
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文檔簡介
1、2010北京一模分類匯編化學(xué)(七)化學(xué)平衡1. (2010海淀一模)t時,在2 l的密閉容器中,x、y、z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖2所示:下列描述正確的是a平衡時x、y的轉(zhuǎn)化率相同 b達(dá)到平衡后,將容器體積壓縮為1 l,平衡向正反應(yīng)方向移動 ct時,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:x(g)+y(g)2z(g),平衡常數(shù)k=40 dt時,若起始時x為0.71mol,y為1.00 mol,則平衡時y的轉(zhuǎn)化率為60【解析】a由圖可知,x的轉(zhuǎn)化率為,y的轉(zhuǎn)化率為,所以xy的轉(zhuǎn)化率不相等。b該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:x(g)+y(g)2z(g),反應(yīng)前后氣體體積相等,所以增大壓強(qiáng)平衡不移動。c平衡常數(shù)為
2、。d 設(shè)平衡時y的轉(zhuǎn)化率為a,a=0.6,正確?!敬鸢浮縟2. (2010宣武一模)某溫度下,體積一定的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):n2(g)+3h2(g) 2nh3 (g) h0c增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大,平衡向正反應(yīng)方向移動d該溫度下,再向容器中通入3 mol w,達(dá)到平衡時,n(x)=2mol【解析】由表可知此反應(yīng)為,所以此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為;升高溫度,若w的體積分?jǐn)?shù)減小,說明平衡左移,正反應(yīng)應(yīng)為放熱反應(yīng)。由于此反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)對該平衡無影響。當(dāng)起始時反應(yīng)物增大濃度時,平衡時各物質(zhì)的濃度也增大相同的倍數(shù)?!敬鸢浮縟4. (2010崇文一模)已知:可逆反應(yīng)n2(g)
3、+3h2(g)2nh3(g)h甲c達(dá)到平衡后,再向乙中加入0.25mol n2(g)、0.75mol h2(g)和1.5mol nh3(g),平衡向生成n2的方向移動 d乙中反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2nh3(g)n2(g)+3h2(g)h=+q2kj/mol【解析】n2(g)+3h2(g)2nh3(g)h0,向甲容器中加入1mol n2(g)和3mol h2(g),達(dá)到平衡時放出熱量為q1kj。在相同條件下,向乙容器中加入2mol nh3(g)并發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡時吸收熱量為q2kj,q1=3q2。由此可知只有3/4的反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為生成物。a選項正確。b選項甲乙兩容器中的反應(yīng)屬于恒容下的等效平衡,所
4、以氨的體積分?jǐn)?shù)是一樣的。c選項0.25mol n2(g)、0.75mol h2(g)和1.5mol nh3(g)就等于是1mol n2(g)和3mol h2(g)。那就等于是向乙容器中又加入了1mol n2(g)和3mol h2(g),與加入這些物質(zhì)前相比,等于是給乙容器增大壓強(qiáng),平衡右移。所以不正確。d選項熱化學(xué)方程式中的h的數(shù)值應(yīng)是所有的反應(yīng)物全轉(zhuǎn)化為生成物時熱量的變化。 2nh3(g)n2(g)+3h2(g)h=+4q2kj/mol【答案】a5. (2010豐臺一模)x、y、z是三種氣態(tài)物質(zhì),在一定溫度下其變化符合下圖。下列說法一定正確的是( ) 圖i 圖ii 圖iiia該反應(yīng)熱化學(xué)方程
5、式為x(g) +3y(g)2z(g) h=-(e2e1)b若圖iii中甲表示壓強(qiáng),乙表示z的含量,則其變化符合圖iii中曲線c該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值約為533。若升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)減小,y的轉(zhuǎn)化率降低d圖ii中曲線b是加入催化劑時的能量變化曲線,曲線a是沒有加入催化劑時的能量變化曲線【解析】a選項圖ii中并沒有標(biāo)明反應(yīng)與生成物的物質(zhì)的量,因此無法寫出熱化學(xué)方程的能量變化; b若圖iii中甲表示壓強(qiáng),乙表示z的含量,則z的含量應(yīng)隨著壓強(qiáng)的增大而升高; d圖ii中曲線b、曲線a可以是加入不同催化劑?!敬鸢浮縞6. (2010崇文一模)(14分) 最近科學(xué)家提出“綠色自由”構(gòu)想:把空氣
6、吹入碳酸鉀溶液,然后再把co2從溶液中提取出來,經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后使空氣中的co2轉(zhuǎn)變?yōu)榭稍偕剂霞状?。“綠色自由”構(gòu)想技術(shù)流程如下:(1)分解池中發(fā)生分解反應(yīng)的物質(zhì)是 。 (2)在合成塔中,若有2.2kgco2與足量h2恰好完全反應(yīng),生成氣態(tài)的水和甲醇,可放出2473.5kj的熱量,試寫出合成塔中發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 。 (3)從平衡移動原理分析,低溫有利于原料氣的轉(zhuǎn)化,而實際生產(chǎn)中采用300c的溫度,原因之一是考慮到催化劑的催化活性,原因之二是 。 從合成塔中分離出甲醇的原理與下列哪個相符 (選填字母)。 a過濾b分液c蒸餾“綠色自由”構(gòu)想技術(shù)流程中常包括物質(zhì)和能量的“循環(huán)利用”,上述流程中能
7、體現(xiàn)“循環(huán)利用”的除碳酸鉀溶液外,還包括 。 (4)右圖是甲醇燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖。已知電池總反應(yīng)為:2ch3oh+3o2=2co2+4h2o。通入a端的電極是 (填“正極”或“負(fù)極”),負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)是 。【解析】空氣通入吸收池后,碳酸鉀溶液把二氧化碳吸收了,其他氣體放出,溶液轉(zhuǎn)化為碳酸氫鉀溶液,在分解池中的碳酸氫鉀在高溫水蒸氣的作用下發(fā)生分解反應(yīng),得到二氧化碳,通過這一系列的轉(zhuǎn)化,得到比較純凈的二氧化碳。二氧化碳與氫氣反應(yīng)得到甲醇,這個反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度太高,會使平衡左移,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率降低,但實際生產(chǎn)中采用300c的溫度,原因之一是考慮到催化劑的催化活性在300c是最大,原因之二是
8、溫度太低,反應(yīng)太慢,不適合工業(yè)生產(chǎn),但也不能太高。為了控制溫度在300c左右,反應(yīng)放出的熱量,可用于分解碳酸氫鉀。 甲醇燃燒的總反應(yīng)式為2ch3oh+3o2=2co2+4h2o,正極反應(yīng)為, 總反應(yīng)式減去正極反應(yīng)式就得負(fù)極反應(yīng)式:ch3oh+h2o-6e-=co2+6h+【答案】(1)khco3(或碳酸氫鉀)2分 (2)co2(g)+3h2(g)=h2o(g)+ch3oh(g) h=-149.47kj/mol2分 (3)考慮反應(yīng)快慢2分c2分高溫水蒸氣2分 (4)負(fù)極2分ch3oh+h2o-6e-=co2+6h+ 2分7. (2010朝陽一模)(14分)工業(yè)上以氨氣為原料制備硝酸的過程如下:o
9、2nh3no吸收塔hno3o2o2h2o某課外小組模擬上述部分過程設(shè)計了如下實驗裝置制備硝酸(所有橡膠制品均已被保護(hù))。na2co3溶液冷水a(chǎn)氣體 (1)工業(yè)上用氨氣制取no的化學(xué)方程式是 。 (2)連接好裝置后,首先進(jìn)行的操作是 。 (3)通入a氣體的目的是 . (4)盛有na2co3溶液的燒杯為尾氣處理裝置,該裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 2no2+na2co3=nano2+ + (5)已知:溫度低于21.15c時,no2幾乎全部轉(zhuǎn)變?yōu)閚2o2。工業(yè)上可用n2o4與水反應(yīng)來提高硝酸產(chǎn)率。n2o4與a氣體在冷水中生成硝酸的化學(xué)方程式是 。 (6)一定條件下,某密閉容器中n2o4和no2的混合氣體達(dá)到平衡時,c(no2)=0.500mol/l, c(n2o4)=0.125mol/l。則2no2(g)n2o4(g)的平衡常數(shù)k= 。 若no2起始濃度為
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