不同劑量阿托伐他汀對不穩(wěn)定型心絞痛經(jīng)皮冠脈介入術(shù)后患者血脂代謝、同型半胱氨酸及心功能指標的影響_第1頁
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文檔簡介

1、    不同劑量阿托伐他汀對不穩(wěn)定型心絞痛經(jīng)皮冠脈介入術(shù)后患者血脂代謝、同型半胱氨酸及心功能指標的影響    王偉【摘要】目的 探討不同劑量阿托伐他汀對不穩(wěn)定型心絞痛(uap)經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(pci)后患者血脂代謝、hcy及心功能的影響。方法 選取2016年1月2018年1月我院收治的接受pci治療的uap患者150例作為研究對象,將其者隨機分為a、b組,各75例,分別采用常規(guī)劑量(20 mg)及大劑量阿托伐他汀(40 mg)治療,測定兩組治療前、治療3個月血脂指標及生物標志物高敏c反應(yīng)蛋白(hs-crp)、ctni、hcy與lvef、lvdd、co、每

2、搏量(sv)的變化,統(tǒng)計兩組治療不良反應(yīng)及隨訪1年不良事件發(fā)生情況。結(jié)果 治療3個月,兩組總tc、ldl-c、hs-crp、ctni、hcy均降低,b組降低幅度高于a組,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05);治療3個月,兩組lvef、sv、co均上升,lvdd降低,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05),b組lvef、sv、co高于a組,lvdd低于a組,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。結(jié)論 大劑量阿托伐他汀可調(diào)節(jié)uap pci術(shù)后脂代謝,減輕機體炎癥水平,促進患者心功能恢復(fù),且有較高的安全性。【關(guān)鍵詞】不穩(wěn)定型心絞痛;阿托伐他??;大劑量;脂代謝;心功能r473.5 b issn.2

3、095-6681.2018.22.02uap是介于勞累性穩(wěn)定型心絞痛與急性心肌梗死之間的不穩(wěn)定型心肌缺血綜合征1。pci有微創(chuàng)、痛苦小、成功率高等優(yōu)勢,但pci術(shù)中需進行球囊擴張、支架置入等操作,可能造成血管內(nèi)膜損傷及微小心肌損傷,激發(fā)機體自身炎癥反應(yīng),引起病變再狹窄或支架內(nèi)再狹窄發(fā)生2。既往認為,pci治療前后口服他汀類藥物可減輕uap患者pci術(shù)后心肌損傷及炎癥反應(yīng)程度,改善血管內(nèi)皮功能,糾正心肌重構(gòu),提高粥樣斑塊穩(wěn)定性3。但對他汀類藥物劑量的選擇尚存一定的爭議。為探討不同劑量阿托伐他汀對uap pci術(shù)后患者的血脂代謝、hcy及心功能的影響,現(xiàn)對150例uap患者進行研究分析。1 資料與

4、方法1.1 一般資料選取2016年1月2018年1月我院收治的接受pci治療的uap患者150例作為研究對象。入組標準:滿足uap診斷標準4;pci治療前心肌酶譜處于正常水平;獲得患者知情同意書。按隨機數(shù)字表法將其分為a、b組,各75例。其中,a組男44例,女31例,年齡5276歲,平均(60.2±7.1)歲,病程18年,平均(4.1±1.2)年,其中吸煙35例,高血壓23例,糖尿病18例;b組男43例,女32例,年齡5178歲,平均(60.4±7.3)歲;病程110年,平均(4.3±1.4)年,其中吸煙34例,高血壓22例,糖尿病17例。兩組一般資料比

5、較,差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。1.2 方法兩組均擇期行pci治療。a組pci治療前后接受常規(guī)劑量阿托伐他汀治療,術(shù)前37 d每日晚間睡前口服阿托伐他汀,20 mg/次,1次/d,術(shù)后繼續(xù)服用,20 mg/次,1次/d,維持4周。b組pci均接受大劑量阿托伐他汀治療,術(shù)前37 d,40 mg/次,1次/d,術(shù)后繼續(xù)口服,40 mg/d,持續(xù)4周。1.3 觀察指標血脂代謝水平。治療前、治療3個月均留取患者外周靜脈血,采用全自動生化分析儀測定血清tg、tc、hdl-c、ldl-c水平。血生物標志物水平。治療前、治療3個月均留取患者外周靜脈血,采用免疫比濁法測定高敏c反應(yīng)蛋白水平,采用酶

6、聯(lián)熒光分析法,測定肌鈣蛋白水平,采用循環(huán)酶法測定同型半胱氨酸水平。心功能指標測定。治療前、治療3個月均采用邁瑞dc-8型心臟彩超測定患者lvef、lvdd、co、sv的變化。安全性監(jiān)測。1.4 統(tǒng)計學方法采用spss 20.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料采用t檢驗;計數(shù)資料采用x2檢驗,以p<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。2 結(jié) 果2.1 兩組血脂代謝水平比較治療3個月,兩組tc、ldl-c降低,b組降低幅度高于a組,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05),見表1。2.2 兩組血生物標志物水平對比治療3個月,兩組hs-crp、ctni、hcy均降低,b組各指標降低幅度高于a組,差異有

7、統(tǒng)計學意義(p<0.05),見表2。2.3 兩組心功能指標對比治療前,療3個月,兩組lvef、sv、co上升,lvdd降低,與同組治療前比較,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05),b組lvef、sv、co高于a組,lvdd低于a組,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05),見表3。3 討 論阿托伐他汀為常用他汀類藥物,屬羥基戊二酸單酰輔酶a(hmg-coa)還原酶抑制劑,口服水解后其產(chǎn)物可在體內(nèi)與抑制膽固醇合成限速酶hmg-coa還原酶競爭,減少膽固醇合成,并促進ldl-c合成,下調(diào)tc及l(fā)dl-c水平。早期認為,血脂異常、高血脂狀態(tài)是引起動脈粥樣硬化的主要危險因素,持續(xù)高血脂狀態(tài)可引起

8、動脈血管內(nèi)皮細胞受損,促進血液內(nèi)脂質(zhì)滲透并沉積于血管內(nèi)膜,導致動脈斑塊形成,引起血管閉塞5。本研究發(fā)現(xiàn),uap患者治療前血清tc、ldl-c均處于較高水平,與上述觀點相符。目前常規(guī)劑量阿托伐他汀在冠心病治療中的效果已得到肯定。kucera等6指出,大劑量阿托伐他汀可提高uap調(diào)脂效果,發(fā)揮心肌保護效應(yīng)。但su等7發(fā)現(xiàn),大劑量打托伐他汀可能增加患者肝臟毒性反應(yīng)。本研究中,a、b組分別應(yīng)用常規(guī)劑量、大劑量阿托伐他汀治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組治療3個月tc、ldl-c均降低,但b組降低幅度高于a組,提示阿托伐他汀調(diào)脂作用可能呈劑量依賴性特點。進行血生化指標監(jiān)測發(fā)現(xiàn),治療3個月b組hs-crp、ctni、h

9、cy水平均低于a組,hs-crp為經(jīng)典炎癥反應(yīng)標志物,是早期預(yù)測及評估冠心病嚴重程度的有效指標,在冠心病發(fā)病及病程進展中有重要作用;hcy則為血管損傷性氨基酸,其過度表達可直接引起血管內(nèi)皮細胞損傷,導致血管功能異常;ctni則為心肌損傷重要標志物,心肌受損后,ctni快速釋放進入血液,導致其濃度上調(diào)。而b組治療后上述指標均降低,且幅度高于a組,肯定了大劑量阿托伐他汀治療對拮抗炎癥反應(yīng)、血管內(nèi)皮損傷及心肌損傷均有確切的效果。參考文獻1 吳春風,胡 柯.超短期強化他汀治療對不穩(wěn)定型心絞痛患者pci術(shù)中無復(fù)流現(xiàn)象及血清hs-crp的影響j.山東醫(yī)藥,2016,56(17):71-72.2 張靜怡,張

10、博男,呂 冰,等.強化他汀治療對術(shù)后患者血脂和骨代謝指標及骨密度的影響j.重慶醫(yī)學,2015,44(21):2910-2912.3 郭筱燕,黃學成,王琦武.穩(wěn)定型心絞痛患者冠狀動脈介入治療術(shù)前強化他汀治療對心肌損傷的保護作用j.廣東醫(yī)學,2014,35(18):2920-2923.4 sardella g,lucisano l,mancone m,et al.comparison of high reloading rosuvastatin and atorvastatin pretreatment in patients undergoing elective pci to reduce t

11、he incidence of myocardial periprocedural necrosis.the roma ii trialj.international journal of cardiology,2013,168(4):3715-3720.5 黃 琛,徐 戈,呂 靜,等.強化劑量阿托伐他汀對不穩(wěn)定型心絞痛患者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)圍手術(shù)期炎癥反應(yīng)的影響j.實用醫(yī)學雜志,2017,34(6):24-27.6 kucera m,oravec s,hirnerova e,et al.effect of atorvastatin on low-density lipoprotein subpopulations and comparison between indicators of plasma atherogenicity:a pilot studyj.angiology,2014,65(9):794-799.7 su q,li l,liu y,et al.effect of intensive atorvastatin therapy on per

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