大型乙烯工程裂解汽油加氫關鍵技術思考_第1頁
大型乙烯工程裂解汽油加氫關鍵技術思考_第2頁
大型乙烯工程裂解汽油加氫關鍵技術思考_第3頁
大型乙烯工程裂解汽油加氫關鍵技術思考_第4頁
大型乙烯工程裂解汽油加氫關鍵技術思考_第5頁
免費預覽已結束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、    大型乙烯工程裂解汽油加氫關鍵技術思考    楊奎忠摘 要:近些年來,隨著我國社會經濟的蓬勃發(fā)展,帶動了乙烯工程的不斷發(fā)展,傳統(tǒng)的裂解汽油加氫技術已經不能滿足社會發(fā)展的需求,這就需要對其進行優(yōu)化升級。鑒于此,本文首先介紹了裂解汽油加氫的概念、作用以及相關技術,然后對裂解汽油加氫技術的改進進行研究,最后對裂解汽油加氫工藝流程進行了拓展和延伸。以期為我國乙烯工程裂解汽油加氫關鍵技術的優(yōu)化發(fā)展提供參考。關鍵詞:裂解汽油;汽油加氫;乙烯隨著我國經濟的發(fā)展,我國乙烯工業(yè)得到了快速的發(fā)展,對乙烯裂解汽油加氫技術的重視程度不斷增加,對其進行優(yōu)化研究勢在必行。裂解

2、汽油原料的組成會對加氫處理效果產生一定的影響,在選擇最佳的乙烯裂解裝置,對其進行高溫處理后,可以在一定程度上增加芳烴的產量,從而增加大型乙烯工程裂解汽油加氫處理后的經濟效益。此外,還能夠降低汽油裂解裝置的能量消耗,減少芳烴的損失,并提高工藝流程的生產效率。1 概述1.1 來源和作用裂解汽油(pg)是蒸汽裂解制乙烯的副產物,其組成為c5c9+裂解汽油的產量是乙烯產量的60%70%;在以石腦油、輕柴油、加氫尾油等液體烴作蒸汽裂解的原料時,裂解汽油是最主要的副產物,其中芳烴含量約占50%,因此是重要的芳烴來源。對1套800kt/a的乙烯裝置,配套450550kt/a的裂解汽油加氫裝置;對1套1000

3、kt/a的乙烯裝置,配套600700kt/a的裂解汽油加氫裝置。裂解汽油雖是重要的芳烴來源,但若不經過二段加氫,則不能通過芳烴抽提獲得苯、甲苯、二甲苯(btx)。因此,裂解汽油加氫起著承上(乙烯)啟下(芳烴抽提及下游芳烴用戶)的作用。1.2 全餾分加氫技術全餾分加氫還可有幾個變化,在一段加氫后有脫c5塔無脫c9塔,c6c9進二段加氫;也可僅有脫c9塔,c5c8進二段加氫,視用戶的需求而變化。隨著對c5餾分綜合利用的需要,國內全餾分加氫逐漸減少,如上海賽科和福建乙烯均將全餾分加氫改為中心餾分加氫,切出c5餾分去抽提異戊二烯、間戊二烯和雙環(huán)戊二烯,甚至把異戊烯去醚化生產tame(甲基叔戊基醚)。2

4、 對裂解汽油加氫技術的改進2.1 減少塔內返混,提高塔板分離效率將脫c5塔進料分成輕重兩股物流,分別進入塔的不同部位,如此進料方式減少了塔內物料的返混,提高了塔的分離效率,在同樣的塔板數(shù)和進料量條件下達到同樣的分離要求,回流比可下降30%。對1套與800kt/a乙烯配套的裂解汽油加氫,脫c5塔釜可減少蒸汽消耗12t/h。2.2 換熱流程優(yōu)化通過對裂解汽油加氫裝置的所有冷熱物流進行夾點分析,優(yōu)化換熱流程,充分利用裝置內熱物料的熱量,減少了循環(huán)水的用量和蒸汽消耗。采用夾點分析技術,得到裂解汽油加氫裝置的夾點溫度為117,根據(jù)夾點分析原理。不要通過夾點傳遞熱量;夾點以上不使用冷公用工程(cw);夾點

5、以下不使用熱公用工程(蒸汽)。根據(jù)上述分析,對裂解汽油的換熱流程進行優(yōu)化,可降低裝置能耗10%以上。2.3 優(yōu)化裂解汽油加氫裝置的分離塔設計在設計裂解汽油加氫裝置時,首先要根據(jù)裂解汽油的組成對流程中的3塔進行塔板數(shù)(n)和回流比(r)的分析,得到“r-n”曲線,找出最優(yōu)的理論板數(shù)。其次,對各個塔進行進料板位置的優(yōu)化,找出最佳進料板位置。通過對分離塔的設計優(yōu)化,可降低能耗5%以上。如齊魯2號加氫裝置脫c5塔原設計僅40塊板。改造后增加了塔板,回流比可下降50%。2.4 采用高效換熱器,停開加熱爐加熱爐有煙氣排放,污染環(huán)境,因此,各加氫裝置均希望停用加熱爐。采用4臺串聯(lián)的bfs或bfu型換熱器。實

6、踐表明:當二段加氫反應器的溫升大于40時,可停用加熱爐,但二段加氫反應器的溫升小于40時,不能停用加熱爐,往往是加熱爐開到最小火嘴,而二段進出料換熱器卻開著旁路,即部分熱物流未進入進出料換熱器,而是走換熱器旁路,熱量未充分利用;若要完全停用加熱爐,建議采用高效換熱器,即使二段加氫反應器溫升僅20多攝氏度,也可停爐;開發(fā)新的一段加氫催化劑。3 裂解汽油加氫工藝流程的拓展3.1 增加c8餾分抽提苯乙烯裝置粗裂解汽油中含有4%5.5%的苯乙烯。在2000年前,我國的乙烯裝置能力普遍在600kt/a以下,因此,裂解汽油中的苯乙烯含量不足10kt/a,達不到抽提苯乙烯的經濟規(guī)模(20kt/a苯乙烯),另

7、外抽提苯乙烯技術也不夠成熟。進入21世紀,國內的乙烯裝置能力普遍提高到800kt/a以上,其中副產裂解汽油中的苯乙烯含量已達到2535kt/a。同時,裂解c8餾分抽提苯乙烯的技術取得突破,促成c8抽提苯乙烯技術走向工業(yè)化。3.2 c8抽提苯乙烯的經濟價值苯乙烯的價值比c8餾分高;苯乙烯被抽提后,裂解汽油加氫氫耗減少;抽余的c8餾分價值升高。其原因是抽余c8餾分中乙苯含量可小于20%,這股c8可作px裝置的原料,若苯乙烯不被抽出,則加氫成為乙苯,使得裂解c8餾分中乙苯含量高達40%50%,不能作為px裝置的原料。3.3 c8餾分抽提苯乙烯技術在裂解汽油加氫裝置中的位置c8餾分抽提苯乙烯裝置,原裂

8、解汽油加氫裝置中的脫c9塔,改為脫c8、c9塔,該塔僅需要改變操作條件,無需進一步改造。4 裂解汽油加氫工藝流程的延伸4.1 c6+增產btx技術btx是重要的基本有機原料,用途廣泛,但裂解c9+餾分,目前價值很低,主要作燃料或加氫后作溶劑油。c6+增產btx的技術,稱為apu(先進的工藝單元)技術。apu的核心是在氫氛圍下把c9+中的重芳烴、茚、雙環(huán)戊二烯轉化為btx,其主要反應有如下幾類:c9以上芳烴脫烷基生成btx;烷基轉移反應:甲苯和三甲苯生成二甲苯;茚和雙環(huán)戊二烯轉化為btx;非芳裂解為乙烷、丙烷、少量丁烷。通過上述反應后,加氫后的c6+轉化為輕烴和btx及少量重組分。這樣,原加氫c

9、6c8需經芳烴抽提獲得btx的工藝流程,就無需芳烴抽提,即無需外界加入溶劑,就可使非芳和btx分離。4.2 apu技術的經濟效益apu技術與芳烴抽提相比,不僅增產芳烴,能耗下降,且產出大量的乙烷、丙烷、丁烷等輕烴,這些輕烴比石腦油又可多產乙烯、丙烯,因此apu技術的經濟效益可從3方面進行計算。能耗下降,可降低能耗成本約800萬元/a;芳烴產量增加37.4kt/a,這些芳烴的增加主要是由c9+轉化而來,按芳烴與c9+的價格差1000元/t,則增效3740萬元;由于apu產出了72.1kt/a的輕烴(乙烷、丙烷、丁烷),輕烴返回乙烯裝置裂解,可多產乙烯、丙烯。若按輕烴比石腦油增值500元/t,則其增效3600萬元/a。從另一角度看,芳烴抽提產出抽余油52.1kt/a,輕烴比抽余油多20kt/a,這些輕烴是從c9+來的,輕烴比c9+增值3600萬元/a??傊胊pu技術替代芳烴抽提技術,從經濟性上比較,有很大的優(yōu)勢。5 結語目前的能耗與2010年時的裂解汽油加氫裝置相比,下降了35%40%。其裂解汽油加氫技術處于世界領先地位。近10年來,裂解汽油加氫技術又開發(fā)和延伸了多種技術,如裂解汽油(c8餾分)抽提苯乙烯技術,增產btx(apu)技術等。參考文獻:1尤明.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論