有機波譜分析習題最新

1、有機波譜分析習題第一章電子輻射基礎(一)判斷題1現(xiàn)代分析化學的任務是測定物質(zhì)的含量。( )2測定某有機化合物中 C、H、O、N 元素含量的方法屬于定性分析。 ( )3測定某有機化合物中是否含有羰基屬于有機結(jié)構(gòu)分析。( )4利用物質(zhì)分子吸收光或電磁輻射的性質(zhì)，建立起來的分析方法屬于吸收光譜分析。( )5物質(zhì)被激發(fā)后，利用物質(zhì)躍遷至低能態(tài)或基態(tài)時發(fā)光的性質(zhì)建立起來的分析方法屬于發(fā)射光譜分 析。()6根據(jù) Franck-condon 原理，在電子能級發(fā)生躍遷時，必然伴隨振動能級和轉(zhuǎn)動能級的變化。( )7紫外吸收光譜、紅外吸收光譜、核磁共振波譜和質(zhì)譜是有機結(jié)構(gòu)分析的四種主要的有機光波譜分 析方法，合稱

2、為四大譜。 ( )8電磁輻射的波長越長，能量越大。( )9有機波譜分析方法和儀器分析方法的靈敏度和準確度都要比化學分析法高得多。( )10一般來講，分子光譜遠比原子光譜復雜， 原子光譜通常為線狀光譜， 而分子光譜為帶狀光譜。 ( ) 11吸收定律偏離線性完全是由于儀器因素引起的。( )12電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的頻率越大。( )13分子光譜是由于電子的發(fā)射而產(chǎn)生的。( )14分子熒光也叫二次光，都屬吸收光譜的范疇。( )15. ICP可用于測定 F、Cl、Br、C、H、N、0、S等非金屬元素。() (一)判斷題答案1.X 2.X 3. V 4. V 5. V 6. V 7. V 8.

3、X 9. X 10. V 11. X12 . X 13. X 14. X 15. X(二)單選題1 光或電磁輻射的二象性是指A 電磁輻射是由電矢量和磁矢量組成；C 電磁輻射具有微粒性和光電效應； 2光量子的能量與電磁輻射的哪一個物理量成正比A .頻率；B .波長；)。BD?(電磁輻射具有波動性和電磁性； 電磁輻射具有波動性和微粒性。)C.周期；D .強度)。3可見光區(qū)、紫外光區(qū)、紅外光區(qū)、無線電波四個電磁波區(qū)域中， 能量最大和最小的區(qū)域分別為A 紫外光區(qū)和無線電波區(qū)；B 紫外光區(qū)和紅外光區(qū)；C?？梢姽鈪^(qū)和無線電波區(qū)；D .可見光區(qū)和紅外光區(qū)。4頻率為 l X107MHz 的電磁輻射是處在哪個光

4、區(qū) ?()A .紅外光區(qū)；B .紫外光區(qū)；C.無線電波區(qū)；D .可見光區(qū)。5有機化合物成鍵電子的能級間隔越小，受激躍遷時吸收電磁輻射的()。A .能量越大；B .波數(shù)越大；C.波長越長；D .頻率越高。6分析化學發(fā)生第二次變革的年代是()。D20 世紀末。)D. 1.24 X05 eV。A20 世紀初；B20 世紀 20 年代；C20 世紀 40 年代；-197. 波長為0.0100nm的電磁輻射的能量是多少eV?(已知leV=1.602 X J)(A0.124eV：B12.4eV；C124eV；8下列四種波數(shù)的電磁輻射，哪一種是屬于可見光區(qū)?( )5 -1 -1 -1A . 2.0 x 10

5、 cm ；B 980cm ;C. 2.0cm ;-199.可見光的能量是在下列的哪個范圍內(nèi)？(已知leV=1.602 X0- J)()46A . 1. 24 X0 1.24 XI0 eV;B. 14371eV;C. 6.2 3.1eV;D. 3.1 1.7eV。10光波譜分析法與其他分析法的不同點在于光波譜分析法涉及()。A .試樣通常需要預處理以消除干擾組分；B .光電效應；C 復雜組分的分離和兩相分配；D .輻射光與試樣間的相互作用與能級的躍遷。D. 50.0cm-l。11.光波譜分析法通常可獲得其他分析方法不能獲得的哪些信息?(B .原子或分子的結(jié)構(gòu)信息; D .化合物的極性大小。A .

6、組成信息； c.化合物的存在形態(tài)； 12 .激光拉曼光譜屬于 ()。A .吸收光譜；B .發(fā)射光譜；13. 有機波譜分析方法和儀器分析法的主要不足是A 樣品用量大；B 相對誤差大；14. 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于 ( A 原子次外層電子在不同能級間的躍遷； C 原子內(nèi)層電子在不同能級間的躍遷；15. 有機波譜分析方法和儀器分析法的主要特點是A .分析速度快但重現(xiàn)性低，樣品用量少但選擇性不高： B 靈敏度高但重現(xiàn)性低，選擇性高但樣品用量大；C .分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少.準確度高; D .分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，選擇性高。16. 下列分析方法中不屬于分子光譜

7、的是(A .紅外吸收光譜； C .核磁共振波譜；17.A.18.A.19.A.20.C.原子光譜;( )。C.選擇性差:D .分子光譜。D. 重現(xiàn)性低)。)。B 原子外層電子在不同能級間的躍遷;D 原子外層電子的振動和轉(zhuǎn)動。( ：下列分析方法中屬于發(fā)射光譜的是 ( 紫外-可見光譜；B .分子熒光光譜；下列哪種簡寫表示電感耦合等離子體質(zhì)譜 GC-MS ；B. LCMS；下列哪種簡寫表示核磁共振波譜 ?()UV：B. NMR ；下列有機光波譜分析方法中，哪種譜圖的橫軸)。?(A 紫外-可見光譜；B 紅外吸收光譜；21. 下列不是吸收光譜的是 ( )。A . AAS ；B. IR ；22. 下列測試

8、方法在測試過程中必須要破壞樣品結(jié)構(gòu)的是A .紅外光譜；B .核磁共振波譜；23. 下列兩種方法同屬于吸收光譜的是()。A .原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜;B .原子發(fā)射光譜和紅外光譜；C .紅外光譜和質(zhì)譜；D .原子吸收光譜和核磁共振譜。分子熒光光巹：x 射線熒光光譜：C.核磁共振波譜：D.質(zhì)譜。C. ICPMS ；D.GC-IR。C. IR ；D.MS電磁輻射的能量？()C.核磁共振波譜；D.質(zhì)譜。C. NMR ；( )。D.AES：C.有機質(zhì)譜；D.分子發(fā)光光譜。)B.D.24對各種氨基酸的分析，最有效的方法是 ( ) 。A .紫外吸收光譜；B .紅外光譜；C.氣相色譜；D .高效液相色譜：

9、25電感耦合等離子體發(fā)射光譜 (ICP) 有如下特點，其中錯誤的是 ( )。A .動態(tài)范圍寬，標準曲線的線性范圍可達 I05106；B .基體效應比較低，較易建立分析方法；C .只能進行單元素測定；D .精密度好。( 二 ) 單選題答案1. D2. A3. A4. A5. C6. C7. D8.A9. DI0. D 11. B I2. DI3. BI4. BI5. DI6. DI7. BI8. C19. B20.D21. D22. C 23. D 24. D25. C(三) 問答題1. 簡述分析化學發(fā)展史上的三次重大變革。2. 促使分析化學發(fā)生第三次變革的主要原因是什么?現(xiàn)代分析化學方向是什么

10、 ?3. 什么是光的二象性 ?什么是電磁波譜 ?4. 簡述有機光波譜譜圖的基本構(gòu)成三要素。5. 簡述朗伯一比耳定律成立的前提和偏離線性的原因。6. 簡述什么是分子光譜 ?什么是原子光譜 ?7. 簡述什么是吸收光譜 ?什么是發(fā)射光譜 ?8. 試說明有機光波譜產(chǎn)生的原理。9. 簡述 Franck-condon 原理。10. 用于有機結(jié)構(gòu)分析常用的有機波譜方法有哪些 ?第二章 有機質(zhì)譜( 一 ) 判斷題1. 質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰不一定是分子離子峰。但分子離子峰一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰。( )2. 分子離子峰的強度與化合物的類型有關，一般含有芳環(huán)的化合物分子離子峰的強度較大。( )3. 分子離子

11、可以是奇電子離子，也可以是偶電子離子。( )4. 當分子離子峰的穩(wěn)定性較低時，可以通過增加轟擊電壓，使分子離子峰強度增強。( )5. 雙聚焦磁場分離器實現(xiàn)了能量和方向的雙聚焦，所以分辨率較高。( )6. 在目前的各種質(zhì)量分析器中，傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)量分析器具有最高的分辨率。( )7. 由于產(chǎn)生了多電荷離子，使質(zhì)荷比下降，所以可以利用常規(guī)的質(zhì)譜檢測器來分析大分子質(zhì)量的化 合物。 ( )&根據(jù)N規(guī)律，由C、H、0、N組成的有機化合物，N為奇數(shù)，M 定是奇數(shù)；N為偶數(shù)，M也為 偶數(shù)。 ()9 .當化合物分子中含有 C=0基團，而且與這個基團相連的鏈上有丫氫原子，該化合物的質(zhì)譜出現(xiàn)麥氏重

12、排離子峰。 ()10. 化學電離源屬于軟電離技術(shù)，因此在C1MS 中最強峰通常是準分子離子峰。 ()11. 由于不能生成帶正電荷的鹵素離子，所以在質(zhì)譜分析中是無法確定分子結(jié)構(gòu)中是否有鹵元素存在的。 ()12在標準質(zhì)譜圖中，醇類化合物的分子離子峰很小或不出現(xiàn)。( )13大氣壓化學電離源 (APCI) 適合分析中等極性的化合物，而且產(chǎn)生的碎片離子很少，主要是準分子 離子。 ( )14通過研究亞穩(wěn)離子峰，可以找到某些離子之間的相互關系。( )15在 EI-MS 中，產(chǎn)生的碎片離子很少，分子離子峰通常是基峰。 ( )16含奇數(shù)個電子的離子重排斷裂后產(chǎn)生的離子一定含有奇數(shù)個電子；而含偶數(shù)個電子的離子重排

13、斷 裂后產(chǎn)生的離子一定含有偶數(shù)個電子。 ( )17奇電子離子斷裂后可以產(chǎn)生的奇電子離子，也可以產(chǎn)生偶電子離子；偶電子離子斷裂后只能產(chǎn)生 偶電子離子。 ( )18簡單斷裂僅有一個鍵發(fā)生開裂，并脫去一個自由基；而重排斷裂同時發(fā)生幾個鍵的斷裂，通常脫 去一個中性分子同時發(fā)生重排。 ( )19在質(zhì)譜中，一般來說碳鏈越長和存在支鏈有利于分子離子裂解，所以分子離子越強。( )20在質(zhì)譜中離子在斷裂中若能產(chǎn)生H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2 等電中性小分子產(chǎn)物，將有利于這種斷裂途徑的進行，一般產(chǎn)生比較強的碎片離子峰。 ( )(一)判斷題1. V 2. V3. X 4.X 5. V 6. V 7

14、. V 8. V 9. V 10. V 11. X 12 . V13. V 14. V i5. X 16. V 17. V i8. V 19. X 20. V(二)單選題1 .判斷分子離子峰的正確方法是 ()。A .增加進樣量，分子離子峰強度增加；B .譜圖中強度最大的峰；C .質(zhì)荷比最大的峰；D .降低電子轟擊電壓，分子離子峰強度增加。2.某碳氫化合物的質(zhì)譜圖中若(M+1)和M峰的強度比為24:100，預計該化合物中存在碳原子的個數(shù)為()。A.2；B.8；C.22；D.46。3.在質(zhì)譜圖中，CH2CI2 的 M:(M+2) : (M+4)的比值約為()。A.1:2:1；B.1:3:1；C.

15、9:6:1；D.3:1:3。4.下列化合物中，分子離子峰的質(zhì)荷比為奇數(shù)的是()。A.C8H6N4；B.C6 H5NO2；C.C9H10O2；D.C9H10O。5.在質(zhì)譜圖譜中，C6H4Br2 的 M : (M+2):(M+4) 的比值約為 ()。A.1:2:1；B.1:3:1；C. 9:6:1；D.1:1:1。6.在下列化合物中，分子離子峰為偶數(shù)的是( )。A.C8H10N2O；B.C8H1 2N3；C.C9H12NO；D.C4H4N。7.如果母離子質(zhì)量和子離子質(zhì)量分別為120和 105質(zhì)量單位，則亞穩(wěn)離子 m*的 mz 是()。A.105；B.120；C.99.2；D.91.9。8.某一化合

16、物分子離子峰區(qū)相對豐度近似為M:(M+2)=3:1 ，則該化合物分子式中可能含有 ()A.1 個 F；B.1 個 Cl；C.1 個 Br；D.1 個 I。9.某一化合物分子離子峰區(qū)相對豐度近似為M:(M+2)=1:1 ，則該化合物分子式中可能含有 ()A.1 個 F；B.1 個 Cl；C.1 個 Br；D.1 個 I。10. 除同位素離子峰外，如果質(zhì)譜中存在分子離子峰，則其一定是()。A .基峰；B .質(zhì)荷比最高的峰；C.偶數(shù)質(zhì)量峰；D .奇數(shù)質(zhì)量峰。11. 在單聚焦質(zhì)譜中，如果改變加速電壓，使之增大一倍時，則離子飛行速度將()。A .增加2倍；B .減少2倍；C.增加V2倍；D .減少V2倍

17、。12要想獲得較多碎片離子，采用如下哪種離子源?( ) 。AEI：BFAB；CAPCI ；DESI。13用于高分辨質(zhì)譜的質(zhì)量分析器是()。A 單聚焦質(zhì)量分析器；B 雙聚焦質(zhì)量分析器；C 四極桿質(zhì)量分析器；D 離子阱質(zhì)量分析器。14 在實際工作中，如果磁場強度不變，通常采用如下哪種措施來增大儀器測量的質(zhì)量范圍?()A 增加加速電壓；B 減少加速電壓；C 增加電離電壓；D 減少電離電壓。15認為兩個相鄰的譜峰被分開，一般是指兩個譜峰間的峰谷”為兩峰平均峰高的()。A 0%；B 5 %;C. 10%;D 15%。16質(zhì)譜圖中強度最大的峰，規(guī)定其相對強度為100%，稱為()。A .分子離子峰；B .基

18、峰；C.亞穩(wěn)離子峰；D .準分子離子峰。17 .若將M=500和M=500.5的兩個離子分辨開來，試問需要的最低分辨率是()。A 500；B1000；C2000；D5000。18質(zhì)譜中雙電荷離子出現(xiàn)在同質(zhì)量單位單荷離子的()。A .相同質(zhì)量處；B . 1/2質(zhì)量處；C. 2倍質(zhì)量處;19下列哪種斷裂機制是由正電荷引發(fā)的。( )A . a斷裂；B .斷裂；C. i-斷裂；D 4 倍質(zhì)量處。D Mclafferty 重排。20質(zhì)譜中分子離子能被進一步裂解成多種碎片離子，其原因是()。A .加速電場的作用;B 碎片離子均比分子離子穩(wěn)定；C.電子流的能量大；D 分子之間相互碰撞。21 .在質(zhì)譜中通過二

19、項式(a+b)n的展開，可以推導出()。A .同位素的豐度比；B .同位素的自然豐度；C.同位素的原子數(shù)目；D .輕、重同位素的質(zhì)量。22.某化合物相對分子質(zhì)量為150,下面分子式中不可能的是()。A C9H 12NO ；B C9H14N2；C Cl0H2N2；D C10Hl4O。23有機化合物的分子離子峰的穩(wěn)定性順序正確的是()。A .芳香化合物 醚 環(huán)狀化合物 烯烴 醇；B .芳香化合物 烯烴 環(huán)狀化合物 醚 醇；C.醇 醚 烯烴環(huán)狀化合物；D .烯烴 醇環(huán)狀化合物 醚。24在質(zhì)譜圖中,被稱為基峰或標準峰的是( )。A .分子離子峰；B .質(zhì)荷比最大的峰；C.強度最大的離子峰；D .強度最

20、小的離子峰。25辨認分子離子峰,以下幾種說法不正確的是()。A .分子離子峰是質(zhì)譜圖中質(zhì)量最大的峰；B .某些化合物的分子離子峰可能在質(zhì)譜圖中不出現(xiàn)；C.分子離子峰一定是質(zhì)譜圖中質(zhì)量最大、豐度最大的峰； D .分子離子峰的豐度大小與其穩(wěn)定性有關。 26測定有機化合物的相對分子質(zhì)量,應采用()。D 核磁共振波譜。D ESI 。D 激光解吸質(zhì)譜。A .氣相色譜；B .質(zhì)譜；C.紫外光譜；27下面哪種簡寫表示大氣壓化學電離源?()AEI；BCI；CAPCI ；28CI-MS 表示 ()。A .電子轟擊質(zhì)譜； B .化學電離質(zhì)譜；C.電噴霧質(zhì)譜;29. 在質(zhì)譜圖的中部質(zhì)量區(qū)，一般來說與分子離子質(zhì)荷比奇

21、偶相同的碎片離子是A .由簡單開裂產(chǎn)生的；B .由重排反應產(chǎn)生的；c 在無場區(qū)斷裂產(chǎn)生的；D 在飛行過程中產(chǎn)生的。30. 在質(zhì)譜中出現(xiàn)的非整數(shù)質(zhì)荷比的譜峰可能是（）。D .分子離子峰。A .重排離子峰；B .準分子離子峰；C.亞穩(wěn)離子峰；（二）單選題1. D2 . C3. C4. B5 .B6 . A7 . D8 . B9 . Cl0 . B11 . Cl2 . Al3 . B 14 . Bl5. Cl6. Bl7 . Bl8 . Bl9 . C20 . C21 . A22 . A23 . B24 . C25. C 26. B27.C 28 .B29. B 30. C（三 ）問答題1簡述質(zhì)譜在

22、有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的應用。2 .簡述影響分子離子峰豐度的主要因素有哪些？3 .試說明分子離子峰的特點。4. 如何判斷分子離子峰 ？當分子離子峰不出現(xiàn)時，怎么辦？5 .離子源的作用是什么？試論述幾種常見離子源的原理及優(yōu)缺點。6 試比較質(zhì)譜儀常見的質(zhì)量分析器的原理和特點。7 試比較說明什么簡單斷裂 ？簡單斷裂有哪幾種斷裂類型 ？&什么是麥氏重排？發(fā)生麥氏重排的條件是什么 ？9 質(zhì)譜儀為什么需要高真空條件 ？10. 什么叫準分子離子峰 ？哪些離子源容易得到準分子離子？11高分辨率質(zhì)譜儀與低分辨率質(zhì)譜儀相比較，各自的優(yōu)缺點是什么？12. 什么是氮規(guī)則？能否根據(jù)氮規(guī)則判斷分子離子峰 ？13.

23、試說明什么是偶電子規(guī)則。14 .試解釋Stevenson規(guī)則。15. 舉例說明最大烷基丟失原則。16. 化合物在離子源中是否只會產(chǎn)生正離子？若有負離子產(chǎn)生能否用于結(jié)構(gòu)測定17. 在質(zhì)譜中同位素峰有哪些用途？18. 試論述質(zhì)譜儀分辨率的定義。19. 試說明什么是亞穩(wěn)離子，并說明它與母離子和子離子之間的關系。20. 試說明質(zhì)譜中相對強度的定義。（四）結(jié)構(gòu)解析題1 . C9H10O2 2. CH3CH2COOCH 3。 3. (A)。CH2 CI6.略。4. (A) , (B), (C), (E), (F)。CCHjIIOch3 ch5ch3 chn-ch y 比ch2oII14. CHjCH-CC

24、Eb-CHiCH2一匚比CHjCHS第三章核磁共振氫譜（一）判斷題（正確的在括號內(nèi)填“V”號；錯誤的在括號內(nèi)填“X”號。）1 核磁共振波譜法與紅外吸收光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。（）2 質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)，核電荷數(shù)為偶數(shù)的原子核，其自旋量子數(shù)為零。（）3 自旋量子數(shù)1=1的原子核在靜磁場中，相對于外磁場，可能有兩種取向。（）4 .氫質(zhì)子在二甲基亞砜中的化學位移比在氯仿中要小。（）5 .核磁共振波譜儀的磁場越強，其分辨率越高。（）6核磁共振波譜中對于 0CH3、CCH3和NCH3, NCH3的質(zhì)子的化學位移最大。（）7 在核磁共振波譜中，耦合質(zhì)子的譜線裂分數(shù)目取決于鄰近氫核的個數(shù)。（）8

25、 .化合物CH3CH2OCH（CH 3）2的1H NMR中，各質(zhì)子信號的面積比為9:2:1。（）9 .核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。（）10. 化合物C12CH CH2CI的核磁共振波譜中，H的精細結(jié)構(gòu)為三重峰。（）11苯環(huán)和雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率出現(xiàn)在低場是由于n電子的磁各向異性效應。（）12. 氫鍵對質(zhì)子的化學位移影響較大，所以活潑氫的化學位移在一定范圍內(nèi)變化。（）13. 不同的原子核產(chǎn)生共振條件不同，發(fā)生共振所必需的磁場強度（B0）和射頻頻率（v）不同。（）1 114. （CH3）4Si分子中H核共振頻率處于高場，比所有有機化合物中的H核都高。（）15. 羥基的化

26、學位移隨氫鍵的強度變化而移動，氫鍵越強，3值就越小。（）答案（一）判斷題1. V 2. X 3. X 4. X 5. V 6. X 7. V 8. X 9. V l0 . V 11. V l2 . V l3 . Vl4 . X l5. X（二）選擇題（單項選擇）1. 氫譜主要通過信號的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項中不是信號特征的是（）。A .峰的位置；B.峰的裂分；C.峰高；D .積分線高度。2. 以下關于 核自旋弛豫”的表述中，錯誤的是（）。A .沒有弛豫，就不會產(chǎn)生核磁共振；B .譜線寬度與弛豫時間成反比；C.通過弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數(shù)；D .弛豫分為縱向弛豫和橫向弛豫兩種。3.

27、具有以下自旋量子數(shù)的原子核中，目前研究最多用途最廣的是（)。D .I > 1。A . I=1 / 2 ；B . I=0 ；C .1=1 ；4.下列化合物中的質(zhì)子，化學位移最小的是（）。A . CH3Br ；B . CH4；C .CH3I ；D .CH3F。5.進行已知成分的有機混合物的定量分析，宜米用()。A .極譜法；B .色譜法；C .紅外光譜法；D .核磁共振法。6.CH3CH2COOH在核磁共振波譜圖上有幾組峰?最低場信號有幾個氫?()A . 3(1H) ；B . 6(1H)；C .3(3H)；D .6(2H)。7.下面化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是(九A . CH3CH2C

28、1； B . CH3CH20H ；C .CH3CH3；D .CH3CH(CH 3)2。&下列4種化合物中，哪個標有*號的質(zhì)子有最大的化學位移?（）11AHI_CD9 核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（）。A .質(zhì)荷比；B .波數(shù)；C.化學位移；D .保留值。10. 分子式為C5H10O的化合物，其 NMR譜上只出現(xiàn)兩個單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)式為（）。A . （CH3）2 CHCOCH 3；B. （CH3）3 C-CHO ;C. CH3CH2CH2COCH3；D. CH3CH2COCH2CH311. 核磁共振波譜（氫譜）中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（）。A .不同質(zhì)子種類數(shù)；B

29、.同類質(zhì)子個數(shù)；C.化合物中雙鍵的個數(shù)與位置；D .相鄰碳原子上質(zhì)子的個數(shù)。12. 在核磁共振波譜分析中，當質(zhì)子核外的電子云密度增加時（）。A .屏蔽效應增強，化學位移值大，峰在高場出現(xiàn)；B .屏蔽效應減弱，化學位移值大，峰在高場出現(xiàn)；C.屏蔽效應增強，化學位移值小，峰在高場出現(xiàn)； D .屏蔽效應增強，化學位移值大，峰在低場出現(xiàn)。13. 下列原子核沒有自旋角動量的是哪一種?（）A . 14N7；B. 28Sii4；C. 31P15； D. 33 S16。14. 核磁共振波譜法在廣義上說也是一種吸收光譜法，但它與紫外-可見及紅外吸收光譜法的關鍵差異之一是（）。A .吸收電磁輻射的頻率區(qū)域不同；B

30、 .檢測信號的方式不同；C.記錄譜圖的方式不同；D .樣品必須在強磁場中測定。15. 在核磁共振波譜中，如果一組lH受到核外電子云的屏蔽效應較小，則它的共振吸收將出現(xiàn)在下 列的哪種位置?（）A .掃場下的高場和掃頻下的高頻，較小的化學位移值（3 ）；B .掃場下的高場和掃頻下的低頻，較小的化學位移值（3 ）；C.掃場下的低場和掃頻下的高頻，較大的化學位移值（3 ）；D .掃場下的低場和掃頻下的低頻，較大的化學位移值（3 ）。16. 乙烯質(zhì)子的化學位移值 （3 ）比乙炔質(zhì)子的化學位移值大還是小 ？其原因是（）。A .大，因為磁的各向異性效應，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)；B .大，

31、因為磁的各向異性效應，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)； C.小，因為磁的各向異性效應，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)； D .小，因為磁的各向異性效應，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)。17. 化合物（CH3）2CHCH2CH（CH 3）2,在1H NMR譜圖上，有幾組峰？從高場到低場各組峰的面積比為多少?（）。A .五組峰（6: 1: 2: 1: 6）；C.三組峰（6: 1: 1）；18.在下列化合物中，字母標出的B .三組峰（2:6:2）；D .四組峰（6: 6: 2: 2）。4種質(zhì)子，它們的化學位移（3 ）從大到小的順序為（）。CH3一 CH；CH（ja

32、 b cA. a>b>c>d； B. b>a>d>C ；C. c>d>a>b；D. d>c>b>a。19. 某二氯甲苯的 1H NMR譜圖中，呈現(xiàn)一組單峰，一組二重峰，一組三重峰。該化合物為下列哪 種?（）CH,扎CH,B.C1D.120. 2-丙醇CH3CH（0H）CH 3的HNMR譜，若醇質(zhì)子存在快速化學交換，當儀器的分辨率足夠時，則 F列哪一種預言是正確的 ?（）A .甲基質(zhì)子是單峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰;B .甲基質(zhì)子是二重峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰； C.甲基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重

33、峰，醇質(zhì)子是單峰;卜面4種核，能夠用于核磁共振試驗的有(）。A .19F9；B . C6；C .16O8；F面化合物中質(zhì)子化學位移最大的是(）。A .CH4；B . CH3F;C .CH3C1;D . 32 S6。D . CH 3Br。D . 6。D .甲基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，醇質(zhì)子是二重峰。玄1化合物 在HNMR中產(chǎn)生的信號數(shù)目為（）。A . 3;B . 4;C. 5;化合物：'''在1H NMR中各信號的面積比為（）。B . 3:4: 1: 6;A . 3: 4: 1: 3: 3;C. 9: 4: 1;D . 3: 4: 7?；衔顲H3CH2CH3

34、的1 H NMR中CH2的質(zhì)子信號受CH3耦合裂分為（）。A .四重峰；B .五重峰；C.六重峰；D .七重峰。自旋量子數(shù)1=0的原子核是（）。A . 19 F9；B .12C6；C .1 H1；D .15 N7。當外磁場強度 B0逐漸增大時，質(zhì)子由低能級躍遷至高能級所需要的能量（）。A .不發(fā)生變化；B .逐漸變??；C.逐漸變大；D .可能不變或變小。下面原子核發(fā)生核磁共振時，如果外磁場強度相同，哪種核將需要最大照射頻率?（ ）A . 19 F9；B . 13C6；C . 1 H1；D . 15 N7。化合物CH2F2質(zhì)子信號的裂分峰數(shù)及強度比分別為（）。21 .22.23.24.25.26

35、.27.28.29.30.31 .32.33.A . 1(1);B . 2(1: 1);C . 3(1: 2: 1);D. 4(1: 3: 3:1)。F列哪一個參數(shù)可以確定分子中基團的連接關系?（）A .化學位移；B .裂分峰數(shù)及耦合常數(shù);C.積分曲線；D .取決于原子核外電子屏蔽效應大小的參數(shù)是（A .化學位移；B .耦合常數(shù)；C .氏HjNKHj譜峰強度。）。積分曲線;D .譜峰強度?；衔顰.四重峰;1在'H NMR中Ha的精細結(jié)構(gòu)有幾重峰B .五重峰；C.六重峰；?(）D .七重峰?；衔锏腍a、Hm和Hx構(gòu)成AMX自旋系統(tǒng)（其中有遠程耦合），Ha在1 HNMR中有幾重峰?（）

36、A .三重峰;B .四重峰;C .五重峰;D .六重峰。ccc34.結(jié)構(gòu)hb中如果Hb核和Hc核磁等價，Ha核裂分為幾重峰?（)A.一重峰；B .四重峰；C. 五重峰；D .六重峰。Hb Hj Hc II|C C C35.結(jié)構(gòu)1 1 1中如果Hb核和Hc核磁不等價，Ha核裂分為幾重峰?（)A.五重峰；B .六重峰；C.八重峰；D .九重峰。答案（二）選擇題1. C2. C3. A4. B5. B6 . A7 . C8 . D9. Cl0 . B11. Cl2 . Cl3. Bl4 . Al5 . Cl6 . Bl7 . Cl8 . Dl9 . A20 . B21 . A22. B23. B24

37、. B25 . D26 . B27 . C28 . C29 . C30 . B31 . A32. C33. B34. B35 . D（三）簡答題1 試述產(chǎn)生核磁共振的條件是什么？2 .核磁共振波譜基本原理是什么？主要獲取什么信息？3一個自旋量子數(shù)為 5/2的核在磁場中有多少種能態(tài) ？各種能態(tài)的磁量子數(shù)取值為多少 ？4 什么是化學位移？它是如何產(chǎn)生的？影響化學位移的因素有哪些 ？5. 簡述自旋一自旋裂分的原理。6 何謂一級圖譜？一級圖譜的自旋耦合裂分有哪些規(guī)律?7 什么是化學等同和磁等同 ？試舉例說明。&脈沖傅立葉變換核磁共振波譜儀在原理上與連續(xù)波核磁波譜儀有什么不同？它有哪些優(yōu)點？9

38、射頻輻射的頻率固定時，要使共振發(fā)生，氟核和氫核哪一個將需要更大的外磁場？為什么？10. 使用60. 0MHz NMR儀器時，TMS的吸收與化合物中某質(zhì)子之間的頻率差為180Hz。如果使用400MHz的NMR儀器，它們之間的頻率差將是多少？11. 三個不同質(zhì)子 A、B和C,它們的屏蔽系數(shù)大小次序為dB>dA>dC。問它們在一樣磁場強度下， 共振頻率的大小次序為何 ？12. 一個化合物估計不是二苯醚就是二苯甲烷, 明原因。試問能否利用I H NMR譜來鑒別這兩個化合物， 并說13. 在1H NMR譜中，下列化合物中 的結(jié)果在低場一些，試解釋原因。OH氫核的化學位移為II，對于酚羥基來說這個化學位移比預計14. 對于醇類化合物來說，如果測定時升高溫度，將對OH信號產(chǎn)生什么影響？如果在測定時加幾滴 D20 ,將對0H信號產(chǎn)生什么影響？15. 請指出下列分子中氫核屬于什么自旋系統(tǒng)，并指出氫核譜峰的裂分數(shù)。（四）結(jié)構(gòu)解析題1.在下列化合物中，比較Ha和Hb，哪個具有較大的3值？為什么？HC2. 根據(jù) H NMR譜中的什么特點，能否