【精選】高考化學(xué)專題八 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)40 脂肪烴 芳香烴_第1頁
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文檔簡介

1、精選高考化學(xué)復(fù)習(xí)資料專題八有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)40脂肪烴芳香烴一、單項(xiàng)選擇題1.下列各組物質(zhì)用酸性高錳酸鉀溶液和溴水都能區(qū)別的是()a.苯和甲苯b.1-己烯和二甲苯c.苯和1-己烯d.己烷和苯2.下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是()a.用酸性高錳酸鉀可區(qū)分己烷和己烯b.苯和溴苯都是無色透明液體,都不溶于水,所以用水不可區(qū)分苯和溴苯c.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同d.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵3.(2011上海高考)-月桂烯的結(jié)構(gòu)如右圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最

2、多有()a.2種b.3種c.4種d.6種4.(2012全國大綱高考改編)橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下:下列有關(guān)橙花醇的敘述錯(cuò)誤的是()a.既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)b.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴c.1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗21mol氧氣d.1mo1橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗240g溴5.(2012海南高考)分子式為c10h14的單取代芳烴,其可能的結(jié)構(gòu)有()a.2種b.3種c.4種d.5種6.某有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡式如下:下列有關(guān)該分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是()a.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上b.除苯環(huán)

3、外的其余碳原子不可能都在一條直線上c.12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上d.12個(gè)碳原子一定都在同一平面上二、雙項(xiàng)選擇題7.(2012羅定三校聯(lián)考改編)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()a.乙烯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,且褪色原理不同b.c2h2和苯的最簡式都是ch,二者互為同分異構(gòu)體c.不含其他雜質(zhì)的汽油屬于混合物d.石油裂解出的所有產(chǎn)物都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色8.兩種氣體烴以任意比例混合,在150時(shí)1體積該混合氣體與10體積氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體的體積和壓強(qiáng)不變,下列各組混合烴中符合此條件的是()a.ch4和c4h4b.ch4和c3h8c.c2h4和c3h4d.

4、c2h4和c3h6三、非選擇題9.(2011廣州一中)已知:苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。(具體可參照下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系)以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:(1)有機(jī)物的所有原子(填“在”或“不在”)同一平面上。 (2)a轉(zhuǎn)化為b的化學(xué)方程式是。 (3)b的反應(yīng)類型為。b在苯環(huán)上的二氯代物有種同分異構(gòu)體。 (4)圖中“苯”省略了反應(yīng)條件,請(qǐng)寫出、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:,。 10.下圖是一套制取乙烯并驗(yàn)證乙烯具有還原性的實(shí)驗(yàn)裝置。(1)實(shí)驗(yàn)步驟:。 在各裝置中注入相應(yīng)的試劑(如上圖所示)。 實(shí)驗(yàn)時(shí),燒瓶中的液體混合物逐漸變黑。(2)寫出此實(shí)驗(yàn)制取乙烯的化學(xué)方程式(注

5、明反應(yīng)條件):。 (3)能夠說明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是 。 裝置甲的作用是。 若無甲裝置,是否也能檢驗(yàn)乙烯具有還原性? (填“能”或“不能”),簡述其理由: 。 11.(2012珠海綜合測試改編)已知:有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。a(一溴代物)bcd請(qǐng)根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)a的結(jié)構(gòu)簡式可能為。 (2)反應(yīng)、的反應(yīng)類型為、。 (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (有機(jī)

6、物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件,下同)。 (4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物a須經(jīng)反應(yīng)得d,而不采取將a直接轉(zhuǎn)化為d的方法,其原因是。 (5)產(chǎn)品含有的含氧官能團(tuán)的名稱為。 (6)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,試寫出一種符合下列條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:。 其水溶液遇fecl3溶液呈紫色苯環(huán)上的一溴代物有兩種分子中沒有甲基12.(2012汕頭二模改編)已知:化合物可由化合物制備,路線如下:(1)化合物的分子式為,1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗molo2。 (2)和發(fā)生的反應(yīng)類型分別是、。 (3)寫出轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:(注明條件)。 (4)化合物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出一種符合下列條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:。 遇fecl3溶液顯紫色核磁共振氫譜有3種信號(hào)峰苯環(huán)上的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu)專題八有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)40脂肪烴芳香烴1.c2.b3.c4.d5.c7.ac8.ac9.(1)不在(2)+ch3cl+hcl(3)還原反應(yīng)6(4)或或10.(1)按圖組裝好儀器后檢查裝置的氣密性加熱燒瓶中的混合液,使溫度迅速升高到170(2)ch3ch2ohch2ch2+h2o(3)乙中酸性kmno4溶液的紫色褪去除去乙烯中混有的so2、co2氣體不能因?yàn)閟o2具有還原性,也可使酸性kmno4溶液褪色11.(1)、(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(3)+hbr(4)的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧

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