有機化學(xué)作業(yè)合并

1、浙江大學(xué)遠程教育學(xué)院有機化學(xué)課程作業(yè)姓名：學(xué) 號：年級：學(xué)習(xí)中心：第一章 結(jié)構(gòu)與性能概論一、解釋下列術(shù)語1、 鍵能2、 鍵3、 親電試劑4、 溶劑化作用5、 誘導(dǎo)效應(yīng)二、將下列化合物按酸性強弱排序三、下列哪些是親電試劑？哪些是親核試劑？Cl- Ag+ H2O CH3OH CH2=CH2 -CH3 H+ AlCl3 Br+ ZnCl2 +NO2 +CH3 BF3 Fe3+第二章 分類及命名一、 命名下列化合物二、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1、3-甲基環(huán)己烯 2、二環(huán)2.2.1庚烷 3、螺3.4辛烷 4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、對甲基苯甲酰氯8、對羥基苯乙醇第三章 同分異構(gòu)現(xiàn)象

2、一、 命名下列化合物二、 請用*標(biāo)記出下列化合物中的手性碳原子三、 標(biāo)明下列分子中手性碳原子的構(gòu)型四、 寫出下列化合物的穩(wěn)定構(gòu)象1、1,2-二乙基環(huán)己烷2、1,3-二甲基環(huán)己烷第五章 飽和烴一、比較下列化合物沸點的高低，并說明原因。1、 CH3(CH2)4CH3 2、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)3 4、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3二、 完成下列反應(yīng)第六章 不飽和烴一、完成下列反應(yīng)二、比較下列化合物與HBr反應(yīng)的活性次序三、鑒別下列化合物第七章 芳香烴一、完成下列反應(yīng)二、比較下列化合物的親電反應(yīng)活性三、下列基團或者離子屬于第一類定位基的有：（ ），屬于

3、第二類定位基的有（ ），能夠增加苯環(huán)電子云密度的有（ ），能夠減少苯環(huán)電子云密度的有 （ ）A B C D E F G H 第八章 鹵代烴 一、 完成下列反應(yīng)二、鑒別 2-氯丙烯，3-氯丙烯，芐基氯，氯苯三、比較下列化合物發(fā)生SN1親核取代反應(yīng)的活性四 、下列碳自由基最不穩(wěn)定的是： （ ）A B C D 五、合成第九章 醇、酚、醚一、完成下列反應(yīng)二、鑒別下列化合物1、 苯酚，芐氯，環(huán)己烯，環(huán)己醇，丙炔2、 1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷三、理化性質(zhì)1、 下列化合物不與lucas試劑反應(yīng)的是：（ ）2、 與lucas試劑反應(yīng)最快的是：（ ）3、 與lucas試劑反應(yīng)最慢的是：（ ）A、

4、 B、 C、 D、四、比較化合物的酸性第十章 醛、酮、醌一、完成下列反應(yīng)二、比較化合物與親核試劑反應(yīng)的活性1、 2、三、鑒別：環(huán)戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚 四、理化性質(zhì)1、能夠與托倫試劑反應(yīng)，但是不能與菲林試劑反應(yīng)的化合物是：（ ） A、 B、 C、 D、2、 最難與2，4二硝基苯肼發(fā)生反應(yīng)的化合物是： ( )A、 B、 C、 D、3、 能夠與Br2/NaOH反應(yīng)生成黃色沉淀的化合物是： ( )A、 B、 C、 D、十一章 羧酸及其衍生物一、 完成下列反應(yīng)：二、 比較下列化合物的的酸性 1、 2、三、比較下列化合物的亞甲基酸性大小 四、下列化合物中亞甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（ ） A、 B、 C、 D、E、 F、第十二章 有機含氮化合物一、 完成下列反應(yīng)：二、鑒別 苯胺，N甲基苯胺， N,N二甲基苯胺，苯酚三、比較下列化合物的堿性大小四、合成 第十三章 雜環(huán)化