中國(guó)醫(yī)科大學(xué)《藥劑學(xué)(本科)》21春在線作業(yè)答案

1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)藥劑學(xué)(本科)21春在線作業(yè)答案乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱為()A.表相B.破裂C.酸敗D.乳析下列敘述不是包衣目的的是()A.改善外觀B.防止藥物配伍變化C.控制藥物釋放速度D.藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加藥物穩(wěn)定性F.控制藥物在胃腸道的釋放部位屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是()A.pH敏感脂質(zhì)體B.氨芐青霉素毫微粒C.抗體藥物載體復(fù)合物D.磁性微球下列關(guān)于骨架型緩釋片的敘述，錯(cuò)誤的是()A.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全B.不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小C.藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢D.骨架型緩釋片一般有三種

2、類型復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，將pH調(diào)到3.7，其目的為()A.使阿拉伯膠荷正電B.使明膠荷正電C.使阿拉伯膠荷負(fù)電D.使明膠荷負(fù)電以下方法中，不是微囊制備方法的是()A.凝聚法B.液中干燥法C.界面縮聚法D.薄膜分散法浸出過(guò)程最重要的影響因素為()A.粘度B.粉碎度C.濃度梯度D.溫度既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，有與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的是()A.pHB.廣義的酸堿催化C.溶劑D.離子強(qiáng)度影響固體藥物降解的因素不包括()A.藥物粉末的流動(dòng)性B.藥物相互作用C.藥物分解平衡D.藥物多晶型下列輔料中哪個(gè)不能作為薄膜衣材料()A.乙基纖維素B.羥丙基甲基纖維素C.微晶纖維素D.羧甲基纖維素下列物質(zhì)中，

3、不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是()A.乙醇B.山梨酸C.表面活性劑D.DMSO軟膏中加入Azone的作用為()A.透皮促進(jìn)劑B.保溫劑C.增溶劑D.乳化劑下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是()A.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半衰期B.大多數(shù)藥物的降解反映可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C.若藥物的降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D.若藥物的降解反應(yīng)是零級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)CRH用于評(píng)價(jià)()A.流動(dòng)性B.分散度C.吸濕性D.聚集性栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是()A.栓劑進(jìn)入體內(nèi)，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其他固體制劑，釋放藥物快而完全B.

4、藥物通過(guò)直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過(guò)代謝作用C.藥物通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟的首過(guò)代謝作用D.藥物在直腸粘膜的吸收好E.藥物對(duì)胃腸道有刺激作用片劑處方中加入適量(1%)的微粉硅膠其作用為()A.崩解劑B.潤(rùn)滑劑C.抗氧劑D.助流劑口服劑吸收速度快慢順序錯(cuò)誤的是()A.溶液劑混懸劑顆粒劑片劑B.溶液劑散劑顆粒劑丸劑C.散劑顆粒劑膠囊劑片劑D.溶液劑混懸劑膠囊劑顆粒劑丸劑以下不用于制備納米粒的有()A.干膜超聲法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自動(dòng)乳化法粉體粒子大小是粉體的基本性質(zhì)，粉體粒子愈小()A.比表面積愈大B.比表面積愈小C.表面能愈小

5、D.流動(dòng)性不發(fā)生變化對(duì)靶向制劑下列描述錯(cuò)誤的是()A.載藥微粒可按粒徑大小進(jìn)行分布取向，屬于主動(dòng)靶向B.靶向制劑靶向性的評(píng)價(jià)指標(biāo)之一，相對(duì)攝取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制劑可以通過(guò)選擇載體或通過(guò)選擇載體的理化性質(zhì)來(lái)調(diào)控D.脂質(zhì)體、納米粒經(jīng)PEG修飾后，延長(zhǎng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間下列關(guān)于長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是()A.一般在25下進(jìn)行B.相對(duì)濕度為75%±5%C.不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因D.在通常包裝儲(chǔ)存條件下觀察透皮制劑中加入“Azone”的目的是()A.增加貼劑的柔韌性B.使皮膚保持潤(rùn)濕C.促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D.增加藥物的穩(wěn)定性下列關(guān)于粉體密度的比較關(guān)系式正確的是(

6、)A.t>g>bB.g>t>bC.b>t>gD.g>b>t含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑溶液，當(dāng)加熱到某一溫度時(shí)，溶液出現(xiàn)混濁，此溫度稱為()A.臨界膠團(tuán)濃度點(diǎn)B.曇點(diǎn)C.克氏點(diǎn)D.共沉淀點(diǎn)中國(guó)藥典中關(guān)于篩號(hào)的敘述，哪一個(gè)是正確的()A.篩號(hào)是以每英寸篩目表示B.一號(hào)篩孔最大，九號(hào)篩孔最小C.最大篩孔為十號(hào)篩D.二號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)200目篩包衣時(shí)加隔離層的目的是()A.防止片芯受潮B.增加片劑硬度C.加速片劑崩解D.使片劑外觀好I2+KI-KI3，其溶解機(jī)理屬于()A.潛溶B.增溶C.助溶以下不能表示物料流動(dòng)性的是()A.流出速度B.休止角C.接觸

7、角D.內(nèi)摩擦系數(shù)混懸劑中加入適量枸櫞酸鹽的作用是()A.與藥物成鹽增加溶解度B.保持溶液的最穩(wěn)定PH值C.使電位降到一定程度，造成絮凝D.與金屬離子絡(luò)合，增加穩(wěn)定性下列有關(guān)氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是()A.可避免藥物在胃腸道中降解，無(wú)首過(guò)效應(yīng)B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全C.使用劑量小，藥物的副作用也小D.常用的拋射劑氟里昂對(duì)環(huán)境有害E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療的作用下列數(shù)學(xué)模型中，不作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是()A.零級(jí)速率方程B.一級(jí)速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程下列哪項(xiàng)不屬于輸液的質(zhì)量要求()A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.無(wú)過(guò)敏性物質(zhì)D.無(wú)等滲調(diào)節(jié)劑E.無(wú)降壓性

8、物質(zhì)以下關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯(cuò)誤的是()A.可采用分散法制備溶膠劑B.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系C.加電解質(zhì)可使溶膠聚沉D.電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定下列哪組可作為腸溶衣材料()A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP下述中哪項(xiàng)不是影響粉體流動(dòng)性的因素()A.粒子大小及分布B.含濕量C.加入其他成分D.潤(rùn)濕劑滲透泵片控釋的基本原理是()A.片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出B.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放C.減少藥物溶出速率D.減慢藥物擴(kuò)散速率以下關(guān)于微粒分散系的敘述中，錯(cuò)誤的是()A.微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高

9、藥物的溶解速度及溶解度B.微粒分散體系屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)C.膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運(yùn)動(dòng)、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)D.在DLVO理論中，勢(shì)能曲線上的勢(shì)壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低下列關(guān)于包合物的敘述，錯(cuò)誤的是()A.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B.包合過(guò)程屬于化學(xué)過(guò)程C.客分子必須與主分子的空穴和大小相適應(yīng)D.主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為()A.15小時(shí)B.24小時(shí)C.1小時(shí)D.2-8小時(shí)下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用()A.PEGB.PVPC.ECD.膽酸可作除菌濾過(guò)的濾器有()A.0.45m微

10、孔濾膜B.4號(hào)垂熔玻璃濾器C.5號(hào)垂熔玻璃濾器D.6號(hào)垂熔玻璃濾器單凝聚法制備微囊時(shí)，加入硫酸鈉水溶液的作用是()A.凝聚劑B.穩(wěn)定劑C.阻滯劑D.增塑劑下列哪種玻璃不能用于制造安瓿()A.含鎂玻璃B.含鋯玻璃C.中性玻璃D.含鋇玻璃下列對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述是()A.耐熱，不揮發(fā)B.耐熱，不溶于水C.有揮發(fā)性，但可被吸附D.溶于水，不耐熱下列關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述不正確的是()A.變性蛋白質(zhì)只有空間構(gòu)象的破壞B.變性蛋白質(zhì)也可以認(rèn)為是從肽鏈的折疊狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)C.變性是不可逆變化D.蛋白質(zhì)變性是次級(jí)鍵的破壞下列劑型中專供內(nèi)服的是()A.溶液劑B.醑劑C.合劑D.酊劑E.酒劑已知某脂質(zhì)體藥物的投

11、料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計(jì)算此藥的重量包封率QW%()A.QW%=W包/W游×100%B.QW%=W游/W包×100%C.QW%=W包/W總×100%D.QW%=(W總-W包)/W總×100%為使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為()A.助懸劑B.潤(rùn)濕劑C.絮凝劑D.等滲調(diào)節(jié)劑散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH%值，如A、B兩種粉末的CRH%值分別分30%和70%，則混合物的CRH%值約為()A.100%B.50%C.20%D.40%下列關(guān)于膠囊劑的敘述哪一條不正確()A.吸收好，生物利用度高B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可避免肝的首過(guò)效應(yīng)D.可掩蓋藥物的不良嗅味 參考答案：D參考答案：D參考答案：D參考答案：B參考答案：B參考答案：D參考答案：B參考答案：A參考答案：A參考答案：C參考答案：B參考答案：A參考答案：C參考答案：C參考答案：B參考答案：B參考答案：A參考答案：A參考答案：A參考答案：