專題檢測(cè)卷(七)專題四

1、專題檢測(cè)卷(七)遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳(45分鐘100分)一、選擇題(共8小題,每小題5分,共40分)1.(2013·泉州模擬)豌豆的紅花和白花是一對(duì)相對(duì)性狀,通過下列雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,能判斷相對(duì)性狀之間的顯性和隱性關(guān)系的是()紅花×紅花紅花紅花×紅花紅花(301株)+白花(110株)紅花×白花紅花紅花×白花紅花(98株)+白花(107株)A.和B.和C.和D.和2.南瓜果實(shí)的顏色是由一對(duì)等位基因(A和a)控制的,用一株黃色果實(shí)南瓜和一株白色果實(shí)南瓜雜交,子代(F1)既有黃色果實(shí)南瓜也有白色果實(shí)南瓜,讓F1自交產(chǎn)生的F2的表現(xiàn)型如圖甲所示。為研

2、究豌豆的高莖與矮莖和花的頂生與腋生性狀的遺傳規(guī)律,設(shè)計(jì)了兩組純種豌豆雜交實(shí)驗(yàn),如圖乙所示。根據(jù)圖示分析,說法錯(cuò)誤的是()A.由圖甲可知黃果是隱性性狀,白果是顯性性狀B.圖甲P中黃果的基因型是aa,F2中黃果與白果的理論比例是53C.由圖乙可知花的著生位置和莖的高度各由一個(gè)基因控制,都遵循基因分離定律D.圖乙中F1所有個(gè)體的基因型相同,該實(shí)驗(yàn)中親代的腋生花都需進(jìn)行去雄處理3.(2013·南京模擬)下圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜,其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.3的甲病和乙病致病基因分別來自2和1B.5的基因型有兩種可能,8的基因型有四種可能C.若4與6

3、結(jié)婚,生育一個(gè)正常孩子的概率是1/4D.若3與7結(jié)婚,則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子4.(2013·寧德模擬)囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會(huì)怎樣告訴他們()A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會(huì)影響到你們的孩子”C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D.“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16”5.(2013·黃山模擬)某女孩患有某種單基因遺傳病,下表是

4、與該女孩有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是()家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.該女孩的母親是雜合子的概率為1C.該女孩與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為16.(2013·山東高考)用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體,根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A.曲線的F3中Aa基因型頻率為0.4B.曲線的F2中Aa基因型頻率為0.4C.曲線的Fn中純合體(子)的比例比上一代

5、增加(1/2)n+1D.曲線和的各子代間A和a的基因頻率始終相等7.已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型的個(gè)體(aa的個(gè)體在胚胎期致死),兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律,AabbAAbb =11,且該種群中雌雄個(gè)體比例為11,個(gè)體間可以自由交配。則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是()A.5/8B.3/5C.1/4D.3/48.(能力挑戰(zhàn)題)(2013·深圳模擬)果蠅的紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上;腹部有斑與無斑是一對(duì)相對(duì)性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表)。現(xiàn)用無斑紅眼()與有斑紅眼()進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代有:有斑紅眼(),

6、無斑白眼(),無斑紅眼(),有斑紅眼()。以下分析正確的是()AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A.的精巢中可能存在含兩條Y染色體的細(xì)胞B.與有斑白眼的雜交后代不可能有無斑果蠅C.親本無斑紅眼()的基因型為AaXBXb或aaXBXbD.與雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/8二、非選擇題(共3小題,共60分)9.(20分)(2013·新課標(biāo)全國(guó)卷)已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別受一對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳),某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)

7、翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼=3311?；卮鹣铝袉栴}:(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí),該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果,再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是 。(2)通過上述分析,可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè),其中的兩種假設(shè)分別是:翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性;翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么,除了這兩種假設(shè)外,這樣的假設(shè)還有種。(3)如果“翅長(zhǎng)基因位

8、于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立,則理論上,子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為,子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為。10.(22分)(2013·三明模擬)孔雀魚是一種熱帶淡水魚。某一育種專家在眾多的孔雀魚中發(fā)現(xiàn)一條身體后半部為暗色的個(gè)體,形似“禮服”,并以此個(gè)體為基礎(chǔ)培育出了“禮服”品種,并做了如下遺傳實(shí)驗(yàn)。P有禮服(雌)×無禮服(雄)F1有禮服(雌、雄)F1雌雄交配F2有禮服(雌)有禮服(雄)無禮服(雄)2/41/41/4(1)控制“禮服”性狀基因的出現(xiàn)是的結(jié)果。從分子遺傳學(xué)的角度看,控制孔雀魚的“禮服”“無禮服”性狀的基因的根本

9、區(qū)別是 。(2)從F2性狀分析,孔雀魚“禮服”性狀的遺傳(遵循/不遵循)孟德爾的基因分離定律。(3)對(duì)“禮服”性狀的遺傳方式進(jìn)行研究,可采用“假說-演繹法”,作出的假說是:控制禮服性狀的基因   。(4)根據(jù)假說推測(cè):F2產(chǎn)生的卵細(xì)胞中“禮服”基因和“無禮服”基因的比例為。讓F2雌雄個(gè)體自由交配所得F3的表現(xiàn)型及比例為:雌“禮服”雌“無禮服”雄“禮服”雄“無禮服”= 。(5)從生物多樣性角度分析,“禮服”品種出現(xiàn),增加了多樣性。11.(18分)(2013·江蘇高考)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有

10、關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題:(1)該種遺傳病的遺傳方式(是/不是)伴X隱性遺傳,因?yàn)榈诖趥€(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是 。(2)假設(shè)-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則-1的基因型為,-2的基因型為。在這種情況下,如果-2與-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為。(45分鐘100分)一、選擇題(共10小題,每小題5分,共50分)1.基因型為AA和aa的個(gè)體雜交產(chǎn)生F1,通過連續(xù)自交直到Fn,則在此過程中()A.AA和aa的親本不含等位基因,雜交結(jié)果不符合分離定律B.此過程共發(fā)生了n次等位基因的分離C

11、.雜交后代基因型比例保持不變D.A和a的基因頻率保持不變2.報(bào)春花的花色有白色和黃色兩種,白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)是由兩對(duì)等位基因(A和a,B和b)共同控制的,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程,但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制基因A的表達(dá)?，F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交,得到F1,F1自交得到F2,則下列說法不正確的是()A.黃花植株的基因型是AAbb或AabbB.F1的花色表現(xiàn)為白色C.F2中黃花與白花的比例是35D.F2中白花個(gè)體的基因型有7種3.(2013·福州模擬)大齡父親容易生出患阿帕特綜合征的小孩。引起阿

12、帕特綜合征的突變基因多存在于精子中,從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該病的說法錯(cuò)誤的是()A.該病是一種遺傳病B.患病基因多在有絲分裂時(shí)產(chǎn)生C.患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同D.Z受體蛋白基因突變的概率與年齡有一定的關(guān)系4.如圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖,以下說法正確的是()A.-3與正常男性婚配,后代都不患病B.-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率為1/8C.-4與正常女性婚配,后代都不患病D.-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率為1/85.(2013·淄博模擬)人類的某種遺傳病由一對(duì)等位基因控制。雜合子表現(xiàn)出的患病癥狀輕于純合子。下面是某人的家族遺傳系譜圖

13、,有關(guān)敘述正確的是()A.導(dǎo)致該病產(chǎn)生的根本原因是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常B.控制該病的基因可能是常染色體上的隱性基因C.4和5與正常異性結(jié)婚都會(huì)生出健康孩子D.若5同時(shí)攜帶色盲基因,與正常男性婚配生出兩病皆患孩子的概率為1/86.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),圖中-3和-4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A.非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/8C.禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/6D.禿頂紅綠色盲女兒的概率為07.(2012·山東高考)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知

14、-1基因型為AaBB,且-2與-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖,正確的推斷是()A.-3的基因型一定為AABbB.-2的基因型一定為aaBBC.-1的基因型可能為AaBb或AABbD.-2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為3/168.(2013·海南高考)人類有多種血型系統(tǒng),MN血型和Rh血型是其中的兩種。MN血型由常染色體上的1對(duì)等位基因M、N控制,M血型的基因型為MM,N血型的基因型為NN,MN血型的基因型為MN;Rh血型由常染色體上的另1對(duì)等位基因R和r控制,RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽性,rr表現(xiàn)為Rh陰性:這兩對(duì)等位基因自由組合。若某對(duì)夫婦中,丈夫和妻子的血型均

15、為MN型-Rh陽性,且已生出1個(gè)血型為MN型-Rh陰性的兒子,則再生1個(gè)血型為MN型-Rh陽性女兒的概率是()A.3/8B.3/16C.1/8D.1/169.(2013·福州模擬)Le基因是豌豆株高性狀的決定性基因,與赤霉素合成有關(guān),其等位基因(符號(hào)T、t)只相差1個(gè)核苷酸。隱性基因t產(chǎn)生的酶活性(反應(yīng)效應(yīng))相當(dāng)于正常酶的1/20。下列敘述中正確的是()A.Le基因通過控制相關(guān)酶的合成控制赤霉素合成B.TT和tt的雜交產(chǎn)生的F1植株具有的酶活性是正常植株中酶活性的1/20C.豌豆矮株性狀起因于基因Le的缺失D.用赤霉素溶液處理tt幼苗,不能使它生長(zhǎng)為高植株10.(2013·

16、廣東高考改編)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性,控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),F1中()A.白眼雄果蠅占1/2B.紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D.缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4二、非選擇題(共2小題,共50分)11.(24分)西葫蘆(2n=40)的黃皮與綠皮為一對(duì)相對(duì)性狀,且黃皮為顯性,控制該性狀的基因?yàn)閅、y;另有一基因t也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān),當(dāng)該基因突變時(shí)會(huì)出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面是相關(guān)的一個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)過程圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)在F2中基因t與其突變基

17、因在細(xì)胞核中應(yīng)位于染色體上,突變的最終結(jié)果是導(dǎo)致西葫蘆的表皮細(xì)胞不能合成。(2)在TTyy×ttYY雜交組合中,若T基因所在同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離,減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行,則產(chǎn)生的雌配子的染色體數(shù)目為條,這種情況下雜交后代的皮色表現(xiàn)型可能是。(3)該遺傳實(shí)驗(yàn)中,親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為。(4)F2中白皮西葫蘆的基因型有種,其中后代仍全為白皮的個(gè)體所占比例為 。(5)如果讓F2中的綠皮西葫蘆與F1雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例為 。12.(26分)(2013·四川高考)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用

18、該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示):實(shí)驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼()×朱砂眼()全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼=11B、b基因位于染色體上,朱砂眼對(duì)紅眼為性。讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配,所得F3代中,雌蠅有種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為。(2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下:實(shí)驗(yàn)二親本F1F2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼朱砂眼白眼=431白眼()×紅眼()全紅眼全朱砂

19、眼實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為;F2代雜合雌蠅共有種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為。(3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA)上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí),以鏈為模板合成mRNA;若“”所指堿基對(duì)缺失,該基因控制合成的肽鏈含個(gè)氨基酸。答案解析1.【解析】選B。相同性狀的親本雜交,子代出現(xiàn)不同于親本的性狀,則親本性狀為顯性性狀,新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀,因此根據(jù)雜交組合可判斷紅花為顯性性狀,白花為隱性性狀;不同性狀的親本雜交,子代只出現(xiàn)一個(gè)親本的性狀,則子代中出現(xiàn)的親本性狀為顯性

20、性狀,因此根據(jù)雜交組合可判斷紅花為顯性性狀,白花為隱性性狀。雜交和組合都不能判斷顯、隱性性狀。2.【解析】選C。根據(jù)圖甲中的和顯性性狀的概念可知白果是顯性性狀,黃果是隱性性狀。P雜交得到的F1中黃果(aa)白果(Aa)=11,F1中的黃果自交得到的F2全部為黃果,F1中的白果自交得到的F2中,黃果白果=13,故F2中黃果所占的比例為1/2 +1/2×1/4=5/8,黃果白果=53。花的著生位置和莖的高度各由一對(duì)基因控制,而不是由一個(gè)基因控制。自然環(huán)境中的豌豆均為純合子,圖乙F1所有個(gè)體均為雜合子,又因豌豆為閉花受粉植物,雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行去雄處理。3.【解析】選D。由4與5患甲病,有正

21、常的女兒可知甲病為常染色體顯性遺傳病,且4與5不患乙病,有患乙病的兒子,說明乙病為隱性遺傳病,題中已知甲、乙兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。3的母親正常,不含甲病致病基因,3的甲病致病基因來自2,3的父親不攜帶乙病的致病基因,3的乙病致病基因來自1,A正確。若甲病有關(guān)基因用A、a表示,乙病有關(guān)基因用B、b表示,5的基因型有AAXbY和AaXbY兩種可能,8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種可能,B正確。4與6的基因型分別為AaXBXb、aaXbY,兩者婚配生育正常孩子的概率=1/2×1/2=1/4,C正確。3與7的基因型

22、分別為aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,兩者婚配生出患病孩子的概率=1/2×1/4=1/8,D錯(cuò)誤?！痉椒记伞窟z傳病的概率運(yùn)算方法假如甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳,已計(jì)算出后代患甲病的概率為m,患乙病的概率為n。則后代表現(xiàn)型的種類和概率為:只患甲病的概率是m(1-n);只患乙病的概率是n(1-m);甲、乙兩病同患的概率是mn;甲、乙兩病均不患的概率是(1-m)(1-n)。4.【解析】選C。囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病,由于該正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟,因此可推測(cè)該夫婦的雙親都是雜合子,進(jìn)一步推知該夫婦的基因型是雜合子的概率都是,他們的孩子患囊性纖維

23、化病的概率是××=。5.【解析】選C。該女孩的父母均患病,而妹妹不患病,所以該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳;該遺傳病的控制基因若用A、a表示,則該女孩妹妹的基因型為aa,父母的基因型均為Aa,故該女孩的母親是雜合子的概率為1;該女孩的基因型是AA(1/3)或Aa(2/3),若與正常男子結(jié)婚,生下正常男孩的概率為2/3×1/2×1/2=1/6;其舅舅家表弟表現(xiàn)正常,基因型為aa,其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1。6.【解題指南】解答本題時(shí),需要注意以下兩點(diǎn):(1)明確自交和隨機(jī)交配不改變基因頻率。(2)注意每代淘汰aa個(gè)體后,每代的基因型僅兩種:

24、Aa和AA?！窘馕觥窟xC。根據(jù)題意,這四種交配方案對(duì)應(yīng)的曲線依次是、。連續(xù)自交和隨機(jī)交配的F1的Aa的基因型頻率都是1/2,所以和符合,但是連續(xù)自交的結(jié)果是純合子所占的比例越來越大,雜合子所占的比例越來越小,所以是隨機(jī)交配的結(jié)果,是連續(xù)自交的結(jié)果。曲線和在F1雜合子Aa所占的比例相同,這是由于自交和隨機(jī)交配的結(jié)果是一樣的,都是Aa交配的結(jié)果,后代為1/4AA+1/2Aa+1/4aa,淘汰掉aa,則結(jié)果為1/3AA+2/3Aa。如果自交,則F2是1/3AA+2/3Aa(1/4AA+1/2Aa+1/4aa),淘汰掉aa以后,得到的結(jié)果為3/5AA+2/5Aa。如果隨機(jī)交配,根據(jù)遺傳平衡定律(2/3

25、A+1/3a)2,則F2是4/9AA+4/9Aa+1/9aa,淘汰掉aa,結(jié)果為1/2AA+1/2Aa,圖中曲線在F2時(shí)Aa基因型頻率是1/2,所以可以看出曲線是隨機(jī)交配并淘汰aa的曲線,曲線是連續(xù)自交并淘汰aa的曲線。A項(xiàng)中,由上述分析可知,曲線是隨機(jī)交配并淘汰隱性個(gè)體的曲線,F2是1/2AA+1/2Aa,經(jīng)過隨機(jī)交配,F3是9/16AA+6/16Aa+1/16aa,淘汰掉aa后,Aa基因型頻率為0.4;B項(xiàng)中,由上述分析可知,曲線是連續(xù)自交并淘汰隱性個(gè)體的曲線,F2淘汰掉aa后,結(jié)果是3/5AA+2/5Aa,所以Aa基因型頻率是0.4;C項(xiàng)中,曲線是連續(xù)自交的結(jié)果,在Fn中純合子的比例是1

26、-(1/2)n,則比上一代Fn-1增加的數(shù)值是1-(1/2)n-1-(1/2)n-1=(1/2)n;D項(xiàng)中,連續(xù)自交和隨機(jī)交配,A和a的基因頻率都不會(huì)改變,所以不會(huì)發(fā)生進(jìn)化。7.【解析】選B。在自由交配的情況下,上下代之間種群的基因頻率不變。由AabbAAbb=11可得,A的基因頻率為3/4,a的基因頻率為1/4。根據(jù)遺傳平衡定律,子代中AA的基因型頻率是A的基因頻率的平方,為9/16,子代中aa的基因型頻率是a的基因頻率的平方,為1/16,Aa的基因型頻率為6/16,因基因型為aa的個(gè)體在胚胎期致死,所以能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(AA)所占比例是9/16÷(9/16+6/16)=3/5。8

27、.【解析】選A。用紅眼()與紅眼()進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子代有白眼(),因此親代控制眼色的基因型為XBXb和XBY,無斑()與有斑()雜交,得到無斑()和有斑()后代個(gè)體,所以親代的基因型為AaXBXb和AaXBY。的基因型為aaXbY,精巢中在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期存在兩條Y染色體;的基因型為AAXBXB或AAXBXb,與有斑白眼(基因型為A_XbY)的雜交后代可能出現(xiàn)無斑雌果蠅;親本無斑紅眼()的基因型為AaXBXb;的基因型為AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb,與雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為2/3×1/2×1/2=1/6。9.【解題指南】本題主要

28、考查對(duì)遺傳規(guī)律和假說演繹法的運(yùn)用能力,解答本題需關(guān)注以下三點(diǎn):(1)分離定律用于研究一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳,自由組合定律用于研究?jī)蓪?duì)及兩對(duì)以上位于非同源染色體的基因控制的性狀的遺傳。(2)假說的方法在研究遺傳學(xué)上的應(yīng)用。(3)根據(jù)親代表現(xiàn)型推斷子代的基因型及比例,利用遺傳規(guī)律計(jì)算子代表現(xiàn)型和基因型的概率。【解析】本題考查自由組合定律及伴性遺傳的推斷。(1)由于控制果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別受一對(duì)等位基因控制,符合基因的分離定律,且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上,故兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律。(2)由題可知,兩只長(zhǎng)翅果蠅雜交產(chǎn)生了小翅果蠅,由此可判斷出長(zhǎng)翅為顯性,小翅為隱性

29、;而由題干無法判斷果蠅眼色的顯隱性。那么除了設(shè)問中兩種假設(shè)之外,還可以做出以下4種假設(shè):翅長(zhǎng)基因位于X染色體上,眼色基因位于常染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性;翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,紅眼對(duì)棕眼為顯性;翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上,紅眼對(duì)棕眼為顯性;翅長(zhǎng)基因位于X染色體上,眼色基因位于常染色體上,紅眼對(duì)棕眼為顯性。故一共可得6種假設(shè)。(3)若假設(shè)成立,由題干信息“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性”可推出親代基因型為AaXbXb和AaXBY,其子一代中雌性全為棕眼,雄性全為紅眼,故子一代中雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅所占比例為0,小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體

30、所占比例為1。答案:(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)(2)4(3)01(或100%)10.【解析】(1)起初,在孔雀魚的自然群體中都是無禮服個(gè)體,有禮服個(gè)體的出現(xiàn)是控制“禮服”性狀的基因發(fā)生突變的結(jié)果。從分子遺傳學(xué)的角度看,控制孔雀魚的“禮服”“無禮服”性狀的基因的根本區(qū)別是基因的堿基(對(duì))排列順序的不同。(2)由遺傳圖示可以看出,F2中有禮服與無禮服個(gè)體的比為31,且無禮服個(gè)體只出現(xiàn)在雄性個(gè)體中,因此,孔雀魚“禮服”性狀的遺傳遵循孟德爾的基因分離定律。(3)對(duì)有禮服F2中“禮服”性狀的遺傳方式進(jìn)行研究,可采用“假說-演繹法”,作出的假說是:控制禮服性狀的基因?yàn)轱@性基因,且

31、在X染色體上。(4)據(jù)題意設(shè)“禮服”性狀的基因?yàn)锽,“無禮服”性狀的基因?yàn)閎,可推知F1的基因型為XBXb與XBY,F2的基因型及比例為XBXBXBXbXBYXbY=1111,因此F2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及比例為XBXb=31,精子的基因型及比例為XBXbY =112。因此,讓F2雌雄個(gè)體自由交配所得F3的表現(xiàn)型及比例為:雌“禮服”(XBXBXBXb)雌“無禮服”(XbXb)雄“禮服”(XBY)雄“無禮服”(XbY)=7162。(5)從生物多樣性角度分析,“禮服”品種出現(xiàn),增加了基因多樣性。答案:(1)基因突變堿基(對(duì))排列順序的不同(或脫氧核苷酸的排列順序不同)(2)遵循(3)為顯性基因,且

32、在X染色體上(Y染色體上不含有它的等位基因或含有等位基因)(4)317162(5)基因11.【解題指南】解答本題,需要注意以下兩點(diǎn):(1)明確伴X隱性遺傳特點(diǎn):女患者的父親和兒子一定患病。(2)解答第(2)小題時(shí),注意題干信息“兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病”;“-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均為0”?！窘馕觥勘绢}考查人類遺傳病。(1)女患者-3的父親-1正常,女患者-6的父親-3正常,可以判斷該病不是伴X隱性遺傳。此病符合“無中生有”,為隱性遺傳病,進(jìn)一步分析為常染色體隱性遺傳病。(2)由-1和-4婚配、-2和-3

33、婚配,所生后代患病的概率均為0,可知-1和-2的基因型相同,都是AaBB或都是AABb,-3和-4基因型相同,都是AABb或都是AaBB,-1、-2的基因型和-3、-4基因型不同。如果-1和-2的基因型是AaBB,則-2的基因型是AABB或AaBB;如果-1和-2的基因型是AABb,則-2的基因型是AABB或AABb。如果-3和-4的基因型是AaBB,則-5的基因型是AABB或AaBB;如果-3和-4的基因型是AABb,則-5的基因型是AABB或AABb。如果-1和-2的基因型是AABb,-3和-4的基因型是AaBB,-2的基因型是1/3AABB、2/3AABb,-5的基因型是1/3AABB、

34、2/3AaBB。后代攜帶致病基因的概率:1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×3/4=5/9。答案:(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/91.【解析】選D。AA和aa中均不含等位基因,但雜交的過程中AA或aa所在的同源染色體存在分離現(xiàn)象,因此,雜交結(jié)果符合分離定律;在AA和aa雜交得到F1的過程中不存在等位基因的分離,F1不斷自交,直到Fn的過程中都存在等位基因的分離,故發(fā)生n-1次等位基因的分離;雜交之前AA和aa的比例各占1/2,F2中AA和aa的比例各占

35、1/4,Aa的比例占1/2,故雜交后代基因型比例發(fā)生變化;在連續(xù)自交的過程中沒有選擇的作用,所以基因頻率不發(fā)生變化?！菊`區(qū)警示】自交和自由交配自交強(qiáng)調(diào)的是相同基因型個(gè)體之間的交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa;自由交配強(qiáng)調(diào)的是群體中所有個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA×aa、AA×Aa、aa×Aa等隨機(jī)組合。2.【解析】選C。根據(jù)題干信息可知,基因型為A_B_、aaB_、aabb的植株花色均為白色,基因型為A_bb(即AAbb和Aabb)的植株花色為黃色;F1的基因型為

36、AaBb,其花色為白色;F1自交,F2的基因型(表現(xiàn)型)比例為A_B_(白花,4種基因型)A_bb(黃花)aaB_(白花,2種基因型)aabb(白花)=9331,故黃花白花=313,白花個(gè)體的基因型有7種。3.【解析】選B。該病是由基因突變引起的,因而該病是一種遺傳病;阿帕特綜合征是由突變基因引起的,因此患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同,又因?yàn)樵摬《啻嬖谟诰又?因此患病基因多在減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生;由于大齡父親容易生出患阿帕特綜合征的小孩,可知Z受體蛋白基因突變的概率與年齡有一定的關(guān)系。4.【解析】選B。設(shè)紅綠色盲基因用a表示,據(jù)圖可知-3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA,

37、正常男性的基因型為XAY,則婚配后生育患病男孩的概率為1/8;人群中正常女性可能是攜帶者,因此與-4婚配后代可能患病,但不知道正常女性為攜帶者的概率,無法計(jì)算后代患病的概率?！痉椒记伞俊澳泻⒒疾　焙汀盎疾∧泻ⅰ钡母怕视?jì)算(1)位于常染色體上的遺傳病:如果控制遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則:患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)位于性染色體上的遺傳病:如果控制遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起,所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵

38、循伴性遺傳規(guī)律,即從雙親基因型推出后代的患病情況,然后再遵循以下規(guī)則:患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。5.【解析】選D。由于該遺傳病由一對(duì)等位基因控制,屬于單基因遺傳病,因此導(dǎo)致該病產(chǎn)生的根本原因是基因突變;雜合子和純合子均可表現(xiàn)患病癥狀,且男性出現(xiàn)雜合患病現(xiàn)象,因此控制該病的基因是常染色體上的顯性基因;4為純合子,與正常異性結(jié)婚,所得后代為雜合子,不會(huì)生出健康孩子,5為雜合子,與正常異性結(jié)婚會(huì)生出健康孩子;若5同時(shí)攜帶色盲基因,設(shè)A、a控制該遺傳病,則5的基因型為AaXBXb,與正常男性(基因型為aaXBY)婚配生出兩病皆患孩子的概率為1

39、/2×1/4=1/8。6.【解題指南】解答本題的思路如下:【解析】選D。根據(jù)題意可以推出,-3的基因型為BbXAXa,-4的基因型為BBXaY(假設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閍)。分開考慮,后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,1/2Bb,即女孩不禿頂,男孩有一半可能禿頂;后代關(guān)于紅綠色盲的基因型為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY;兩對(duì)等位基因同時(shí)考慮,則后代是禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/8,禿頂紅綠色盲女兒的概率為0,非禿頂紅綠色盲兒子的概率為1/8,非禿頂紅綠色盲女兒的概率為1/4。7.【解析】選B。根據(jù)-1的基因型為AaBB,-2為患者,可推斷出-2的基因型為aaB_

40、,再根據(jù)中無患者,可推知-3的基因型為AAbb,由-3的基因型反推可知-3的基因型可能為AABb或AaBb;根據(jù)之前推斷的-2的基因型為aaB_,中無患者,可推知-2的基因型一定為aaBB;根據(jù)-2和-3的基因型可知,的基因型一定為AaBb;-2與基因型為AaBb的女性婚配,后代患病的基因型為A_bb、aaB_或aabb,所以患病概率為3/4×1/4+1/4×3/4+1/4×1/4=7/16。8.【解題指南】解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩點(diǎn):(1)MN血型的基因型為MN。(2)雙親為Rh陽性,生出Rh陰性的兒子,基因型為rr,可推知雙親基因型均為Rr?！窘馕觥窟xB。本題考

41、查基因自由組合定律的計(jì)算。父母的基因型均為MNRr,根據(jù)基因的分離定律,故所生后代為MN的概率為1/2,為Rh陽性(即基因型為R_)的概率為3/4,又要求是女兒,所以最終概率為1/2×3/4×1/2=3/16。9.【解析】選A。本題考查基因與性狀的關(guān)系。由題干信息可知Le基因是通過控制相關(guān)酶的合成控制赤霉素合成,進(jìn)而決定豌豆株高性狀。由題干分析可知正常酶是由基因型為TT或Tt個(gè)體合成的,tt個(gè)體產(chǎn)生的酶活性相當(dāng)于正常酶活性的1/20;豌豆矮株性狀起因于控制赤霉素合成的酶的缺失;用適宜濃度的赤霉素溶液處理tt幼苗,能夠使它生長(zhǎng)為高植株。10.【解題指南】解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩

42、點(diǎn):(1)減數(shù)分裂形成配子時(shí),同源染色體分離,進(jìn)入不同配子中,受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。(2)號(hào)染色體是常染色體,設(shè)有號(hào)染色體為A,無號(hào)染色體為a,則題目就變成:AaXBXb和AaXBY進(jìn)行雜交,其中aa致死?！窘馕觥窟xC。本題考查伴性遺傳。由題可知,紅眼和白眼在X染色體上,則XBXb和XBY交配后代的基因型為:XBXBXBXbXBYXbY=1111。親本中均缺失1條號(hào)染色體,因此后代中缺失1條的占1/2,缺失2條的和染色體正常的均占1/4,缺失2條的不能存活,因此后代正常染色體的占1/3,缺失1條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2,染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3=1/4,缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6。11.【解析】(1)基因t與其突變基因在細(xì)胞核中位于同源染色體上,突