中外合資醫(yī)藥類合同 （十三）

1、標準合同示范文本 | Excellent Model Text 資料編碼：CYKJ-FW-898編號：_中外合資醫(yī)藥類合同 （十三）甲方：_乙方：_日期：_中外合資醫(yī)藥類合同 （十三）用戶指南：該合同資料適用于合作中分清各自的權利義務責任，定義違約行為，實現(xiàn)在法律范圍內保護守約方，并且對違約行為進行追究責任，使損失的利益得到合理的經(jīng)濟賠償?？赏ㄟ^修改使用，也可以直接沿用本模板進行快速編輯。總則本協(xié)議是乙方將其擁有的專有技術轉讓給公司，商標專用權許可給公司。乙方的這些技術應是先進的、適用的、連續(xù)的和動態(tài)的技術，以及將使公司的技術能力和產(chǎn)品質量達到世界先進水平，產(chǎn)品在國際國內市場上在技術質量和經(jīng)濟

2、方面具有競爭力。為此目的，雙方經(jīng)過友好協(xié)商，在平等互利的原則上達成如下協(xié)議：第一條 定義“_”意指世界衛(wèi)生組織制定和隨時修改的“_”指標，以及由乙方制定和隨時修改的關于質量標準的內部規(guī)定?！爸圃臁币庵笍幕钚晕镔|開始，并把它們做成適當劑型的制造過程。如藥片、糖衣藥丸、膠囊、藥膏、栓劑、溶液和其它制劑?！鞍b”意指成品用出售的包裝材料并貼標簽?！爱a(chǎn)品”意指在合營合同所述的a、b、c和d類產(chǎn)品中，所提到的和隨時補充的乙方的藥物產(chǎn)品。指著該a、b、c或d類產(chǎn)品時，各自以下稱為“a類產(chǎn)品”、“b類產(chǎn)品”、“c類產(chǎn)品”和“部分d類產(chǎn)品”（即來自乙方的d類產(chǎn)品）。“技術資料”意指由乙方所有或支配的

3、制造或包裝產(chǎn)品所要求的數(shù)據(jù)、資料和知識（包括但不限于制造說明、分析方法、質量控制和有關安全、衛(wèi)生、生態(tài)學方面的資料）?！搬t(yī)學科學資料”意指由乙方所有或支配的有關產(chǎn)品的數(shù)據(jù)、資料和知識。包括特別是包含在對產(chǎn)品基本登記檔案材料中的科學、醫(yī)學、臨床、藥理學和病理學等的研究資料?！皟翡N售額”意指帳單的發(fā)票價格減去任何折扣、回扣和工商統(tǒng)一稅。所有這些應根據(jù)適用于公司年度總帳目的公司標準會計原則進行計算。第二條 協(xié)議的范圍和內容1為達到本協(xié)議上述的總則中所提出的目的，乙方同意提供給公司必要的產(chǎn)品的技術資料、醫(yī)學科學資料和技術協(xié)助，如在本協(xié)議隨時修改的附件中，更具體列出的內容。乙方同意提供下列技術和專有技術的轉讓。 （1）乙方將用文件、圖紙和簡明的方式提供給公司技術資料，所有這些資料都用英文寫成；（2）乙方將用它的產(chǎn)品基本登記檔案材料的方式提供給公司醫(yī)學科學資料，這些資料都用英文寫成；（3）乙方將授與公司如在第三條所規(guī)定的使用由乙方擁有使用權的某些商標的使用許可；（4）乙方將協(xié)助公司取得如第四條規(guī)定所需的一定的資料、材料和設備，以使公司進行產(chǎn)品的臨床試驗和產(chǎn)品報批；（5）如第五條規(guī)定的，乙方將定期檢驗公司制造和包裝的產(chǎn)品樣品，以決定它們是否符合“_”和乙方的規(guī)格；（6）如第六條所規(guī)定的。乙方將為公司和乙方所挑選的合格的人員提供培訓。乙方將派他自己的技術人員到公司，以便在