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文檔簡介

1、EMC檢驗的送檢要求及資料說明 一、送檢清單1、 送檢樣品及附件;2、 覆蓋型號申請、覆蓋樣機及產品差異表(申請產品型號覆蓋時提供):3、 醫(yī)療器械注冊產品標準或技術要求;4、 承諾書;5、 使用說明書和技術說明書(出具中文報告提供中文版本,出具英文報告提供英文版本);6、 *電路圖;7、 *樣品連接圖;8、 *EMC檢測報告(進口產品適用);9、 *風險分析報告;10、 *EMC關鍵元器件相關證書;11、 產品相關資料表格(申請國內注冊提供中文版本,申請出口認證提供英文版本):表1. 樣品的適用范圍;表2. 樣品的工作頻率、生理模擬頻率和響應時間;表3. 樣品的信息;表4. 樣品的

2、構成表5. 樣品運行模式;表6. 產品電纜信息;表7. 樣品騷擾源;表8. EMC關鍵元器件清單。注1:以上資料需提供紙質版,并蓋章。注2:帶*資料為可選項,根據(jù)具體產品情況提供。 二、關于提供EMC送檢所需資料的說明1、 送檢樣品主機一臺,附件包括產品配套使用的患者電纜、互連電纜、腳踏開關、適配器、顯示器、電腦、測試軟件等。當送檢產品為醫(yī)療器械附件時(如有創(chuàng)血壓傳感器、血氧探頭等),企業(yè)應提供符合電磁兼容標準要求的主機和輔助設備。2、 當送檢產品有覆蓋型號時應提供覆蓋申請,說明主檢型號與覆蓋型號的差異,并提供所有覆蓋型號的樣機。覆蓋型號差異表樣式見“三、承諾書、覆蓋型號差異表及產品

3、相關資料表格”。以下情況不允許覆蓋:a. 按產品種類劃分,種類不同的產品不能互相覆蓋;b. 按產品工作原理劃分,工作原理不同的產品不能互相覆蓋;c. 按影響產品電磁兼容性的關鍵件劃分,關鍵件、印刷電路圖、電氣結構不同的產品不能互相覆蓋;d. 同一商標、同一規(guī)格型號的產品,由不同產地生產的不能互相覆蓋;e. 臺式設備與落地式設備之間不能互相覆蓋。3、 申請中文報告檢驗時,醫(yī)療器械注冊產品標準中應包含電磁兼容性的條款信息,英文報告不需要提供。根據(jù)國家規(guī)定不再要求企業(yè)提供注冊產品標準時,企業(yè)只需提供技術要求,技術要求中應包含電磁兼容性的信息。4、 承諾書樣式見“三、承諾書、覆蓋型號差異表及產品相關資

4、料表格”。5、 一般使用說明書和技術說明書合并,說明書內容中必須包含EMC相關信息的提示,詳見YY0505(IEC60601-1-2)或GB/T 18268.26(IEC 61326-2-6)標準的條款要求,該部分如有疑問可與我所業(yè)務人員聯(lián)系。出具中文報告需提供中文說明書,出具英文報告需提供英文說明書。6、 電路圖包括網(wǎng)電源部分、應用部分、電路板等圖紙。由于特殊原因不能提供電路圖(如該電路是外購部件),需將該電路作為關鍵元器件寫到關鍵元器件清單中。7、 樣品連接圖,需要體現(xiàn)主機與其他部件的連接關系,例如適配器,探頭等。醫(yī)療系統(tǒng)需要體現(xiàn)設備間的連接關系。只有主機沒有其他附件的產品不需要提供連接圖

5、。8、 提供產品風險分析報告,利于根據(jù)分析報告中確認送檢產品的基本性能,作為 EMC抗擾度測試結果的判定依據(jù)。9、 對于進口檢測設備,若在國外已經進行EMC檢測,需提供相關檢測報告。10、 EMC關鍵元器件清單詳見表8,通過認證的元器件提供紙質版證書。11、 產品相關資料表格,出具中文報告需提供中文表格,出具英文報告需提供英文表格。表1. 產品的適用范圍產品的適用范圍指產品預期使用的環(huán)境和場所。常見的適用范圍有醫(yī)院、家庭、大診所、小診所、醫(yī)生辦公室、急救室、手術室、車輛、飛機、救護車、血站、工業(yè)場所等,測試人員需要根據(jù)產品適用范圍來確定測試的限值。表2. 樣品的工作頻率、生理模擬頻率和響應時間

6、工作頻率是指在設備或系統(tǒng)中設定用來控制某種生理參數(shù)的電信號或非電信號的基頻。例如呼吸機的工作頻率(基頻)可能是0.1Hz(每分鐘6次的呼吸率)。生理模擬頻率是指用于模擬生理參數(shù)的電信號或非電信號的基頻,使得設備或系統(tǒng)以一種與用于患者時相一致的方式運行。例如,心電監(jiān)護儀的生理模擬頻率(基頻)可能是0.92Hz(每分鐘55次搏動的心率)。響應時間指設備或系統(tǒng)對輸入信號的反應的速度,例如脈搏血氧計需要在幾個心電周期內顯示一個平均值,測試人員將根據(jù)產品的響應時間來確定EMC抗擾度試驗的駐留時間,以評估試驗期間的產品性能。表3. 樣品的信息屏蔽場所指具有射頻屏蔽效能的場所,如屏蔽室。樣品尺寸中,若為多部

7、件系統(tǒng),則列出每個部件使用時的最大尺寸。表4. 樣品的構成 列出樣品的主要組成結構和配件,例如:主機、適配器、腳踏開關、電腦、探頭,電極等,要求與說明書和企業(yè)標準中的組成結構一致。若部件為硬件,填寫硬件的型號,樣品包含軟件部分,應填寫軟件的版本號。表5. 樣品的運行模式列出送檢樣品的工作模式,例如:對于高頻電刀,其運行模式包括電切模式、電凝模式等工作模式,測試人員根據(jù)提供的工作模式進行測試。模式描述包括具體的一些設置和運行參數(shù),連接模擬器狀況等。表6. 樣品的電纜信息指送檢樣品外部的所有電纜,例如:電源線、適配器電纜、USB通訊線和串口線等各端口連接導線、部件間的連接線、電位均衡導線及各種患者

8、電纜。樣品的氣管和內部電纜不需要列出。若無具體名稱,可用連接部件代替,例如:控制連接掃描架電纜。電纜長度,單位為米,保留小數(shù)點后一位。表7. 樣品搔擾源例如:開關電源、晶振、時鐘頻率、電機等,主要針對射頻范圍9 KHz 到 3000GHz的部件。表8. 樣品的EMC關鍵元器件清單EMC關鍵元器件清單,指與樣品EMC設計和EMC測試結果密切相關的元器件或部件。已經獲得認證的元器件在備注欄填寫證書類型和編號。例如: 帶磁環(huán)的電源線、濾波電容、電感、磁珠、磁環(huán)、瞬變干擾吸收器件(氣體放電管、固體放電管、壓敏電阻、瞬變電壓吸收二極管)、濾波器、開關電源、電源適配器、變壓器、晶振、芯片、繼電器、電抗器、

9、電磁閥、可控硅、變頻器、霍爾元件、機箱、電池、IC芯片、電動機、壓縮機、整流器、顯示器、鎮(zhèn)流器、各種集成電路及外購電路主板等,企業(yè)可根據(jù)各自樣品情況進行填寫。位置指相關元器件在產品內的具體位置。若未獲得證書等對應內容,請?zhí)顚憽?”。三、承諾書、覆蓋型號差異表及產品相關資料表格(空白樣式) 注:承諾書只提供中文版本,覆蓋型號差異表及產品相關資料表格出具中文報告提供中文版本,出具英文報告提供英文版本。承諾書廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所:本公司所提供的樣機、配件及文件資料(證書)全部真實有效,并與今后生產的產品相一致,若有任何不一致,本公司愿承擔由此產生的一切法律責任。 公司(公章) 年 月 日 覆

10、蓋型號差異表序號名稱被檢產品xxx型覆蓋產品xxx型覆蓋產品xxx型差異說明備注1種類2原理3結構4產地5其他表1 樣品的適用范圍適用范圍表2 樣品的工作頻率、生理模擬頻率和響應時間工作頻率生理模擬頻率樣品實現(xiàn)各種正常功能的響應時間表3 樣品的信息電源輸入電壓: 頻率: 額定輸入功率:單相 L+N+PE L+N三相 L1+L2+L3+N+PE L1+L2+L3+NL1+ L2+L3+ PE內部電源 電池類型: 供電電壓:YY 0505適用產品:臺式設備: 是 否落地式設備: 是 否大型永久性安裝設備: 是 否屏蔽場所內使用設備: 是 否生命支持設備: 是 否GB/T18268.1或GB/T18

11、268.26適用產品:體外診斷醫(yī)療設備: 是 否臺式設備: 是 否落地式設備: 是 否便攜式設備: 是 否工業(yè)場所用設備: 是 否在受控電磁環(huán)境中使用的設備: 是 否樣品尺寸(長×寬×高) 注:填寫相關信息,并在符合的可選項中打R。表4 樣品的構成序號部件名稱型號/版本號序列號備注表5 樣品的運行模式模式編號模式名稱模式描述備注表6 樣品電纜信息序號名稱電纜長度(m)是否屏蔽備注表7 樣品騷擾源序號產品元件發(fā)生頻率額定參數(shù)位置表8 樣品的EMC關鍵元器件清單編號名稱生產企業(yè)型號/規(guī)格技術參數(shù)備注Product differencesNo.Name The tested sa

12、mpleModel XXX The cover Type Model XXXThe cover Type Model XXXDifferencesRemark1 Classification 2Operational principle3Configuration4Place of production5OthersTable 1 Samples of applicationScope of applicationTable 2 Operating frequency,Physiological simulation frequency and response time of th

13、e samplesOperating frequencyPhysiological simulation frequencyThe response time to achieve various function of the samplesTable 3 The information of the samplesPower SupplyInput voltage: Frequency: Rated input power:Single phase power supply L+N+PE L+NThree-phase supply L1+L2+L3+N+PE L1+L2

14、+L3+N L1+ L2+L3+ PEinternal electric power source Battery type: supply voltage:Test According to IEC 60601-1-2:Table-top equipment: Yes NoFloor-standing equipment: YesNoLarge Permanently installed equipment: Yes NoUse in a shielded location equipment:Yes NoLife support equipment: Yes NoTest Accordin

15、g to IEC 61326-1:2013 or IEC 61326-2-6IVD medical equipment: Yes NoTable-top equipment: Yes NoFloor-standing equipment: Yes No Portable equipment: Yes NoUse in a undustrial locations equipment:Yes NoUse in a controlled electromagnetic environment equipment: Yes NoSample size(Length * Width * Height)

16、Note: Fill out the form,choose the correct option and fill in“R”for each blank.Table 4 Composition of the samplesNo.Part nameModel / Type /Version Serial numberRemarksTable 5 The operation modes of the samplesMode numberMode nameMode descriptionRemarksTable 6 Cable information of the samplesNO.CablesMax. cable length(m)Shielded/Un-ShieldedRemarkTable 7 Disturbance sour

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