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文檔簡介
1、二、單選題:1霧屬于分散體系,其分散介質是:B(A) 液體 ; (B) 氣體 ; (C) 固體 ; (D) 氣體或固體 。2將高分子溶液作為膠體體系來研究,因為它:D(A) 是多相體系 ; (B) 熱力學不穩(wěn)定體系 ;(C) 對電解質很敏感 ;
2、 (D) 粒子大小在膠體范圍內 。3溶膠的基本特性之一是:C(A) 熱力學上和動力學上皆屬于穩(wěn)定體系 ;(B) 熱力學上和動力學上皆屬不穩(wěn)定體系 ;(C) 熱力學上不穩(wěn)定而動力學上穩(wěn)定體系 ;(D) 熱力學上穩(wěn)定而動力學上不穩(wěn)定體系 。4溶膠與大分子溶液的區(qū)別主要在于:D(A) 粒子大小不同 ; (B) 滲透壓不同 ;(C)&
3、#160; 丁鐸爾效應的強弱不同 ; (D) 相狀態(tài)和熱力學穩(wěn)定性不同 。5大分子溶液和普通小分子非電解質溶液的主要區(qū)分是大分子溶液的:C(A) 滲透壓大 ; (B) 丁鐸爾效應顯著 ;(C) 不能透過半透膜 ; (D) 對電解質敏感 。6以下說法中正確的是:D(A)
4、 溶膠在熱力學和動力學上都是穩(wěn)定系統(tǒng) ;(B) 溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng) ;(C) 能產生丁達爾效應的分散系統(tǒng)是溶膠 ;(D) 通過超顯微鏡也不能看到膠體粒子的形狀和大小 。7對由各種方法制備的溶膠進行半透膜滲析或電滲析的目的是:C(A) 除去雜質,提高純度 ; (B) 除去小膠粒,提高均勻性 ;(C) 除去過多的電解質離子,提高穩(wěn)定性 ; (D) 除去過多的溶劑,提高濃度 。8在AgNO3
5、溶液中加入稍過量KI溶液,得到溶膠的膠團結構可表示為:A(A) (AgI)m·nI-·(n-x) ·K+x-·xK+ ; (B) (AgI)m·nNO3-·(n-x)K+x-·xK+ ;(C) (AgI)m·nAg+·(n-x)I-x-·xK+ ; (D) (AgI)m·nAg+·(n-x)NO3-x+·xNO3- 。9以下列三種方法制備溶膠:(1)亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀;(2)將10ml的0.5M NaC
6、l與12mol 0.5M AgNO3制得;(3)FeCl3在熱水中水解得的溶膠,它們帶電荷的符號是:B(A) (1)正電荷,(2)正電荷,(3)正電荷 ; (B) (1)負電荷,(2)與(3)正電荷 ;(C) (1)與(2)負電荷,(3)正電荷 ; (D) (1)、(2)、(3)負電荷 。10由過量KBr與AgNO3溶液混合可制得溶膠,以下說法正確的是:D(A) 電位離子
7、是Ag+ ; (B) 反號離子是NO3- ;(C) 膠粒帶正電 ; (D) 它是負溶膠 。11溶膠中的粒子下沉時所受阻力為:D(A) ; (B) ;(C) ; (D) 。12當一束足夠強的自然光通
8、過一膠體溶液,在與光束垂直方向上一般可觀察到:C(A) 白光 ; (B) 橙紅色光 ; (C) 蘭紫色光 ; (D) 黃光 。13區(qū)別溶膠與真溶液和懸浮液最簡單最靈敏的方法是:B(A) 乳光計測定粒子濃度 ; (B) 觀察丁鐸爾效應 ;(C) 超顯微鏡測定粒子大小 ;
9、0; (D) 觀察電位 。14有關超顯微鏡的下列說法中,不正確的是:C(A) 可以觀察離子的布朗運動 ;(B) 可以配合電泳儀,測定粒子的電泳速度 ;(C) 可以直接看到粒子的形狀與大小 ;(D) 觀察到的粒子僅是粒子對光散射閃爍的光點 。15有兩個連通的容器,中間用一個AgCl做成的多孔塞,塞中細孔及兩容器中分別充滿了0.02M與0.20M的NaCl溶液,在多孔塞兩邊插入兩電極并通直流電,發(fā)生下列哪種情況:C(A) 向負極運動,濃溶液比稀溶液流動快 ;(B) 向
10、正極運動,濃溶液比稀溶液流動快 ;(C) 向負極運動,濃溶液比稀溶液流動慢 ;(D) 向正極運動,濃溶液比稀溶液流動快 。16有關電泳的闡述,正確的是:A(A) 電泳和電解沒有本質區(qū)別 ; (B) 外加電解質對電泳影響很小 ;(C) 膠粒電泳速度與溫度無關 ; (D) 兩性電解質電泳速度與pH值無關 。17固體物質與極性介質(如水溶液)接觸后,在相之間出現(xiàn)雙電層,所產生的電勢是指:B(A) 滑
11、動液與本體溶液間電勢差 ; (B) 固體表面與本體溶液間電勢差 ;(C) 緊密層與擴散層之間電勢差 ; (D) 即為熱力學電位 。18動電現(xiàn)象產生的基本原因是:D(A) 外電場或外電壓作用 ; (B) 電解質離子存在 ;(C) 分散相粒分子或介質分子的布朗運動 ;(D) 固體粒子或多孔體表面與液相界面存在漫散雙電層結構。19對電勢的闡述,正確的是:A(A)&
12、#160; 電勢與溶劑化層中離子濃度有關 ;(B) 電勢在無外電場作用下也可表示出來 ;(C) | 電勢越大,溶膠越不穩(wěn)定 ;(D) | 電勢越大,擴散層中反號離子越少。20水中直徑為1m的球形石英粒子在電位梯度1.0 V·cm-1的電場中運動速度為3.0 × 10-3 cm·s-1,則石英水界面上電位值為( = 0.001 kg·m-1·s-1,D = 80):A(A) 0.630伏 ; (B) 0.424伏 ; (C) 0.0636伏 ; (D) 7×10-6
13、伏 。21下列性質中既不屬于溶膠動力學性質又不屬于電動性質的是:D(A) 沉降平衡 ; (B) 布朗運動; (C) 沉降電勢 ; (D) 電導 。22對膠團結構為 (Au)m·nAuO2-·(n-x)Na+x-·xNa+ 的金溶膠,除穩(wěn)定劑以外,無其它電解質存在時,其電動電勢的大?。篊(A) 取決于m的大小 ;
14、60; (B) 取決于n的大小 ;(C) 取決于x的大小 ; (D) 不取決于m、n、x中的任何一個 。23測定膠體的電勢不能用于:A(A) 確定膠粒的熱力學電勢 ; (B) 確定膠粒所攜帶電荷的符號 ;(C) 幫助分析固-液界面的結構 ; (D) 幫助推測吸附機理 。24有關膠粒電勢的
15、敘述中,下列說法不正確的是:A(A) 正比于熱力學電勢 ; (B) 只有當固液相對運動時,才能被測定 ;(C) 與膠粒的擴散速度無關 ; (D) 不能利用能斯特公式計算 。25工業(yè)上為了將不同蛋白質分子分離,通常采用的方法是利用溶膠性質中的:A(A) 電泳 ; (B) 電滲; (C) 沉降 ; (D
16、) 擴散 。26當在溶膠中加入大分子化合物時:C(A) 一定使溶膠更加穩(wěn)定 ; (B) 一定使溶膠更容易為電解質所聚沉 ;(C) 對溶膠穩(wěn)定性影響視其加入量而定;(D) 對溶膠的穩(wěn)定性沒有影響 。27根據(jù)DLVO理論,溶膠相對穩(wěn)定的主要因素是:D(A) 膠粒表面存在雙電層結構 ; (B) 膠粒和分散介質運動時產生電位 ;(C) 布朗運動使膠粒很難聚結 ; (D) 離子氛重疊時產生的電性斥力占優(yōu)勢。28在F
17、e(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含過量AgNO3)四種溶膠中, 有一種不能與其它溶膠混合,否則會引起聚沉。該種溶膠是:B(A) Fe(OH)3 ; (B) As2S3 ; (C) Al(OH)3 ; (D) AgI(含過量AgNO3) 。29電解質對溶液穩(wěn)定性影響很大,主要是影響 電位,如圖所示,哪一種情況下,溶膠最不穩(wěn)定:C(A) 曲線 1 ;(B) 曲線 2 ;(C) 曲線 3 ;(D) 曲線 4 。30下列電解質對某
18、溶膠的聚沉值分別為c(NaNO3) = 300,c(Na2SO4) = 295,c(MgCl2) = 25,c(AlCl3) = 0.5(mol·dm-3),可確定該溶液中粒子帶電情況為:C(A) 不帶電 ; (B) 帶正電 ; (C) 帶負電 ; (D) 不能確定 。31用NH4VO3 和濃鹽酸作用,可制得棕色V2O5溶液,其膠團結構是:(V2O5)m·nVO3-·(n-x)NH4+x-·xNH4+,下面各電解質對此溶膠的聚沉能力次序是:D(A) MgSO4
19、 > AlCl3 > K3Fe(CN)6 ; (B) K3Fe(CN)6 > MgSO4 > AlCl3 ;(C) K3Fe(CN)6 > AlCl3 > MgSO4 ; (D) AlCl3 > MgSO4 > K3Fe(CN)6 。3220cm3 Fe(OH)3溶液中加入5 × 10-3mol·cm-3 Na2SO4溶液12.5 cm3使其聚沉,則Na2SO4對Fe(OH)3溶液的聚沉值為:(mol·dm-3) (A)
20、1.92 ; (B) 3.125 ; (C) 3.84 ; (D) 6.25 。33下面說法與DLVO理論不符的是:C(A) 膠粒間的引力本質上是所有分子的范德華力的總和 ;(B) 膠粒間的斥力本質上是雙電層的電性斥力 ;(C) 膠粒周圍存在離子氛,離子氛重疊越大,膠粒越不穩(wěn)定 ;(D) 溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應 。34恒定溫度與相同時間內,K
21、NO3、NaCl、Na2SO4、K3Fe(CN)6 對Al(OH)3溶膠的凝結能力是:B(A) Na2SO4 > K3Fe(CN)6 > KNO3 > NaCl ;(B) K3Fe(CN)6 > Na2SO4 > NaCl > KNO3 ;(C) K3Fe(CN)6 > Na2SO4 > NaCl = KNO3 ;(D) K3Fe(CN)6 > KNO3 > Na2SO4 > NaCl 。35對于Donnan平衡,下列哪種說法是正確的:A(A) 膜兩邊同一電解質的化學位相同 ;
22、160; (B) 膜兩邊帶電粒子的總數(shù)相同 ;(C) 膜兩邊同一電解質的濃度相同 ; (D) 膜兩邊的離子強度相同 。36Donnan平衡產生的本質原因是:C(A) 溶液濃度大,大離子遷移速度慢 ;(B) 小離子濃度大,影響大離子通過半透膜 ;(C) 大離子不能透過半透膜且因靜電作用使小離子在膜兩邊濃度不同 ;(D) 大離子濃度大,妨礙小離子通過半透膜 。37在一管中盛油,使半徑不同的兩個鋼球在油中下降,下落同樣高度,小鋼球需要的時間是大鋼球的4倍,大鋼球與小鋼球
23、二者半徑之比為:(A) 4:1 ; (B) 2:1 ; (C) 16:1 ; (D) 1.414:1 。38大分子溶液特性粘度的定義是 ,其所反映的是:C(A) 純溶膠分子之間的內摩擦所表現(xiàn)出的粘度 ;(B) 大分子之間的內摩擦所表現(xiàn)出的粘度 ;(C) 大分子與溶膠分子之間的內摩擦所表現(xiàn)出的粘度 ;(D) 校正后的溶液粘度 。39298K時溶解在有機溶劑中的
24、某聚合物的特性粘度為0.2m3·kg-1,已知與濃度單位(kg·m-3)相對應的K = 1.00 × 10-5, = 0.8,則該聚合物的分子量為:(A) 2.378 × 105 ; (B) 2.378 × 108 ;(C) 2.378 × 1011 ; (D) 2.000 × 104 。40對大分子溶
25、液發(fā)生鹽析,不正確的說法是: B(A) 加入大量電解質才能使大分子化合物從溶液中析出 ;(B) 鹽析過程與電解質用量無關 ;(C) 鹽析的機理包括電荷中和及去極化兩個方面 ;(D) 電解質離子的鹽析能力與離子價態(tài)關系不大 。1下列敘述不正確的是:D(A) 比表面自由能的物理意義是,在定溫定壓下,可逆地增加單位表面積引起系統(tǒng)吉布斯自由能的增量 ;(B) 表面張力的物理意義是,在相表面的功面上,垂直作用于表面上任意單位長度功線的表面緊縮力 ;(C) 比表面自由能與表面張力量綱相同,單位不同 ;(D) 比表面自由能單
26、位為J·m2,表面張力單位為 N·m-1時,兩者數(shù)值不同 。2在液面上,某一小面積S周圍表面對S有表面張力,下列敘述不正確的是:A(A) 表面張力與液面垂直 ; (B) 表面張力與S的周邊垂直 ;(C) 表面張力沿周邊與表面相切 ;(D) 表面張力的合力在凸液面指向液體內部(曲面球心),在凹液面指向液體外部 。3同一體系,比表面自由能和表面張力都用表示,它們:D(A) 物理意義相同,數(shù)值相同 ;
27、(B) 量綱和單位完全相同 ;(C) 物理意義相同,單位不同 ; (D) 前者是標量,后者是矢量 。4一個玻璃毛細管分別插入25 和75 的水中,則毛細管中的水在兩不同溫度水中上升的高度:C(A) 相同 ; (B) 無法確定 ;(
28、C) 25 水中高于75 水中 ; (D) 75 水中高于25 水中 。5純水的表面張力是指恒溫恒壓組成時水與哪類相接觸時的界面張力:B(A) 飽和水蒸氣 ; (B) 飽和了水蒸氣的空氣 ;(C) 空氣 ;
29、 (D) 含有水蒸氣的空氣 。6水的相圖中s、l、g分別表示固、液、氣三態(tài),a、b、c、d是四種不同的狀態(tài),則在這四種狀態(tài)中沒有界面張力、只有一種界面張力、有兩種以上界面張力的狀態(tài)依次是:A(A) d、a、b ; (B) d、a、c ;(C) a、c、b ;
30、60; (D) b、d、c 。7某溫度壓力下,有大小相同的水滴、水泡和氣泡,其氣相部分組成相同,見圖。它們三者表面自由能大小為:A(A) Ga = Gc < Gb ;(B) Ga = Gb > Gc ;(C) Ga < Gb < Gc ;(D) Ga = Gb = Gc 。8已知20 時水空氣的界面張力為7.27 × 10-2N·m-1,當在20 和p下可逆地增加水的表面積4cm2,則系統(tǒng)的G為:C(A) 2.91
31、215; 10-5 J ; (B) 2.91 × 10-1 J ; (C) -2.91 × 10-5 J ; (D) -2.91 × 10-1 J 。9對處于平衡狀態(tài)的液體,下列敘述不正確的是:D(A) 凸液面內部分子所受壓力大于外部壓力 ;(B) 凹液面內部分子所受壓力小于外部壓力
32、;(C) 水平液面內部分子所受壓力大于外部壓力 ;(D) 水平液面內部分子所受壓力等于外部壓力 。10當液體的表面積增大時,那么不正確的是:D(A) GS > 0 ; (B) HS > 0 ; (C) SS > 0 ; (D) Qr < 。11彎曲液面下的附加壓力與表面張力的聯(lián)系與區(qū)別在于:C(A) 產生的原因與方向相同,而大小不同 ; (B) 作用點相同,而方向和大小不同 ;(C) 產生的原因相同,而方向不同 ;
33、160; (D) 作用點相同,而產生的原因不同 。12在一個密閉的容器中,有大小不同的兩個水珠,長期放置后,會發(fā)生:A(A) 大水珠變大,小水珠變小 ; (B) 大水珠變大,小水珠變大 ;(C) 大水珠變小,小水珠變大 ; (D) 大水珠,小水珠均變小 。13開爾文方程 RTln(p/p0) = 2·M/(·r) 不能
34、運用的體系是:D(A) 空氣中分散有r = 10-5cm 的水珠體系 ;(B) 水中分散有r = 10-6cm 的油滴體系 ;(C) 水中分散有r = 10-5cm 的微晶體系 ;(D) 水中分散有r = 10-8cm 的氣泡體系 。14微小固體顆粒在水中的溶解度應:C(A) 與顆粒大小成正比 ; (B) 與顆粒大小無關 ;(C) 隨表面張力增大而增大 ;
35、160; (D) 與固體密度成正比 。15下列摩爾濃度相同的各物質的稀水溶液中,哪一種溶液的表面發(fā)生負吸附:A(A) 硫酸 ; (B) 己酸 ; (C) 硬脂酸 ; (D) 苯甲酸 。16一根毛細管插入水中,液面上升的高度為h,當在水中加入少量的NaCl,這時毛細管中液面的高度為:B(A) 等于h ; (B) 大于h ;
36、0; (C) 小于h ; (D) 無法確定 。17某溶液表面張力與溶質濃度c的關系式:0 - = A + Blnc,式中0 為純溶劑的表面張力,A、B為常數(shù). 則表面超量為:B(A) = c/RT(?/?c)T ; (B) = B/RT ;(C) = -B/RT ; &
37、#160; (D) = Bc/RT 。18用同一支滴管分別滴取純水與下列水的稀溶液,都是取得1cm3,哪一種液體所需液滴數(shù)最少?B(A) 純水 ; (B) NaOH水溶液 ; (C) 正丁醇水溶液 ; (D) 苯磺酸鈉水溶液 。19涉及溶液表面吸附的說法中正確的是: C(A) 溶液表面發(fā)生吸附后表面自由能增加 ;(B) 溶質的表面張力一定小于溶劑的表面張力 ;(C) 定溫下,表面張力不隨濃度變化
38、時,濃度增大,吸附量不變 ;(D) 飽和溶液的表面不會發(fā)生吸附現(xiàn)象 。20某溫度時,對十二烷基苯磺酸鈉的c曲線如圖所示,A圖中說明烴基為直鏈時比帶有支鏈時表面活性劑的:(A) 效率高,有效值小 ;(B) 效率低,有效值大 ; (C) 效率高,有效值大 ;(D) 效率低,有效值小 。21隨著溶質濃度增大,水溶液表面張力降低是因為:A(A) 溶質分子與水分子的親和力小于水分子間的親和力 ;(B) 溶質分子與水分子的親和力大于水分子間的親和力 ;(C) 溶質分子間的親和力小于水分子間的親和力
39、;(D) 溶質分子間的親和力大于水分子間的親和力 。 2225 時,乙醇水溶液的表面張力與濃度的關系為:(N·m-1) = 0.072 - 5 × 10-4c(mol·dm-3) + 2 × 10-4c2(mol·dm-3)。若要使表面吸附為正吸附,則要求濃度c(mol·dm-3)應該:D(A) > 0.5 ; (B) < 0.5 ;
40、 (C) > 1.25 ; (D) < 1.25 。23膠束的出現(xiàn)標志著表面活性劑的: A(A) 降低表面張力的作用下降 ; (B) 溶解已達到飽和 ;(C) 分子間作用超過它與溶劑的作用 ; (D) 分子遠未排滿溶液表面 。24在空間軌道站中,飄浮著一個足夠大的水滴,當用一內壁干凈,外壁油污的毛細管接觸水滴時:C(A) 水不進入毛細管 ;(B) 水進入毛細管并達到一定高度 ;(C) 水進入直到毛細管另一端 ;(D) 水部分進入并從另一端出來,形成兩端有水球 。25如圖所示,一支玻璃毛細管插入水中,有一段水柱,水柱內b處的壓力pb為:A(A) pb = p0 ;(B) pb = p0 + gh ;(C)
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