2022年2022年高中化學(xué)競賽方程式

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載讀書破萬卷下筆如有神三.烯烴：1.加成反應(yīng)：催化加氫： ch2=chch3 h2 （催化劑） ch3ch2ch3親電加成： ch2=ch2 x- ych2 -x-ch2-y （ x、y 為加成試劑,如x2、h-x、h-oh、h-oso3h、ho-x等）不對稱烯烴加成符合馬氏規(guī)章,如：rch=ch2 hxr -ch-x-ch3當(dāng)有過氧化物存在時(shí)按反馬氏規(guī)章加成： rch=ch2 hbr （過氧化物） rch2ch2-br 2.硼氫化氧化：rch=ch2 bh3 rch2 -ch2- bh2 （ h2o2、oh- ） rch2ch2oh3.氧化反應(yīng)：1 燃燒 :c

2、nh2n 3n/2o2點(diǎn)燃 nco2 nh2okmno4 氧化：r-ch=ch2（ kmno4、 堿性或中性）rch-oh-ch2-oh r-r'- c= （ kmno4 ,酸性） r-r'-c=orch=ch2（ kmno4 ,酸性） rcooh co22 臭氧氧化：r'-r-c=c-r"- h （臭氧） r'-r-c-o-o-o-c-r"-h（對不起各位了,這個(gè)東西打不出來,我又不會(huì)命名,只為一個(gè)五元環(huán),上面為一個(gè)橋氧-o- ,下面為一個(gè)過氧鏈,橋氧和過氧鏈的兩端皆連在原先的雙鍵碳上,與碳相連的 此物質(zhì) （ h2o2/h2o ） r

3、9;-r-c=o r"cooh此物質(zhì) （ zn/h2o ） r'-r-c=o r"-c=o-h此物質(zhì) （ lialh4 ） r'-r-choh r"ch2oh3 催化氧化：ch2=ch2 o2 （ ag、200 300）環(huán)氧乙烷或 （pdcl2-cucl2 ） ch3cho4.-h 取代反應(yīng)ch2=chch3 cl2 （ 500 600） ch2=chch2cl hclch2=chch3（ nbs） ch2=ch-ch2br（ nbs 為 n-溴代丁二酰亞胺）5.氫的氧化反應(yīng)：ch2=ch-ch3 o2 （ cu2o、350 、250kpa） ch

4、2=ch-cho （雙鍵不受影響）5.聚合反應(yīng)nch2=ch2（引發(fā)劑）聚乙烯6.共軛二烯烴的有關(guān)反應(yīng)（ 1）加成反應(yīng)：ch2=chch=ch2 br2 （ 1、2 加成） brch2-ch-br-ch=ch2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載讀書破萬卷下筆如有神ch2=chch=ch2 br2 （ 1、4 加成） brch2-ch=ch-ch2br（ 2）加聚反應(yīng)：nch2=ch- ch=ch2（引發(fā)劑） -ch2-ch=ch-ch2-n-（ 3）雙烯烴加成反應(yīng)（diels-alder反應(yīng)）：ch2=ch-ch=ch2 ch2=ch2環(huán)己烯7.烯烴的制法：（ 1）消去反應(yīng)：ch3

5、ch2x koh （醇） ch2=ch2 kx h2o ch3ch2oh（濃 h2so4、 加熱） ch2=ch2 h2o鄰二鹵代烴脫x ：ch2-x-ch2x zn ch 2=ch2 znx2（ 2）加成反應(yīng)：ch chh2 （催化劑） ch2=ch2（ 3）石油裂解（工業(yè)獲得）四.炔烴1.加成反應(yīng)（ 1）催化加氫：部分加氫 :ch3ccch3 h2、pd-baso4ch3ch=chch3完全加氫 :r-cc-r' 2h2 （ pd 催化） rch2-ch2r'精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載部分加氫 :ch3ccch3（ 2）加鹵素（na 或 li、 液氨）

6、ch3-ch=ch-ch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載r-c ch x2r-c-x=ch-x（可連續(xù)加成）叁鍵的親電加成比雙鍵困難、這表現(xiàn)在 :ch2=chch2c ch br2 等物質(zhì)的量 brch2ch- brch2c ch（ 3）加鹵化氫rc chhxr -c-x=ch2r-c-x=ch2 hxr -x-c-x-ch3（符合馬氏規(guī)章）rc chhbr （過氧化物）rch=chbr （反馬氏規(guī)章）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 4）加水： rcch h2o （ hgso4,加熱） rc- oh=ch2（ 5）加 hcn ：hc chhcn （ cucl-

7、nh4cl ） ch2=ch-cn（ 6）加醇：hc chhoch3（ koh、 加壓加熱） ch2=ch-och3（ 7）加羧酸：（異構(gòu)化） r-c=o-ch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hc chch3cooh2.氧化反應(yīng)（ znac2 ） ch2=ch-o-c=o-ch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載rc cr' （ kmno4 ）rcooh r'cooh （或 co2 ） rc cr' （ o3、zn/h2o ） rcooh r'cooh（在較緩和的條件下二取代炔烴的氧化可停

8、止在二酮階段）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載讀書破萬卷下筆如有神3.聚合反應(yīng)：2ch ch （ cucl-nh4cl ） ch2=ch- c ch3hc ch （ 400500,活性炭）苯4.炔氫的反應(yīng)hc ch2agno3 2nh3· h2o agc cag 2nh4no3 3h2ohc ch2cucl 2nh3· h2o cuc ccu 2nh4cl 2h2o hc chnanh2 （液氨） hc cna nh3hc cna+rx - >hc crnax5.炔烴的制法（ 1）二鹵代烷去hxrch-x- ch2x （koh 醇溶液） rch=chx（

9、nanh2 ） rc ch（ 2）四鹵代烷去x2 rcx2chx2（ zn ） rc ch（ 3）金屬炔化物和伯鹵代烴反應(yīng)： rc cna （ r'x ） rc cr'r'無支鏈 （ 4） “電石游泳法 ” cac2 2h2o ch ch caoh2五.芳香烴（注：本文以ph-h 代表苯）1.取代反應(yīng)（ 1）鹵代：芳環(huán)上的鹵代：ph-h x2 （ fe） ph-x hx （ x=cl、br ）側(cè)鏈氯化： ph-ch3 cl2 （hv） ph-ch2-cl hcl（ 2）硝化：ph-h hno3 （濃 h2so4、50 60） ph-no2 h2o（ 3）磺化：ph-h

10、h2so4 （ 70 80） ph-so3h h2o（ 4）烷基化和酰基化：ph-h ch3ch2cl （無水 alcl3 ） ph-ch2ch3 hclph-h ch3ch2c=ocl （無水 alcl3 ） ph-c=o-ch2ch3 hcl2.加成反應(yīng)（ 1）催化加氫ph-h 3h2 （ pt、加熱）環(huán)己烷（ 2）光化加氯ph-h 3cl2 （紫外光）六氯環(huán)己烷（六六六）3.氧化反應(yīng)ph-ch2r （ kmno4/h+ ）ph-cooh 2c6h6 15o2 （點(diǎn)燃） 12co2 6h2oph-h o2 （ v2o5、400 450）順丁烯二酸酐4.芳烴的制法（明白）：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)

11、習(xí)資料 - - - 歡迎下載讀書破萬卷下筆如有神精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 1）從煤的干餾產(chǎn)品中分別（ 2）從石油的裂解產(chǎn)品中分別（ 3）石油的催化重整：烷烴脫氫環(huán)化：ch3ch2ch2ch2ch2ch3上述反應(yīng)又稱為芳構(gòu)化反應(yīng)（高溫催化劑）環(huán)己烷 （高溫催化劑）苯精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ii .烴的衍生物一.鹵代烴1.親核取代反應(yīng)被羥基取代得醇：r-x naoh （ h2o） roh nax成醚反應(yīng)：r-x r'ona （醇） r-o-r' nax成酯反應(yīng)：r-x r'coona r-coo-r' nax與炔鈉作用得

12、炔烴：r-x r'c cnar-cc-r' nax成腈反應(yīng)：r-x nacn （乙醇水）r-cn nax得硫醇：r-x nashr -sh nax得胺：r-x :nh3 r-nh2 hx與硝酸銀乙醇溶液作用：r-x agno3 （c2h5oh ） r-ono2 agx 2.消去反應(yīng)：ch3ch2ch2x（ koh/ 乙醇） ch3ch=ch2 kbr h2och3-ch2ch-x-ch3 （koh/ 乙醇） ch3ch=chch3 （主） ch3ch2ch=ch2遵守 saytzeff 規(guī)章,即主要生成雙鍵上取代基較多的烯烴ch3-ch-cl-ch-cl-ch3 （鋅 、加熱）

13、 ch3ch=chch3 zncl23.仍原反應(yīng)r-x （條件為： zn+hcl 或 lialh4或 h2/pt 或 na+ 液氨） rh4.形成金屬有機(jī)化合物r-x mg （無水乙醚） rmgx 2r-i 2ca （吡啶） r2ca cai2 r-x 2li rli lix精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載讀書破萬卷下筆如有神注:與鋰及鎂.鈣等堿土金屬的反應(yīng)不同、鈉與鹵代烴的反應(yīng)主要為:2rx 2nar -r+2nax ,稱為伍茲反應(yīng)5.鹵代烴的制法：（ 1）烷烴直接鹵化：ch4 （ cl、 加熱） ch3clch2cl2（產(chǎn)物往往為混合物）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - -

14、歡迎下載（ 2）不飽和烴加成：chch （ hbr ） ch2=chbr ch ch （ br2 ） chbr=chbr （br2 ） chbr2-chbr2（ 3）從醇制備：（ hbr ） ch3chbr2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch3ch2ch2ch2ohhcl （無水 zncl2、 加熱） ch3ch2ch2ch2cl h2o二.醇1.與氫鹵酸反應(yīng)：r-oh hx 濃 rx h2o 反應(yīng)活性 :hi>hbr>hcl2.與鹵化磷反應(yīng)：3r-oh px3 3rx h3po33.消去反應(yīng)：ch3ch2ch-oh- ch3 （濃 h2so4、 加熱） ch3ch

15、=chch3 （主） ch3ch2ch=ch2 （遵守查依采夫規(guī)章）注:跟連接鹵素或羥基的碳原子相鄰的碳原子上如沒有氫原子、中學(xué)階段認(rèn)為它們不能發(fā)生消去反應(yīng)、實(shí)際上它通過碳正需留意 .例如 :ch33cch2oh通過碳正離子重排生成ch32c=chch3 4.與活潑金屬反應(yīng)：roh m rom 1/2h2 （ m= 堿金屬）5.酯化反應(yīng)：與硫酸成酯 :2r-oh h2so4 ro2so2 2h2o與一元有機(jī)酸成酯:r-oh hooc- r' （h+ ）r'coo-r h2o與酸酐成酯 :roh ch3-c=o-o-c=o-ch3ch3coor ch3cooh與硝酸成酯 :roh

16、 hono2 rono2 h2o與乙二酸成酯:hooccooh c2h5oh ch3cooc2h5hooccooh 2c2h5oh 濃硫酸 、加熱 h5c2ooccooc2h5 乙二酸二乙酯 2h2o二元醇與乙酸成酯:ch3cooh+2hoch2ch2oh濃硫酸 、加熱 ch3cooch2ch2oocch3+2h2o自身成醚 :hoch2ch2ch2ch2cooh >濃硫酸 、加熱 環(huán)戊醚 h2o6.酯交換反應(yīng)：ch3ch2cooch2ch2ch3 ch3oh （過量） （ h+ ） ch3ch2cooch3 ch3ch2ch2oh7.氧化反應(yīng)：（ 1）伯醇催化氧化成醛：rch2oh（o

17、2/cu、300 ） rcho h2 （ 2）仲醇催化氧化成酮：r-r'-ch- oh （o2/cu、300 ） r-r'-c=o h2 叔醇不能催化氧化（ 3）被強(qiáng)氧化劑氧化成羧酸：rch2oh（ k2cr2o7、h2so4、 加熱） rcooh（ 4）脂環(huán)醇的氧化：環(huán)己醇 （ kmno4、oh-、h2o）環(huán)己酮精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載讀書破萬卷下筆如有神5 燃燒 :略8.成醚反應(yīng)2ch3ch2oh 濃硫酸 、140 ch3ch2och2ch3 h2o9.醇的制備：（ 1）發(fā)酵法：主要反應(yīng)為c6h12o6 葡萄糖 （酒化酶） 2c2h5oh 2co2（

18、2）合成法：ch2=ch2 h2o （催化劑） ch3ch2oh甲醇由 co 和 h2 直接合成：co 2h2 （高溫高壓催化劑）ch3oh三.醚1.钅羊 鹽或協(xié)作物的生成：r-o-r' h+ （钅羊 鹽） （ h2o） r-o-r' h+2.醚鍵的斷裂：rch2och3 hi （濃） rch2oh ch3i3.醚的氧化：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch3ch2och2ch34.環(huán)醚的反應(yīng)：（ o2） ch3ch-ooh-o-ch2ch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 1）與 grignard 試劑加成環(huán)氧乙烷 rmgxr-ch2ch2omg

19、xr-ch2ch2omgx（h2o ） r-ch2ch2oh mgohx（ 2）酸性條件下開環(huán)：環(huán)氧乙烷 （h+、h2o ） ch2-oh-ch2oh環(huán)氧乙烷 （h+、roh ） ch2-oh-ch2-or環(huán)氧乙烷 （hbr、10 ） ch2-oh-ch2br（ 3）堿性條件下開環(huán)：環(huán)氧乙烷 （roh、oh- ）ch2-oh-ch2-or5.醚的制備：（ 1） 2ch3ch2oh（濃 h2so4、140 ） ch3ch2och2ch3 h2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 2）威廉姆森反應(yīng)：ch3ch2i naoch2ch3四.酚1.酸性aroh naoh arona h2o

20、arona h2o co2 nahco3 aroh 酸性 :h2co3>ph-oh>hco3-（加熱） ch3ch2och2ch3 nai精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載讀書破萬卷下筆如有神2.成酯反應(yīng)aroh ch3co2o （ oh- ） ar-ooc-ch3aroh ar- cocl （oh- ） ar-coo-ar hcl3.成醚反應(yīng)aroh rx （ oh- ） ar-o-r hx2aroh ch32so4 oh - 2ar-och3 h2so44.親電取代反應(yīng)（ 1）鹵代：苯酚 cl2 （加熱）鄰氯苯酚對氯苯酚（主要） 苯酚 br2h2o2、4、6 -三溴

21、苯酚 苯酚 br2cs2、0 一溴苯酚 hbr（ 2）硝化：苯酚 hno3 （稀） 鄰硝基苯酚（主要）對硝基苯酚5.縮合反應(yīng)：n 苯酚 nhcho（酸或堿）酚醛樹脂6.顯色反應(yīng)：6c6h5oh fecl3 h3feoc6h56 3hcl7.氧化反應(yīng)：c6h5oh（ k2cr2o7-h2so4 ）對苯醌8.傅氏烷基化反應(yīng):ph-oh+ch33ccl hfho -ph-cch33 hcl9.酚的制備：（ 1）氯苯水解法：ph-cl naoh（高溫高壓）nao-ph （ h+ ） ho-ph（ 2）苯磺酸鈉堿溶法：ph-so3h na2so3 phso3na h2o so2 phso3na 2nao

22、h （300） phona na2so3 h2o 2phona so2 h2o 2ph -oh na2so3五.醛和酮1.加成反應(yīng)（ 1）與 hcn 加成：r-r'-c=o hcnr -r'-c-oh-cn（-羥基腈）ch3cho hcn ch3ch-oh-cnch3ch-oh- cn （ h+/h2o ） ch3ch-oh-cooh（ 2）加 nahso3 （僅限醛.脂肪族甲基酮和低級環(huán)酮） r-cho nahso3r -ch-ohso3na（ 3）與 grignard 試劑加成：rcho（r'mgx、 無水乙醚） r-ch-r'- omgx（ h+/h2o

23、） rch-r'oh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ph-mgbr ch3coch2ch3（ 4）加醇：（醚） ph-omgbr-c-ch3-ch2ch3 ph -oh-c-ch3-ch2ch3（ 2-苯基 -2- 丁醇）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載讀書破萬卷下筆如有神ch3cho ch3ch2oh（干 hcl、 可逆） ch3ch-oh- oc2h5 （干 hcl、c2h5oh、 可逆） ch3ch-oc2h5-oc2h（ 5）加胺：rcho（r'nh2 ） rch-nhr'- oh （ -h2o ）rch=nr' （也可以為氨

24、的其他衍生物,如肼.羥胺.氨基脲等）ph-ch2cho nh2oh（可逆） ph-ch2ch=noh （苯乙醛肟）（ 6）加炔：r-c-r'= o （ hc cna） r-r'-c-oh- c ch2.-h 的反應(yīng)（ 1）羥醛縮合反應(yīng)：ch3cho ch3cho（oh-、 ?。?ch3ch-oh- ch2cho（ -h2o ） ch3ch=chcho c6h5cho ch3cho（ oh-、 ?。?c6h5ch=chcho（ 2）鹵化和鹵仿反應(yīng)：ch3ch-ch3-coch3 br2 （ ch3oh ）ch3ch-ch3-coch2br hbr r-coch3（ x2-naoh

25、 ）rco- cx3 （ naoh、h2o ） rcoona chx33.氧化反應(yīng)（ 1）費(fèi)林和多倫反應(yīng)（僅限醛和-羥基酮）rcho 2agnh32oh rcoonh4 2ag3nh3 h2o rcho 2cuoh2 rcooh cu2o 2h2o（ 2）強(qiáng)氧化劑氧化：rcho（kmno4-h+ ） rcooh4.歧化反應(yīng)：c6h5cho（naoh、 濃、加熱） c6h5coona c6h5ch2oh5.仍原反應(yīng)：（ 1）催化加氫：ch3ch2coch3 h2 （ ni ） ch3ch2ch-oh-ch3（ 2）用 lialh4或 nabh4 仍原：rcho（lialh4/h+） rch2oh

26、（ 3）clemmenson 仍原法：ph-coch2ch2ch3（ zn-hg、 濃 hcl、 加熱） ph-ch2ch2ch2ch3（ 4）wolff-kishner黃鳴龍仍原法：ch3ch3-c-ch3-coch3 （nh2-nh2、koh、hoch2ch2oh、110130）ch3-ch3-c-ch3-c=nnh2-ch3 h3-c-ch3-ch2ch3n2 6.顯色反應(yīng)：醛與無色的品紅亞硫酸試劑（希夫試劑）反應(yīng),溶液呈紫紅色,反應(yīng)特別靈敏,常用來檢驗(yàn)醛的存在,酮不發(fā)生此7.制備：（ 1）ch3ch2oh（k2cr2o7-h2so4 ） ch3cho （需立刻分別）ch3ch2ch-

27、ohch3 （ k2cr2o7-h2so4 ） ch3ch2coch3（ 2）羰基合成：ch2=ch2 co h2 co2co8ch3ch2cho精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載讀書破萬卷下筆如有神六.羧酸1.酸性：rcooh nahco3 rcoona co2h2o（酸性： rcooh h2co3 ph-oh hco3- ）2.成酯反應(yīng)：rcooh r'oh （ h+、 加熱 、可逆） rcoor' h2o3.成酰鹵反應(yīng)：rcooh socl2加熱 rcocl so2 hcl rcooh px5 rcox pox3 hx rcooh px3 rcox h3po3

28、4.成酰胺反應(yīng)：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載rcooh nh3 rcoonh45.成酸酐反應(yīng)：（加熱） rco-nh2 h2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載2rcooh（醋酸酐） rco2o h2o6.羧基仍原反應(yīng)：rcooh（ lialh4 ）rch2oh通常只能被lialh4仍原 .7.脫羧基反應(yīng)：y- ch2cooh ych3 co2 （ y ： rc=o-、-cooh、-cn、-no2、-ar）注：丁二酸.戊二酸受熱脫水：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hoocch2- ch2cooh8.-氫的反應(yīng)：（加熱）丁二酸酐h2o,這為由于五元.

29、六元環(huán)較穩(wěn)固；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載rch2cooh x2 （p） r-ch-x-cooh hx9.羧酸的制備：（ 1）伯醇或醛的氧化（見前）（ 2）腈水解ch3ch2ch2cn h2o （ h+/oh-、 加熱） ch3ch2ch2cooh七.羧酸衍生物1.水解反應(yīng)：rco-x h2o rcooh hx rc=o-o-c=or h2o 2rcoohrcoor' h2o h+/oh -rcooh r'oh rco-nh2 h2o h+/oh-rcooh nh3規(guī)律：酰基加一羥基,即為水解第一種產(chǎn)物,連接?；幕鶊F(tuán)加一個(gè)氫,為水解的其次種產(chǎn)物2.醇解反應(yīng)：

30、精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載讀書破萬卷下筆如有神rco- x （ r"oh ） hx rcoor"rc=o-o- c=or （ r"oh ）rcoor" rcoohrcoor'（ r"oh ） r'oh rcoor"rco- nh2 （ r"oh ） nh3 rcoor"規(guī)律：連接?；疫叺幕鶊F(tuán)加一個(gè)氫,為一醇解產(chǎn)物、酰基與烷氧基連接為另一醇解產(chǎn)物.3.氨解反應(yīng)：rco- x （nh3 ） rco-nh2 nh4clrc=o-o- c=or （ nh3 ）rco-nh2 ch3co

31、ohrcoor'（ nh3 ） rco-nh2 r'oh注：如用hnhr" 氨解,所得產(chǎn)物連接酰基的部分為-nhr"4.制法（各舉一例）（ 1）酰鹵： 3ch3cooh pcl33ch3cocl h3po3（ 2）酸酐： 2rcooh（加熱 、乙酸酐） rcoocor 2ch3cooh（ 3）酯： ch3cooh ch3ch2oh（ h2so4、 加熱,可逆）ch3cooc2h5 h2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 4）酰胺： ch3coonh4八.幾種重要的含氮化合物1.硝基化合物（ 1）仍原反應(yīng)：（加熱 、可逆） ch3conh2 h

32、2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載酸性條件下被fe.sn 等仍原：ph-no2 3fe 6hcl ph-nh2 3fecl2 2h2o中性介質(zhì)中仍原：ph-no2 （ zn、nh4cl水溶液） ph-nhoh（ 2）取代反應(yīng)：ph-no2 br2 （fe、135 145）間硝基溴苯hbrph-no2 hno3 （發(fā)煙） （ h2so4、95 ）間二硝基苯h2o ph-no2 h2so4 （發(fā)煙） 間硝基苯磺酸h2o（ 3）制備漸漸硝化吧2.胺（ 1）堿性：rnh2 hcl rnh3+cl -（ 2）取代反應(yīng)：烴基化：rnh2 （ rx ）r2nh （ rx ） r3n （ rx ） r4n+x-鹵化：ph-nh2 3br2 2、4、6-三溴苯胺 3hbr硝化：ph-nh2 （濃 h2so4） ph-nh3+hso4- （hno3 ） no2-ph-nh3+hso4- （naoh 溶液） nh2-ph-no2 （ -n（ 3）氧化反應(yīng)：ph-nh2 （ mno2、h2so4 ）對苯醌精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 -