán)的呼吸振動(dòng)是完全晶的平面振動(dòng)方式，這種類似苯環(huán)的呼吸振動(dòng)是完全對(duì)稱的伸縮振動(dòng)，對(duì)于對(duì)稱的伸縮振動(dòng)，對(duì)于Raman光譜是強(qiáng)活性的；另外光譜是強(qiáng)活性的；另外一個(gè)波數(shù)在

6、一個(gè)波數(shù)在13400 cm-1段稱為段稱為D譜帶，相應(yīng)于無序碳譜帶，相應(yīng)于無序碳的晶格振動(dòng)方式。的晶格振動(dòng)方式。 Raman光譜光譜高模量碳纖維的兩個(gè)高模量碳纖維的兩個(gè)Raman峰間隔較大，有時(shí)是相互獨(dú)立峰間隔較大，有時(shí)是相互獨(dú)立的，而高強(qiáng)度碳纖維的重疊部分較大的，而高強(qiáng)度碳纖維的重疊部分較大 。除了除了D和和G譜帶，大約在譜帶，大約在1235和和1520cm-1附近出現(xiàn)附近出現(xiàn)兩個(gè)譜帶，普通標(biāo)示為兩個(gè)譜帶，普通標(biāo)示為D和和G。RealityD譜帶譜帶G譜帶譜帶碳纖維外表存在多烯類構(gòu)碳纖維外表存在多烯類構(gòu)造或金剛石微晶構(gòu)造造或金剛石微晶構(gòu)造對(duì)應(yīng)于對(duì)應(yīng)于sp2鍵合方式的無鍵合方式的無定形碳或者內(nèi)

7、部缺陷定形碳或者內(nèi)部缺陷SEM分析分析AFM分析分析XPS能譜分析能譜分析碳纖維外表碳纖維外表C 1s峰擬合譜圖峰擬合譜圖 輻照氧化處置的碳纖維外表元素XPS圖 纖維加強(qiáng)體外表性能纖維加強(qiáng)體外表性能外表潤(rùn)濕性能外表潤(rùn)濕性能碳纖維與潤(rùn)濕液的接觸角可利用以下公式求得 2222230.064(1)1fffTHmd K WVtcosl2222230.064(1)1fffTHmd K WVtcosl浸潤(rùn)接觸角浸潤(rùn)接觸角()；水力常數(shù)；水力常數(shù)；纖維束高度纖維束高度(cm)；浸潤(rùn)液的外表張力浸潤(rùn)液的外表張力(N/m)；纖維束未浸潤(rùn)時(shí)質(zhì)量纖維束未浸潤(rùn)時(shí)質(zhì)量(g)；浸潤(rùn)時(shí)間浸潤(rùn)時(shí)間(min)；t時(shí)辰的浸潤(rùn)液的

8、質(zhì)量時(shí)辰的浸潤(rùn)液的質(zhì)量(mg)干濕外表單位外表自在能差干濕外表單位外表自在能差(N/m)；碳纖維密度碳纖維密度(kg/m3)；浸潤(rùn)液的粘度浸潤(rùn)液的粘度(Pas)；碳纖維單絲直徑碳纖維單絲直徑(m)；纖維束在樣品管中的空隙率纖維束在樣品管中的空隙率(%)；浸潤(rùn)液的密度浸潤(rùn)液的密度(kg/m3)；體系的總體積體系的總體積(cm3)；纖維束內(nèi)液體體積纖維束內(nèi)液體體積(cm3)；fdfVTVlKHlWftm孔隙率孔隙率物理吸附物理吸附范德華力范德華力小，近于液化熱小，近于液化熱無無單或多分子層單或多分子層快，不需活化能快，不需活化能可逆可逆低于吸附質(zhì)臨界溫度低于吸附質(zhì)臨界溫度化學(xué)鍵力化學(xué)鍵力大，近于反

9、響熱大，近于反響熱有有單分子層單分子層慢，需活化能慢，需活化能不可逆不可逆遠(yuǎn)高于吸附質(zhì)沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于吸附質(zhì)沸點(diǎn)化學(xué)吸附化學(xué)吸附吸附力吸附力吸附熱吸附熱選擇性選擇性吸附層吸附層吸附速度吸附速度可逆性可逆性發(fā)生吸附的溫度發(fā)生吸附的溫度吸附性質(zhì)吸附性質(zhì)3-1/ mgqV m單位：(2)(2)單位質(zhì)量的吸附劑所吸附氣體物質(zhì)的量。單位質(zhì)量的吸附劑所吸附氣體物質(zhì)的量。-1/ mol gqn m單位：(1)(1)單位質(zhì)量的吸附劑所吸附氣體的體積。單位質(zhì)量的吸附劑所吸附氣體的體積。吸附量通常有兩種表示方法：吸附量通常有兩種表示方法：吸附等溫線的類型吸附等溫線的類型 從吸附等溫線可以反映出吸附劑的外表性質(zhì)、孔分布以

10、及從吸附等溫線可以反映出吸附劑的外表性質(zhì)、孔分布以及吸附劑與吸附質(zhì)之間的相互作用等有關(guān)信息。吸附劑與吸附質(zhì)之間的相互作用等有關(guān)信息。 常見的吸附等溫線有如下常見的吸附等溫線有如下5種類型：種類型：(圖中圖中p/ps稱為比壓，稱為比壓，ps是吸附質(zhì)在該溫度時(shí)的飽和蒸汽壓，是吸附質(zhì)在該溫度時(shí)的飽和蒸汽壓，p為吸附質(zhì)的壓力為吸附質(zhì)的壓力)(1) 吸附是單分子層的；(2) 固體外表是均勻的，被吸附分子之間無相互作用。 Langmuir吸附等溫式描畫了吸附量與被吸附蒸汽壓力之間的定量關(guān)系。他在推導(dǎo)該公式的過程引入了兩個(gè)重要假設(shè)：設(shè)：外表覆蓋度設(shè)：外表覆蓋度 = V/Vm Vm為吸滿單分子層的體積為吸滿單

11、分子層的體積那么空白外表為那么空白外表為(1 - )V為吸附體積為吸附體積r(吸附吸附)=kap( 1- )r(脫附脫附)=kdqLangmuir吸附等溫式吸附等溫式得：得：1apapr(吸附吸附)=kap( 1- ) =r(脫附脫附)=kdkap(1 - )=kd設(shè)設(shè) = ka/kd 這公式稱為這公式稱為 Langmuir吸附等溫式，式中吸附等溫式，式中 稱為吸附系稱為吸附系數(shù)，它的大小代表了固體外表吸附氣體才干的強(qiáng)弱程度。數(shù)，它的大小代表了固體外表吸附氣體才干的強(qiáng)弱程度。到達(dá)平衡時(shí)，吸附與脫附速率相等。到達(dá)平衡時(shí)，吸附與脫附速率相等。重排后可得：重排后可得：p/V = 1/Vma + p/

12、Vm 這是這是Langmuir吸附公式的又一表示方式。用實(shí)驗(yàn)吸附公式的又一表示方式。用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，以數(shù)據(jù)，以p/Vp作圖得不斷線，從斜率和截距求出吸附作圖得不斷線，從斜率和截距求出吸附系數(shù)系數(shù)a和鋪滿單分子層的氣體體積和鋪滿單分子層的氣體體積Vm。BET公式公式 由由Brunauer-Emmett-Teller三人提出的多分子層吸附公三人提出的多分子層吸附公式簡(jiǎn)稱式簡(jiǎn)稱BET公式。公式。 他們接受了他們接受了Langmuir實(shí)際中關(guān)于固體外表是均勻的觀實(shí)際中關(guān)于固體外表是均勻的觀念，但他們以為吸附是多分子層的。當(dāng)然第一層吸附與第二念，但他們以為吸附是多分子層的。當(dāng)然第一層吸附與第二層吸附不同，由

13、于相互作用的對(duì)象不同，因此吸附熱也不同，層吸附不同，由于相互作用的對(duì)象不同，因此吸附熱也不同，第二層及以后各層的吸附熱接近于凝聚熱。第二層及以后各層的吸附熱接近于凝聚熱。在這個(gè)根底上他們導(dǎo)出了在這個(gè)根底上他們導(dǎo)出了BET吸附二常數(shù)公式。吸附二常數(shù)公式。/) 1(1)(ssmppcppcpVV 式中兩個(gè)常數(shù)為式中兩個(gè)常數(shù)為c和和Vm，c是與吸附熱有關(guān)的常數(shù)，是與吸附熱有關(guān)的常數(shù)，Vm為鋪滿單分子層所需氣體的體積。為鋪滿單分子層所需氣體的體積。p和和V分別為吸附時(shí)的壓分別為吸附時(shí)的壓力和體積，力和體積，ps是實(shí)驗(yàn)溫度下吸附質(zhì)的飽和蒸汽壓。是實(shí)驗(yàn)溫度下吸附質(zhì)的飽和蒸汽壓。BET公式公式為了運(yùn)用方便，

14、將二常數(shù)公式改寫為：為了運(yùn)用方便，將二常數(shù)公式改寫為：smms11)(ppcVccVppVp用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 對(duì)對(duì) 作圖，得一條直線。從直線的作圖，得一條直線。從直線的斜率和截距可計(jì)算兩個(gè)常數(shù)值斜率和截距可計(jì)算兩個(gè)常數(shù)值c和和Vm，從，從Vm可以計(jì)算吸附可以計(jì)算吸附劑的比外表積劑的比外表積S：)(sppVpspp13mmmoldm4.22LVASAm是吸附質(zhì)分子的截面積，是吸附質(zhì)分子的截面積，要換算到規(guī)范形狀要換算到規(guī)范形狀(STP)。復(fù)合資料界面性能表征復(fù)合資料界面性能表征34bPILSSbhILSS層間剪切強(qiáng)度層間剪切強(qiáng)度(MPa);Pb破壞載荷破壞載荷(N);b試樣寬度試樣寬度(mm

15、);h試樣厚度試樣厚度(mm)20Three-parameters exponential pattern加強(qiáng)體的外表改性加強(qiáng)體的外表改性碳纖維外表處置的目的可歸結(jié)為：碳纖維外表處置的目的可歸結(jié)為：去除能夠妨礙碳纖維外表一些活性點(diǎn)的外表污物；去除能夠妨礙碳纖維外表一些活性點(diǎn)的外表污物；去除最弱銜接的碳層，在纖維外表構(gòu)成微孔和刻蝕溝槽，使去除最弱銜接的碳層，在纖維外表構(gòu)成微孔和刻蝕溝槽，使外表積增大，有利于兩相之間的物理結(jié)合即錨固效外表積增大，有利于兩相之間的物理結(jié)合即錨固效應(yīng)；應(yīng)；構(gòu)成樹脂能穿透的微域地形，添加了微力學(xué)鎖合效應(yīng)；構(gòu)成樹脂能穿透的微域地形，添加了微力學(xué)鎖合效應(yīng)；發(fā)明新的活性點(diǎn)，引

16、進(jìn)或嫁接具有極性或反響性的基團(tuán)以及發(fā)明新的活性點(diǎn)，引進(jìn)或嫁接具有極性或反響性的基團(tuán)以及構(gòu)成與樹脂起反響的中間層，從而改善碳纖維與基體之構(gòu)成與樹脂起反響的中間層，從而改善碳纖維與基體之間的粘結(jié)，使其構(gòu)成良好的界面，提高復(fù)合資料的力學(xué)間的粘結(jié)，使其構(gòu)成良好的界面，提高復(fù)合資料的力學(xué)性能。性能。對(duì)于碳纖維加強(qiáng)復(fù)合資料來說：對(duì)于碳纖維加強(qiáng)復(fù)合資料來說：加強(qiáng)體的外表改性加強(qiáng)體的外表改性氣相氧化法是一種設(shè)備簡(jiǎn)單，操作方便，處置速度氣相氧化法是一種設(shè)備簡(jiǎn)單，操作方便，處置速度快，處置效果好，可與碳纖維消費(fèi)線相匹配的一種快，處置效果好，可與碳纖維消費(fèi)線相匹配的一種處置方法。氣相氧化的介質(zhì)常為熱空氣、氧氣、二處

17、置方法。氣相氧化的介質(zhì)常為熱空氣、氧氣、二氧化碳、臭氧或者摻入一定量的一氧化氮、二氧化氧化碳、臭氧或者摻入一定量的一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫等氣體。氮、二氧化硫等氣體。這種方法有一個(gè)缺陷，就是其氧化深度難以控制，這種方法有一個(gè)缺陷，就是其氧化深度難以控制，往往因氧化過深而呵斥纖維強(qiáng)度的大幅度下降。往往因氧化過深而呵斥纖維強(qiáng)度的大幅度下降。氣相氧化氣相氧化用硝酸、硫酸、氨水、過氧化氫、氫氧化鈉、高錳用硝酸、硫酸、氨水、過氧化氫、氫氧化鈉、高錳酸鉀、氯酸鹽、次氯酸鹽、過硫酸鹽等為氧化劑的酸鉀、氯酸鹽、次氯酸鹽、過硫酸鹽等為氧化劑的液相氧化法液相氧化法;在氫氧化鈉、碳酸氫銨、硫酸、硝酸、硝酸銨以及

18、在氫氧化鈉、碳酸氫銨、硫酸、硝酸、硝酸銨以及有機(jī)酸或者有機(jī)酸的鹽等作為電解液中進(jìn)展的陽極有機(jī)酸或者有機(jī)酸的鹽等作為電解液中進(jìn)展的陽極氧化法氧化法;液相氧化液相氧化陽極氧化法是目前工業(yè)上運(yùn)用的一個(gè)極為普遍的方法，它陽極氧化法是目前工業(yè)上運(yùn)用的一個(gè)極為普遍的方法，它是將碳纖維作為電解池的陽極，以石墨板、銅板、鎳板、是將碳纖維作為電解池的陽極，以石墨板、銅板、鎳板、白鋼或者白金板作為陰極，通電進(jìn)展氧化。目前該方法的白鋼或者白金板作為陰極，通電進(jìn)展氧化。目前該方法的研討熱點(diǎn)是在碳纖維強(qiáng)度根本不變的前提下使復(fù)合資料的研討熱點(diǎn)是在碳纖維強(qiáng)度根本不變的前提下使復(fù)合資料的ILSS得到顯著提高。得到顯著提高。缺

19、陷是陽極氧化后的纖維必需盡快地同基體復(fù)合或是涂覆缺陷是陽極氧化后的纖維必需盡快地同基體復(fù)合或是涂覆樹脂維護(hù)，否那么處置的效果會(huì)很快消逝。氧化處置后廢樹脂維護(hù)，否那么處置的效果會(huì)很快消逝。氧化處置后廢液還會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生較大的污染。液還會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生較大的污染。氣液雙效法，即液相氧化之后再運(yùn)用臭氧氣相氧化。氣液雙效法，即液相氧化之后再運(yùn)用臭氧氣相氧化。非氧化法指以涂層、接枝、清洗、刻蝕等作用來改善纖維非氧化法指以涂層、接枝、清洗、刻蝕等作用來改善纖維外表的方法，如在各種氣氛中進(jìn)展的等離子體法，化學(xué)接外表的方法，如在各種氣氛中進(jìn)展的等離子體法，化學(xué)接枝法，外表清洗法，偶聯(lián)劑法，氣液雙效法等枝法，外表清洗

20、法，偶聯(lián)劑法，氣液雙效法等涂層法也是有效的碳纖維外表改性方法，其中聚合物涂涂層法也是有效的碳纖維外表改性方法，其中聚合物涂層運(yùn)用較多。常用的涂層資料有酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、層運(yùn)用較多。常用的涂層資料有酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、聚乙烯醇、聚吡咯和聚酰亞胺等。聚乙烯醇、聚吡咯和聚酰亞胺等。電化學(xué)共聚合和等離子體聚合的方法在碳纖維外表引入電化學(xué)共聚合和等離子體聚合的方法在碳纖維外表引入活性層、如外表上電涂層聚乙烯丙烯酸和聚甲基乙烯馬活性層、如外表上電涂層聚乙烯丙烯酸和聚甲基乙烯馬來酸酐、或電堆積聚酰胺酸等。來酸酐、或電堆積聚酰胺酸等。非氧化法非氧化法氣相堆積和晶須法是在一定的氣氛中，將硅化合物或聚碳?xì)庀喽逊e

21、和晶須法是在一定的氣氛中，將硅化合物或聚碳硅烷類物質(zhì)熱解堆積在碳纖維外表，或在外表生成晶須，硅烷類物質(zhì)熱解堆積在碳纖維外表，或在外表生成晶須，可添加比外表積和凸凹度。近年來，國(guó)外多努力于合成特可添加比外表積和凸凹度。近年來，國(guó)外多努力于合成特種環(huán)氧樹脂作碳纖維外表涂層，對(duì)于偶聯(lián)劑涂層的運(yùn)用也種環(huán)氧樹脂作碳纖維外表涂層，對(duì)于偶聯(lián)劑涂層的運(yùn)用也有研討。有研討。低溫等離子體處置也是一種處置效果比較明顯的方法。等低溫等離子體處置也是一種處置效果比較明顯的方法。等離子體是物質(zhì)在外電場(chǎng)作用下，由電化學(xué)放電、高頻電磁離子體是物質(zhì)在外電場(chǎng)作用下，由電化學(xué)放電、高頻電磁振蕩而產(chǎn)生的發(fā)光的電中性電離氣體。電離氣體

22、是離子、振蕩而產(chǎn)生的發(fā)光的電中性電離氣體。電離氣體是離子、電子、自在基、激發(fā)態(tài)的分子、原子的混合體；激發(fā)放電電子、自在基、激發(fā)態(tài)的分子、原子的混合體；激發(fā)放電的電源可以是直流、交流、射頻、微波、激光等。等離子的電源可以是直流、交流、射頻、微波、激光等。等離子體對(duì)纖維外表有清洗和刻蝕作用，也可引發(fā)外表聚合、接體對(duì)纖維外表有清洗和刻蝕作用，也可引發(fā)外表聚合、接枝。此方法對(duì)枝。此方法對(duì)ILSS 有較大提高，又由于改性僅僅發(fā)生在有較大提高，又由于改性僅僅發(fā)生在外表層，因此不影響基材的性能，還具有處置時(shí)間短，效外表層，因此不影響基材的性能，還具有處置時(shí)間短，效率高等優(yōu)點(diǎn)。率高等優(yōu)點(diǎn)。輻射技術(shù)是近幾十年來

23、開展起來的處置資料的高新技術(shù)，輻射技術(shù)是近幾十年來開展起來的處置資料的高新技術(shù)，曾經(jīng)廣泛地運(yùn)用于高分子的聚合、接枝、交聯(lián)、降解、固曾經(jīng)廣泛地運(yùn)用于高分子的聚合、接枝、交聯(lián)、降解、固化，聚合物的改性以及在生物、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品加工、環(huán)化，聚合物的改性以及在生物、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品加工、環(huán)境維護(hù)等方面。境維護(hù)等方面。輻照方式主要有輻照方式主要有60Co -射線、電子束、中子、射線、電子束、中子、Ar+和微和微波輻照等波輻照等 輻射技術(shù)是利用電離輻射誘發(fā)物理化學(xué)變化，以此對(duì)資料輻射技術(shù)是利用電離輻射誘發(fā)物理化學(xué)變化，以此對(duì)資料進(jìn)展加工或改性，這種方法不會(huì)使處置過的資料帶上放射進(jìn)展加工或改性，這種方法不會(huì)使

24、處置過的資料帶上放射性。不僅效率高而且具有節(jié)能、無公害、工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，性。不僅效率高而且具有節(jié)能、無公害、工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，輻射處置可在室溫、無催化劑的情況下引發(fā)化學(xué)反響，無輻射處置可在室溫、無催化劑的情況下引發(fā)化學(xué)反響，無需思索待處置資料所處的物理形狀，在國(guó)內(nèi)外已越來越遭需思索待處置資料所處的物理形狀，在國(guó)內(nèi)外已越來越遭到注重，也是綠色化技術(shù)的一種開展趨勢(shì)。到注重，也是綠色化技術(shù)的一種開展趨勢(shì)。利用輻射加工的聚合物材料工業(yè)化產(chǎn)品利用輻射加工的聚合物材料工業(yè)化產(chǎn)品產(chǎn)品產(chǎn)品用途特性用途特性交聯(lián)電線、電纜交聯(lián)電線、電纜耐熱性、化學(xué)穩(wěn)定性好耐熱性、化學(xué)穩(wěn)定性好泡沫聚乙烯泡沫聚乙烯熱縮性管材、板材熱縮性管材、板材用于食品包裝，絕緣，腐蝕防護(hù)用于食品包裝，絕緣，腐蝕防護(hù)固化材料的表面涂層（木板、紙張固化材