2022屆高考二輪精品專題五 遺傳分子的基礎(chǔ) 學(xué)生版

1、1由五年的考頻可以看出本專題在全國卷高考中考查的主要內(nèi)容是探索生物的遺傳物質(zhì)，dna的結(jié)構(gòu)和復(fù)制，遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因與性狀的關(guān)系。2在題型方面，多以選擇題的形式出現(xiàn)，在命題形式方面，注重生物學(xué)史、遺傳學(xué)研究方法的考查。題目信息以文字、表格、流程圖以及曲線圖的形式呈現(xiàn)，考查學(xué)生的獲取信息和理解能力。32021年備考時應(yīng)注意：一是結(jié)合病毒等新材料考查基因的表達；二是重點復(fù)習(xí)探索dna是遺傳物質(zhì)的有關(guān)實驗設(shè)計與分析?？键c一 遺傳物質(zhì)的探究實驗1兩個經(jīng)典實驗遵循相同的實驗設(shè)計原則對照原則(1)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中的相互對照(2)噬菌體侵染細菌實驗中的相互對照注：用32p標(biāo)記1個噬菌體侵染3

2、1p大腸桿菌，釋放的m個噬菌體中只有2個噬菌體含32p，有m個含31p，有0個dna雙鏈均含32p。(3)噬菌體侵染細菌的實驗中的放射性分析用32p標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌用35s標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌實際上上清液中不含放射性，沉淀物中應(yīng)具有很高的放放射性上清液中有較高的放射性，沉淀物中不含放射性理論上在離心后的上清液中也有一定的放射性沉淀物中也出現(xiàn)少量的放射性原因保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，離心后分布于上清液中；保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌細胞內(nèi)增殖后釋放出子代，離心后分布于上清液中攪拌不充分，有少量含35s的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿菌表面，隨大腸桿菌離心到沉淀

3、物中2rna是遺傳物質(zhì)的證據(jù)煙草花葉病毒(tmv)對煙草的感染與重建實驗(1)實驗1(2)實驗2考點二 遺傳信息的傳遞與表達37個角度比較復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯項目dna復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯場所真核細胞主要在細胞核中真核細胞主要在細胞核中細胞質(zhì)中的核糖體模板dna的兩條單鏈dna的一條鏈mrna原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸條件atp、酶(解旋酶、dna聚合酶)酶(rna聚合酶)、atp酶、atp、trna產(chǎn)物2個雙鏈dna1個單鏈rna(mrna、trna、rrna)多肽鏈特點半保留復(fù)制邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一條mrna上可相繼結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈信息傳遞dnadn

4、adnarnamrna蛋白質(zhì)4各類生物遺傳信息的傳遞過程(中心法則及其發(fā)展)生物種類遺傳信息的傳遞過程dna病毒，如噬菌體復(fù)制型rna病毒，如煙草花葉病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒，如艾滋病病毒細胞生物 1（2020年浙江省高考生物試卷（7月選考)·12）下列關(guān)于“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”的敘述，正確的是（ ）a活體轉(zhuǎn)化實驗中，r型菌轉(zhuǎn)化成的s型菌不能穩(wěn)定遺傳b活體轉(zhuǎn)化實驗中，s型菌的莢膜物質(zhì)使r型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的s型菌c離體轉(zhuǎn)化實驗中，蛋白質(zhì)也能使部分r型菌轉(zhuǎn)化成s型菌且可實現(xiàn)穩(wěn)定遺傳d離體轉(zhuǎn)化實驗中，經(jīng)dna酶處理的s型菌提取物不能使r型菌轉(zhuǎn)化成s型菌2（2019江蘇卷·3）赫爾希和蔡斯的

5、t2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證實了dna是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實驗的敘述正確的是（ ）a實驗中可用15n代替32p標(biāo)記dna b噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的c噬菌體dna的合成原料來自大腸桿菌 d實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是dna3（2020年全國統(tǒng)一高考生物試卷（新課標(biāo)·1）關(guān)于真核生物的遺傳信息及其傳遞的敘述，錯誤的是（ ）a遺傳信息可以從dna流向rna，也可以從rna流向蛋白質(zhì)b細胞中以dna的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的rna均可編碼多肽c細胞中dna分子的堿基總數(shù)與所有基因的堿基數(shù)之和不相等d染色體dna分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的rna分子4（2020年全國統(tǒng)一高考生物

6、試卷（新課標(biāo)·3）細胞內(nèi)有些trna分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤（i），含有i的反密碼子在與mrna中的密碼子互補配對時，存在如圖所示的配對方式（gly表示甘氨酸）。下列說法錯誤的是（ ）a一種反密碼子可以識別不同的密碼子b密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合ctrna分子由兩條鏈組成，mrna分子由單鏈組成dmrna中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變5（2019海南卷·20）下列關(guān)于蛋白質(zhì)合成的敘述錯誤的是（ ）a蛋白質(zhì)合成通常從起始密碼子開始到終止密碼子結(jié)束b攜帶肽鏈trna會先后占據(jù)核糖體的2個trna結(jié)合位點c攜帶氨基酸的trna都與核糖體的同一個t

7、rna結(jié)合位點結(jié)合d最先進入核糖體的攜帶氨基酸的trna在肽鍵形成時脫掉氨基酸 1下列關(guān)于探索dna是遺傳物質(zhì)的實驗，敘述正確的是（ ）a格里非思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明dna可以改變生物體的遺傳性狀b艾弗里實驗證明從s型肺炎雙球菌中提取的dna可直接使小鼠死亡c用含32p標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌，子代噬菌體均含放射性d用含35s標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌，子代噬菌體不含放射性2新型冠狀病毒是一種致病性很強的rna病毒，下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）a注射抗生素不能明顯地抑制該病毒的增殖過程b該病毒在感染人體呼吸道時需要與受體相結(jié)合c感染的患者治療康復(fù)后血清中含有對應(yīng)的抗體d感染者處于潛

8、伏期時該病毒rna難以進行復(fù)制3下列關(guān)于基因表達的說法，正確的是（ ）a胰島素基因的表達實際上就是胰島素基因指導(dǎo)胰島素合成的過程b通過rna干擾技術(shù)抑制胰島素基因的表達可降低糖尿病的發(fā)病率c胰島素和胰高血糖素的功能存在差異的根本原因是基因的選擇性表達d一條mrna上結(jié)合多個核糖體同時翻譯可以提高每條多肽鏈的合成速度4如圖為人體中基因?qū)π誀羁刂七^程示意圖，據(jù)圖分析可以得出（ ）a過程需要dna單鏈作模板，葡萄糖作為能源物質(zhì)為其直接供能b過程者主要發(fā)生在細胞核中，且遵循的堿基互補配對方式相同c鐮刀型細胞貧血癥是基因重組的結(jié)果d基因1是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀5有人將大腸桿菌的dna

9、聚合酶、4種脫氧核苷三磷酸dntp（即dn-ppp，其中p用p標(biāo)記）、微量的t2噬菌體dna混合液在有mg2+存在的條件下于37靜置30min，檢測是否能合成dna分子以及放射性。下列關(guān)于該實驗的敘述，正確的是（ ）a無dna合成，原dna中無放射性，因為實驗裝置中未提供能量b有dna合成，新dna中無放射性，新dna堿基序列與t2噬菌體的dna相同c有dna合成，新dna中有放射性，新dna堿基序列與t2噬菌體的dna相同d有dna合成，新dna中有放射性，新dna堿基序列與大腸桿菌的dna相同6tata框是多數(shù)真核生物基因的一段dna序列，位于基因轉(zhuǎn)錄起始點上游，其堿基序列為tataata

10、at，rna聚合酶與tata框牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。相關(guān)敘述不正確的是（ ）a含tata框的dna局部片段的熱穩(wěn)定性相對較低，容易解旋btata框?qū)儆诨騿幼拥囊徊糠郑衦na聚合酶的識別位點ctata框經(jīng)rna聚合酶催化轉(zhuǎn)錄形成的片段中含有起始密碼d某基因的tata框經(jīng)誘變?nèi)笔Ш?，會影響轉(zhuǎn)錄的正常進行1dna的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯共有的特點是（ ）a只能在完整的細胞中進行b可發(fā)生于任一生物體內(nèi)c需要模板、原料和能量d主要在細胞核或擬核中進行2生物體內(nèi)的dna常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成dna蛋白質(zhì)復(fù)合物，下列敘述錯誤的是（ ）a細胞中，dna與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的復(fù)合物可能有多種類型b若復(fù)合物中的蛋白質(zhì)

11、參與dna復(fù)制，則該蛋白質(zhì)是dna聚合酶cdna蛋白質(zhì)復(fù)合物普遍存在于真核細胞中，也可存在于原核細胞ddna蛋白質(zhì)復(fù)合物可能存在于線粒體中，也可能形成染色質(zhì)3在富含g的dna單鏈中，每4個g之間通過氫鍵等作用力形成一個正方形的“g-4平面”（如右圖），即g-四聯(lián)體。我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)rna聚合酶會降低dna單鏈的自由度，而不易形成g-四聯(lián)體。下列說法錯誤的是（ ）a相比較而言，富含g的dna分子的熱穩(wěn)定較高b氫鍵可存在于dna單鏈、dna雙鏈的脫氧核苷酸之間crna聚合酶降低dna單鏈自由度的方式為與其特定部位結(jié)合ddna分子兩條單鏈互補區(qū)域形成g-四聯(lián)體的機會相同4科學(xué)家將人體內(nèi)能夠產(chǎn)生胰島素的

12、基因與大腸桿菌的dna分子重組，并在大腸桿菌內(nèi)獲得成功表達。按照該方法生產(chǎn)的胰島素已廣泛用于市場。下列敘述正確的是（ ）a人的胰島素基因可與大腸桿菌dna重組的基礎(chǔ)是兩者具有相似的物質(zhì)組成和分子結(jié)構(gòu)b人的胰島素基因只存在于胰島組織細胞中，故只能從胰島組織細胞中獲取胰島素基因c人的胰島素基因在大腸桿菌中表達出的肽鏈，需經(jīng)大腸桿菌的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工才能降血糖d人的胰島素基因中的遺傳信息在大腸桿菌中的傳遞過程只有dnarna、rna蛋白質(zhì)5真核細胞中的mirna是一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列rna，它能識別靶mrna并與之發(fā)生部分互補結(jié)合，從而調(diào)控基因的表達。研究發(fā)現(xiàn)，bcl2是一個抗凋亡基因，其編

13、碼的蛋白質(zhì)有抑制細胞凋亡的作用，該基因的表達受mir-15a基因控制合成的mirna調(diào)控。下列相關(guān)分析錯誤的是（ ）amirna調(diào)控基因表達的方式可能是使靶rna降解，或抑制翻譯過程bmirna可能會影響細胞分化的方向，在細胞凋亡、個體發(fā)育過程中起重要作用c細胞內(nèi)的rna均由dna轉(zhuǎn)錄而來，只有mrna攜帶控制蛋白質(zhì)合成的信息dmir15a基因缺失會導(dǎo)致bcl2基因表達產(chǎn)物增加，降低細胞癌變的可能性6如圖為科學(xué)家設(shè)計的dna合成的同位素示蹤實驗，利用大腸桿菌探究dna的復(fù)制過程下列敘述正確的是（ ）a通過比較試管和的結(jié)果不能證明dna復(fù)制為半保留復(fù)制b實驗中采用了放射性同位素標(biāo)記和密度梯度離心

14、的研究方法c可用噬菌體代替大腸桿菌進行上述實驗，且提取dna更方便d大腸桿菌在含有15nh4cl的培養(yǎng)液中生長若干代，細胞只有dna含15n7蛋白質(zhì)與核酸一直是科學(xué)家研究的熱點領(lǐng)域，請回答下列問題。（1）2017年我國科學(xué)家完成了釀酒酵母體內(nèi)部分染色體的人工合成，開啟了人類“設(shè)計生命、再造生命和重塑生命”的新紀元。人工合成染色體必需的原料是 。 （2）1981年首次人工合成了酵母丙氨酸的trna（用trnayala表示），trnayala的生物活性是指在_（填轉(zhuǎn)錄/翻譯）過程中既能攜帶丙氨酸，又能識別mrna上丙氨酸的密碼子；在測定人工合成的trnayala活性時，科學(xué)工作者先將3h-丙氨酸與

15、trnayala結(jié)合為3h-丙氨酸-trnayala，然后加入蛋白質(zhì)的生物合成體系中。若在新合成的多肽鏈中含有_，則表明人工合成的trnayala具有生物活性；也有科學(xué)家先將3h-丙氨酸直接放入含有trnayala的蛋白質(zhì)生物合成反應(yīng)體系中，既發(fā)現(xiàn)了trnayala攜帶3h-丙氨酸，也發(fā)現(xiàn)另一種trna攜帶3h-丙氨酸，原因是_。（3）1965年我國科學(xué)家首次人工合成胰島素，為驗證人工合成的胰島素的生理作用，你的實驗思路是（實驗動物為：糖尿病小鼠若干只；供選擇使用的材料有：人工合成的胰島素、生理鹽水、無菌水）：_。82020年諾貝爾醫(yī)學(xué)生理學(xué)獎頒給了三位發(fā)現(xiàn)丙肝病毒（hcv）的科學(xué)家。hcv通

16、過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞進入宿主細胞，脫掉核衣殼釋放rna，并在細胞質(zhì)中進行翻譯和復(fù)制。由于hcv-rna是正鏈rna，因此可以直接作為模板進行翻譯，得到產(chǎn)物多聚蛋白。多聚蛋白被酶切割產(chǎn)生多種病毒蛋白，包括結(jié)構(gòu)蛋白（病毒外殼）和非結(jié)構(gòu)蛋白（例如rna復(fù)制酶）。rna復(fù)制酶啟動rna的大量復(fù)制，rna和結(jié)構(gòu)蛋白組裝成新病毒，加工后從肝細胞中釋放出來。回答下列問題：（1）hcv-rna在翻譯的過程中，需要的原材料、酶、atp由_提供。通常情況下一個 mrna可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，其生物學(xué)的意義是_。（2）酶通過切斷_鍵將多聚蛋白質(zhì)切割成多種病毒蛋白質(zhì)。若正鏈rna由x個核糖核苷酸

17、組成，則復(fù)制得到個相同的正鏈rna，至少需要_個游離的核苷酸。上述過程涉及的堿基互補配對原則是_。（3）在對丙肝病毒的防治方面，科學(xué)家找到一種理想的原料類似物，該物質(zhì)在hcv制造下一代rna時蒙騙過rna復(fù)制酶并以假亂真地代替正常原料摻入，從而導(dǎo)致rna制造的失敗以治療疾病。試推測該原料由哪三種分子組成：_。1.【答案】d【解析】活體轉(zhuǎn)化實驗中，小鼠體內(nèi)有大量 s型菌，說明r型菌轉(zhuǎn)化成的s型菌能穩(wěn)定遺傳，a錯誤；活體轉(zhuǎn)化實驗中，無法說明是哪種物質(zhì)使r型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的s型菌，b錯誤；離體轉(zhuǎn)化實驗中，只有s型菌的dna才能使部分r型菌轉(zhuǎn)化成s型菌且可實現(xiàn)穩(wěn)定遺傳，c錯誤；離體轉(zhuǎn)化實驗中，經(jīng)dna

18、酶處理的s型菌提取物，其dna被水解，故不能使r型菌轉(zhuǎn)化成s型菌，d正確。2.【答案】c【解析】t2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35s或32p標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；結(jié)論：dna是遺傳物質(zhì)。n是蛋白質(zhì)和dna共有的元素，若用15n代替32p標(biāo)記噬菌體的dna，則其蛋白質(zhì)也會被標(biāo)記，a錯誤；噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是由噬菌體的dna在大腸桿菌體內(nèi)編碼的，b錯誤；噬菌體的dna合成的模板來自于噬菌體自身的dna，而原料來自于大腸桿菌，c正確；該實驗證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是dna，d錯誤。3.【答案】b【解析

19、】遺傳信息的表達過程包括dna轉(zhuǎn)錄成mrna，mrna進行翻譯合成蛋白質(zhì)，a正確；以dna的一條單鏈為模板可以轉(zhuǎn)錄出mrna、trna、rrna等，mrna可以編碼多肽，而trna的功能是轉(zhuǎn)運氨基酸，rrna是構(gòu)成核糖體的組成物質(zhì)，b錯誤；基因是有遺傳效應(yīng)的dna片段，而dna分子上還含有不具遺傳效應(yīng)的片段，因此dna分子的堿基總數(shù)大于所有基因的堿基數(shù)之和，c正確；染色體dna分子上含有多個基因，由于基因的選擇性表達，一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的rna分子，d正確。4.【答案】c【解析】由圖示分析可知，i與u、c、a均能配對，因此含i的反密碼子可以識別多種不同的密碼子，a正確；密碼子與反密碼子的配

20、對遵循堿基互補配對原則，堿基對之間通過氫鍵結(jié)合，b正確；由圖示可知，trna分子由單鏈rna經(jīng)過折疊后形成三葉草的葉形，c錯誤；由于密碼子的簡并性，mrna中堿基的改變不一定造成所編碼氨基酸的改變，從圖示三種密碼子均編碼甘氨酸也可以看出，d正確。5.【答案】c【解析】蛋白質(zhì)合成中，翻譯的模板是mrna，從起始密碼子開始到終止密碼子結(jié)束，a正確；核糖體同時占據(jù)兩個密碼子位點，攜帶肽鏈的trna會先后占據(jù)核糖體的2個trna結(jié)合位點，通過反密碼子與密碼子進行互補配對，b正確、c錯誤；最先進入核糖體的攜帶氨基酸的trna在肽鍵形成時脫掉氨基酸，繼續(xù)運輸其他氨基酸，d正確。故選c。 1.【答案】d【解

21、析】格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗沒有證明dna是遺傳物質(zhì)，a錯誤；從s型肺炎雙球菌中提取的dna不具有毒性，不能直接使小鼠死亡，b錯誤；噬菌體侵染細菌實驗中，噬菌體以細菌細胞內(nèi)的物質(zhì)為原料，合成子代噬菌體，用含32p標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌，子代噬菌體不一定都含放射性，c錯誤；噬菌體侵染細菌實驗中，噬菌體以細胞內(nèi)的物質(zhì)為原料，合成子代噬菌體，用含35s標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌，子代噬菌體均不含放射性，d正確；故選d。2.【答案】d【解析】抗生素可以抑制細菌的增殖，對病毒沒有預(yù)防和治療的效果，a正確；新型冠狀病毒在感染人體呼吸道時，需要與呼吸道黏膜上的特異性受體相結(jié)合，b正確；感染的

22、患者會激發(fā)自身的特異性免疫反應(yīng)，所以治療康復(fù)后血清中含有對應(yīng)的抗體，c正確；感染者處于潛伏期時，該病毒rna在人體細胞也在不斷增殖，進行病毒的rna復(fù)制，d錯誤。3.【答案】a【解析】基因表達的實質(zhì)就是基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程，a正確；抑制胰島素基因的表達，胰島素分泌減少，會提高糖尿病的發(fā)病率，b錯誤；胰島素和胰高血糖素功能不同的根本原因在于控制它們合成的基因是不同的，c錯誤；一條mrna上結(jié)合多個核糖體可以同時合成多條相同的多肽鏈，提高翻譯的效率，但不能提高每條多肽鏈的合成速度，d錯誤。4.【答案】d【解析】過程是轉(zhuǎn)錄，需要以dna的一條鏈作模板，為其直接供能的物質(zhì)是atp，a錯誤；過程主要

23、在細胞核中進行，但過程在核糖體上進行，中配對方式有：a-u、t-a、g-c和c-g；是翻譯過程，a和u配對、g和c配對，b錯誤；鐮刀型細胞貧血癥是基因突變的結(jié)果，c錯誤；據(jù)圖顯示基因1發(fā)生突變，會導(dǎo)致鐮刀型細胞貧血癥，可知基因1是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，d正確。5.【答案】b【解析】dntp要作為dna復(fù)制的原料則需要脫去p和p兩個磷酸基團，該過程中可為dna復(fù)制提供能量，a錯誤；由于t2噬菌體的dna可作為模板，有原料、酶和能量，所以有dna合成，且新合成dna的堿基序列與t2噬菌體相同，又因p用p標(biāo)記，用作原料時已被脫去，故合成的dna無放射性，b正確，c、d錯誤?！军c評】

24、解答此題要求考生識記dna分子復(fù)制的過程、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識，能結(jié)合所學(xué)的知識準確答題。6.【答案】c【解析】本題考查轉(zhuǎn)錄的過程。含tata框的dna局部片段的穩(wěn)定性相對較低，容易解旋，a項正確；tata框?qū)儆诨騿幼拥囊徊糠?，但屬于真核生物的非編碼區(qū)，可以與rna聚合酶結(jié)合，b項正確；tata框位于真核基因的非編碼區(qū)，經(jīng)rna聚合酶催化轉(zhuǎn)錄形成的片段中沒有起始密碼，起始密碼位于對應(yīng)的基因的編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄形成的mrna片段中，c項錯誤；tata框是基因的非編碼區(qū)的基因啟動子的一部分，雖然不參與轉(zhuǎn)錄，但決定基因轉(zhuǎn)錄的開始，為rna聚合酶的結(jié)合處之一，rna聚合酶與tata框牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)

25、錄，因此某基因的tata框經(jīng)誘變?nèi)笔Ш螅瑫绊戅D(zhuǎn)錄的正常進行，d項正確。1.【答案】c【解析】給予適宜的條件，dna的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯都可以發(fā)生在細胞外的反應(yīng)體系中，a錯誤；病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，其體內(nèi)不能進行任何一個生理過程，b錯誤；dna的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的模板分別是dna的兩條鏈、dna的其中一條鏈、mrna；原料分別是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸；均需要能量作為動力，c正確；翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)的核糖體中，d錯誤。2.【答案】b【解析】細胞中，dna與蛋白質(zhì)可以形成染色體，在dna復(fù)制過程中，dna可以與解旋酶和dna聚合酶結(jié)合，在轉(zhuǎn)錄過程中，dna可以與dna聚合酶結(jié)合，dna與蛋白質(zhì)結(jié)合

26、形成復(fù)合物可能有多種類型，a正確；dna復(fù)制過程中需要解旋酶和dna聚合酶參與，其化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，若復(fù)合物中的某蛋白參與dna復(fù)制，則該蛋白質(zhì)可能是dna聚合酶，也可能是解旋酶，b錯誤；真核細胞和原核細胞都要進行基因的表達，都會形成dna蛋白質(zhì)復(fù)合物，c正確；線粒體中的質(zhì)基因進行表達時會形成dna蛋白質(zhì)復(fù)合物，染色質(zhì)的成分是dna和蛋白質(zhì)，d正確。3.【答案】d【解析】本題考查dna的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)錄。dna分子含有a、g、c、t四種堿基，其中g(shù)、c之間形成3個氫鍵，a、t之間形成2個氫鍵，所以富含g的dna分子中氫鍵較多，熱穩(wěn)定較高，a項正確；根據(jù)題意，dna單鏈的g-四聯(lián)體中存在氫鍵，dna

27、雙鏈互補的脫氧核苷酸之間也存在請柬，b項正確；dna轉(zhuǎn)錄時以dna的一條鏈為模板，rna聚合酶可與模板鏈的特定部位結(jié)合，而降低模板鏈的自由度，所以dna分子兩條單鏈互補區(qū)域形成g-四聯(lián)體的機會不相同，c項正確，d項錯誤。4.【答案】a【解析】人的胰島素基因是dna上的某一片段，與大腸桿菌dna的分子組成和結(jié)構(gòu)相同，這是兩者能重組的基礎(chǔ)，a正確；人的不同細胞是由同一個受精卵分裂、分化形成的，所含有的基因相同，故胰島素基因廣泛存在于各種 組織細胞中，b錯誤；大腸桿菌屬于原核生物，無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，c錯誤；胰島素基因?qū)氪竽c桿菌后，會跟隨大腸桿菌的dna進行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯，故其遺傳信息傳遞過程還

28、應(yīng)有dnadna，d錯誤。5.【答案】d【解析】具體題干信息“mirna能識別靶mrna并與之發(fā)生部分互補結(jié)合”從而調(diào)控基因的表達，可推測，其調(diào)控基因表達的方式可能是使mrna降解，或?qū)е缕洳荒苓M行翻譯過程，a正確；結(jié)合題干信息可知：mirna是真核細胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列rna，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達，在細胞分化、凋亡、個體發(fā)育和疾病發(fā)生等方面起著重要作用，b正確；dna的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物有mrna、trna、rrna，mrna作為dna信使攜帶控制蛋白質(zhì)合成的信息，trna、rrna參與蛋白質(zhì)的合成過程，但本身不會翻譯為蛋白質(zhì)，c正確；據(jù)題干信息可知：若mir-15a基因缺失，則無法

29、合成mirna，無法調(diào)控bcl2基因的表達，使bcl2基因表達產(chǎn)物增加，抑制細胞凋亡，所以細胞癌變的可能性上升，d錯誤。6.【答案】a【解析】比較試管和的結(jié)果，dna分別為全重和全中，半保留復(fù)制和分散復(fù)制子一代dna都是全中，所以不能證明dna復(fù)制為半保留復(fù)制，a正確；本實驗應(yīng)用了14n和15n，14n和15n都沒有放射性，所以本實驗采用了同位素標(biāo)記和密度梯度離心的研究方法，b 錯誤；噬菌體是病毒，沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)液中獨立生活和繁殖，因而不能代替大腸桿菌進行實驗，c錯誤；蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì)都含有n元素，所以大腸桿菌在含有15nh4cl的培養(yǎng)液中生長若干代，細胞中含15n的物質(zhì)有dna、

30、rna、蛋白質(zhì)等，d錯誤。7.【答案】（1）脫氧核苷酸、氨基酸（2分）（說明：順序可顛倒，答對一個給1分，錯答不扣分）（2）翻譯 放射性或“3h”或“3h-丙氨酸” 丙氨酸有不同的密碼子或“氨基酸的密碼子具有簡并性”，轉(zhuǎn)運丙氨酸的密碼子也不止一種（3）將糖尿病小鼠隨機分為數(shù)量相同的兩組并檢測各組小鼠的實驗前血糖含量，分別注射等量的人工合成的胰島素和生理鹽水，一段時間后分別檢測各組小鼠的血糖含量【解析】（1）染色體主要是由dna和蛋白質(zhì)組成的，人工合成染色體必需的原料是脫氧核苷酸、氨基酸。（2）trna能在翻譯過程中攜帶氨基酸。若在新合成的多肽鏈中含有放射性或“3h”或“3h-丙氨酸”，則表明人工合成的trnayala具有生物活性；也有科學(xué)家先將3h-丙氨酸直接放入含有trnayala的蛋白質(zhì)生物合成反應(yīng)體系中，既發(fā)現(xiàn)了trnayala攜帶3h-丙氨酸，也發(fā)現(xiàn)另一種trna攜帶3h-丙氨酸，原因是丙氨酸有不同的密碼子或“氨基酸的密碼子具有簡并性”，轉(zhuǎn)運丙氨酸的密碼子也不止一種。（3）要驗證人工合成的胰島素的生理作用，可將糖尿病小鼠隨機分為數(shù)量相同的兩組并檢測各組小鼠的實驗前血糖含量，分別注射等量的人工合成的胰島素和生理鹽水，一段時間后分別檢測各組小鼠的血糖含量。8.【答案