化工分析工職業(yè)技能鑒定高級工理論計算題

1、計算題1. 某怪通入漠水后，和漠水反應4成一種無色液體，產(chǎn)物相對分子質(zhì)量為188,含碳量12.76%,含氫 量2. 13%,含漠量85.1%,求這種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。解：設(shè)該產(chǎn)物的分子式為cxhybr2188x12.76% 小x = 212188x2.13%,y = 41188x85.1% 小z = 280答：該坯分了式為c2h4br2o2. 兩種有機物都含有碳40%,氫6.7%,氧53.3%,它們的蒸氣密度各為1.34g/l和2.68g/l（以換 算為標準狀況）。計算求出這兩種有機物的最簡式、分了式。如果這兩種有機物屮只有一種具有還原性, 另一種能和na2co3溶液反應，試確定它們的結(jié)構(gòu)簡式。解

2、：設(shè)該兩種有機物分別為a和ba的蒸氣密度是1. 34g / l, b的蒸氣密度是2. 68g/l,貝lj：a的相對分了質(zhì)量二1. 34 x 22. 4=30b的相對分子質(zhì)量mb=2. 68x22. 4=60a分了屮c、h、0的原了數(shù)為：一 30x40%g l12打 30x6.7% ch = 21八 30x53.3%（16所以，a的分子式是ch20,最簡式為ch20a分子中c、h、0的原子數(shù)為：廠 60x40% 小12“60x6.7% 人1 60x53.3% 一cz /16所以，a的分子式是c2h402,最簡式為ch20按題意，a與b個具有還原性，一個具有酸性（能和na2c03溶液反應），并根據(jù)

3、a, b的分子式可 知a是醛，b是酸。結(jié)構(gòu)簡式分別是hch0和ch3c00h。答：最簡式 ch20,分子式 ch20, c2h402,結(jié)構(gòu)式 hcho, ch3c00h。3. 測定某樣品中鈣的含量（）, 6次平行測定所得數(shù)據(jù)為40. 02、40. 15、40. 20、40. 12、40. 18、40. 35, 試用格魯布斯法檢驗這組數(shù)據(jù)（置信度為95%）的可疑值。已知n二6時，g0. 95=1. 82。解：將數(shù)據(jù)排列為：40.02、40.12、40.15、40.18、40.20、40.35“丄袞=40.02 + 40.12 + 405 + 40.18 + 40.20 + 40.35 =40 7

4、%0j1%-兀r s = n-l因(40. 3540. 17) > (40. 1740. 02),故檢驗 40. 35cs40.35-40.17 n0.1g 汁=1.6411 0.110.1g計 vgo.95 ，故 40. 35 應保留。答：用格魯布斯法檢驗這組數(shù)據(jù)(置信度為95%)的可疑值為40. 35應保留。4. 某精懈塔用于分離苯和甲苯混合物，進料量為6900kg/h,其中苯的質(zhì)量分率為0.4,要求塔頂、底 產(chǎn)品屮苯的質(zhì)量分率分別為0.95、0. 05o求塔頂、底產(chǎn)品的質(zhì)量流量。解：設(shè)塔頂、底產(chǎn)品的質(zhì)量流量分別為d和w貝ij ： 6900二d+w6900 x 0. 4二d x 0.

5、 95+w x 0. 05計算得：d二2683. 3kg/hw二4216. 7kg/h答：塔頂產(chǎn)品質(zhì)量流量為2683. 3kg/h,塔底產(chǎn)品質(zhì)量流量為4216. 7kg/ho5. 某電阻性電器元件的直流額定值為250v、40w,計算它在交流電下工作時的最大允許電壓和此時達 到的功率。解：最大允許電壓為：250/1. 414=177v%1 此元件的電阻為：r=uxu/ p=250x250 / 40=1562. 5q%1 此時的功率為：p： uxu / r=177x 177 / 1562. 5=20w6. 用基準純as203標定kmno4標準溶液,若0. 2112gas203在酸性溶液中恰好與36

6、. 42mlkmno4反應, 求該kmno4標準溶液的物質(zhì)的量濃度c (l/5kmno4) o己知m(as203)=197. 84 g/mol.解：以as203作基準物標定其他溶液時，必須先將as203溶于堿中，然后再于酸性介質(zhì)中與kmnod 反應。反應如下：as2o3+6naoh>2na3as03+3h202mno4 +5aso：f +6h+2mn24+5aso4 "+3h20as203被氧化為aso廠,屯子得失為2,每個as203分子含2個as,故as2032aso43 4e as203基本單元的摩爾質(zhì)量為1 0 2112c(-kmno4)二 =0.1172加創(chuàng)/l549.

7、46 x 36.42 x10-3答：該klvlno4標準溶液的物質(zhì)的量濃度為c(l/5kmn04)0. 1172mol/lo7. 準確稱量基準物k2cr207 2. 4530g,溶解后在容量瓶中配成500ml溶液，計算此溶液的物質(zhì)的量濃 度 c(l/6k2cr207)?已知 l/6k2cr207 的摩爾質(zhì)量 m=49. 03g/mokin tn 2 4530解:c(評cg) =廠耐二曲而xioooeoom/厶答：此溶液的物質(zhì)的量濃度.c (l/6k2cr207)為0. loolmol / lo8. 標定c(na2s203)=0. 2mol/l的na2s203溶液,若使其消耗體積為25ml,應稱

8、基準試劑kbro3多少 克？已知 m(kbr03) =167.0 g/mol解：有關(guān)反應：bro +6k= br +3/2 +3h2ols20l +12 =s40l +2ibro； -6s2o；/“d 門、0.2x25xl(r3x 167.0 n lzl mkbros) = 0.14g6答：應稱基準試劑kbro3 0. 14go9. 稱取0. 8046g硫酸亞鐵，溶解后在酸性條件下,以c (l/5kmn04)=0. 1125mol/l的kmno4溶液滴 定，用去24.6加l。計算試樣中fes047h20的質(zhì)量分數(shù)。已知m(fes047h20)二27&01g/mol。解：= wn2+ +

9、5f啟+ +4h2oakfeso, jh2o =c(- kmno, )v x m feso, 1h2o) x 100% 叫0.1125x24.62xl0x27&010.8046xl 00%= 95.70%答：試樣中fes047h20的質(zhì)量分數(shù)為95.70%。10. 稱取含鐵礦石02000g,經(jīng)處理后滴定消耗c(吉k2cr2()7)=0. looomol / l的k2cr2()7 標準溶液24. 82ml,計算礦石中鐵的質(zhì)量分數(shù)。已知m(fe)=56mol。解：cfo/ +6f 產(chǎn) +14/+ =2c 產(chǎn) +6f產(chǎn) +1h.0a)(fe)0.1000x24.82xl0-3 x56 八“=

10、0.69500.2000答：礦右中鐵的質(zhì)量分數(shù)為69. 50%。11. 稱取na2s03試樣03878g,將其溶解，并以50. ooml c (1/212)=09 09770mol / l的l溶液處理, 剩余的12需要c(na2s203)=0. 1008mol / l的na2s203溶液25. 40ml滴定至終點。計算試樣中na2s203 的質(zhì)量分數(shù)。已知肘(na2s03) = 126. 04 g/mol<>解：i2 + so;- + h2o = so;- + 2/t + 7h2o2s2o+i2 =s4oj + 212252o+z2 =s4o + 212naso? »i

11、j f 2<?故其基本單元取l/2nazs03c(- cna.s.oovna.s.om (- na,so j0(m°s03)= 22xioo%叫x!00% =37.78%(0.09770x50.00-0.1008x25.40)x 10-3 x63.020.3878答：試樣中na2s203的質(zhì)量分數(shù)37.78%。12. 稱取0. 2354g含銅樣品，用碘量法測定銅含量，如果析出的碘需要25.00mlc(na2s203)=0. looomol/ l的硫代硫酸鈉標準溶液滴定，求樣品中銅的質(zhì)量分數(shù)。已知m (cu) =64g/mol 解：2c/+ 4廠=丄+厶i2+2s2ol'

12、 =s40 +212其比例為：2cu1+ t厶t 2s2()l因此可計算出co(cu)=0.1000x25.00x107x640.2354=67.97%答：樣品中銅的質(zhì)量分數(shù)為67.97%。13. 溶液中含有c1 一和cro離子,它們的濃度分別為eci =0. loomol / l, cr042 *1=0. lomol / l,當 用ad03標準溶液滴定時，哪一種沉淀首先析出？當?shù)诙N離子開始沉淀時，第一種沉淀的離子是否沉淀 完全，其濃度為多少i解:agn03與cl_、cro?的反應：ag+c廣=agcl2ag + + cro； = agcro4這兩種沉淀反應所需ag+濃度分別為：當agcl沉

13、淀時所需a計為ag + =cz-1.8x10°0.010=1.8x10i k/l 1x10-12當 ag2cro4 沉淀時所需 ag+為ag + = 冬一 =j= 3.3xl06 mol / lcro； v 0.10生成agcl沉淀所需ag+遠遠小丁生成ag2cro4沉淀所需的ag+,故首先達到agcl的溶度積，agcl先沉 淀。由于溶液中c1濃度不斷減少，ag+不斷增加，當溶液* ag+增加到3. 3x10_(niol /l時，則開始 生成ag2cro4沉淀。當ag2cro4 始沉淀時，此時溶液屮c1的濃度為ksp 1.8x10"°“ m-5 inci = =

14、5.5xlo mol/lag + 3.3x10"說明crof開始沉淀時，c1' 己沉淀完全。 答：agcl先沉淀,cro廠開始沉淀時,cl q沉淀完全，其濃度為5. 5 x loomol/l。14用佛爾哈徳法測定一樣品屮c1含量，稱取樣品0.8357g,溶解后，將50. ooml濃度為0. 1030mol /l的agn03加人到溶液中,剩余的agn03需用0. 09800mol / l的nh4scn13. 72nil返滴定至終點,求 樣品屮c1的含量。已知m(c1)=35. 5g/molo解： cl +ag'=agcl iag+scn 二agscn i= 0.1616

15、_ (50.00 x 0030 13.72 x 0.09800) x 1 (尸 x 35.5 0.8357答：樣品中cl的含量16.16%。15.測定某試樣中的mgo含量。將其沉淀為mgnh4p04,高溫灼燒后得到稱量式為mg2p207,稱其質(zhì)量為0. 6300g,求試樣中含 mgo 多少克？已知 m(mg0)=40. 32g/mol, m(mg2p207)=222. 55g / moh 解：計量關(guān)系2mgo2mgnh4p04mg2p207化學因數(shù)，歳鶴噸。）=嘰 w 爲般廠 0.6300x 2：驚=0.2283,答：試樣中含mgo為0.2283®16.用鄰菲羅麻比色法測定鐵，已知比

16、色試液中f/的含量為50ug/100ml,用lcm厚度比色皿，在波 長為510nm處測得的吸光度為0. 099,計算f0鄰菲羅i#絡合物的摩爾吸光數(shù)？解:已知 ao. 099.l=lcmsin-6100050x10 xfe2+=100 =8.85xl06 mol / l55.85a（）（）99e= 1.106x10"厶/（曲/厶）cl 8.95xl（）fxl答：f/鄰菲羅唏絡合物的摩爾吸光數(shù)1. 106x 10一丫 / (mol / cm)。17.某待測溶液的濃度c(g/l)，測量英百分透光度為80%,當其濃度3c(g/l)w，其吸光度及百分 透光度各多少？解：a尸2 lg80=0.

17、 097因為c2 3所以人=a 2 =3x0.097 = 0.291jt = 10291 = 1/1.954 = 51.2%答：吸光度及百分透光度各為0.291, 51.2%。18. 某有色化合物在分光光度法測定時，摩爾吸光系數(shù)為3.3x105,相對分子質(zhì)量為135,若準確配制 1l該化合物的溶液，使其在稀釋25倍之后，放在lcm厚比色皿中測得吸光度為0. 650,問應稱収化合 物多少克？解： a = ecl(1)把式c代入式am£l=0650x1353.3x10 xl= 2.66xl（r4由于稀釋25倍，所以稱取化合物2. 66 x 10 “x25二6. 65x10冷 答：稱取化合

18、物多少6. 65x10v19. 某色譜儀裝有一顆加長的填充色譜柱，用fid檢測到甲烷出峰時間為3min,峰寬為30s,那么這 個色譜柱的理論塔板高度為多少？解：首先計算理論塔板數(shù)m3 。/i = 16 x (y = 576 0.5l 2計算得到理論塔板高度h： h =-= =0.0035/?: n 576即 3. 5mm20. 色譜法以甲苯為內(nèi)標物測定某樣品中的二氯乙烷含量時，甲苯與樣品的配比為1： 10。進樣后測到 甲苯和二氯乙烷的峰面積分別為0. 92和1. 40。如果己知甲苯相對于二氯乙烷的相對響應值為1. 15, 那么，原來樣晶中含有的二氯乙烷含量為多少？解：巾于相對響應值和相對校正因

19、子互為倒數(shù)，因此甲苯相對于二氯乙烷的相對校正因子為 1/1. 15。帶入內(nèi)標法計算公式得到：© = xgm79xx100%，£w小 lxl.4x 15w% =xloo% = 17.5%10x0-9221. 在分析某混合芳桂樣品時，測的樣品中苯的面積為1100,甲苯的面積為2000,（其他組分面積略）。 精確稱取40. 00g該樣品，加入0. 40g甲苯后混合均勻，在同一色譜儀上進混合后樣品測到苯的面積 為1200,甲苯的面積為2400,試計算甲苯的含量。解：市于兩次進樣苯的面積不同，調(diào)整第二次分析到兩次分析中苯含量相同（即面積相同）時甲苯的 校正面積為：2400x = 22

20、001200甲苯的面積增加為22002000=200調(diào)整后，混合樣品中甲苯的相對丁原進樣量下濃度的增加量為:-21x100% = 1.0%40.00所以，甲苯的絕對校正因子g為:1.0% 1a_5 g = 5-0x10200所以，原樣品屮，甲苯的含量為m-gxa-5. 0x10sx2000x100%=10%22.每當冇一法拉第的電量通過電解池時，可以使多少克的銀在陰極上析出？（銀的原子量為107. 87）山qm96500x107.87m解：m =二nf=1x96500 如盹23.求半電池的屯極屯位。已知cu/cuamol/l, e2+/cm = 0.345v <>解：e = e&#

21、176; +lg(). 1) = 0.345 +x(-l) = 0.345 -0.0295 = 0.3155vn224. 電位滴定分析過程中發(fā)現(xiàn)，由丁滴定速度過快，在用0. 02mol / l的氫氧化鈉滴定鹽酸樣品時，過量了約0. 4ml,如果樣品體積為20ml,滴定結(jié)果顯示為0_018mol / l,試計算真實值及測定誤羞。 解：hcl+naoh=nacl+h20答:20x0.0180x)2-176x002""20-0.4 = 18-0.4 = 0.0n6mol/l0.018 0.01760.0176= 2.3%真實值為0.0176mol/l；17.6m/測定誤差為2.3%。25. 在一次庫侖計法