(魯科版)化學(xué)選修五:2.1.1《有機化學(xué)反應(yīng)的主要類型》學(xué)案_第1頁
(魯科版)化學(xué)選修五:2.1.1《有機化學(xué)反應(yīng)的主要類型》學(xué)案_第2頁
(魯科版)化學(xué)選修五:2.1.1《有機化學(xué)反應(yīng)的主要類型》學(xué)案_第3頁
(魯科版)化學(xué)選修五:2.1.1《有機化學(xué)反應(yīng)的主要類型》學(xué)案_第4頁
(魯科版)化學(xué)選修五:2.1.1《有機化學(xué)反應(yīng)的主要類型》學(xué)案_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、第2章官能團與有機化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機化學(xué)反應(yīng)類型第1課時有機化學(xué)反應(yīng)的主要類型 學(xué)習(xí)目標(biāo)1.根據(jù)有機化合物的組成和結(jié)構(gòu)特點,認識加成、取代和消去反應(yīng)。2.能夠判斷給定化學(xué)方程式的反應(yīng)類型。一、加成反應(yīng)1概念有機化合物分子中的_的原子與其他_結(jié)合,生成新化合物的反應(yīng)。2能發(fā)生加成反應(yīng)的常見有機化合物常見的能發(fā)生加成反應(yīng)的有機化合物分子中一定含有不飽和官能團如_或_、_等。如烯烴、炔烴、醛、酮、丙腈(CH3CH2CN)等。3加成反應(yīng)的特點(1)加成的部位:其他的原子或原子團只能加成在_的原子上。(2)加成產(chǎn)物的碳架結(jié)構(gòu)不變。二、取代反應(yīng)1概念有機化合物分子中的某些_被其他_代替的反應(yīng)。2

2、常見的取代反應(yīng)(1)烷烴的取代反應(yīng)(2)苯及其同系物的取代反應(yīng)如制溴苯:_。(3)鹵代烴的取代反應(yīng)溴乙烷制乙醇 :_。(4)醇的取代反應(yīng)與鈉反應(yīng):_,與乙酸反應(yīng):_。三、消去反應(yīng)1概念在一定條件下,有機化合物脫去_生成分子中含有_的化合物的反應(yīng)。2常見的消去反應(yīng)(1)實驗室制乙烯:_。(2)由2­氯丙烷制丙烯:_。(3)由2,3­二溴丁烷制1,3­丁二烯:_。知識點1取代反應(yīng)1下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()AC2H4和O2的反應(yīng)BCH4和Cl2在光照條件下的反應(yīng)C苯與濃硫酸、濃硝酸的共熱DClCH2CH3與NaOH溶液共熱2有機化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣,下列6個反應(yīng)

3、中,屬于取代反應(yīng)范疇的是_。知識點2加成反應(yīng)3下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()A B C D4與CH2=CH2CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是()ACH3CHOC2H5OHBC2H5ClCH2=CH2DCH3COOHCH3COOC2H5知識點3消去反應(yīng)5下列鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)生成相同碳原子數(shù)的烴的是()A氯仿 B碘乙烷C1,2­二氯乙烷 D(CH3)2CHCH2Br6從下列反應(yīng)物到生成物,反應(yīng)類型屬于消去反應(yīng)的是()練基礎(chǔ)落實1下列反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是()A乙烷與溴水的反應(yīng)B一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混合加熱C氯苯與NaOH水溶液混合加熱D溴丙烷與KOH的乙醇溶液

4、混合加熱2某氣態(tài)烴1體積只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烷烴,此氯代烷烴1 mol可與4 mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為()ACH2=CH2 BCH3CH=CH2CCH3CH3 DCH2=CHCH=CH23已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng),例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr。應(yīng)用這一反應(yīng),下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()CH3BrCH3CH2CH2CH2BrCH2BrCH2BrCH2BrCH2CH2CH2BrA B C D練方法技巧有機化合物消去規(guī)律的應(yīng)用4下列物質(zhì)中,不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A B C D5能發(fā)生消去

5、反應(yīng),生成物中存在同分異構(gòu)體的是()練綜合拓展61­溴丙烷與2­溴丙烷分別和氫氧化鈉的醇溶液加熱,則()A產(chǎn)物相同 B產(chǎn)物不同C碳氫鍵斷裂的位置相同 D碳溴鍵斷裂的位置相同7為了檢驗?zāi)陈却鸁N中的氯元素,現(xiàn)進行如下操作。其中合理的是()A取氯代烴少許,加入AgNO3溶液B取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱,然后加入AgNO3溶液C取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液D取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液8.(1)某烴A、B的分子式均為C6H10,它們的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。A為環(huán)狀化合物,它能與Br2發(fā)

6、生加成反應(yīng),A的名稱是_。B為鏈狀烯烴,它與Br2加成后的可能產(chǎn)物只有兩種,B的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)在一定條件下,某些不飽和烴分子可以進行自身加成反應(yīng),例如。有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式為,它是由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外,同時還得到另一種產(chǎn)量更多的有機物丙,其最長碳鏈仍為5個碳原子,丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡式是_,丙的結(jié)構(gòu)簡式是_。9烯烴A在一定條件下可以按下列途徑進行反應(yīng):已知:D的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)1和F2、G1和G2分別互為同分異構(gòu)體。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)屬于取代反應(yīng)的是_,屬于加成反應(yīng)的是_,屬于消去反應(yīng)的是_。(3)G1的結(jié)構(gòu)簡式是_

7、。第2章官能團與有機化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機化學(xué)反應(yīng)類型第1課時有機化學(xué)反應(yīng)的主要類型知識清單一、1.不飽和鍵兩端原子或原子團2. 3.(1)不飽和鍵兩端二、1.原子或原子團原子或原子團2(2) (3) (4)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2三、1.小分子物質(zhì)雙鍵或叁鍵對點訓(xùn)練1A2ACEF解析A可認為HNO3中的NO2取代了H原子,屬取代反應(yīng);C中反應(yīng),可認為是CH3CH2基團取代了CH3CH2OH中羥基上的H原子,是取代反應(yīng);E中CH3COOH中OH被CH3OH中的CH3O基團取代了下來,屬于取代反應(yīng);F中油脂中3個RCO基團被HOH中3個H原子取代下來,屬于取代反應(yīng)。

8、綜上所述屬取代反應(yīng)的有A、C、E、F。3C加成反應(yīng)概念的內(nèi)涵是分子里不飽和的原子和其他原子或原子團直接結(jié)合生成新物質(zhì)。據(jù)此,顯然是加成反應(yīng);對于,分子里有一個不飽和碳原子,而另一個不飽和原子是氧原子,這兩個不飽和原子組成的原子團為,反應(yīng)是HH分子里的氫原子跟里的不飽和原子直接結(jié)合的反應(yīng),反應(yīng)符合加成反應(yīng)的概念,也是加成反應(yīng);屬于取代反應(yīng),屬于無機反應(yīng)中的化合反應(yīng)或氧化還原反應(yīng)。4ACH3CHO與H2反應(yīng)生成C2H5OH的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。5A6.A課后作業(yè)1D鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的外界條件是NaOH的醇溶液,結(jié)構(gòu)條件是與鹵素相連的碳原子的鄰位碳上有氫,一氯甲烷中只有一個碳原子不能發(fā)生消去反應(yīng)。2

9、A根據(jù)題目中該烴加成反應(yīng)所需氯氣的量判斷該烴分子中只含有一個雙鍵,又根據(jù)取代反應(yīng)需4體積氯氣,判斷該烴分子中只含有4個氫原子,A選項符合題意。3D4C鹵代烴、醇發(fā)生消去反應(yīng)時,要求鹵素原子或羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,否則不能發(fā)生消去反應(yīng)。中沒有鄰位碳原子,中鄰位碳原子上沒有氫原子,均不能發(fā)生消去反應(yīng)。5BC、D選項中與鹵素原子相連的碳原子只有一個鄰位碳,且都有氫原子,消去產(chǎn)物只有一種;A項雖然有兩個鄰位碳,但其為對稱結(jié)構(gòu),消去產(chǎn)物只有一種;B項中有三個鄰位碳原子,但其中兩個為甲基,消去產(chǎn)物有兩種,互為同分異構(gòu)體。6A二者發(fā)生消去反應(yīng)時斷鍵位置分別是和,故產(chǎn)物均為CH2=CHCH3。

10、7C檢驗鹵代烴中是否含有氯元素時,由于鹵代烴中的氯元素并非游離態(tài)的Cl,故應(yīng)加入NaOH溶液或NaOH的醇溶液,并加熱,先使鹵代烴水解或發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)生Cl,然后加入稀HNO3酸化,再加AgNO3,根據(jù)產(chǎn)生白色沉淀確定鹵代烴中含有氯元素。先加HNO3酸化,是為了防止NaOH與AgNO3反應(yīng)生成AgOH,再轉(zhuǎn)化為Ag2O黑色沉淀干擾檢驗。8(1)環(huán)己烯解析(1)根據(jù)分子式,我們很容易判斷出它比相同碳原子數(shù)的烷烴少了4個H,分子內(nèi)可以含有2個雙鍵或1個叁鍵或1個雙鍵1個環(huán),由于A為環(huán)狀化合物,所以分子應(yīng)該有1個雙鍵1個環(huán),且無支鏈,所以為環(huán)己烯。B為鏈狀烯烴,且無支鏈,可能為CH3CH2CH=CHCH=CH2或CH3CH=CHCH2CH=CH2或CH3CH=CHCH=CHCH3或CH2=CHCH2CH2CH=CH2,但前3種物質(zhì)與Br2加成產(chǎn)物均不止兩種,所以不符合題意 。(2)有機物甲由不飽和烴乙的兩個分子在一定條件下自身加成而得到,由于甲中含有且有8個碳原子,則不飽和烴乙中也一定含有

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論