原子吸收光譜(初)

1、一、概述一、概述原子吸收光譜法原子吸收光譜法：是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應(yīng)原子共振輻射線的吸收強(qiáng)度來定量被測元素含量為基礎(chǔ)的分析方法，是一種測量特定氣態(tài)原子對光輻射的吸收的方法。 光譜分析儀器：光譜分析儀器：光源光源單色器單色器樣品樣品檢測器檢測器讀出部件讀出部件原子吸收光譜特點(diǎn) 一、靈敏度高火焰原子吸收分光光度法測定大多數(shù)金屬元素的相對靈敏度為1.010-81.010-10gmL-1,非火焰原子吸收分光光度法的絕對靈敏度為1.010-121.010-14g。這是由于原子吸收分光光度法測定的是占原子總數(shù)99以上的基態(tài)原子，而原子發(fā)射光譜測定的是占原子總數(shù)不到1的激發(fā)

2、態(tài)原子，所以前者的靈敏度和準(zhǔn)確度比后者高的多。 二、精密度好由于溫度的變化對測定影響較小，該法具有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，精密度好。一般儀器的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為12，性能好的儀器可達(dá)0.10.5%. 三、選擇性好，方法簡便由光源發(fā)出特征性入射光很簡單，且基態(tài)原子是窄頻吸收，元素之間的干擾較小，可不經(jīng)分離在同一溶液中直接測定多種元素，操作簡便。 四、準(zhǔn)確度高，分析速度快測定微、痕量元素的相對誤差可達(dá)0.10.5，分析一個元素只需數(shù)十秒至數(shù)分鐘。 五、應(yīng)用廣泛 可直接測定巖礦、土壤、大氣飄塵、水、植物、可直接測定巖礦、土壤、大氣飄塵、水、植物、食品、生物組織等試樣中食品、生物組織等試樣中70多種微量金屬

3、元素，多種微量金屬元素，還能用間接法測度硫、氮、鹵素等非金屬元素及還能用間接法測度硫、氮、鹵素等非金屬元素及其化合物。該法已廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)、化工、其化合物。該法已廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)、化工、生物技術(shù)、食品科學(xué)、食品質(zhì)量與安全、地質(zhì)、生物技術(shù)、食品科學(xué)、食品質(zhì)量與安全、地質(zhì)、國防、衛(wèi)生檢測和農(nóng)林科學(xué)等各部門。國防、衛(wèi)生檢測和農(nóng)林科學(xué)等各部門。 對原子吸收分析法基本理論的討論，主要是解對原子吸收分析法基本理論的討論，主要是解決兩個方面的問題：決兩個方面的問題：基態(tài)原子的產(chǎn)生以及它的基態(tài)原子的產(chǎn)生以及它的濃度與試樣中該元素含量之間的定量關(guān)系；濃度與試樣中該元素含量之間的定量關(guān)系；基基態(tài)原子吸收光譜

4、的特性及基態(tài)原子的濃度與吸光態(tài)原子吸收光譜的特性及基態(tài)原子的濃度與吸光度之間的關(guān)系。度之間的關(guān)系。 二、原子吸收光譜分析的基本原理二、原子吸收光譜分析的基本原理 電子從基態(tài)躍遷到能量最低的激發(fā)態(tài)（第一激發(fā)態(tài)）時吸收一定頻率的光，它再躍遷回基態(tài)時，則發(fā)射出同樣頻率的光（譜線）。使電子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收譜線。 各種元素的原子結(jié)構(gòu)和核外電子排布不同，不同元素的原子從基態(tài)激發(fā)至第一激發(fā)態(tài)（或由第一激發(fā)態(tài)躍遷返回基態(tài)）時，吸收（或發(fā)射）的能量不同，因而各種元素的共振線不同而各有其特征性，所以這種共振線是元素的特征譜線。共振發(fā)射共振發(fā)射線線共振吸收線共振吸收線特征譜線特征譜線 每一種元素的

5、原子不僅可以發(fā)射一系列特征譜線，也每一種元素的原子不僅可以發(fā)射一系列特征譜線，也可以吸收與發(fā)射線波長相同的特征譜線。當(dāng)光源發(fā)射的某可以吸收與發(fā)射線波長相同的特征譜線。當(dāng)光源發(fā)射的某一特征波長的光通過原子蒸氣時，即入射輻射的頻率等于一特征波長的光通過原子蒸氣時，即入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態(tài)躍遷到較高能態(tài)（一般情況下都是第原子中的電子由基態(tài)躍遷到較高能態(tài)（一般情況下都是第一激發(fā)態(tài)）所需要的能量頻率時，原子中的外層電子將選一激發(fā)態(tài)）所需要的能量頻率時，原子中的外層電子將選擇性地吸收其同種元素所發(fā)射的特征譜線，使入射光減弱。擇性地吸收其同種元素所發(fā)射的特征譜線，使入射光減弱。特征譜線因吸收而

6、減弱的程度稱吸光度特征譜線因吸收而減弱的程度稱吸光度A，與被測元素的，與被測元素的含量成正比。含量成正比。 原子吸收光譜原理圖原子吸收光譜原理圖三、譜線輪廓與變寬三、譜線輪廓與變寬 原子群從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所原子群從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所吸收的譜線（吸收線）并不是吸收的譜線（吸收線）并不是絕對單色的幾何線，而是具有絕對單色的幾何線，而是具有一定的寬度，通常稱之為一定的寬度，通常稱之為譜線譜線的輪廓（或形狀）的輪廓（或形狀）。 它是它是譜線強(qiáng)度譜線強(qiáng)度按按頻率頻率的的分分布布，發(fā)射線的輪廓如圖，可用，發(fā)射線的輪廓如圖，可用強(qiáng)度強(qiáng)度I I對頻率對頻率作圖，作圖，用峰高用峰高I I0 0和和半峰寬半峰寬

7、來表示來表示譜線輪譜線輪廓廓。 吸收線經(jīng)常用吸收線經(jīng)常用吸收系數(shù)吸收系數(shù)KK來描述。設(shè)來描述。設(shè)頻率為頻率為強(qiáng)度為強(qiáng)度為I I0 0的光通過光程為的光通過光程為l l的的吸收池后，光強(qiáng)為吸收池后，光強(qiáng)為II，減弱為，減弱為-dI-dI。根據(jù)朗伯定律，根據(jù)朗伯定律，I I和和I I0 0的關(guān)系為：的關(guān)系為：I Iv v=I=I0,v0,ve e-KvL-KvL 1KeIIo原子蒸氣原子蒸氣I0，vLIv原子吸收示意圖原子吸收示意圖 表征吸收線輪廓的值是中心頻率表征吸收線輪廓的值是中心頻率0，和半，和半寬度寬度，前者由原子的能級分布特征決，前者由原子的能級分布特征決定，后者除譜線本身具有的自然寬度

8、外，定，后者除譜線本身具有的自然寬度外，還受熱變寬和壓力變寬的影響。還受熱變寬和壓力變寬的影響。吸收線、吸收線輪廓和半寬度吸收線、吸收線輪廓和半寬度吸收線、吸收線輪廓和半寬度四、三種較為重要的變寬效應(yīng) 1、自然寬度（、自然寬度（vN）：在無外界影響下，譜線）：在無外界影響下，譜線仍有一定寬度。它與原子發(fā)生能級間躍遷時激發(fā)仍有一定寬度。它與原子發(fā)生能級間躍遷時激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)。態(tài)原子的有限壽命有關(guān)。 2、多普勒變寬（、多普勒變寬（vD）：）：由于原子在空間作熱由于原子在空間作熱運(yùn)動所引起的運(yùn)動所引起的. .這種效應(yīng)無論是在空心陰極燈中發(fā)這種效應(yīng)無論是在空心陰極燈中發(fā)光原子還是原子化器中被

9、測基態(tài)原子都存在。光原子還是原子化器中被測基態(tài)原子都存在。 3 3、壓力變寬（、壓力變寬（vL）：）：粒子（原子、分子、電子、粒子（原子、分子、電子、離子等）在輸送過程中互相發(fā)生碰撞，引起的譜離子等）在輸送過程中互相發(fā)生碰撞，引起的譜線變寬。線變寬。五、原子吸收光譜的測量五、原子吸收光譜的測量（1） 積分吸收積分吸收 在吸收線輪廓內(nèi)，吸收系數(shù)的積分稱為積分吸收在吸收線輪廓內(nèi)，吸收系數(shù)的積分稱為積分吸收系數(shù)，簡稱為積分吸收，它表示吸收的全部能量。系數(shù)，簡稱為積分吸收，它表示吸收的全部能量。從理論上可以得出，積分吸收與原子蒸氣中吸收輻從理論上可以得出，積分吸收與原子蒸氣中吸收輻射的原子數(shù)成正比。射

10、的原子數(shù)成正比。 （2） 峰值吸收峰值吸收 1955年年Walsh A提出，在溫度不太提出，在溫度不太高的穩(wěn)定火焰條下，峰值吸收系數(shù)與火高的穩(wěn)定火焰條下，峰值吸收系數(shù)與火焰中被測元素的原子濃度也成正比。吸焰中被測元素的原子濃度也成正比。吸收線中心波長處的吸收系數(shù)收線中心波長處的吸收系數(shù)K0為峰值為峰值吸收系數(shù)，簡稱峰值吸收。前面指出，吸收系數(shù)，簡稱峰值吸收。前面指出，在通常原子吸收測定條件下，原子吸收在通常原子吸收測定條件下，原子吸收線輪廓取決于線輪廓取決于Doppler寬度峰值吸收系寬度峰值吸收系數(shù)與原子濃度成正比。數(shù)與原子濃度成正比。 AA1700原子吸收分光光度計原子吸收分光光度計六、原

11、子吸收分光光度計的組成 光源的功能是發(fā)射被測元素的特征共振輻射。對光源光源的功能是發(fā)射被測元素的特征共振輻射。對光源的基本要求是：發(fā)射的共振輻射的半寬度要明顯小于吸收的基本要求是：發(fā)射的共振輻射的半寬度要明顯小于吸收線的半寬度；輻射強(qiáng)度大；背景低，低于特征共振輻射強(qiáng)線的半寬度；輻射強(qiáng)度大；背景低，低于特征共振輻射強(qiáng)度的度的1%；穩(wěn)定性好，；穩(wěn)定性好，30min之內(nèi)漂移不超過之內(nèi)漂移不超過1；噪聲小；噪聲小于于0.1；使用壽命長于；使用壽命長于5Ah。多用。多用空心陰極燈空心陰極燈等銳線光等銳線光源。源。 原子化器的功能是提供能量，使試樣干燥、蒸發(fā)和原原子化器的功能是提供能量，使試樣干燥、蒸發(fā)和

12、原子化。在原子吸收光譜分析中，試樣中被測元素的原子化子化。在原子吸收光譜分析中，試樣中被測元素的原子化是整個分析過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。實(shí)現(xiàn)原子化的方法，最常用是整個分析過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。實(shí)現(xiàn)原子化的方法，最常用有兩種：一種是火焰原子化法（有兩種：一種是火焰原子化法（火焰原子化器火焰原子化器），是原子），是原子光譜分析中最早使用的原子化方法，至今仍在廣泛地被應(yīng)光譜分析中最早使用的原子化方法，至今仍在廣泛地被應(yīng)用；另一種是非火焰原子化法，其中應(yīng)用最廣的是石墨爐用；另一種是非火焰原子化法，其中應(yīng)用最廣的是石墨爐電熱原子化法。電熱原子化法。 光源原子化器 分光器由入射和出射狹縫、反射鏡和色散元件分光器由入射和

13、出射狹縫、反射鏡和色散元件組成，其作用是將所需要的共振吸收線分離出來。組成，其作用是將所需要的共振吸收線分離出來。分光器的關(guān)鍵部件是色散元件，現(xiàn)在商品儀器都分光器的關(guān)鍵部件是色散元件，現(xiàn)在商品儀器都是使用是使用光柵光柵。原子吸收光譜儀原子吸收光譜儀對分光器的分辨率對分光器的分辨率要求不高，曾以能分辨開鎳三線要求不高，曾以能分辨開鎳三線Ni230.003，Ni231.603，Ni231.096nm為標(biāo)準(zhǔn)，后采用為標(biāo)準(zhǔn)，后采用Mn279.5和和Mn279.8nm代替代替Ni三線來檢定分辨率。三線來檢定分辨率。光柵放置在原子化器之后，以阻止來自原子化器光柵放置在原子化器之后，以阻止來自原子化器內(nèi)的所

14、有不需要的輻射進(jìn)入檢測器。內(nèi)的所有不需要的輻射進(jìn)入檢測器。 原子吸收光譜儀中廣泛使用的檢測器是原子吸收光譜儀中廣泛使用的檢測器是光電倍光電倍增管增管，最近一些儀器也采用，最近一些儀器也采用CCD作為檢測器。作為檢測器。 分光器檢測系統(tǒng)原子吸收光譜結(jié)構(gòu)圖原子吸收光譜結(jié)構(gòu)圖七、定量分析方法 原子吸收分光光度法的定量依據(jù)是吸收定律，其方法主原子吸收分光光度法的定量依據(jù)是吸收定律，其方法主要有標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。要有標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。（1）標(biāo)準(zhǔn)曲線法標(biāo)準(zhǔn)曲線法先配制相同基體的含有不同濃度待測元素的系列標(biāo)準(zhǔn)先配制相同基體的含有不同濃度待測元素的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，在選定的實(shí)驗(yàn)條件下分別測其吸光度溶液

15、，在選定的實(shí)驗(yàn)條件下分別測其吸光度.以扣除空以扣除空白值之后的吸光度為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)繪白值之后的吸光度為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在同樣操作條件下測定試樣溶液的吸光度，制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在同樣操作條件下測定試樣溶液的吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得試樣溶液的濃度。使用該方法時應(yīng)注意：從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得試樣溶液的濃度。使用該方法時應(yīng)注意：配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度應(yīng)在吸光度與濃度成線性的范圍內(nèi)；配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度應(yīng)在吸光度與濃度成線性的范圍內(nèi)；整個分析過程中操作條件應(yīng)保持不變。另外，標(biāo)準(zhǔn)曲線整個分析過程中操作條件應(yīng)保持不變。另外，標(biāo)準(zhǔn)曲線法雖然簡單，但必須保證標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣的物理性質(zhì)相法雖然簡

16、單，但必須保證標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣的物理性質(zhì)相同，保證不存在干擾物同，保證不存在干擾物對于組成尚不清楚的樣品不能對于組成尚不清楚的樣品不能用標(biāo)準(zhǔn)曲線法。用標(biāo)準(zhǔn)曲線法。 （2）標(biāo)準(zhǔn)加入法標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于試樣的基體組成復(fù)雜且對測定有明顯適用于試樣的基體組成復(fù)雜且對測定有明顯干擾時，但在標(biāo)準(zhǔn)曲線呈線性關(guān)系的濃度范圍干擾時，但在標(biāo)準(zhǔn)曲線呈線性關(guān)系的濃度范圍內(nèi)的樣品。取四份相同體積的試樣溶液，從第內(nèi)的樣品。取四份相同體積的試樣溶液，從第二份起按比例加入不同量的待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶二份起按比例加入不同量的待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋至一定體積。分別測定加入標(biāo)準(zhǔn)溶液液稀釋至一定體積。分別測定加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后樣品的吸光度。以吸

17、光度對加入的待測元素后樣品的吸光度。以吸光度對加入的待測元素的濃度作圖，得到一條不通過原點(diǎn)的直線，外的濃度作圖，得到一條不通過原點(diǎn)的直線，外延此直線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)即為試樣溶液中待測延此直線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)即為試樣溶液中待測元素的濃度。為得到較為準(zhǔn)確的外推結(jié)果元素的濃度。為得到較為準(zhǔn)確的外推結(jié)果應(yīng)應(yīng)最少用四個點(diǎn)來作外推曲線。需要注意的是，最少用四個點(diǎn)來作外推曲線。需要注意的是，該方法只能消除基體效應(yīng)的影響，而不能消除該方法只能消除基體效應(yīng)的影響，而不能消除背景吸收的影響，故應(yīng)扣除背景值。背景吸收的影響，故應(yīng)扣除背景值。 cA標(biāo)準(zhǔn)曲線法標(biāo)準(zhǔn)曲線法標(biāo)準(zhǔn)加入法標(biāo)準(zhǔn)加入法AC0C02CO2C0CXAuro

18、raAI1200專業(yè)型原子吸專業(yè)型原子吸收分光光度計收分光光度計361MC/CRT型原子吸收分光光度型原子吸收分光光度計計AA6000原子吸收分光光度計原子吸收分光光度計AA6300原子吸收分光光度計原子吸收分光光度計八、干擾及其消除方法八、干擾及其消除方法 物理干擾物理干擾 物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中任物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應(yīng)。屬于這何物理因素變化而引起的干擾效應(yīng)。屬于這類干擾的因素有：類干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力壓、霧化氣體的壓力等。物理干擾是非選擇等。物理干擾是非選擇性干擾，對試樣各元素的

19、影響基本是相似的。性干擾，對試樣各元素的影響基本是相似的。 配制與被測試樣相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品，是消配制與被測試樣相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品，是消除物理干擾的常用的方法。在不知道試樣組除物理干擾的常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時，可采用成或無法匹配試樣時，可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法稀釋法來減小和消除物理干擾。來減小和消除物理干擾。 化學(xué)干擾化學(xué)干擾化學(xué)干擾是指待測元素與其它組分之間的化學(xué)干擾是指待測元素與其它組分之間的化學(xué)作用所引起的干擾效應(yīng)，它主要影響待化學(xué)作用所引起的干擾效應(yīng)，它主要影響待測元素的原子化效率，是原子吸收分光光度測元素的原子化效率，是原子吸收分光光度法中的主要干擾來源。它

20、是由于液相或氣相法中的主要干擾來源。它是由于液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質(zhì)組成之間形成中被測元素的原子與干擾物質(zhì)組成之間形成熱力學(xué)更穩(wěn)定的化合物，從而影響被測元素?zé)崃W(xué)更穩(wěn)定的化合物，從而影響被測元素化合物的解離及其原子化?；衔锏慕怆x及其原子化。 消除化學(xué)干擾的消除化學(xué)干擾的方法方法有：化學(xué)分離；使用有：化學(xué)分離；使用高溫火焰；加入釋放劑和保護(hù)劑；使用基體高溫火焰；加入釋放劑和保護(hù)劑；使用基體改進(jìn)劑等改進(jìn)劑等。 電離干擾電離干擾在高溫下原子電離，使基態(tài)原子的濃在高溫下原子電離，使基態(tài)原子的濃度減少，引起原子吸收信號降低，此種度減少，引起原子吸收信號降低，此種干擾稱為電離干擾。電離效應(yīng)隨

21、溫度升干擾稱為電離干擾。電離效應(yīng)隨溫度升高、電離平衡常數(shù)增大而增大，隨被測高、電離平衡常數(shù)增大而增大，隨被測元素濃度增高而減小。加入更易電離的元素濃度增高而減小。加入更易電離的堿金屬元素，可以有效地消除電離干擾。堿金屬元素，可以有效地消除電離干擾。 光譜干擾光譜干擾光譜干擾包括譜線重疊、光譜通光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內(nèi)存在非吸收線、原子化池內(nèi)的帶內(nèi)存在非吸收線、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收、光散射等。直流發(fā)射、分子吸收、光散射等。當(dāng)采用銳線光源和交流調(diào)制技術(shù)時，當(dāng)采用銳線光源和交流調(diào)制技術(shù)時，前前3種因素一般可以不予考慮，主要種因素一般可以不予考慮，主要考慮分子吸收和光散射地影響，它考

22、慮分子吸收和光散射地影響，它們是形成光譜背景的主要因素。們是形成光譜背景的主要因素。 分子吸收干擾分子吸收干擾分子吸收干擾是指在原子化過分子吸收干擾是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻射吸收而引起的干擾。類分子對輻射吸收而引起的干擾。光散射是指在原子化過程中產(chǎn)生的光散射是指在原子化過程中產(chǎn)生的固體微粒對光產(chǎn)生散射，使被散射固體微粒對光產(chǎn)生散射，使被散射的光偏離光路而不為檢測器所檢測，的光偏離光路而不為檢測器所檢測，導(dǎo)致吸光度值偏高。導(dǎo)致吸光度值偏高。 HG400型測汞儀（冷原子吸收光譜儀）型測汞儀（冷原子吸收光譜儀）島津島津AA6800原子吸收分

23、光光度計原子吸收分光光度計九、原子吸收光譜應(yīng)用九、原子吸收光譜應(yīng)用 原子吸收光譜是分析化學(xué)領(lǐng)域中一種極其重要的原子吸收光譜是分析化學(xué)領(lǐng)域中一種極其重要的分析方法，已廣泛用于冶金工業(yè)。吸收原子吸收分析方法，已廣泛用于冶金工業(yè)。吸收原子吸收光譜法是利用被測元素的基態(tài)原子特征輻射線的光譜法是利用被測元素的基態(tài)原子特征輻射線的吸收程度進(jìn)行定量分析的方法。既可進(jìn)行某些常吸收程度進(jìn)行定量分析的方法。既可進(jìn)行某些常量組分測定，又能進(jìn)行量組分測定，又能進(jìn)行ppm、ppb級微量測定，級微量測定，可進(jìn)行鋼鐵中低含量的可進(jìn)行鋼鐵中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad；原材料、鐵

24、合金；原材料、鐵合金中的中的K2O、Na2O、MgO、Pb、Zn、Cu、Ba、Ca等元素分析及一些純金屬（如等元素分析及一些純金屬（如Al、Cu）中殘）中殘余元素的檢測。余元素的檢測。 十、研究展望十、研究展望 近年來國內(nèi)外都有人致力于研究激光近年來國內(nèi)外都有人致力于研究激光在原子吸收分析方面的應(yīng)用在原子吸收分析方面的應(yīng)用（1）用可調(diào)諧激光代替空心陰極燈）用可調(diào)諧激光代替空心陰極燈光源。光源。 （2）用激光使樣品原子化。它將為微區(qū)）用激光使樣品原子化。它將為微區(qū)和薄膜分析提供新手段、為難熔元素的和薄膜分析提供新手段、為難熔元素的原子化提供了新方法。塞曼效應(yīng)的應(yīng)用，原子化提供了新方法。塞曼效應(yīng)的應(yīng)用，使得能在很高的背景下也能順利地實(shí)現(xiàn)使得能在很高的背景下也能順利地實(shí)現(xiàn)測定。連續(xù)光源、中階梯光柵單色器、測定。連續(xù)光源、中階梯光柵單色器、波長調(diào)制原子吸收法（簡稱波長調(diào)制原子吸收法（簡稱CEWMAA法）是法）是70年代后期發(fā)展起來的一種年代后期發(fā)展起來的一種背景校正新技術(shù)。背景校正新技術(shù)。 它的主要優(yōu)點(diǎn)是僅用一個連續(xù)光它的主要優(yōu)點(diǎn)是僅用一個連續(xù)光源能在紫外區(qū)到可見區(qū)全波段階源能在紫外區(qū)到可見區(qū)全波段階梯光柵單色器將光譜線在二維空梯光柵單色器將光譜線在二維空間色散，不僅能扣除散射光和分間色散，不僅能扣除散射光和分子吸收光譜帶背景，而且還能校子吸收光