有機(jī)物的命名_絕對(duì)全

1、-作者xxxx-日期xxxx有機(jī)物的命名_絕對(duì)全【精品文檔】第一章 烷 烴烷烴的命名法一、普通命名法1.直鏈的烷烴（沒(méi)有支鏈）叫做“正某烷”。“某”指烷烴中C原子的數(shù)目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大寫(xiě)數(shù)字表示，十一、十二、。2.含支鏈的烷烴。為區(qū)別異構(gòu)體，用“正”、“異”、“新”等詞頭表示。二、烷基的系統(tǒng)命名法1.烷基的命名 烷基用R表示，通式：CnH2n-1。甲基：CH3- (Me)； 乙基：CH3CH2- (Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr) 丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)還有簡(jiǎn)單帶支鏈的烷基：異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新

2、戊基、叔戊基等。2亞甲基結(jié)構(gòu)有二種： 兩個(gè)價(jià)集中在一個(gè)的原子上時(shí)，一般不要定位。 兩個(gè)價(jià)集中在不同的原子上時(shí)，一定要求定位，定位數(shù)放在基名之前。3三價(jià)的烷基叫次基，限于三個(gè)價(jià)集中在一個(gè)原子上的結(jié)構(gòu)。三、系統(tǒng)命名法（重點(diǎn)） 表示取代基的位次位次和基之間用短線連接 3 - 甲基 - 5 - 乙基 辛烷 （英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）母體名稱取代基名 稱 2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.當(dāng)具有相同長(zhǎng)度的鏈作為主鏈時(shí)，應(yīng)選支鏈多的為主鏈。 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 不寫(xiě)作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支鏈上還有取代基，這個(gè)取代了的支鏈的名稱可放在括號(hào)中或用

3、帶撇的數(shù)字來(lái)標(biāo)明支鏈中的碳原子。 用括號(hào)表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用帶撇的數(shù)字表示：2-甲基-二-1,1-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氫原子的類型伯碳：又稱第一碳，用1表示與一個(gè)C原子直接相連。仲碳：又稱第二碳，用2表示與二個(gè)C原子直接相連。叔碳：又稱第三碳，用3表示與三個(gè)C原子直接相連。季碳：又稱第四碳，用4表示與四個(gè)C原子直接相連。系統(tǒng)命名法的一般步驟為： 選擇最長(zhǎng)的、支鏈最多的碳鏈為主鏈，以此為母體，按碳原子數(shù)稱“某烷”。 從近支鏈的一端開(kāi)始編號(hào)，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出。 支鏈名稱寫(xiě)在烷烴名稱之前，支鏈名稱前加支鏈的位號(hào)，兩者中間加短橫線“”。 4乙基辛烷（4methy

4、loctane）支鏈稱取代基，烷烴分子中去掉一個(gè)氫所余下的基團(tuán)稱烷基。 RH R烷烴 烷基表2.2 一些常見(jiàn)的烷基烷基普通命名法IUPAC命名法中文名英文名簡(jiǎn)寫(xiě)中文名英文名簡(jiǎn)寫(xiě)CH3甲基methylMe甲基methylMeCH2CH3乙基ethylEt乙基ethylEtCH2CH2CH3正丙基n-propyln-Pr丙基propylPrCH(CH3)2異丙基isopropyli-Pr1-甲乙基1-methylethylCH2(CH2)2CH3正丁基n-butyln-Bu丁基butylBuCH(CH3) CH2CH3仲丁基Sec-butylsec-Bu1-甲丙基1-methylpropylCH2

5、 CH(CH3)2異丁基isobutyli-Bu2-甲丙基2-methylpropylC(CH3)3叔丁基Tert-butylt-Bu1，1-二甲乙基1,1-dimethylethylC(CH3)2 CH2CH3三級(jí)戊基Tert-pentyl1，1-二甲丙基1,1-dimethylpropylCH2C(CH3)3新戊基neopentyl2，2-二甲丙基2,2-dimethylpropyl 相同的烷基合并，并在支鏈名稱前加二、三、四等數(shù)字表示相同烷基的數(shù)目。 不同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的順序排列，英文名稱按字母的先后次序排列。順序規(guī)則(Sequence rule)：、單原子取代基按原

6、子序數(shù)由小到大排列：HDCNOFPSClBrI、若多原子取代基的第一個(gè)原子相同，則依次比較第二個(gè)、第三個(gè)：CH3CH2CH3CHF2CH2Cl、含雙鍵、三鍵的基團(tuán)，可認(rèn)為與兩個(gè)或三個(gè)相同的原子相連：CH3CH2CH3CH（CH3）2CH=CH2（CH,C,C-CHH）C（CH3）3C=CH（CC,C,C-CCH） 若多個(gè)不同取代基的位置按兩種編號(hào)法位號(hào)相同，中文命名按順序規(guī)則從較小基團(tuán)一端編號(hào)，英文命名按取代基的英文字母順序。如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH3 3甲基6乙基辛烷 CH2CH3 CH3 3ethyl4methyloctane 若支鏈上有取代基，從支鏈的碳原子開(kāi)始編號(hào)

7、。如： CH2CH3 CH3 CHCH3 CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH3 3，8二甲基5（2甲丙基）癸烷 CH2CH3 3，8二甲基5仲丁基癸烷 復(fù)雜烷烴如有兩個(gè)以上的等長(zhǎng)碳鏈，則按下列規(guī)則選擇主鏈：支鏈最多 支鏈位號(hào)最小如：Exercises：命名：CSS名稱：2，9二甲基3乙基6異丙基癸烷IUPAC名稱：3ethyl 2，9dimethyl 6（1methylethyl）decaneCSS名稱： 2，6二甲基3，6二乙基壬烷IUPAC名稱： 3，6diethyl2，6dimethylnonane寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：(1) 2，5二甲基4（1甲丙基）辛烷(2) 3甲基8

8、乙基6氯十一烷第二章 烯烴 1、烯烴的命名（1）普通命名以乙烯為母體，以乙烯的取代物或像烷烴那樣命名，如：乙烯、丙烯、異丁烯，其它烯烴按系統(tǒng)命名法命名。（2）IUPAC命名法命名原則： 以含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，命名為某烯，十個(gè)碳以上的烯烴稱某碳烯，如十一碳烯。 編號(hào)：從近雙鍵的一端開(kāi)始編號(hào)。 雙鍵的位次寫(xiě)于母體名稱之前，并加一短線。n某烯 取代基位次及名稱寫(xiě)于母體名稱之前。如：3，3二甲基1戊烯 2，5二甲基2己烯3，3dimethyl1pentene 2，5dimethyl2hexene 若有幾何異構(gòu)時(shí)，根據(jù)取代基情況分別命名為順、反（普通名稱）或Z、E。當(dāng)兩個(gè)雙鍵碳上所連兩個(gè)基團(tuán)其中有一

9、個(gè)相同時(shí)，可用順、反命名其幾何異構(gòu)體，將相同基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的稱順式，在異側(cè)的稱反式。如：順3甲基2戊烯 反1，1二氯1溴乙烯cis3methyl2pentene trans1bromo1，1dichloroethylene（E）3甲基2戊烯 （Z）1，1二氯1溴乙烯當(dāng)雙鍵碳上連有四個(gè)不同基團(tuán)時(shí)，則用Z、E命名法標(biāo)示。即按次序規(guī)則，雙鍵碳上的兩個(gè)基團(tuán)較大的基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的稱為Z型（德文，Zusammen，在一起之意），在雙鍵異側(cè)的稱為E型（德文，Enttegen,，相反之意）。如：(Z)2，2，5三甲基3己烯 （5R，2E）5甲基6丙基2庚烯(Z)2，2，5trimethyl3hexene （5

10、R，2E）5methyl6propyl2heptene烯基：烯烴去掉一個(gè)氫，稱某烯基，編號(hào)從自由價(jià)的碳開(kāi)始。普通命名： 乙烯基 丙烯基 烯丙基 (allyl) IUPAC命名：乙烯基 1丙烯基 2丙烯基 異丙烯基Vinyl 1propenyl 2propenyl isopropenyl亞基：有兩個(gè)自由價(jià)的基。兩個(gè)自由價(jià)在同一個(gè)碳原子上時(shí)，稱亞某基，如亞甲基CH2=，亞乙基CH3CH=，亞異丙基(CH3)2C=；兩個(gè)自由價(jià)在不同碳原子上，需標(biāo)明自由價(jià)的位置，如：1，2亞乙基CH2CH2，1，3亞丙基CH2CH2 CH2等。第三章 炔烴和共軛雙烯（1）命名普通命名法：與烯烴相同，一些簡(jiǎn)單的炔烴可以

11、乙炔的衍生物命名。如：乙炔 乙烯基乙炔 乙基乙炔 二甲基乙炔 烯丙基乙炔 acetylene(俗名) ethylacetylene dimethylacetyleneIUPAC名稱ethyne 1丁炔 2丁炔 1戊烯4炔 1butyne 2butyne 1penten4yneIUPAC命名：與烯烴相同，選擇含炔鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，英文詞尾為yne。3-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔 （S）-7-甲基環(huán)辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S）-7-methylcycloocten-3-yne

12、若分子中同時(shí)含有雙鍵和三鍵，則給雙鍵和三鍵最小的位號(hào)，如果位號(hào)有選擇，則使雙鍵的位號(hào)更小，書(shū)寫(xiě)時(shí)先烯后炔。有時(shí)炔基作為取代基命名，如：乙炔基環(huán)戊烷 5乙炔基1，3，6庚三烯ethynylcyclopentane 5ethynyl1，3，6heptatriene炔基：去掉炔烴三鍵碳上的氫，即得炔基。 乙炔基ethynyl 1丙炔基 1propynyl 2丙炔基2propynyl （普通名稱） 丙炔基 炔丙基第四章 芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名一、烴基取代芳烴1一烴基苯只有一種,沒(méi)有異構(gòu)體. 以苯環(huán)作為母體，把烷基作為取代基。以不飽和烴當(dāng)作母體，把苯環(huán)作為取代基。2烴基苯有三種異構(gòu)體,是由于取代基在苯環(huán)的

13、相對(duì)位置而產(chǎn)生的.o(Ortho)表示鄰位,m(Meta)表示間位,p(Para)表示對(duì)位。3三烴基苯,也有三種異構(gòu)體.4復(fù)雜烴基苯的衍生物,可把苯環(huán)當(dāng)作取代基命名5芳基二、其它取代的芳烴衍生物1作為取代基的有：NO2，NO，X。2作為母體的取代基有：-NH2，-OH，-CHO，-COOH，-SO3H。3多取代基，選好母體選母體的順序：-OR，-R，-NH2，-OH，-COR，-CHO，-CN，-CONH2，-COX，-COOR，-SO3H，-COOH等。在這個(gè)順序中排在后面的為母體，排在前面的為取代基。例： 三、萘1結(jié)構(gòu) 分子式：C10H8四、蒽 主要存于煤焦油中，分子式C14H10，是菲的

14、同分異構(gòu)體。9、10位相同稱-位；1、4、5、8位稱-位；2、3、6、7位稱-位。第五章 鹵代烴命名1系統(tǒng)命名法 系統(tǒng)命名法是把鹵原子當(dāng)作取代基，即烴的鹵代衍生物。它的命名與烴的命名相似，但在烴名稱前面需標(biāo)明鹵原子的位置、數(shù)目和名稱。 母體 選主鏈的情況有幾種a.含鹵素的最長(zhǎng)碳鏈b.脂肪烴為母體c.脂環(huán)烴為母體d.芳烴為母體e.不飽和鹵代烴含有重鍵多的最長(zhǎng)碳鏈碳原子編號(hào)一般按從離取代基較近的一端開(kāi)始。命名時(shí)按“順序規(guī)則”有雙鍵的以雙鍵的位次最小為原則進(jìn)行編號(hào)。兩種以上鹵素，以氟、氯、溴、碘為序標(biāo)明（以英文字母為序）1,8-二氯-4(4-氯-1-丁炔基)-2,5-辛二烯 （ 如選擇烯、炔為主鏈，

15、既要標(biāo)明炔，又要標(biāo)明烯，而這樣可把二烯合并寫(xiě)，簡(jiǎn)單些。） 2普通命名法 用于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的命名3俗名 有些鹵代烴采用俗名如： CHCl3 氯仿（三氯甲烷） CHI3 碘仿（三碘甲烷） CF2Cl2 氟里昂（二氟二氯甲烷） C6H6Cl6 六六六（1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)已烷）101醇 3命名普通命名法：根據(jù)和烴基相連的烴基名稱來(lái)命名。甲醇衍生物系統(tǒng)命名法主鏈：選含-OH的最長(zhǎng)碳鏈，母體按主鏈含C原子數(shù)稱為“某烷”。編號(hào)：離-OH近的一端開(kāi)始。多元醇：羥基前用大寫(xiě)數(shù)字并寫(xiě)，用小寫(xiě)數(shù)字標(biāo)明-OH位次。 俗名： 甲醇木醇； 丙三醇甘油 醇中同時(shí)還含有其它官能團(tuán)時(shí)，需要按規(guī)定的官能團(tuán)次序選擇前面的一

16、個(gè)官能團(tuán)為母體，其它官能團(tuán)則作為取代基。LUPAC規(guī)定的次序規(guī)則大體上為：正離子（如銨鹽）、羧酸，磺酸，酸的衍生物（酸、酰鹵、酰胺等），腈，醛，酮，醇，酚，硫醇，胺，醚，硫醚，過(guò)氧化物。象 -X，-NO2等官能團(tuán)只作為取代基命名。第六章脂環(huán)烴的分類和命名一、定義：具有碳環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铩Ｆ浠瘜W(xué)性質(zhì)和脂肪烴相似，故稱脂環(huán)烴。二、分類1視飽和程度可分為：飽和脂環(huán)烴和不飽和脂環(huán)烴。2視環(huán)大小可分為：大環(huán)（12個(gè)以上C原子的環(huán)）； 中環(huán)（8-12個(gè)C原子的環(huán)）； 普通環(huán)（5-7個(gè)C原子的環(huán)）； 小環(huán)（3-4個(gè)C原子的環(huán)）。3. 按環(huán)數(shù)：?jiǎn)苇h(huán)二環(huán) 多環(huán) 4. 按環(huán)的連接方式可分為：稠環(huán)（共用兩個(gè)C原子

17、）；橋環(huán)（共用兩個(gè)以上C原子）； 螺環(huán)（共用一個(gè)C原子）。三、同分異構(gòu)現(xiàn)象1.碳環(huán)異構(gòu)2.立體異構(gòu)：順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)。脂肪烴的命名詞頭加“環(huán)”。 環(huán)上有取代基的，取代基位次盡可能最小，編號(hào)從小基開(kāi)始。 有順、反異構(gòu)體的要標(biāo)明： 含不飽和鍵的脂環(huán)烴為環(huán)烯或環(huán)炔，從雙鍵開(kāi)始編號(hào)： 如環(huán)上取代基復(fù)雜，可把碳環(huán)當(dāng)做取代基。2.橋環(huán)：脂環(huán)烴分子中的兩個(gè)碳環(huán)共有兩個(gè)或兩個(gè)以上的C原子的多環(huán)。 用二環(huán)、三環(huán)等做詞頭。 編號(hào)從一個(gè)橋頭C原子開(kāi)始，先沿大環(huán)到另一個(gè)橋頭C原子，再沿次環(huán)依次回到第一個(gè)橋頭C原子。 確定母體名稱，以碳環(huán)上碳原子總數(shù)（不含支鏈）作為母體烴的名稱。 環(huán)后面的方括號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字

18、標(biāo)出橋上兩個(gè)橋頭C原子之間的C原子數(shù)，由大到小排列。 主橋不標(biāo)，其它橋用指數(shù)注明橋頭碳的編號(hào)。例：三環(huán)3,2,1,02,4辛烷金剛烷三環(huán)3,3,1,13,7癸烷 脂肪環(huán)中有兩個(gè)環(huán)共用一個(gè)C原子的雙環(huán)，叫螺環(huán)。共用的C原子叫螺原子。 加詞頭“螺” 母體環(huán)中碳的總數(shù)稱為“螺某烷”。 在螺字后面的方括號(hào)中，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出各碳環(huán)（除螺原子）的碳原子數(shù)，先寫(xiě)小環(huán)后寫(xiě)大環(huán)，數(shù)字用圓點(diǎn)隔開(kāi)。 編號(hào)是從小環(huán)與螺原子相鄰的碳原子開(kāi)始，再通過(guò)螺原子到較大的環(huán)。多螺環(huán)從鄰接于端螺原子的一個(gè)C原子開(kāi)始，由較小的端環(huán)順次編完，并盡可能給螺原子以最小的編號(hào)。方括號(hào)里按編號(hào)順序依次寫(xiě)出各螺原子間的碳原子數(shù)。 方括號(hào)里的數(shù)

19、字加上螺原子等于母體碳原子數(shù)。 環(huán)的命名比較復(fù)雜，我們學(xué)習(xí)的都是些簡(jiǎn)單的化合物。還有很多復(fù)雜環(huán)狀化合物命名困難，所以有的常用俗名，象立方烷、藍(lán)烷、金剛烷。第七章 醛和酮 醛、酮的分類，同分異構(gòu)和命名一、系統(tǒng)命名 1 選擇含羰基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。2從靠近羰基一端開(kāi)始編號(hào)，醛是從醛基碳原子開(kāi)始編號(hào)。3 酮羰基（除丙酮、丁酮）要標(biāo)明羰基碳的位置。 （編號(hào)還可用希臘字母表示，靠近羰基的碳原子為碳） 4 環(huán)酮 從羰基碳開(kāi)始編號(hào) 5芳香醛酮 簡(jiǎn)單的： 復(fù)雜的： 可把芳基作為取代基，按系統(tǒng)命名法編號(hào)。 6混合酮 ： 按系統(tǒng)命名法編號(hào)，標(biāo)明羰基取代基的位置。7既有醛基又有酮基的： 一般將醛基作為母體，酮基作

20、為取代基第八章 醚一、結(jié)構(gòu)、命名1結(jié)構(gòu)：通式Ar-O-Ar；R-O-R；R-O-R；Ar-O-R。 當(dāng)與氧相連的兩個(gè)基團(tuán)相同時(shí)，為簡(jiǎn)單醚。當(dāng)與氧相連的兩個(gè)基團(tuán)不同時(shí)，為混合醚。 醚不是線型分子，因?yàn)槊阎械腛原子為sp3雜化，C-O-C間有一定的角度。 2命名：簡(jiǎn)單醚：寫(xiě)出烴基名稱，加上“醚”字。CH3-O-CH3二甲醚（簡(jiǎn)稱甲醚）混合醚：一般把較小的烴基放在前面。CH3-O-CH2CH3甲乙醚結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醚：可當(dāng)作烴的烷氧衍生物來(lái)命名，將較大的烴基當(dāng)作母體。剩下的OR部分（烷氧基）看作取代基。環(huán)醚：一般叫做環(huán)氧某烴。 多元醚：多元醇的衍生物。先寫(xiě)出多元醇的名稱，再寫(xiě)出另一部分烴基的數(shù)目和名稱，最

21、后加上“醚”字。第九章 羧酸及其衍生物一、分類和命名1酰鹵：2酸酐： 稱“酐”或“某酸酐”或“某酐”3 酯： 根據(jù)相應(yīng)的羧酸和醇來(lái)命名。酸的部分包括酰基C原子。4酰胺：和酰鹵相似，據(jù)相應(yīng)的?；鶃?lái)命名。第十章 胺一、 分類和命名1分類 胺可看作氨的烴基衍生物 按烴基可分為 脂肪胺和芳香胺 據(jù)NH3上H原子被取代的數(shù)目可分為 第一胺（伯）RNH2 一個(gè)H原子被取代 第二胺（仲）R2NH 二個(gè)H原子被取代 第三胺（叔）R3N 三個(gè)H原子被取代 據(jù)氨基的數(shù)目可分為 一元胺、二元胺和多元胺 季銨類 季銨鹽和季銨堿 2命名 注意：胺、氨、銨的意義 簡(jiǎn)單的胺可用它所含的烴基命名以胺為母體 CH3NH2甲胺

22、； Me2CHNH2 異丙胺； Me2NH 二甲胺 所連烴基不同的胺，把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面 CH3NH CH2CH3 甲乙胺 或 N甲基乙胺 多烴基胺、多元胺CH3NHCH3 二甲胺； (CH3)3N 三甲胺； H2N CH2CH2NH2 乙二胺 復(fù)雜的胺可看作烴基衍生物來(lái)命名，以烴基為母體 季銨類 季銨堿： Me4N+OH 氫氧化四甲銨 季銨鹽： Me3NEt+Cl - 氯化三甲基乙基銨 Me2N+H2I- 碘化二甲銨第十一章 雜環(huán)化合物（5課時(shí)） 161 雜環(huán)化合物的分類和命名一、 分類二、命名1音譯法 以口字傍為雜環(huán)標(biāo)志。2系統(tǒng)命名法3取代雜環(huán)的命名 雜環(huán)的編號(hào)從雜原子起依次1,2,3 （或：,）。 如環(huán)上不止一個(gè)雜原子時(shí)，則從O、S、N的順序依次編號(hào)。 有兩個(gè)相同雜原子的，應(yīng)從連有H原子或取代基的開(kāi)始編號(hào)。 編號(hào)時(shí)注意雜原子或取代基的位次之和最