硝酸甘油注射液含量檢驗方法驗證(定量限)

1、編號：z-v-aq004-03硝酸甘油注射液含量檢驗方法驗證方案1、起草、審核與批準22、目的23、范圍24、職責25、概述36、執(zhí)行標準和規(guī)范37、驗證前的支持性確認38、驗證內(nèi)容59、數(shù)據(jù)分析910、偏差911、確認結(jié)果評定與結(jié)論912、再驗證周期9所屬部門職務(wù)簽名日期起草年 月口審核年 月口審核年 月曰批準年 月fi2、目的:硝酸廿油注射液在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，需用高效液相色譜法測定其含量，為確定其對含量測 定檢驗方法的適用性，特制定木驗證方案。3、范圍：木方案適用于硝酸甘油注射液含量檢驗方法的驗證。4、職責:組長姓名職務(wù)/職稱部門職責qc主管質(zhì)量檢驗室1負責組織起草確認方案。2.負責協(xié)調(diào)、

2、組織確認工作。成員經(jīng)理質(zhì)量管理部1. 負責確認方案的審核和監(jiān)督。2. 負責確認方案的審核與批準。主管質(zhì)量管理部1 負責確認方案、報告的審核。2.負責起草確認合格證書。主管設(shè)備工程部1負責儀器儀表均已校準合格，且在有效期內(nèi)。2.執(zhí)行安裝、運行和性能確認。確認專員質(zhì)量管理部1. 負責相關(guān)確認項目的測試。2. 保證測試數(shù)據(jù)的真實性。確認專員質(zhì)量管理部1. 負責相關(guān)確認項口的測試。2. 保證測試數(shù)據(jù)的真實性。5、概述:高效液相色譜法(high performance liquid chromatography, hplc)系采用高壓輸液泵將流 動相泵入到裝有填充劑的色譜柱，對供試品進行分離測定的色譜方

3、法。注入的供試品，由流 動相帶入注內(nèi)，各組分在柱內(nèi)被分離，并依次進入檢測器，由積分儀或數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄色 譜圖并進行數(shù)據(jù)處理，得到測定結(jié)果。由于應(yīng)用了各種特性的微粒填料和加壓的液體流動 相，本法具有分離性能高、分析速度快的特點。硝酸甘油注射液的質(zhì)量標準中規(guī)定，在產(chǎn)品生產(chǎn)過程半成品和成品檢驗，需用高效液相 色譜法測定其含量。6、執(zhí)行標準與規(guī)范：本方案以lc-20a高效液相色譜儀標準操作規(guī)程、pc-2001高效液相色譜儀標準 操作規(guī)程、硝酸廿油注射液質(zhì)量標準為依據(jù)，制定了硝酸甘油注射液驗證方案。7、驗證前的支持性確認：儀器確認前應(yīng)確認與本次確認相關(guān)聯(lián)的完成情況。7. 1文件的檢杳確認：序號文件名稱

4、文件編號檢查結(jié)果1硝酸u油注射液含量檢驗方法驗證方案z-v-aq004-03合格不合格2硝酸甘油注射液檢驗標準操作規(guī)程s0p-3505合格不合格3lc-20a型高效液相色譜儀標準操作規(guī)程s0p-q6115合格不合格4pc-2001型高效液相色譜儀標準操作規(guī)程s0p-q6041合格不合格5高效液相色譜儀日常清潔維護與保養(yǎng)標準操作s0p-q6044合格不合格6玻璃儀器清洗與貯存標準操作規(guī)程sop-q0064合格不合格7屯子天平標準操作規(guī)程s0p-q6017合格不合格8電子天平h常清潔維護與保養(yǎng)標準操作規(guī)程s0p-q6018合格不合格檢查人/日期：復核人/h期：7.2儀器儀表的檢杳確認：7.2.1儀

5、器儀表量程、規(guī)格必須符合測試及設(shè)計規(guī)范要求。7.2.2儀器儀表使用前必須經(jīng)具有相應(yīng)資質(zhì)機構(gòu)校驗，且在有效期內(nèi)。7.3公用工程系統(tǒng)的檢查確認：系統(tǒng)名稱文件編號檢查人檢查結(jié)果合格不合格合格不合格合格不合格7.4相關(guān)人員的培訓:7.4.1文件培訓文件培訓表序號文件名稱文件編碼檢查結(jié)果1硝酸甘油注射液含量檢驗方法驗證方案z-v-aq004-03是口否口2硝酸甘汕注射液檢驗標準操作規(guī)程s0p-3505是口否口3lc-20a型高效液相色譜儀標準操作規(guī)程s0p-q6115是口否口4pc-2001型高效液相色譜儀標準操作規(guī)程s0p-q6041是口否口5高效液相色譜儀日常清潔維護與保養(yǎng)標準操作規(guī)程s0p-q60

6、44是口否口6玻璃儀器清洗與貯存標準操作規(guī)程sop-q0064是口否口7電子天平標準操作規(guī)程s0p-q6017是口否口8電子天平日常清潔維護與保養(yǎng)標準操作規(guī)程s0p-q6018是口否口偏差說明/結(jié)論：檢查人日期復核人口期7.4.2人員培訓人員培訓表序號姓名是否培訓健康狀況1是口否口是口否口2是口否口是口否口3是口否口是口否口4是口否口是口否口偏差說明/結(jié)論：檢查人日期復核人日期8、驗證內(nèi)容：8.1硝酸甘汕注射液含量測定方法&1.1儀器與用具：電子天平、高效液相色譜儀、容量瓶、移液管。8.1.2試劑與試液：乙膳水（50： 50）、硝酸甘油對照品。8.1.3條件：照高效液相色譜法測定。色譜

7、條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙月芥水（50： 50） 為流動相；檢測波長為215mm取硝酸甘油對照品約1.25g,置25ml量瓶中，加0.1mol/l鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度， 即得（每lml中約含0.5mg的溶液）o置水浴中加熱10分鐘,放冷,用0.1mol/l氫氧化鈉 溶液調(diào)節(jié)ph值至小性，取20卩1,注入液相色譜儀中，記錄色譜圖，在相對保留時間約0.4 處應(yīng)出現(xiàn)兩個降解產(chǎn)物峰（1,2二硝酸甘油和1,3二硝酸甘油峰），兩峰z間的分離度應(yīng)大 t l.oo理論板數(shù)按硝酸甘汕峰計算不低t 2000o樣品溶液制備：精密量取木品lml,置50ml量瓶屮，加流動相稀釋至刻度

8、，搖勻，即得（每lml中約含硝酸甘油0.1 mg的溶液）o對照溶液制備：取硝酸甘油對照品約0.5g,置50ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖 勻，即得。測定方法：精密量取樣品溶液與對照溶液各20ul注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標 法以峰面積計算，即得。ax xcr xl.o 1aao/計算公式：含量（） = ar x 1/50x5 %°式?。篴x-表示供試品溶液所得色譜圖中主成分的峰面積；ar -表示對照品溶液的峰面積；cr -表示對照品的濃度。判定標準：木品含硝酸甘油（c3h5n3o9）應(yīng)為標示量的90.0%110.0%。8.2重復性試驗：821取同一批硝酸甘油注射液樣品，按硝

9、酸甘油注射液含量測定方法同一人共制備6份 供試液測定，所得結(jié)果的相對標準偏差w2.0%。重復性試驗記錄名稱硝酸甘油注射液批號：儀器型號：對照品批號來源含量：配制口期年 月 口有效期至年月系統(tǒng)性試驗分離度：理論板數(shù)：對照品稱樣量對1：對2：樣品取樣量樣品 1:l-*50ml樣品 2:l->50ml對照1峰面積平均值：對照2峰面積平均值：樣品序號1 23456峰面積含量rsd%（應(yīng) w2.0%）結(jié)論檢驗人日期復核人日期8.3屮間精密度試驗8.3.1同一批硝酸甘油注射液，由2個不同的人在不同時間不同儀器分別測定2次的結(jié)果, 所得結(jié)果的相對標準偏差w2.0%。表1中間精密度試驗記錄名稱硝酸廿油注

10、射液批號：儀器型號:對照品批號來源含量：配制日期年 月曰有效期至年月日系統(tǒng)性試驗分離度：理論板數(shù)：對照品稱樣量對1：對厶樣品取樣量樣品 1:1-> 50ml樣品 2:l->50ml對照1峰面積平均值：對照2峰面積平均值：樣品序號m1-2平均值含量1含量2峰面積樣品序號2-12-2平均值含量1含量2峰面積平均含量rsd%（應(yīng)w2. 0%）檢驗人日期復核人日期表2中間精密度試驗記錄名稱硝酸甘油注射液批號：儀器型號:對照品批號來源含量：配制日期年 月曰有效期至年月日系統(tǒng)性試驗分離度：理論板數(shù)：對照品稱樣量對1：對厶樣品取樣量樣品 1:lf50inl樣品 2:1-501111對照1峰面積平

11、均值：對照2峰面積平均值：樣品序號1-11-2平均值含量1含量2峰面積樣品序號2-12-2平均値含量1含量2峰面積平均含量rsd%（應(yīng)w2. 0%）檢驗人口期復核人日期表3中間精密度驗證結(jié)果（兩人）名稱硝酸甘油注射液批號含量測定結(jié)果結(jié)果% % %rsd%（應(yīng)w2. 0%）結(jié)論檢驗人口期復核人fi期8.4. 定量限確認8.4.1.定義定量限是指樣品中被測物質(zhì)能被定量測定的最低量，其測定結(jié)果應(yīng)具有一定準確度和精 密度。&42方法色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙睛水（50： 50）為 流動相；檢測波長為215nmo取硝酸甘油對照品約1.25g,置25ml量瓶中，

12、加0.1mol/l鹽酸溶液溶解并稀釋至刻 度，即得（每lml中約含0.5mg的溶液）。置水浴中加熱10分鐘，放冷，用0.1mol/l氫氧 化鈉溶液調(diào)節(jié)ph值至屮性，取20卩1,注入液相色譜儀屮，記錄色譜圖，在相對保留吋間約 0.4處應(yīng)出現(xiàn)兩個降解產(chǎn)物峰（1, 2二硝酸廿油和1, 3二硝酸廿油峰）,兩峰之間的分離 度應(yīng)大于l.oo理論板數(shù)按硝酸甘油峰計算不低于2000o對照品溶液制備：取硝酸廿油對照品約0.5g,置50ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度， 搖勻，即得。供試品溶液制備：精密量取硝酸甘油對照品 g,置 ml量瓶中，加流動和稀釋至刻 度，搖勻，即得（每1訕中約含硝酸廿油0.1 mg的溶液）

13、。測定法：精密量取上述兩種溶液各20卩1,分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法 以峰面積計算，即得。計算公式：含量（）= arxl/50x5 x10°%式屮：£ -表示供試品溶液所得色譜圖屮主成分的峰而積;ar -表示對照品溶液的峰面積；cr -表示對照品的濃度。8.4.3. 可接受標準以s/n = 10時的相應(yīng)濃度作為本品含量檢測的定量限。8.4.4. 定量限確認記錄見附表5。附表5定量限確認記錄色譜條件使用儀器對照品批號來源色譜柱型號品牌流動相試劑名稱批號生產(chǎn)廠家檢測波長流速柱溫進樣量初始濃度(mg/ml)信噪比(x)稀釋濃度(mg/ml) (初始濃度 *x/10)

14、信噪比稀釋濃度(mg/ml) (初始濃度 *x/10)標準要求以信噪比s/n = 10吋的相應(yīng)濃度作為木品含量檢測的定量限。結(jié)論確認人日期復核人口期9、數(shù)據(jù)分析:通過對硝酸甘油注射液含量檢驗方法學試驗，重復性相對標準偏<2.0%；中間精密度和 對標準偏差(rsd) <2.0%；以上試驗均應(yīng)符合驗證合格標準。10、偏差：10在確認過程中有無偏弟，如有偏弟應(yīng)找出原因，并通知被檢測部門進行調(diào)查處理。10.2偏差調(diào)查記錄應(yīng)ft!質(zhì)量管理部存檔。11驗證結(jié)果評定與結(jié)論：質(zhì)量管理部負責收集各項確認、試驗結(jié)果記錄，根據(jù)確認、試驗結(jié)果起草驗證報告，報 驗證委員會。驗證委員會負責對結(jié)果進行綜合評審，作出確認結(jié)論，發(fā)放證書，確認硝酸甘 油注射液含量檢驗方法的各項結(jié)果達到合格標準。并對確認結(jié)果進行評審，內(nèi)容包扌乩確認結(jié)果評審表評審項目評審結(jié)果試驗是否冇遺漏？是 否dn/a實施過程中對驗證方案有無修改？是否l1n/a修改原因、依據(jù)以及是否經(jīng)過批準？是否l1n/a記錄是否完整？是 否dn/a試驗結(jié)果是