高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)20 DNA是主要的遺傳物質(zhì)

1、課時(shí)作業(yè)(二十)dna是主要的遺傳物質(zhì)1遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)經(jīng)歷了曲折的過(guò)程，下列相關(guān)敘述正確的是()a格里菲思做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了dna是遺傳物質(zhì)b艾弗里做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)c艾弗里做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)比噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力d可在分別含有放射性同位素35s和放射性同位素32p 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)噬菌體答案：b解析：格里菲思做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了轉(zhuǎn)化因子的存在，a項(xiàng)錯(cuò)誤。艾弗里將加熱殺死的s型細(xì)菌中的物質(zhì)提純、鑒定，再分別與r型活菌混合，進(jìn)行細(xì)菌體外培養(yǎng)，證明了轉(zhuǎn)化因子是dna，b項(xiàng)正確。由于艾弗里做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中所提取的dna不

2、純，所以噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力，c項(xiàng)錯(cuò)誤。噬菌體是專營(yíng)寄生生物，不能直接用普通培養(yǎng)基培養(yǎng)，d項(xiàng)錯(cuò)誤。22018·山東日照高三校際聯(lián)合檢測(cè)下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()a用32p和35s標(biāo)記噬菌體侵染普通細(xì)菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測(cè)到32p和35sb用噬菌體侵染32p和35s標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測(cè)到32p和35sc用14c標(biāo)記的噬菌體侵染普通細(xì)菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測(cè)到14cd用噬菌體侵染14c標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測(cè)到14c答案：d解析：32p標(biāo)記的是噬菌體的dna,35s標(biāo)記的是噬菌體

3、的蛋白質(zhì)外殼，因噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有核酸dna進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，所以子代噬菌體中只有核酸可檢測(cè)到32p，a錯(cuò)誤；用噬菌體侵染32p和35s標(biāo)記的細(xì)菌，可在子代噬菌體核酸中檢測(cè)到32p，在外殼中檢測(cè)到35s，b錯(cuò)誤；用14c標(biāo)記的噬菌體侵染普通細(xì)菌，只能在子代噬菌體核酸中檢測(cè)到14c，c錯(cuò)誤；用14c標(biāo)記的細(xì)菌的核苷酸和氨基酸均被標(biāo)記，用噬菌體侵染14c標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測(cè)到14c，d正確。32018·江西第三次聯(lián)考某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：35s標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；未標(biāo)記的噬菌體侵染35s標(biāo)記的細(xì)菌；用15n標(biāo)

4、記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用32p標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，適宜時(shí)間后攪拌和離心。以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到標(biāo)記元素的主要部位是()a上清液、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液b沉淀物、上清液、沉淀物和上清液、上清液c沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液d上清液、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物答案：d解析：35s標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌，故標(biāo)記元素主要分布于上清液中。未標(biāo)記的噬菌體侵染35s標(biāo)記的細(xì)菌，攪拌、離心后35s還在大腸桿菌中，故標(biāo)記元素主要在沉淀物中。用15n標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，由于核酸和蛋白質(zhì)都含氮，故上清液和沉淀物中都有標(biāo)記元素。

5、用32p標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，適宜時(shí)間后攪拌和離心，由于dna被注入到大腸桿菌中，故標(biāo)記元素主要在沉淀物中。綜上分析，d正確。42018·改編題如圖是某種高等植物病原體的遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程，實(shí)驗(yàn)表明這種病原體()a寄生于細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)rna遺傳b寄生于細(xì)胞間，通過(guò)蛋白質(zhì)遺傳c寄生于細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)蛋白質(zhì)遺傳d寄生于細(xì)胞間，通過(guò)rna遺傳答案：a解析：從圖示可看出，將rna接種在葉片上，葉片出現(xiàn)了病斑，而將蛋白質(zhì)外殼接種到葉片上，葉片上沒(méi)有出現(xiàn)病斑，所以該病原體是通過(guò)rna遺傳的。病毒都是寄生在細(xì)胞內(nèi)的，其利用細(xì)胞提供的酶進(jìn)行相關(guān)代謝。5赫爾希(a.hershey)和蔡斯(m.chase)

6、于1952年所做的噬菌體侵染細(xì)菌的著名實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了dna是遺傳物質(zhì)。這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體()a侵染大腸桿菌后會(huì)裂解宿主細(xì)胞b只將其dna注入大腸桿菌細(xì)胞中cdna可用15n放射性同位素標(biāo)記d蛋白質(zhì)可用32p放射性同位素標(biāo)記答案：b解析：侵染大腸桿菌后確實(shí)會(huì)裂解宿主細(xì)胞，但這并不是實(shí)驗(yàn)成功的原因，a項(xiàng)錯(cuò)誤。噬菌體的結(jié)構(gòu)物質(zhì)有蛋白質(zhì)和dna，對(duì)蛋白質(zhì)和dna進(jìn)行標(biāo)記要用特有元素35s和32p，不能用共有元素15n，c項(xiàng)錯(cuò)誤。蛋白質(zhì)的組成元素中一般沒(méi)有p，d項(xiàng)錯(cuò)誤。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)將dna注入大腸桿菌中，則蛋白質(zhì)外殼留在外面，這一特性將蛋白質(zhì)和dna分離開，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更科學(xué)、更準(zhǔn)確

7、，故b項(xiàng)正確。6在艾弗里及其同事利用肺炎雙球菌證明遺傳物質(zhì)是dna的實(shí)驗(yàn)中，用dna酶處理從s型菌中提取的dna后與r型活菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有r型菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是()a直接證明s型菌的dna不是促進(jìn)r型菌轉(zhuǎn)化的因素b補(bǔ)充r型菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)c證明r型菌生長(zhǎng)不需要dnad與“以s型菌的dna與r型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照答案：d解析：“用dna酶處理從s型菌中提取的dna”的目的是與“以s型菌的dna與r型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照，說(shuō)明dna的水解產(chǎn)物不是“轉(zhuǎn)化因子”，從而證明了dna是遺傳物質(zhì)，d項(xiàng)正確。7赫爾希和蔡斯做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用放射性同位

8、素標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，下列說(shuō)法正確的是()a若32p標(biāo)記組的上清液有放射性，則可能的原因是攪拌不充分b選用t2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其成分只有蛋白質(zhì)和dnac標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含32p和35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體d未標(biāo)記的噬菌體在含32p的細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制三次，其子代噬菌體中含32p的個(gè)體占3/4答案：b解析：若32p標(biāo)記組的上清液有放射性，最可能的原因是保溫過(guò)程中噬菌體未全部進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)或者保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)噬菌體將細(xì)菌裂解，a項(xiàng)錯(cuò)誤；t2噬菌體是dna病毒，其成分只有蛋白質(zhì)和dna，可以很容易將蛋白質(zhì)與dna分開，單獨(dú)地研究它們的功能，b項(xiàng)正確；噬菌體營(yíng)寄生生活，要獲得帶標(biāo)記

9、的噬菌體，可先分別用含35s和含32p的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體，c項(xiàng)錯(cuò)誤；未標(biāo)記的噬菌體在含32p標(biāo)記的細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制，不論復(fù)制多少次，子代噬菌體都有32p標(biāo)記，d項(xiàng)錯(cuò)誤。8如圖表示肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法中正確的是()a該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)遵循了對(duì)照原則和單一變量原則ba、d組小鼠死亡是小鼠免疫功能喪失的結(jié)果c從d組死亡小鼠身上分離得到的s型活細(xì)菌是由s型死細(xì)菌轉(zhuǎn)化而成的d從變異的角度看細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因突變答案：a解析：對(duì)照原則和單一變量原則是生物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則，圖中的實(shí)驗(yàn)是肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，四組實(shí)驗(yàn)的處理方法不同并相互對(duì)照，a正確。a、d兩組小鼠是由于感染了s型活細(xì)

10、菌后患敗血癥死亡的，b錯(cuò)誤。d組小鼠體內(nèi)出現(xiàn)的s型活細(xì)菌是由r型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來(lái)的，c錯(cuò)誤。從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因重組，d錯(cuò)誤。9艾弗里將s型細(xì)菌的dna加入到培養(yǎng)了r型肺炎雙球菌的培養(yǎng)基中，得到了s型肺炎雙球菌，下列有關(guān)敘述正確的是()ar型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成s型細(xì)菌，說(shuō)明這種變異是定向的br型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌屬于基因重組c該實(shí)驗(yàn)不能證明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是dnad將s型細(xì)菌的dna注射到小鼠體內(nèi)也能產(chǎn)生s型細(xì)菌答案：b解析：艾弗里實(shí)驗(yàn)中將s型細(xì)菌中的多糖、蛋白質(zhì)和dna等提取出來(lái)，分別加入到培養(yǎng)了r型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果只有加入s型細(xì)菌dna時(shí)，才能使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成s型細(xì)菌，這說(shuō)明肺

11、炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是dna，c錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)的生物變異屬于基因重組，生物的變異都是不定向的，a錯(cuò)誤、b正確；將s型細(xì)菌的dna注射到小鼠體內(nèi)，不能實(shí)現(xiàn)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化，d錯(cuò)誤。102018·湖北襄陽(yáng)調(diào)研下列關(guān)于人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程的敘述，正確的是()a格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了轉(zhuǎn)化因子是dnab赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，t2噬菌體的蛋白質(zhì)是用35s直接標(biāo)記的c噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是加速細(xì)菌的解體，促進(jìn)噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來(lái)d煙草花葉病毒的核酸dna酶感染煙草煙草將會(huì)出現(xiàn)病斑答案：d解析：格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了加熱殺死的s型細(xì)菌體內(nèi)存在轉(zhuǎn)

12、化因子，但未證明轉(zhuǎn)化因子是dna，a錯(cuò)誤。t2噬菌體營(yíng)寄生生活，不能用35s直接標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，b錯(cuò)誤。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，c錯(cuò)誤。煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是rna，dna酶只能催化dna水解，因此煙草花葉病毒的核酸dna酶感染煙草煙草將會(huì)出現(xiàn)病斑，d正確。112018·甘肅酒泉一模圖甲是肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。關(guān)于這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是()甲乙a甲圖中將r型活菌和s型死菌的混合物注射到小鼠體內(nèi)，r型細(xì)菌向s型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化的原理是基因重組b乙圖中攪拌的目的是提供給大腸桿菌更多的氧氣，離心的目

13、的是促進(jìn)大腸桿菌和噬菌體分離c用32p、35s標(biāo)記的噬菌體，分別侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性分別主要在上清液、沉淀物中d若用無(wú)放射性標(biāo)記的噬菌體侵染體內(nèi)含35s標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性主要分布在上清液中答案：a解析：r型細(xì)菌向s型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的原因是s型細(xì)菌的dna進(jìn)入r型細(xì)菌中，并表達(dá)了s型細(xì)菌的遺傳性狀，a正確；攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體(外殼)和細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體，離心管的沉淀物留下被感染的大腸桿菌，b錯(cuò)誤；分別用32p、35s標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后放射性分別主要在沉淀物、上清液中，c錯(cuò)誤；若用無(wú)放射性的噬菌體，侵染體內(nèi)含35s標(biāo)記的

14、細(xì)菌，離心后放射性主要分布在沉淀物中，d錯(cuò)誤。12.2018·茂名質(zhì)檢艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，都能證明dna是遺傳物質(zhì)，對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法可能有：設(shè)法把dna與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)；放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是()a兩者都運(yùn)用了和b前者運(yùn)用了，后者運(yùn)用了c前者只運(yùn)用了，后者運(yùn)用了和d前者只運(yùn)用了，后者運(yùn)用了和答案：d解析：艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了dna是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是設(shè)法把dna與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)。艾弗里分別提取了s型細(xì)菌的dna、蛋白質(zhì)和

15、多糖等物質(zhì)，然后分別加入已培養(yǎng)r型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有加入dna，r型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌。艾弗里還發(fā)現(xiàn)如果用dna酶處理s型細(xì)菌的dna，使dna分解，就不能使r型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法標(biāo)記噬菌體，而后用含32p的dna和含35s 的蛋白質(zhì)的噬菌體分別侵染細(xì)菌。132018·陜西寶雞一檢某生物興趣小組在學(xué)習(xí)了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”后也重復(fù)了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，并提出了新的問(wèn)題進(jìn)行探究。(1)配制培養(yǎng)基：通常加入瓊脂或明膠以便形成固體培養(yǎng)基。(2)重復(fù)實(shí)驗(yàn)：a組實(shí)驗(yàn)接種正常r型菌；b組接種正常s型菌；c組接種加熱殺死的s型菌；d組接種加熱殺死的s型菌和正常的

16、r型菌的混合菌，培養(yǎng)結(jié)果如下圖。注：“”為s型菌落，“”為r型菌落。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論及分析：本實(shí)驗(yàn)中設(shè)置的對(duì)照組是_，d組出現(xiàn)s型菌是r型菌變異的結(jié)果，該變異類型屬于_，轉(zhuǎn)化形成的s型菌和野生型s型菌的遺傳物質(zhì)_(填“相同”或“不相同”)。觀察d組實(shí)驗(yàn)結(jié)果后，有同學(xué)提出d組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能是實(shí)驗(yàn)時(shí)對(duì)s型細(xì)菌加熱殺死不徹底造成的，根據(jù)_組實(shí)驗(yàn)結(jié)果即可否定此假設(shè)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)出_型菌中存在著某種_。(4)興趣小組又進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)，則小鼠存活的情況依次是_。s型菌的dnadna酶加入r型菌注射入小鼠r型菌的dnadna酶加入s型菌注射入小鼠r型菌dna酶高溫加熱后冷卻加入s型菌的dna注射入小

17、鼠s型菌dna酶高溫加熱后冷卻加入r型菌的dna注射入小鼠a存活存活存活死亡b存活死亡存活死亡c死亡死亡存活存活d存活死亡存活存活答案：(3)a、b、c基因重組不相同cs轉(zhuǎn)化因子(4)d解析：(3)該實(shí)驗(yàn)中的a、b、c組均為對(duì)照組，與d組形成對(duì)照。d組中，加熱殺死的s型菌的dna進(jìn)入r型菌體內(nèi)，s型菌的基因整合到r型菌的基因組中，這屬于基因重組。轉(zhuǎn)化形成的s型菌中既有r型菌的遺傳物質(zhì)，也有野生型s型菌的遺傳物質(zhì)，因此，轉(zhuǎn)化形成的s型菌的遺傳物質(zhì)與野生型s型菌的遺傳物質(zhì)不相同。c組實(shí)驗(yàn)是將加熱殺死的s型菌接種在培養(yǎng)基上，沒(méi)有出現(xiàn)s型菌的菌落，這就否定了d組實(shí)驗(yàn)中存在s型菌加熱殺死不徹底的情況。比

18、較a、b、c、d組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，說(shuō)明加熱殺死的s型菌中存在使r型菌轉(zhuǎn)化為s型菌的轉(zhuǎn)化因子。(4)s型菌可以使小鼠致死，而r型菌不會(huì)使小鼠致死。s型菌的轉(zhuǎn)化因子實(shí)質(zhì)上是dna。組實(shí)驗(yàn)中dna酶可將s型菌的dna水解，dna的水解產(chǎn)物不能使r型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此，組實(shí)驗(yàn)中小鼠體內(nèi)只有r型菌，小鼠存活；組實(shí)驗(yàn)中dna酶可將r型菌的dna水解，相當(dāng)于直接給小鼠注射s型菌，小鼠死亡；組實(shí)驗(yàn)中dna酶可將r型菌的dna水解且經(jīng)高溫加熱，再加入s型菌的dna后不能發(fā)生轉(zhuǎn)化形成s型菌，因而該組小鼠存活；組實(shí)驗(yàn)中s型菌的dna被水解且經(jīng)高溫加熱，再加入r型菌的dna不會(huì)形成s型菌，因而組實(shí)驗(yàn)中小鼠存活。14如圖是赫

19、爾希和蔡斯研究遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)示意圖及實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。圖1圖2圖3(1)圖3中用35s標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，標(biāo)記元素所在部位是圖2中的_。如果用32p標(biāo)記噬菌體的dna，標(biāo)記元素所在部位是圖1中的_。(2)赫爾希和蔡斯選用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料，其原因之一是噬菌體只由_組成。(3)實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段，目的分別是_。(4)僅有圖3的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，_(填“能”或“不能”)說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，原因是_。答案：(1)(2)dna和蛋白質(zhì)(3)攪拌的目的是讓噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體(4)不能蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)解析：(1)32p標(biāo)

20、記的是(磷酸基團(tuán))，(肽鍵)不含s，有些r基含s，故35s標(biāo)記的是r基。(2)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)思路是單獨(dú)觀察生物體內(nèi)每一種化學(xué)成分的作用，而噬菌體只由dna和蛋白質(zhì)組成，這是它被選為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一。(3)實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段，攪拌的目的是讓噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，離心是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體，以便觀察放射性存在的部位。(4)圖3實(shí)驗(yàn)中蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，不能說(shuō)明噬菌體的蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。152018·廣東揭陽(yáng)一模人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)孟德爾等遺傳學(xué)家的研究表明，在減數(shù)分裂過(guò)程中，_基因表現(xiàn)為自由組合。(2)在格里菲思所做的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，s型菌有s、s、s等多種類型，r型菌是由s型突變產(chǎn)生的。利用加熱殺死的s與r