課時(shí)性別決定和伴性遺傳課件

1、第第三三章章理解理解教材教材新知新知把握把握熱點(diǎn)熱點(diǎn)考向考向知識(shí)點(diǎn)一知識(shí)點(diǎn)一知識(shí)點(diǎn)二知識(shí)點(diǎn)二考向一考向一考向二考向二 應(yīng)用創(chuàng)新演練應(yīng)用創(chuàng)新演練隨堂基隨堂基礎(chǔ)鞏固礎(chǔ)鞏固課時(shí)跟課時(shí)跟蹤訓(xùn)練蹤訓(xùn)練第二節(jié)第2課時(shí)第第2課時(shí)性別決定和伴性遺傳課時(shí)性別決定和伴性遺傳1性別決定是指雌雄異體的生物決定性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別的方式。2具有具有n對(duì)染色體的生物，性染色體對(duì)染色體的生物，性染色體一般是一般是1對(duì)，而常染色體為對(duì)，而常染色體為n1對(duì)。對(duì)。3XY型性別決定的特點(diǎn)是雌性個(gè)體型性別決定的特點(diǎn)是雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體XX，雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條

2、異，雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體型的性染色體XY。4ZW型性別決定的特點(diǎn)是雌性個(gè)型性別決定的特點(diǎn)是雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體ZW，雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型，雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體的性染色體ZZ。5伴伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：男患者多于女患者；女患者的父親男患者多于女患者；女患者的父親和兒子一定是患者；交叉遺傳。和兒子一定是患者；交叉遺傳。6人類人類Y染色體的存在與否最終決染色體的存在與否最終決定了個(gè)體的性別，但并非定了個(gè)體的性別，但并非Y染色體上染色體上的所有基因都與性別決定有關(guān)。的所有基因都與性別決定有關(guān)。

3、自讀教材自讀教材夯基礎(chǔ)夯基礎(chǔ)雌雄異體雌雄異體 決定性別決定性別基因基因性染色體性染色體多多性染色體性染色體13性別決定的類型性別決定的類型 填表填表 性別決性別決定類型定類型XY型型ZW型型性別性別體細(xì)胞染體細(xì)胞染色體組成色體組成2A2A 2A 2A性細(xì)胞染性細(xì)胞染色體組成色體組成AAX或或A AZ或或A A 舉例舉例人、哺乳類、果蠅人、哺乳類、果蠅蛾類、鳥類蛾類、鳥類XXXYZWZZXYWZ4性別決定的過(guò)程圖解性別決定的過(guò)程圖解 填圖填圖 (1)XY型的性別決定：型的性別決定：(2)ZW型的性別決定：型的性別決定： 因減數(shù)分裂異常產(chǎn)生的某配子染色體組成為因減數(shù)分裂異常產(chǎn)生的某配子染色體組成為

4、22XX，若從染色體組成上分析，能否確定它是雌配子還是雄配子？若從染色體組成上分析，能否確定它是雌配子還是雄配子？討論產(chǎn)生這種配子可能的原因。討論產(chǎn)生這種配子可能的原因。 提示：提示：不能確定。若為雌配子，可能是減數(shù)第一次分不能確定。若為雌配子，可能是減數(shù)第一次分裂同源染色體裂同源染色體(XX)未分離造成，或者減數(shù)第二次分裂次級(jí)未分離造成，或者減數(shù)第二次分裂次級(jí)卵母細(xì)胞分裂異常造成；若為雄配子，則是次級(jí)精母細(xì)胞卵母細(xì)胞分裂異常造成；若為雄配子，則是次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂異常造成的。在減數(shù)第二次分裂異常造成的。 跟隨名師跟隨名師解疑難解疑難 1性染色體與性別性染色體與性別 (1)雌雄異體的

5、生物才具有性染色體。雌雄異體的生物才具有性染色體。 (2)生物性別主要由基因決定，性染色體的出現(xiàn)和組合與性生物性別主要由基因決定，性染色體的出現(xiàn)和組合與性別密切關(guān)聯(lián)。別密切關(guān)聯(lián)。 (3)性染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在性細(xì)胞中成單存在。性染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在性細(xì)胞中成單存在。 (4)體細(xì)胞中最多可以含有體細(xì)胞中最多可以含有4條性染色體，如雌性個(gè)體有絲條性染色體，如雌性個(gè)體有絲分裂后期有分裂后期有4條條X染色體，雄性個(gè)體有絲分裂后期含有染色體，雄性個(gè)體有絲分裂后期含有2條條X染色染色體和體和2條條Y染色體。染色體。2性染色體的結(jié)構(gòu)性染色體的結(jié)構(gòu)(以以XY型為例型為例) (1)X染色體染色體

6、A段上的基因，在段上的基因，在Y染色體染色體C段上可以找到對(duì)應(yīng)段上可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，但由于的等位基因或相同基因，但由于X、Y染色體的傳遞與性別有關(guān)，染色體的傳遞與性別有關(guān)，故該段基因所控制的性狀的遺傳仍然與性別相關(guān)聯(lián)。故該段基因所控制的性狀的遺傳仍然與性別相關(guān)聯(lián)。 (2)X染色體染色體B區(qū)段屬區(qū)段屬X染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因在因在Y染色體上找不到對(duì)應(yīng)的基因，故表現(xiàn)為伴染色體上找不到對(duì)應(yīng)的基因，故表現(xiàn)為伴X染色體遺傳。染色體遺傳。 (3)Y染色體染色體D區(qū)段屬于區(qū)段屬于Y染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因在基

7、因在X染色體上找不到對(duì)應(yīng)的基因，故只能隨染色體上找不到對(duì)應(yīng)的基因，故只能隨Y染色體遺傳給染色體遺傳給雄性后代個(gè)體，表現(xiàn)為伴雄性后代個(gè)體，表現(xiàn)為伴Y染色體遺傳。染色體遺傳。自讀教材自讀教材夯基礎(chǔ)夯基礎(chǔ) 1概念概念 填空填空 由性由性 上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)總是與性別上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)總是與性別聯(lián)系在一起，這類性狀的遺傳叫做伴性遺傳。聯(lián)系在一起，這類性狀的遺傳叫做伴性遺傳。 2人類紅綠色盲人類紅綠色盲 填空或連線填空或連線 (1)分析人類紅綠色盲：分析人類紅綠色盲： 基因位置：紅綠色盲是由位于基因位置：紅綠色盲是由位于 染色體上的隱性基染色體上的隱性基因因b控制的，控制的，Y染色體由于

8、過(guò)于短小而沒有這種基因。染色體由于過(guò)于短小而沒有這種基因。染色體染色體X(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：(3)實(shí)例：女性攜帶者與男性色盲的婚配圖解。實(shí)例：女性攜帶者與男性色盲的婚配圖解。(4)遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：男性患者男性患者 女性患者。女性患者。往往有往往有 的現(xiàn)象。的現(xiàn)象。女性患者的女性患者的 一定患病。一定患病。多于多于交叉遺傳交叉遺傳父親和兒子父親和兒子 1分析為何紅綠色盲患者男性多于女性？分析為何紅綠色盲患者男性多于女性？ 提示：提示：因?yàn)榕灾挥谢蛐蜑橐驗(yàn)榕灾挥谢蛐蜑閄bXb時(shí)才表現(xiàn)為色盲，時(shí)才表現(xiàn)為色盲，XBXb時(shí)不表

9、現(xiàn)為色盲；而男性只要時(shí)不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基染色體上帶有色盲基因因b，就表現(xiàn)為色盲。，就表現(xiàn)為色盲。 2已知已知XB和和Xb分別控制女婁菜的披針形葉及狹披針形葉，分別控制女婁菜的披針形葉及狹披針形葉，你能否設(shè)計(jì)一雜交組合，通過(guò)子代葉形即可判斷出植株性別。你能否設(shè)計(jì)一雜交組合，通過(guò)子代葉形即可判斷出植株性別。 提示：提示：選狹披針形葉植株為母本，披針形葉植株為父本，其選狹披針形葉植株為母本，披針形葉植株為父本，其后代雌株全為披針形葉，雄株全為狹披針形葉，如下圖：后代雌株全為披針形葉，雄株全為狹披針形葉，如下圖：跟隨名師跟隨名師解疑難解疑難伴性遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn) (1)

10、X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳：染色體同源區(qū)段的基因的遺傳： 假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于位于X和和Y染色體的染色體的同源區(qū)段，那么，這對(duì)基因雖互為等位基因，但其遺傳仍可同源區(qū)段，那么，這對(duì)基因雖互為等位基因，但其遺傳仍可表現(xiàn)為與性別有關(guān)。表現(xiàn)為與性別有關(guān)。 如如XaXaXAYa，所得子代中凡雄性均為隱性，雌性均為，所得子代中凡雄性均為隱性，雌性均為顯性，而當(dāng)雙親組合為顯性，而當(dāng)雙親組合為XaXaXaYA時(shí)，子代所有雄性均為顯時(shí)，子代所有雄性均為顯性，所有雌性均為隱性性，所有雌性均為隱性這顯然有別于常染色體基因傳遞這顯然有別于常染色體基因傳遞特點(diǎn)，如下圖所

11、示。特點(diǎn)，如下圖所示。XaXaXAYaXaXaXaYA XAXaXaYaXaYA XaXa(全為顯性全為顯性) (全為隱性全為隱性)(全為顯性全為顯性)(全為隱性全為隱性)(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳：染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳：基因的基因的位置位置Y染色體非同染色體非同源區(qū)段基因的源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因顯性基因顯性基因模型模型圖解圖解基因的基因的位置位置Y染色體非同源染色體非同源區(qū)段基因的傳區(qū)段基因的傳遞規(guī)律遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因顯性

12、基因顯性基因判斷判斷依據(jù)依據(jù)父?jìng)髯?、子傳父?jìng)髯印⒆觽鲗O，具有世代孫，具有世代連續(xù)性連續(xù)性雙親正常子?。浑p親正常子??；母病子必病，女母病子必病，女病父必病病父必病子女正常雙親??；子女正常雙親??；父病女必病，子父病女必病，子病母必病病母必病基因的基因的位置位置Y染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因顯性基因顯性基因規(guī)律規(guī)律沒有顯隱性之分，沒有顯隱性之分，患者全為男性，女患者全為男性，女性全部正常性全部正常男性患者多于男性患者多于女性患者；具女性患者；具有隔代交叉遺有隔代交叉遺傳現(xiàn)象傳現(xiàn)象女 性 患

13、者 多女 性 患 者 多于 男 性 ； 具于 男 性 ； 具有 連 續(xù) 遺 傳有 連 續(xù) 遺 傳現(xiàn)象現(xiàn)象舉例舉例人類外耳道多毛癥人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、人類紅綠色盲、血友病血友病人 類 抗 維 生人 類 抗 維 生素素D佝僂病佝僂病特別提醒特別提醒遺傳系譜圖的判定口訣遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。 例例1(2011福建高考福建高考)火雞的性別決定方式是火雞的性別決定方式是ZW型型(

14、ZW, ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 () A雌雌 雄雄1 1B雌雌 雄雄1 2 C雌雌 雄雄3 1 D雌雌 雄雄4 1思路點(diǎn)撥思路點(diǎn)撥 精講精析精講精析ZW型的

15、雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是Z或或W。如果卵細(xì)胞的基因型是。如果卵細(xì)胞的基因型是Z，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是：個(gè)極體的基因型是：Z、W、W，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細(xì)胞的基因型是。如果卵細(xì)胞的基因型是W，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是：個(gè)極體的基因型是：W、Z、Z，此，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于由于WW的胚胎不能存活，因此卵細(xì)

16、胞與極體結(jié)合形成的二的胚胎不能存活，因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推測(cè)成立，理論，所以若推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4 1。 答案答案D 例例2黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類型為型為XY型。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：型。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題： (1)右圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意右圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖，則雄果蠅的一個(gè)染色體組可以表示為圖，則雄果蠅的一個(gè)染色體組可以表示為_，雄果蠅正常減數(shù)分裂的過(guò)程中，雄果蠅正常減數(shù)分裂的過(guò)

17、程中，有有2條條Y染色體的細(xì)胞是染色體的細(xì)胞是_。 (2)果蠅果蠅號(hào)染色體上的隱性基因號(hào)染色體上的隱性基因h(正常翅正常翅)可以突變?yōu)榭梢酝蛔優(yōu)轱@性基因顯性基因H(毛翅毛翅)，號(hào)染色體上存在一對(duì)基因號(hào)染色體上存在一對(duì)基因R、r，r基因基因純合時(shí)會(huì)抑制純合時(shí)會(huì)抑制H基因的表達(dá)。則一個(gè)種群中正常翅果蠅的基基因的表達(dá)。則一個(gè)種群中正常翅果蠅的基因型有因型有_種?，F(xiàn)有一對(duì)基因型相同的毛翅雌雄果蠅交種?，F(xiàn)有一對(duì)基因型相同的毛翅雌雄果蠅交配，產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為配，產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為3 1，那么這對(duì)果，那么這對(duì)果蠅的基因型可能是蠅的基因型可能是_或或_。 (3)果蠅的果蠅的X染色

18、體和染色體和Y染色體上染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段有同源區(qū)段和非同源區(qū)段(如右圖如右圖)。已知果蠅的灰身已知果蠅的灰身(A)和黃身和黃身(a)是一對(duì)是一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)一只黃身雌相對(duì)性狀。現(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)一只黃身雌果蠅，為確定控制果蠅，為確定控制A、a在染色體上的位置，科學(xué)家進(jìn)行在染色體上的位置，科學(xué)家進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：了如下實(shí)驗(yàn)： 將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交，得到子一代將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交，得到子一代(F1)。如果如果F1的表現(xiàn)型為的表現(xiàn)型為_，則說(shuō)明基因位于，則說(shuō)明基因位于X染色體染色體上非同源區(qū)段。上非同源區(qū)段。 如果如果F1不能判斷，則將不能判斷，則將F1雌雄

19、相互交配得到子二代雌雄相互交配得到子二代(F2)。若。若F2的表現(xiàn)型是：的表現(xiàn)型是： _，則基因位于常染色體上。，則基因位于常染色體上。 _，則基因位于，則基因位于X、Y染色體上染色體上的同源區(qū)段。的同源區(qū)段。思路點(diǎn)撥思路點(diǎn)撥 精講精析精講精析(1)雄果蠅的一個(gè)染色體組即配子中的一組雄果蠅的一個(gè)染色體組即配子中的一組染色體可表示為染色體可表示為、X或或、Y。正常減。正常減數(shù)分裂過(guò)程中有數(shù)分裂過(guò)程中有2條條Y染色體的時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期，染色體的時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)的細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞。此時(shí)的細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞。 (2)種群中正常翅果蠅的基因型應(yīng)包括種群中正常翅果蠅的基因型應(yīng)包括h

20、hRR、hhRr、hhrr、HHrr和和Hhrr共共5種基因型；基因型相同的毛翅雌雄果種基因型；基因型相同的毛翅雌雄果蠅，其雜交子代中毛翅與正常翅比為蠅，其雜交子代中毛翅與正常翅比為3 1，則該對(duì)毛翅果蠅，則該對(duì)毛翅果蠅的基因型應(yīng)為的基因型應(yīng)為HHRr或或HhRR(子代中有子代中有1/4的的rr或或1/4hh均符均符合題意，應(yīng)注意毛翅基因型為合題意，應(yīng)注意毛翅基因型為H_R_)。 (3)若基因位于若基因位于X染色體非同源區(qū)段上，則染色體非同源區(qū)段上，則XaXa與與XAY雜交雜交子代中凡雌性均為灰身，凡雄性均為黃身；若子代中凡雌性均為灰身，凡雄性均為黃身；若F1不能推斷，則不能推斷，則基因可能位

21、于常染色體或基因可能位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上，此時(shí)應(yīng)染色體的同源區(qū)段上，此時(shí)應(yīng)讓讓F1雌雄個(gè)體相互交配，若基因在雌雄個(gè)體相互交配，若基因在X、Y染色體同源區(qū)段上，染色體同源區(qū)段上，則則P為為XaXa、XAYA，F(xiàn)1為為XAXa、XaYA，F(xiàn)2為為XAXa、XaXa、XAYA、XaYA即雄果蠅均為灰身，雌果蠅有黃身和灰身。若基即雄果蠅均為灰身，雌果蠅有黃身和灰身。若基因位于常染色體上，則親本為因位于常染色體上，則親本為aa()AA()，F(xiàn)1均為均為Aa，F(xiàn)2中無(wú)論雌雄均會(huì)表現(xiàn)出中無(wú)論雌雄均會(huì)表現(xiàn)出3顯顯 1隱。隱。 答案答案(1)、X或或、Y次級(jí)精母次級(jí)精母細(xì)胞細(xì)胞 (2)5HHR

22、rHhRR (3)雌果蠅均為灰身，雄果蠅均為黃身灰身果蠅和黃雌果蠅均為灰身，雄果蠅均為黃身灰身果蠅和黃身果蠅比例為身果蠅比例為3 1，且與性別無(wú)關(guān)，且與性別無(wú)關(guān) 雄果蠅只有灰身性狀，雌果蠅既有灰身性狀也有黃身雄果蠅只有灰身性狀，雌果蠅既有灰身性狀也有黃身性狀性狀 (1)有些基因只存在有些基因只存在X或或Z染色體上，染色體上，Y或或W上無(wú)相上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而存在雜合子內(nèi)應(yīng)的等位基因，從而存在雜合子內(nèi)(XbY或或ZdW)單個(gè)隱單個(gè)隱性基因控制的性狀也能體現(xiàn)。性基因控制的性狀也能體現(xiàn)。 (2)Y或或W染色體上攜帶的基因，在染色體上攜帶的基因，在X或或Z染色體上染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在

23、相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞遞(如伴如伴Y遺傳遺傳)。 (3)某些常染色體上的基因控制的性狀表現(xiàn)有時(shí)也與性別某些常染色體上的基因控制的性狀表現(xiàn)有時(shí)也與性別相聯(lián)系，如人類的禿頂，在同樣含有禿頂基因的情況下，男相聯(lián)系，如人類的禿頂，在同樣含有禿頂基因的情況下，男性可表現(xiàn)為禿頂，女性則不表現(xiàn)禿頂，表面上易與伴性遺傳性可表現(xiàn)為禿頂，女性則不表現(xiàn)禿頂，表面上易與伴性遺傳混淆，但其基因傳遞時(shí)卻可混淆，但其基因傳遞時(shí)卻可“隨機(jī)地隨機(jī)地”傳向不同性別的子代，傳向不同性別的子代，其傳遞規(guī)律與伴性遺傳有本質(zhì)的不同。其傳遞規(guī)律與伴性遺傳有本質(zhì)的不同。1探究性染色體上基因的傳遞

24、方式及特點(diǎn)。探究性染色體上基因的傳遞方式及特點(diǎn)。2設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位置或依據(jù)性狀判斷設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位置或依據(jù)性狀判斷性別。性別。典例剖析典例剖析 1905年，年，E. B. Wilson發(fā)現(xiàn)雄性個(gè)體有兩條異型的性染色發(fā)現(xiàn)雄性個(gè)體有兩條異型的性染色體，雌性個(gè)體有兩條同型的體，雌性個(gè)體有兩條同型的X染色體。異型的性染色體中的染色體。異型的性染色體中的一條被稱為一條被稱為Y染色體。染色體。1909年摩爾根從紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了第年摩爾根從紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)被他稱為一個(gè)被他稱為“例外例外”的白眼果蠅，并用它做了如下實(shí)驗(yàn)：的白眼果蠅，并用它做了如下實(shí)驗(yàn)： P紅眼紅眼() 白眼白眼()F1 紅眼紅眼()

25、共共1 237只只 雜交雜交F2 紅眼紅眼2 159只只 紅眼紅眼1 011只只 白眼白眼928只只實(shí)驗(yàn)一：實(shí)驗(yàn)一： 實(shí)驗(yàn)二：以實(shí)驗(yàn)一中的實(shí)驗(yàn)二：以實(shí)驗(yàn)一中的F1紅眼雌果蠅與當(dāng)初的那只白眼雄紅眼雌果蠅與當(dāng)初的那只白眼雄果蠅作親本進(jìn)行雜交得到子一代。果蠅作親本進(jìn)行雜交得到子一代。 請(qǐng)分析實(shí)驗(yàn)，回答下列問(wèn)題。請(qǐng)分析實(shí)驗(yàn)，回答下列問(wèn)題。 (1)摩爾根的實(shí)驗(yàn)前提條件是摩爾根的實(shí)驗(yàn)前提條件是_。 (2)實(shí)驗(yàn)二的預(yù)期結(jié)果能說(shuō)明果蠅眼色遺傳與性別有關(guān)嗎？實(shí)驗(yàn)二的預(yù)期結(jié)果能說(shuō)明果蠅眼色遺傳與性別有關(guān)嗎？_。請(qǐng)用遺傳圖解配以文字簡(jiǎn)要說(shuō)明。請(qǐng)用遺傳圖解配以文字簡(jiǎn)要說(shuō)明。 (3)請(qǐng)利用上述實(shí)驗(yàn)中得到的材料設(shè)計(jì)一個(gè)能

26、驗(yàn)證你假設(shè)的請(qǐng)利用上述實(shí)驗(yàn)中得到的材料設(shè)計(jì)一個(gè)能驗(yàn)證你假設(shè)的交配方案。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色交配方案。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上，應(yīng)選擇親本的表現(xiàn)型為體上，應(yīng)選擇親本的表現(xiàn)型為_。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及結(jié)論：實(shí)驗(yàn)預(yù)期及結(jié)論： _； _； _； 解析解析(1)摩爾根實(shí)驗(yàn)的前提條件是果蠅不同類型的摩爾根實(shí)驗(yàn)的前提條件是果蠅不同類型的配子及不同基因型的個(gè)體生活力相同。配子及不同基因型的個(gè)體生活力相同。 (2)通過(guò)對(duì)遺傳圖解的繪制，發(fā)現(xiàn)不論控制眼色的基因通過(guò)對(duì)遺傳圖解的繪制，發(fā)現(xiàn)不論控制眼色的基因在常染色體上還是性染色體上，后代的表現(xiàn)型及比例都相在常染色體上還是性染色體

27、上，后代的表現(xiàn)型及比例都相同，可知實(shí)驗(yàn)二的預(yù)期結(jié)果不能說(shuō)明果蠅眼色與性別有關(guān)。同，可知實(shí)驗(yàn)二的預(yù)期結(jié)果不能說(shuō)明果蠅眼色與性別有關(guān)。 (3)依據(jù)伴依據(jù)伴X染色體遺傳與常染色體遺傳的后代性狀是染色體遺傳與常染色體遺傳的后代性狀是否與性別有關(guān)，從而確定基因所在位置。否與性別有關(guān)，從而確定基因所在位置。 答案答案(1)果蠅不同類型的配子及不同基因型的果蠅不同類型的配子及不同基因型的個(gè)體生活力相同個(gè)體生活力相同 (2)不能。遺傳圖解不能。遺傳圖解(相關(guān)基因用相關(guān)基因用A、a表示表示)： 若控制眼色的基因在常染色體上，則：若控制眼色的基因在常染色體上，則：P紅眼紅眼白眼白眼 AaXXaaXYF1AaXXA

28、aXYaaXXaaXY 紅眼紅眼 紅眼紅眼白眼白眼 白眼白眼 1 1 1 1 若控制眼色的基因在若控制眼色的基因在X染色體上，則：染色體上，則：P 紅眼紅眼白眼白眼 XAXa XaYF1 XAXaXAYXaXaXaY 紅眼紅眼 紅眼紅眼 白眼白眼 白眼白眼 1 1 1 1 從上述圖解中可以看出，不論基因在常染色體上還是性染從上述圖解中可以看出，不論基因在常染色體上還是性染色體上，其后代均有兩種表現(xiàn)型且每種表現(xiàn)型的性別比例均為色體上，其后代均有兩種表現(xiàn)型且每種表現(xiàn)型的性別比例均為1 1，故不能確定控制果蠅眼色的基因是否在性染色體上。，故不能確定控制果蠅眼色的基因是否在性染色體上。 (3)白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅 子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則這對(duì)基子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則這對(duì)基因位于因位于X染色體上染色體上(XaXaXAY) 子代中雌雄果蠅全