化驗室基本常識

1、化驗室基本常識1.鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)(濃硫酸)和(水),用于去除器壁殘留(油污),洗液可重復使用.2.洗液用到出現(xiàn)(綠色)時就失去了去污能力,不能繼續(xù)使用.3.比色皿等光學儀器不能使用(去污粉),以免損傷光學表面.4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105-120),時間為(1小時)5.干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復使用.6.對于因結晶或堿金屬鹽沉積及強堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀鹽酸)中,經過一段時間可能打開.7.天平室的溫度應保持在(18-26)內,濕度應保持在(55-75%)8.化驗室內有危險性的試劑可分為(易燃易爆危險品)(毒

2、品)和(強腐蝕劑)三類.9.在分析實驗過程中,如找不出可疑值出現(xiàn)原因,不應隨意 (棄去)或(保留),而應經過數據處理來決定(取舍)10.準確度的大小用(誤差)來表示,精密度的大小用(偏差)來表示.11.化驗室大量使用玻璃儀器,是因為玻璃具有很高的(化學穩(wěn)定性)(熱穩(wěn)定性)有很好的(透明度)一定的(機械強度)和良好絕緣性能.12.帶磨口的玻璃儀器,長期不用時磨口應(用紙墊上)以防止時間久后,塞子打不開.13.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用 (定量).14.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要(蓋緊塞子),還應該用(蠟)封口.15.滴定管使用前準備工作應進行(洗滌)(涂

3、油)(試漏)(裝溶液和趕氣泡)五步.16.玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風吹干)三種.17.石英玻璃的化學成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透過(紫外線),在分析儀器中常用來作紫外范圍應用的光學元件.18.干燥器保持(烘干)或(灼燒)過的物質,也可干燥少量制備的產品.19.物質的一般分析步驟,通常包括(采樣),稱樣,(試樣分解).分析方法的選擇,干擾雜質的分離,(分析測定)和結果計算等幾個環(huán)節(jié) .20.在進行超純物質分析時,應當用(超純)試劑處理試樣若用一般分析試劑,則可能引入含有數十倍甚至數百倍的被測組分.21.分析結果必須能代表全部物料的(平均組成),因而,仔細崐而正確在

4、采取具有(代表性)的(平均試樣),就具有極其重要的意義.采樣誤差常常(大于)分析誤差,因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的.22.不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種.23.溶解試樣時就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中.24.熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測組分轉變?yōu)榭扇苡?水)或(酸)的化合物.25.酸溶法溶解試樣就是利用酸的(酸)性(氧化還原)性和(絡合)性使試樣中被測組分溶入溶液.26.用鹽酸分解金屬試樣時,主要產生(氫氣)和(氯化物),反應式為(M+nHCl=MCL n +n/2H2,M代表金屬,n

5、為金屬離子價數)27.硝酸與金屬作用不產生氫氣,這是由于所生成的氫在反應過程中被(過量硝酸)氧化之故.28.用氫氟酸分解試樣應在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進行.29.加壓溶解法是指在密閉容器中,用(酸)或(混合酸)加熱分解試樣時由于蒸氣壓增高,酸的(沸點)提高,可以加熱至較高的溫度,因而使酸溶法的分解效率提高.30.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進行(復分解)反應,將試樣中的全部組分轉化為易溶于(水)或(酸)的化合物.31.熔融時,由于熔融試樣時反應物的(溫度)和(濃度)都比溶劑溶解時高得多,所以分解試樣的能力比溶解法強得多.32.重量分析的基本操作包括樣品(溶解)(沉

6、淀)過濾(洗滌)(干燥)和灼燒等步驟.33.重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進行過濾,又稱為(無灰)濾紙.34. 重量分析中,休用傾瀉法過濾的目的是為了避免(沉淀堵塞濾紙的空隙)影響過濾速度.35.重量分析中,進行初步過濾時,對于溶解度較大的沉淀,可采用(沉淀劑)加(有機溶劑)洗滌沉淀,可降低其溶解度.36.重量分析中作初步洗滌時,對無定形沉淀,可以用(熱的電解質溶液)作洗滌劑,以防止產生(膠溶)現(xiàn)象,大多采用易揮發(fā)的(銨)鹽溶液作洗滌劑.37.重量分析中作初步洗滌時,對晶形沉淀,可用(冷的稀的沉淀劑)進行洗滌,由于(同離子)效應,可以減少沉淀的

7、溶解損失,但如果沉淀劑為不揮發(fā)的物質,就可改為(蒸餾水)等其它合適的溶液洗滌沉淀.38. 由于重量分析中熔融是在(高)溫下進行的,而且,熔劑又具有極大的(化學活性),所以選擇進行熔融的坩堝材料就成為很重要的問題,在熔融時要保證坩堝(不受損失).而且要保證分析的(準確度)39.王水可以溶解單獨用鹽酸或硝酸所不能溶解的貴金屬如鉑,金等,這是由于鹽酸的(絡合)能力和硝酸的(氧化)能力.40.重量分析對沉淀的要求是盡可能地(完全)和(純凈),為達到這個要求,應該按照沉淀的不同類型選擇不同的(沉淀條件)41. 重量分析中,沉淀后應檢查沉淀是否完全,檢查的方法是待沉淀下沉后,在水層(清液)中,沿杯壁滴加1

8、滴(沉淀劑),觀察滴落處是否出現(xiàn)(渾濁),若無(渾濁)出現(xiàn)表明已沉淀完全,若出現(xiàn)(渾濁)需再補加(沉淀劑)直到再次檢查時上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止.42.重量分析中,有些沉淀不能與濾紙一起灼燒,因其易被(還原),如AgCl沉淀,有些沉淀不需灼燒,只需(烘干)即可稱量,在這種情況下,應該用43.玻璃砂芯坩堝的濾板是用(玻璃粉末)在高溫下熔結而成,按照其微孔的(細度)由大至小分6個等級G1-G6.44.在重量分析中,一般用G4-G5號玻璃砂芯坩堝過濾(細晶形)沉淀,相當于(慢速)濾紙,G3過濾(粗晶形)沉淀,相當于(中速)濾紙,G5-G6號常用于過濾(微生物).45.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(強

9、酸)處理,然后再用(水)洗凈,洗滌時,通常采用(抽濾)法,該漏斗耐(酸),不耐(堿).46. 干燥器底部放干燥劑,最常用的干燥劑是(變色硅膠)和(無水氯化鈣),其上擱置潔凈的(帶孔瓷板).47.變色硅膠干燥時為(蘭)色,為(無水Co2+)色,受潮后變?yōu)?粉紅色)即(水合Co2+)變色硅膠可以在(120)烘干后反復使用,直至破碎不能用為止.48.滴定分析中要用到3種能準確測量溶液體積的儀器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶).49.常量滴定管中,最常用的容積為50mL的滴定管,讀數時,可讀到小數點后的(2)位,其中(最后1位)是估計的,測量結果所記錄的有效數字,應與所用儀器測量的(準確度)相適應.

10、50.酸式滴定管適用于裝(酸)性和(中)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因為(玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕)51.堿式滴定管適宜于裝(堿)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用茶色或棕色滴定管.52.滴定分析中使用的微量滴定管是測量小量體積液體時用的滴定管,其分刻度值為0.005或0.01mL.53.滴定分析中使用的自動滴定管的防御客中可以填裝堿石灰,目的是為了防止標準溶液吸收空氣中的二氧化碳和水份54.滴定管液面呈彎月形,是由于水溶液的附著力和內聚力的作用.55.滴定管使用前準備工作應進行洗滌、涂油、試漏、裝溶液和趕氣泡五步.56.有一容量瓶,瓶上標有"E20.250mL"字樣,這

11、里E指容納的意思,表示讀容量瓶若液體充滿至標線,20時,恰好容納250mL體積.57.一種以分子原子或離子狀太分散于另一種物質中構成的均一而穩(wěn)定的體系，叫溶液。58.按溶劑的狀態(tài)不同,溶液可分為氣態(tài)溶液.液態(tài)溶液和固態(tài)溶液.59.溶液又為(真溶液)的簡稱,其分散相粒子直徑為( <1nm).60.用于加速溶解的方法有研細溶質、攪動、振動和加熱溶液61.某物質的溶解度是指在一定溫度下,某物質在100g溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數.62.物質的溶解難易一般符合相似者相容經驗規(guī)律.63.我國現(xiàn)行化學試劑的等級通常用GR.AR和CP表示,它們分別代表優(yōu)級純、分析純和化學純純度的試劑.64.

12、痕量分析要選用高純或優(yōu)級純試劑,以降低空白和避免雜質干擾65.化驗室內有危險性的試劑可分為易燃易爆危險品、毒崐品和強腐蝕劑三類.66.使用液體試劑時,不要用吸管伸入原瓶試劑中吸取液體,取出的試劑不可倒回原瓶67.容量儀器的校正方法是稱量一定 容積的水,然后根據該溫度時水的密度,將水的質量換算為容積,這種方法是基于在不同溫度下水的密度都已經準確地測定過.68.在20公斤樣品(K=0.2),如果要求破碎后能全部通過10號崐篩(篩孔直徑為2.00毫米)則樣品應該縮分四次.69.容量瓶的校正方法有兩種,名稱為絕對校正法和相崐對校正法.70.烘干和灼燒的目的是除去洗滌后沉淀中的水分和洗滌液中揮發(fā)性物質,

13、使沉淀具有一定組成,這個組成經過烘干和灼燒后成為具有恒定組成的稱量式.71.過濾的目的是將沉淀與母液分離,通常過濾是通過濾紙或玻璃砂芯漏斗、玻璃砂芯坩堝進行.72.在樣品每次破碎后,用機械采樣器或人工取出一部分有代表性的試樣繼續(xù)加以破碎.這樣,樣品量就逐漸縮小,便于處理,這個過程稱為縮分,縮分的次數不是隨意的,在每次縮分時,試樣的粒度與保留的試樣量之間,都應符合采樣Q=Kd73.應用四分法制樣的主要步驟是破碎、過篩、混勻、縮分74.要得到準確的分析結果,試樣必須分解完全,處理后的溶液不應殘留原試樣的細屑或粉末,不應引入被測組分和干擾物質75.硝酸被還原的程度,是根據硝酸的濃度和金屬活潑的程度決

14、定的,濃硝酸一般被還原為(NO 2)稀硝酸通常被還原為(NO),若硝酸很稀,而金屬相當活潑時,則生成NH3 76.銻,錫與濃硝酸作用產生白色HSbO3、H2SnO3沉淀.77.用硝酸分解試樣后,溶液中產生亞硝酸和氮的其它氧化物常能破壞有機顯色劑和指示劑,需要把溶液煮沸將其除掉.78.純硝酸是無色液體,加熱或受光的作用即可促使它分解分解的產物是NO2,致使硝酸呈現(xiàn)黃棕色.79.單獨使用鹽酸,不適宜于鋼鐵試樣的分解,因為會留下一些褐色的碳化物80.當用硝酸溶解硫化礦物時,會析出大量單質硫,常包藏礦樣,妨礙繼續(xù)溶解,但如果先加入鹽酸，可以使大部分硫形成H2S揮發(fā),再加入硝酸,可以避免上述現(xiàn)象.81.

15、純高氯酸是無色液體,在熱濃的情況下它是一種強劑和氧化和脫水劑.82.堿溶法溶解試樣,試樣中的鐵.錳等形成金屬殘渣析出,鋁、鋅等形成含氧酸根進入溶液中,可以將溶液與金屬殘渣過濾分開,溶液用酸酸化,金屬殘渣用硝酸溶解后,分別進行分析83.Na2O2是強氧化性,強腐蝕性的堿性熔劑,能分解許多難溶物質,能使其中大部分元素氧化成高價狀態(tài).84.混合熔劑燒結法又稱混合熔劑半熔法,此法是在低于熔點的溫度下,讓試樣與固體試劑發(fā)生反應.85.用于重量分析的漏斗應該是長頸漏斗,頸長為15-20cm,漏斗錐體角應為60度,頸的直徑要小些,一般為3-5mm,以便在頸內容易保留水柱,出口處磨成40度角.86.在很多情況

16、下,容量瓶與移液管是配合使用的,因此,重要的不是要知道所用容量瓶的絕對容積,而是容量瓶與移液管的容積比是否正確,因此要對容量瓶與移液管做相對校正即可.87.對于不同的分析對象,分析前試樣的采集及制備也是不相同的,這些步驟和細節(jié)在有關產品的國家標準和部頒標準中都有詳細規(guī)定,化學試劑取樣及驗收規(guī)則的標準號為GB619-88.88.對于現(xiàn)場無條件測定的項目,例如氰化物,可采用固定的方法,使原來易變化的狀態(tài)能變?yōu)榉€(wěn)定狀態(tài),固定的方法是加入NaOH,使pH值調至11.0以上,并保存在冰箱中,pH值,余氯必須當場測定89.對于現(xiàn)場無條件測定的重金屬,應采取的固定方法為加(鹽酸)或(硝酸)酸化,使PH值在3

17、.5左右,以減少沉淀或吸附,對于硫化物,應采取的固定方法是在250-500mL采樣瓶中加入1mL,25%溶液,使硫化物沉淀.90.制備試樣的破碎步驟指用機械或人工方法把樣品逐步破碎,大致可分為粗碎、中碎、細碎等階段.91.在測定鋼鐵中的磷時,應當用HCL+HNO3混合酸來分解試樣,將磷氧化成H3PO4進行測定,避免部分磷生成揮發(fā)性的磷化氫而損失.92.50.00mL的滴定管,25mL的校正值是+0.08mL,30.00mL的校正值是-0.02mL,即為28.36mL的校正值是+0.02mL實際體積是28.38mL.93.向滴定管中裝標準溶液時,應將瓶中標準溶液搖勻,目的是為了使凝結在瓶內壁的水混入溶液.94.滴定管裝標準溶液前,應用標準溶液淋洗滴定管2-3次以除去滴定管內殘留的水份確保標準溶液的濃度不變.95. 用移液管吸取溶液時,先吸入移液管容積的1/3左右取出,橫持,并轉動管子使溶液接觸到(刻線以上)部位,以置換內壁的水份,然后將溶液從管口的下口放出并棄去,如此反復2-3次.96.玻璃容量容積是以20為標準而校準的,但使用時不一定也在20,因此,器皿的容量及溶液的體積都將發(fā)生變化.97.化工生產分析是定量分析在化工生產中的應用.它的任務是研究各種