基因名詞解釋

1、仃he copy number拷貝數(shù):在一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞中通常能夠找到的某個(gè)質(zhì)粒的 分子數(shù).2Plasmid incompatibility質(zhì)粒的不相容性:在沒(méi)有選擇壓力的情況下，兩 種質(zhì)粒不能共存于同一個(gè)宿主細(xì)胞內(nèi)。3 Prophage前噬菌體:噬菌體DNA整合到染色體上的一種形式。4 Lysogen溶源菌:攜帶有前噬菌體的細(xì)菌。5the cos sites柯斯位點(diǎn):，噬菌體DNA分子兩5'末端互補(bǔ)的由12個(gè)核苷酸組 成的單鏈粘性末端序列。6 Klenow fragment: E.coli DNA聚合酶I經(jīng)部分水解生成的，位于其 C末 端的，保留了 DNA聚合酶I的5 / -3 /聚合酶

2、和3 / -5 /外切酶活性，但缺 少完整酶的5 / -3 /外切酶活8性的片段。7lsoschizomers同裂酶）:來(lái)源于不同物種，但能識(shí)別相同 DNA序列的 限制性內(nèi)切酶，切割位點(diǎn)可以相同也可以不同。8Neoschizomers異功酶，新裂酶）:來(lái)源于不同物種，能識(shí)別相同 DNA序 列，但切割方式不同的限制性內(nèi)切酶。9Star activity （星號(hào)活性）：在極端條件，如pH值升高或低離子強(qiáng)度，限制 性內(nèi)切酶能夠切割那些與定義識(shí)別序列相似但不完全相同的序列的能力。 10Restriction map （限制性圖譜）:描述染色體上各種不同限制性內(nèi)切酶 識(shí)別位點(diǎn)之間距離和順序的圖譜。11

3、Linkers （接頭）：指用化學(xué)方法合成的一段平末端的雙鏈寡核苷酸短片 段，具有一個(gè)或數(shù)個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)。12 Adapters （銜接體）：是一類人工合成的一頭具某種限制性內(nèi)切酶粘性末 端，另一頭為平末端的雙鏈寡核苷酸短片段。當(dāng)它的平末端與平末端的外源DNA片段連接之后，使后者成為具粘性末端的新的DNA分子，易于重組連接。13 transformation （轉(zhuǎn)化）：細(xì)菌捕獲外源DNA而獲得新的遺傳信息的過(guò) 程。凡外源DNA導(dǎo)入細(xì)胞的過(guò)程都可泛稱為轉(zhuǎn)化。14 transduction轉(zhuǎn)導(dǎo)）：以病毒為載體（對(duì)細(xì)菌而言則是噬菌體）把遺傳物質(zhì)從一種細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)胞的過(guò)程。15 tran

4、sfection轉(zhuǎn)染）：真核細(xì)胞捕獲外源 DNA而獲得新的遺傳信息的過(guò) 程。16competent感受態(tài)細(xì)胞）：經(jīng)過(guò)某種形式的物理和（或）化學(xué)處理，以提 高其吸收DNA能力的細(xì)胞。17Blue / white screening（藍(lán)/白斑篩選）：有的載體中有大腸桿菌 B斗乳糖苷酶的基因片段lacZ攜帶有l(wèi)acZ '的載體轉(zhuǎn)化進(jìn)入到lacZ '的宿主細(xì) 胞后，在含有底物5-溴4氯3-吲哚-B -D-半乳糖苷（X-gal）和誘導(dǎo)物異丙 基硫代半乳糖苷（IPTG ）的培養(yǎng)基平板上形成藍(lán)色的菌落或菌斑。有外源 DNA插入的重組載體轉(zhuǎn)化后，在平板上則形成白色的菌落或菌斑。該篩選 方法稱為

5、藍(lán)/白斑篩選。18 Spi phenotype Selectio（Spi表型篩選）：，噬菌體通常不能感染擁有整合形式P2噬菌體的大腸桿菌，而有些克隆載體上，因?yàn)橛行碌?DNA 插入導(dǎo)致噬菌體從Spi+變成Spi-，使得重組子能夠感染攜帶有P2前噬菌 體的細(xì)胞因此，利用這個(gè)原理來(lái)篩選重組子和非重組子。19 Phagemids噬菌體質(zhì)粒）:將M13基因組的一部分和質(zhì)粒 DNA結(jié)合在一起構(gòu)建的一種新型載體。20 multiple cloning sites （MCS）/polylinkers 一段短的 DNA 序列，帶有許 多不同的限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序列，方便外源基因的克隆。21 Insertion

6、 vectors（，插入載體）：去掉噬菌體基因組中非必需片段而 再連接起來(lái)構(gòu)建的載體，載體上至少包含一個(gè)單酶切位點(diǎn)，方便外源基因的克隆。22 Replacement vectors （置換載體）：，噬菌體載體上具有被某種克隆所 需的限制性內(nèi)切酶識(shí)別的兩個(gè)位點(diǎn)，而在這兩個(gè)位點(diǎn)之間的DNA片段將會(huì) 被外源的DNA所置換，從而實(shí)現(xiàn)外源基因的克隆。23cosmid柯斯質(zhì)粒）:人工構(gòu)建的帶有入噬菌體粘性末端cos位點(diǎn)的一類質(zhì) 粒。這類質(zhì)粒兼具入噬菌體和質(zhì)粒的優(yōu)越性，又具有高容量的克隆能力。 24genomic library （基因組文庫(kù)）：某一特定生物的很多克隆的集合，其中 克隆的數(shù)目足夠大，使該生物

7、的每一個(gè)基因都可能包含進(jìn)去。25yeast episomal plasmids（YEps酵母游離型質(zhì)粒）.：從2卩m質(zhì)粒中獲得的載體26shuttle vectors穿梭載體）.含有真核和原核細(xì)胞中的信號(hào)（如復(fù)制信 號(hào)），能在兩種不同類型的的細(xì)胞中復(fù)制的載體27 Yeast integrative plasmids （YIps,酵母整合型質(zhì)粒）：攜帶一個(gè)酵母基因， 可以整合到酵母染色體上的細(xì)菌質(zhì)粒。28Yeast replicative plasmids （YRps,酵母復(fù)制型質(zhì)粒）：攜帶有包含一個(gè)復(fù) 制起始位點(diǎn)的染色體DNA序列，可以作為一個(gè)獨(dú)立的質(zhì)粒進(jìn)行復(fù)制擴(kuò)增的 質(zhì)粒載體。29YAC （

8、酵母人工染色體）：利用釀酒酵母的染色體的復(fù)制元件構(gòu)建的，包 含著絲粒 端粒 復(fù)制起始位點(diǎn)的，可以克隆大片段 DNA序列的載體。30 Ti質(zhì)粒：根瘤土壤桿菌細(xì)胞中存在的一種染色體外自主復(fù)制的，含有毒 性區(qū)T-DNA序列和宿主特異性序列的，其中T-DNA可以重組到宿主染色 體上的環(huán)形雙鏈DNA分子。31 ES cells （胚胎干細(xì)胞）：胚胎干細(xì)胞是早期胚胎（原腸胚期之前）或原 始性腺種分離出來(lái)的一類具有體外培養(yǎng)無(wú)限增殖、自我更新和多向分化的 特性及形成各種組織器官的潛能的細(xì)胞。32 cDNA libraries （cDNA文庫(kù)）：以mRNA為模板，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶催化，在體外反轉(zhuǎn)錄成cDNA，與適當(dāng)?shù)?/p>

9、載體（常用噬菌體或質(zhì)粒載體）連接后 轉(zhuǎn)化受體菌，則每個(gè)細(xì)菌含有一段 cDNA，并能繁殖擴(kuò)增，這樣包含著細(xì) 胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合稱為該組織細(xì)胞的 cDNA文庫(kù)。34 shotgun approach鳥槍法）：先將DNA分子處理成隨即機(jī)小片段，再對(duì)各小片段逐一測(cè)序，然后進(jìn)行序列組裝以得到完整的DNA序列的方法。35 clone contig approach克隆重疊群法）：構(gòu)建DNA片段的克隆重疊系列，組裝成染色體的特定重疊群，建立起完整的DNA序列。36 chromosome walking染色體步查）：用于組裝克隆重疊群的技術(shù)。從克 隆文庫(kù)中隨機(jī)選擇一個(gè)克隆，進(jìn)行標(biāo)記后，將它作

10、為雜交探針測(cè)試文庫(kù)中其他克隆，與探針有重疊序列的克隆能夠給出雜交信號(hào)。從這些重疊克隆 中挑選一個(gè)，并進(jìn)行標(biāo)記，開始第二輪的探測(cè)篩選。逐漸地，克隆重疊群 被一點(diǎn)點(diǎn)地?cái)U(kuò)展出來(lái)。36 Restriction fragment length polymorphisms （RFLPs,限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性）:用限制性內(nèi)切酶特異性切割 DNA鏈，由于DNA的一個(gè) 點(diǎn)”上的變 異所造成的能切與不能切兩種狀況，可產(chǎn)生不同長(zhǎng)度的片段（等位片段）。37 Short tandem repeats （STRs,短串聯(lián)重復(fù)序列"microsatellite （DNA）：由 較短的重復(fù)序列組成，重復(fù)序列的長(zhǎng)度從

11、1到13個(gè)核苷酸不等，通常重復(fù) 520 次。38 Open reading frame （ORF,開放閱讀框/可譯框）：一系列三聯(lián)體核苷酸， 從起始密碼子（通常是 ATG，但并不總是）開始，結(jié)束于終止密碼子（在 大多數(shù)基因組中是 TAA、TAG、TGA ）。39 Northern hybridization:它是將RNA電泳后轉(zhuǎn)移到特定的膜上，并利用 探針，通過(guò)核酸雜交檢測(cè)特異 mRNA的表達(dá)情況及其分子大小的技術(shù)方 法。40 Rapid amplification of cDNA ends （RACE）:通過(guò) PCR 進(jìn)行 cDNA 末端 快速克隆，可以鑒定 RNA分子5' and

12、3'末端 的技術(shù)。41 Gel retardation of DNA-protein complexes（DNA 蛋白質(zhì)復(fù)合物的凝膠阻 滯）：禾I用限制性內(nèi)切酶對(duì) DNA分子進(jìn)行處理，再將處理后的小片段與調(diào) 節(jié)蛋白混合，由于調(diào)節(jié)蛋白和相應(yīng)DNA序列間的特異性結(jié)合使得序列在凝 膠電泳上運(yùn)動(dòng)速度變慢而得到分離的技術(shù)。42 Reporter genes （報(bào)告基因）：Reporter genes are known as screenable marker genes是一種編碼可用簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)的方法就可進(jìn)行檢測(cè)的蛋白質(zhì)或酶的基因。43 expression vetors （表達(dá)載體）：在克隆載體基本骨架的基礎(chǔ)上增加啟動(dòng)子、RBS、終止子等表達(dá)元件，使目的基因能夠表達(dá)出重組蛋白 的的載體。44fusi on prote in:在目的蛋白基因上游或下游連接上一段核