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文檔簡(jiǎn)介

1、    蓖麻花藥愈傷組織誘導(dǎo)及防褐化研究    陳永勝等摘要:通過(guò)改變花藥接種前的預(yù)處理、培養(yǎng)條件,建立了高效蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)體系,結(jié)果表明:以通蓖5號(hào)為試材,4 預(yù)處理3 d,維生素c浸泡1.5 h,培養(yǎng)基中添加活性炭0.6 g/l、維生素c 200 mg/l,暗培養(yǎng)15 d可獲得高誘導(dǎo)率、低褐化率的蓖麻花藥愈傷組織。關(guān)鍵詞:蓖麻;花藥;誘導(dǎo)愈傷;防褐化: s565.604.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: a :1002-1302(2014)03-0039-02蓖麻(ricinus communis l.)為多年或一年生雙子葉植物,多用于航空航天、化工、醫(yī)藥等行業(yè),

2、應(yīng)用價(jià)值高、市場(chǎng)潛力大1。我國(guó)是蓖麻種植大國(guó),但蓖麻新品種的開(kāi)發(fā)一直局限于雜交、選擇等傳統(tǒng)育種方式,沒(méi)有將現(xiàn)代育種技術(shù)應(yīng)用于蓖麻育種2。花藥培養(yǎng)可獲得蓖麻育種上廣泛應(yīng)用的純系品種,但較低的蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)率、高褐化率一直是限制蓖麻花藥離體培養(yǎng)的主要限制性因素。外植體培養(yǎng)過(guò)程中褐化的原因很多,機(jī)理較為復(fù)雜,多認(rèn)為是培養(yǎng)條件、細(xì)胞死亡或是細(xì)胞中的酚類物質(zhì)變質(zhì)等因素導(dǎo)致3。本研究通過(guò)接種不同基因型、維生素c浸泡、改變培養(yǎng)條件(暗培養(yǎng)、添加防褐物),探索適宜蓖麻花藥培養(yǎng)的最適條件,以期有效提高誘導(dǎo)率、降低褐化率,建立高效蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)體系。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料哲蓖4號(hào)、通蓖5號(hào)、通蓖9號(hào)蓖

3、麻花藥,采自內(nèi)蒙古民族大學(xué)試驗(yàn)農(nóng)場(chǎng)。在溫度較低、日照較弱時(shí),取健壯無(wú)病的植株上花被尚未張開(kāi)且呈淡黃色的花蕾。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 材料準(zhǔn)備 本研究根據(jù)黃鳳蘭等研究4,取同時(shí)期、質(zhì)優(yōu)的花蕾,流水沖洗30 min,75%乙醇消毒30 s、0.1%hgcl2滅菌2 min,無(wú)菌水沖洗35次,轉(zhuǎn)移至鋪有滅菌濾紙的培養(yǎng)皿。去除花絲,每瓶接種1/3個(gè)花蕾(約230個(gè)),封口后置于培養(yǎng)室培養(yǎng)。在以下的試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,每個(gè)處理接種5瓶,3次重復(fù)。基礎(chǔ)培養(yǎng)基:ms+蔗糖40 g/l+瓊脂7 g/l+脯氨酸600 mg/l+酸性水解酪蛋白600 mg/l+naa 1.0 mg/l+zt 3.0 mg/l,ph值

4、=6.0。1.2.2 蓖麻花藥誘導(dǎo)愈傷防褐化體系篩選1.2.2.1 不同基因型及低溫預(yù)處理愈傷誘導(dǎo)率和褐化率 取哲蓖4號(hào)、通蓖5號(hào)、通蓖9號(hào)花藥,在相同培養(yǎng)條件下篩選最佳花藥愈傷誘導(dǎo)基因型,并統(tǒng)計(jì)花藥低溫預(yù)處理1、3、5、7、9 d時(shí)的誘導(dǎo)率及褐化率。1.2.2.2 暗處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響 以通蓖5號(hào)花藥為材料,接種后暗處理0、5、10、15、20 d,統(tǒng)計(jì)花藥愈傷誘導(dǎo)率及褐化率。1.2.2.3 維生素c浸泡處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響 以通蓖5號(hào)花藥為材料,置于100 mg/l 維生素c中分別浸泡0、0.5、1.0、1.5、2.0、4.0 h,統(tǒng)計(jì)蓖麻花藥愈傷組織的誘導(dǎo)率與褐化率。1.2.2

5、.4 防褐附加物對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響 以通蓖5號(hào)花藥為材料,分別接種于添加不同濃度活性炭 (0、0.3、0.6、0.9、1.2 g/l)和維生素c (0、100、150、200、250 mg/l)的培養(yǎng)基中,統(tǒng)計(jì)誘導(dǎo)率及褐化率。2 結(jié)果與分析2.1 不同基因型及低溫預(yù)處理愈傷誘導(dǎo)率和褐化率從表1可知,3個(gè)基因型的愈傷誘導(dǎo)率均隨著低溫預(yù)處理時(shí)間的增加呈先增后減的趨勢(shì),褐化率均呈先減后增的趨勢(shì),且均在低溫處理3d時(shí)褐化率最低。褐化具有一定的傳播性,故選擇褐化率最低、誘導(dǎo)率最高的最適基因型。綜合表1可知,愈傷組織的褐化率與基因型差異相關(guān),通蓖5號(hào)在低溫預(yù)處理3 d時(shí)褐化率最低(3.20%),且此時(shí)3

6、個(gè)基因型中通蓖5號(hào)愈傷誘導(dǎo)率也最高(15.94%)。2.2 暗處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響如表2所示,花藥愈傷誘導(dǎo)率隨暗處理時(shí)間的增加有所提高,愈傷褐化率隨時(shí)間的增加先減后增,且在暗處理15 d時(shí)愈傷誘導(dǎo)率達(dá)到最大值、褐化率達(dá)到最小值。2.3 維生素c浸泡處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響如表3所示,維生素c浸泡處理顯著提高了花藥愈傷誘導(dǎo)率,褐化率隨著時(shí)間的增加呈先減后增的趨勢(shì)。浸泡1.5 h時(shí)誘導(dǎo)率最高(28.56%)、褐化率最低(7.42%)。2.4 防褐附加物對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響由表4可知,隨著活性炭量的增加,誘導(dǎo)率呈先升后降的趨勢(shì),褐化率呈先降后升的趨勢(shì),且濃度為0.6 g/l時(shí)誘導(dǎo)率最高(32.8

7、3%)、褐化率最低(11.28%)。培養(yǎng)基中添加維生素c后,誘導(dǎo)率及褐化率與添加活性炭的變化幾乎一致,且濃度為200 mg/l時(shí)獲得最大花藥愈傷誘導(dǎo)率(27.32%)、最小褐化率(8.21%)。蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)過(guò)程見(jiàn)圖1。3 討論組織培養(yǎng)過(guò)程中,外植體可能由于內(nèi)分泌紊亂等原因分泌出酚等不利于組織生長(zhǎng)、乃至影響存活的有害成分,導(dǎo)致組織褐化或死亡。故需在不影響愈傷誘導(dǎo)率的前提下,通過(guò)改變培養(yǎng)環(huán)境等因素建立高質(zhì)量愈傷誘導(dǎo)體系。組織離體培養(yǎng)過(guò)程中不同基因型愈傷誘導(dǎo)的能力存在差異,有些組織較難形成愈傷5。本研究分析了通蓖5號(hào)、哲蓖4號(hào)、通蓖9號(hào)的愈傷誘導(dǎo)差異,結(jié)果與邵志敏等所分析的結(jié)果6一致,通蓖5號(hào)的

8、誘導(dǎo)率及防褐能力均要高于其他2個(gè)品種,且4 遇冷可以有效地降低蓖麻花藥愈傷的褐化率。本研究又通過(guò)篩選不同的暗處理和維生素c浸泡時(shí)間、添加不同濃度的防褐物(活性炭、維生素c),有效地提高了誘導(dǎo)率、降低了褐化率,成功地建立了高效蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)體系。這與很多研究成果均不謀而合。雷攀登等發(fā)現(xiàn)10 下避光離體培養(yǎng)茶樹(shù)腋芽48 h時(shí)褐變率最低7。張文娥等使用維生素c 5 g/l浸泡碧桃莖段30 min能有效抑制碧桃褐化8,這與本研究采用維生素c浸泡的效果相近。呂宗友等發(fā)現(xiàn)適當(dāng)添加活性炭、維生素c均能不同程度地提高愈傷誘導(dǎo)率和降低褐化率9。韋鳳娟等發(fā)現(xiàn)添加維生素c、pvp、活性炭可有效控制外植體褐化現(xiàn)象1

9、0。鄭穎等發(fā)現(xiàn)添加活性炭3 g/l可以將臺(tái)灣榿木組織培養(yǎng)的褐化率控制在36.7%45.6%11。蓖麻花藥離體培養(yǎng)的影響因素很多,與其他植物花藥或是其余部位的誘導(dǎo)率相比還較低,還需要進(jìn)一步完善,以建立高效蓖麻花藥再生體系,為培育高產(chǎn)高效的蓖麻良種奠定基礎(chǔ)。參考文獻(xiàn):1鄭 鷺,祁建民,陳紹軍,等. 蓖麻遺傳育種進(jìn)展及其在生物能源與醫(yī)藥綜合利用潛勢(shì)j. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2006,22(9):109-113.2曾祥艷,王東雪,馬錦林. 我國(guó)蓖麻良種選育研究現(xiàn)狀及發(fā)展策略j. 廣西熱帶農(nóng)業(yè),2010,131(6):27-29.3楊亞萍,鄭新強(qiáng). 茶樹(shù)組織培養(yǎng)中的褐化控制研究j. 茶葉,2013,39(1)

10、:3-7.4黃鳳蘭,薩日娜,孟凡娟,等. 蓖麻花藥愈傷組織誘導(dǎo)的研究j. 作物雜志,2009(6):59-63.5宋欽虎,郭新梅,裴玉賀,等. 抑制玉米幼胚愈傷組織褐化的研究j. 農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào),2012,2(5):24-28.6邵志敏,陳永勝,黃鳳蘭,等. 低溫預(yù)處理與光照條件對(duì)蓖麻花藥愈傷組織誘導(dǎo)的影響j. 內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2012,27(2):189-193.7雷攀登,吳 瓊,徐奕鼎,等. 茶樹(shù)腋芽離體培養(yǎng)中的褐化控制研究j. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2012,28(7):190-193.8張文娥,潘學(xué)軍,楊仕國(guó),等. 碧桃組織培養(yǎng)中褐化及其抑制研究j. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(1

11、):11-12.9呂宗友,蘇衍菁,趙國(guó)琦,等. 不同防褐化措施對(duì)蘇丹草愈傷誘導(dǎo)以及抗褐化的效果研究j. 草業(yè)學(xué)報(bào),2011,20(3):174-181.10韋鳳娟,廖克波,楊 梅,等. 擎天樹(shù)組培外植體消毒與褐化抑制的研究j. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2011,27(31):18-22.11鄭 穎,秦紅玫,黎云祥. 臺(tái)灣榿木組織培養(yǎng)中污染和褐化的防止j. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(2):64-65,117. 摘要:通過(guò)改變花藥接種前的預(yù)處理、培養(yǎng)條件,建立了高效蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)體系,結(jié)果表明:以通蓖5號(hào)為試材,4 預(yù)處理3 d,維生素c浸泡1.5 h,培養(yǎng)基中添加活性炭0.6 g/l、維生素c 20

12、0 mg/l,暗培養(yǎng)15 d可獲得高誘導(dǎo)率、低褐化率的蓖麻花藥愈傷組織。關(guān)鍵詞:蓖麻;花藥;誘導(dǎo)愈傷;防褐化: s565.604.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: a :1002-1302(2014)03-0039-02蓖麻(ricinus communis l.)為多年或一年生雙子葉植物,多用于航空航天、化工、醫(yī)藥等行業(yè),應(yīng)用價(jià)值高、市場(chǎng)潛力大1。我國(guó)是蓖麻種植大國(guó),但蓖麻新品種的開(kāi)發(fā)一直局限于雜交、選擇等傳統(tǒng)育種方式,沒(méi)有將現(xiàn)代育種技術(shù)應(yīng)用于蓖麻育種2。花藥培養(yǎng)可獲得蓖麻育種上廣泛應(yīng)用的純系品種,但較低的蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)率、高褐化率一直是限制蓖麻花藥離體培養(yǎng)的主要限制性因素。外植體培養(yǎng)過(guò)程中褐化的原因很多

13、,機(jī)理較為復(fù)雜,多認(rèn)為是培養(yǎng)條件、細(xì)胞死亡或是細(xì)胞中的酚類物質(zhì)變質(zhì)等因素導(dǎo)致3。本研究通過(guò)接種不同基因型、維生素c浸泡、改變培養(yǎng)條件(暗培養(yǎng)、添加防褐物),探索適宜蓖麻花藥培養(yǎng)的最適條件,以期有效提高誘導(dǎo)率、降低褐化率,建立高效蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)體系。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料哲蓖4號(hào)、通蓖5號(hào)、通蓖9號(hào)蓖麻花藥,采自內(nèi)蒙古民族大學(xué)試驗(yàn)農(nóng)場(chǎng)。在溫度較低、日照較弱時(shí),取健壯無(wú)病的植株上花被尚未張開(kāi)且呈淡黃色的花蕾。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 材料準(zhǔn)備 本研究根據(jù)黃鳳蘭等研究4,取同時(shí)期、質(zhì)優(yōu)的花蕾,流水沖洗30 min,75%乙醇消毒30 s、0.1%hgcl2滅菌2 min,無(wú)菌水沖洗35次

14、,轉(zhuǎn)移至鋪有滅菌濾紙的培養(yǎng)皿。去除花絲,每瓶接種1/3個(gè)花蕾(約230個(gè)),封口后置于培養(yǎng)室培養(yǎng)。在以下的試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,每個(gè)處理接種5瓶,3次重復(fù)。基礎(chǔ)培養(yǎng)基:ms+蔗糖40 g/l+瓊脂7 g/l+脯氨酸600 mg/l+酸性水解酪蛋白600 mg/l+naa 1.0 mg/l+zt 3.0 mg/l,ph值=6.0。1.2.2 蓖麻花藥誘導(dǎo)愈傷防褐化體系篩選1.2.2.1 不同基因型及低溫預(yù)處理愈傷誘導(dǎo)率和褐化率 取哲蓖4號(hào)、通蓖5號(hào)、通蓖9號(hào)花藥,在相同培養(yǎng)條件下篩選最佳花藥愈傷誘導(dǎo)基因型,并統(tǒng)計(jì)花藥低溫預(yù)處理1、3、5、7、9 d時(shí)的誘導(dǎo)率及褐化率。1.2.2.2 暗處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的

15、影響 以通蓖5號(hào)花藥為材料,接種后暗處理0、5、10、15、20 d,統(tǒng)計(jì)花藥愈傷誘導(dǎo)率及褐化率。1.2.2.3 維生素c浸泡處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響 以通蓖5號(hào)花藥為材料,置于100 mg/l 維生素c中分別浸泡0、0.5、1.0、1.5、2.0、4.0 h,統(tǒng)計(jì)蓖麻花藥愈傷組織的誘導(dǎo)率與褐化率。1.2.2.4 防褐附加物對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響 以通蓖5號(hào)花藥為材料,分別接種于添加不同濃度活性炭 (0、0.3、0.6、0.9、1.2 g/l)和維生素c (0、100、150、200、250 mg/l)的培養(yǎng)基中,統(tǒng)計(jì)誘導(dǎo)率及褐化率。2 結(jié)果與分析2.1 不同基因型及低溫預(yù)處理愈傷誘導(dǎo)率和褐化率

16、從表1可知,3個(gè)基因型的愈傷誘導(dǎo)率均隨著低溫預(yù)處理時(shí)間的增加呈先增后減的趨勢(shì),褐化率均呈先減后增的趨勢(shì),且均在低溫處理3d時(shí)褐化率最低。褐化具有一定的傳播性,故選擇褐化率最低、誘導(dǎo)率最高的最適基因型。綜合表1可知,愈傷組織的褐化率與基因型差異相關(guān),通蓖5號(hào)在低溫預(yù)處理3 d時(shí)褐化率最低(3.20%),且此時(shí)3個(gè)基因型中通蓖5號(hào)愈傷誘導(dǎo)率也最高(15.94%)。2.2 暗處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響如表2所示,花藥愈傷誘導(dǎo)率隨暗處理時(shí)間的增加有所提高,愈傷褐化率隨時(shí)間的增加先減后增,且在暗處理15 d時(shí)愈傷誘導(dǎo)率達(dá)到最大值、褐化率達(dá)到最小值。2.3 維生素c浸泡處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響如表3所示,維

17、生素c浸泡處理顯著提高了花藥愈傷誘導(dǎo)率,褐化率隨著時(shí)間的增加呈先減后增的趨勢(shì)。浸泡1.5 h時(shí)誘導(dǎo)率最高(28.56%)、褐化率最低(7.42%)。2.4 防褐附加物對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響由表4可知,隨著活性炭量的增加,誘導(dǎo)率呈先升后降的趨勢(shì),褐化率呈先降后升的趨勢(shì),且濃度為0.6 g/l時(shí)誘導(dǎo)率最高(32.83%)、褐化率最低(11.28%)。培養(yǎng)基中添加維生素c后,誘導(dǎo)率及褐化率與添加活性炭的變化幾乎一致,且濃度為200 mg/l時(shí)獲得最大花藥愈傷誘導(dǎo)率(27.32%)、最小褐化率(8.21%)。蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)過(guò)程見(jiàn)圖1。3 討論組織培養(yǎng)過(guò)程中,外植體可能由于內(nèi)分泌紊亂等原因分泌出酚等不利

18、于組織生長(zhǎng)、乃至影響存活的有害成分,導(dǎo)致組織褐化或死亡。故需在不影響愈傷誘導(dǎo)率的前提下,通過(guò)改變培養(yǎng)環(huán)境等因素建立高質(zhì)量愈傷誘導(dǎo)體系。組織離體培養(yǎng)過(guò)程中不同基因型愈傷誘導(dǎo)的能力存在差異,有些組織較難形成愈傷5。本研究分析了通蓖5號(hào)、哲蓖4號(hào)、通蓖9號(hào)的愈傷誘導(dǎo)差異,結(jié)果與邵志敏等所分析的結(jié)果6一致,通蓖5號(hào)的誘導(dǎo)率及防褐能力均要高于其他2個(gè)品種,且4 遇冷可以有效地降低蓖麻花藥愈傷的褐化率。本研究又通過(guò)篩選不同的暗處理和維生素c浸泡時(shí)間、添加不同濃度的防褐物(活性炭、維生素c),有效地提高了誘導(dǎo)率、降低了褐化率,成功地建立了高效蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)體系。這與很多研究成果均不謀而合。雷攀登等發(fā)現(xiàn)10

19、 下避光離體培養(yǎng)茶樹(shù)腋芽48 h時(shí)褐變率最低7。張文娥等使用維生素c 5 g/l浸泡碧桃莖段30 min能有效抑制碧桃褐化8,這與本研究采用維生素c浸泡的效果相近。呂宗友等發(fā)現(xiàn)適當(dāng)添加活性炭、維生素c均能不同程度地提高愈傷誘導(dǎo)率和降低褐化率9。韋鳳娟等發(fā)現(xiàn)添加維生素c、pvp、活性炭可有效控制外植體褐化現(xiàn)象10。鄭穎等發(fā)現(xiàn)添加活性炭3 g/l可以將臺(tái)灣榿木組織培養(yǎng)的褐化率控制在36.7%45.6%11。蓖麻花藥離體培養(yǎng)的影響因素很多,與其他植物花藥或是其余部位的誘導(dǎo)率相比還較低,還需要進(jìn)一步完善,以建立高效蓖麻花藥再生體系,為培育高產(chǎn)高效的蓖麻良種奠定基礎(chǔ)。參考文獻(xiàn):1鄭 鷺,祁建民,陳紹軍,

20、等. 蓖麻遺傳育種進(jìn)展及其在生物能源與醫(yī)藥綜合利用潛勢(shì)j. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2006,22(9):109-113.2曾祥艷,王東雪,馬錦林. 我國(guó)蓖麻良種選育研究現(xiàn)狀及發(fā)展策略j. 廣西熱帶農(nóng)業(yè),2010,131(6):27-29.3楊亞萍,鄭新強(qiáng). 茶樹(shù)組織培養(yǎng)中的褐化控制研究j. 茶葉,2013,39(1):3-7.4黃鳳蘭,薩日娜,孟凡娟,等. 蓖麻花藥愈傷組織誘導(dǎo)的研究j. 作物雜志,2009(6):59-63.5宋欽虎,郭新梅,裴玉賀,等. 抑制玉米幼胚愈傷組織褐化的研究j. 農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào),2012,2(5):24-28.6邵志敏,陳永勝,黃鳳蘭,等. 低溫預(yù)處理與光照條件對(duì)蓖麻花藥愈傷組

21、織誘導(dǎo)的影響j. 內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2012,27(2):189-193.7雷攀登,吳 瓊,徐奕鼎,等. 茶樹(shù)腋芽離體培養(yǎng)中的褐化控制研究j. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2012,28(7):190-193.8張文娥,潘學(xué)軍,楊仕國(guó),等. 碧桃組織培養(yǎng)中褐化及其抑制研究j. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37(1):11-12.9呂宗友,蘇衍菁,趙國(guó)琦,等. 不同防褐化措施對(duì)蘇丹草愈傷誘導(dǎo)以及抗褐化的效果研究j. 草業(yè)學(xué)報(bào),2011,20(3):174-181.10韋鳳娟,廖克波,楊 梅,等. 擎天樹(shù)組培外植體消毒與褐化抑制的研究j. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2011,27(31):18-22.11鄭 穎,

22、秦紅玫,黎云祥. 臺(tái)灣榿木組織培養(yǎng)中污染和褐化的防止j. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(2):64-65,117. 摘要:通過(guò)改變花藥接種前的預(yù)處理、培養(yǎng)條件,建立了高效蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)體系,結(jié)果表明:以通蓖5號(hào)為試材,4 預(yù)處理3 d,維生素c浸泡1.5 h,培養(yǎng)基中添加活性炭0.6 g/l、維生素c 200 mg/l,暗培養(yǎng)15 d可獲得高誘導(dǎo)率、低褐化率的蓖麻花藥愈傷組織。關(guān)鍵詞:蓖麻;花藥;誘導(dǎo)愈傷;防褐化: s565.604.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: a :1002-1302(2014)03-0039-02蓖麻(ricinus communis l.)為多年或一年生雙子葉植物,多用于航空航天

23、、化工、醫(yī)藥等行業(yè),應(yīng)用價(jià)值高、市場(chǎng)潛力大1。我國(guó)是蓖麻種植大國(guó),但蓖麻新品種的開(kāi)發(fā)一直局限于雜交、選擇等傳統(tǒng)育種方式,沒(méi)有將現(xiàn)代育種技術(shù)應(yīng)用于蓖麻育種2?;ㄋ幣囵B(yǎng)可獲得蓖麻育種上廣泛應(yīng)用的純系品種,但較低的蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)率、高褐化率一直是限制蓖麻花藥離體培養(yǎng)的主要限制性因素。外植體培養(yǎng)過(guò)程中褐化的原因很多,機(jī)理較為復(fù)雜,多認(rèn)為是培養(yǎng)條件、細(xì)胞死亡或是細(xì)胞中的酚類物質(zhì)變質(zhì)等因素導(dǎo)致3。本研究通過(guò)接種不同基因型、維生素c浸泡、改變培養(yǎng)條件(暗培養(yǎng)、添加防褐物),探索適宜蓖麻花藥培養(yǎng)的最適條件,以期有效提高誘導(dǎo)率、降低褐化率,建立高效蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)體系。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料哲蓖4號(hào)、

24、通蓖5號(hào)、通蓖9號(hào)蓖麻花藥,采自內(nèi)蒙古民族大學(xué)試驗(yàn)農(nóng)場(chǎng)。在溫度較低、日照較弱時(shí),取健壯無(wú)病的植株上花被尚未張開(kāi)且呈淡黃色的花蕾。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 材料準(zhǔn)備 本研究根據(jù)黃鳳蘭等研究4,取同時(shí)期、質(zhì)優(yōu)的花蕾,流水沖洗30 min,75%乙醇消毒30 s、0.1%hgcl2滅菌2 min,無(wú)菌水沖洗35次,轉(zhuǎn)移至鋪有滅菌濾紙的培養(yǎng)皿。去除花絲,每瓶接種1/3個(gè)花蕾(約230個(gè)),封口后置于培養(yǎng)室培養(yǎng)。在以下的試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,每個(gè)處理接種5瓶,3次重復(fù)?;A(chǔ)培養(yǎng)基:ms+蔗糖40 g/l+瓊脂7 g/l+脯氨酸600 mg/l+酸性水解酪蛋白600 mg/l+naa 1.0 mg/l+zt 3.

25、0 mg/l,ph值=6.0。1.2.2 蓖麻花藥誘導(dǎo)愈傷防褐化體系篩選1.2.2.1 不同基因型及低溫預(yù)處理愈傷誘導(dǎo)率和褐化率 取哲蓖4號(hào)、通蓖5號(hào)、通蓖9號(hào)花藥,在相同培養(yǎng)條件下篩選最佳花藥愈傷誘導(dǎo)基因型,并統(tǒng)計(jì)花藥低溫預(yù)處理1、3、5、7、9 d時(shí)的誘導(dǎo)率及褐化率。1.2.2.2 暗處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響 以通蓖5號(hào)花藥為材料,接種后暗處理0、5、10、15、20 d,統(tǒng)計(jì)花藥愈傷誘導(dǎo)率及褐化率。1.2.2.3 維生素c浸泡處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響 以通蓖5號(hào)花藥為材料,置于100 mg/l 維生素c中分別浸泡0、0.5、1.0、1.5、2.0、4.0 h,統(tǒng)計(jì)蓖麻花藥愈傷組織的誘導(dǎo)率

26、與褐化率。1.2.2.4 防褐附加物對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響 以通蓖5號(hào)花藥為材料,分別接種于添加不同濃度活性炭 (0、0.3、0.6、0.9、1.2 g/l)和維生素c (0、100、150、200、250 mg/l)的培養(yǎng)基中,統(tǒng)計(jì)誘導(dǎo)率及褐化率。2 結(jié)果與分析2.1 不同基因型及低溫預(yù)處理愈傷誘導(dǎo)率和褐化率從表1可知,3個(gè)基因型的愈傷誘導(dǎo)率均隨著低溫預(yù)處理時(shí)間的增加呈先增后減的趨勢(shì),褐化率均呈先減后增的趨勢(shì),且均在低溫處理3d時(shí)褐化率最低。褐化具有一定的傳播性,故選擇褐化率最低、誘導(dǎo)率最高的最適基因型。綜合表1可知,愈傷組織的褐化率與基因型差異相關(guān),通蓖5號(hào)在低溫預(yù)處理3 d時(shí)褐化率最低(3

27、.20%),且此時(shí)3個(gè)基因型中通蓖5號(hào)愈傷誘導(dǎo)率也最高(15.94%)。2.2 暗處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響如表2所示,花藥愈傷誘導(dǎo)率隨暗處理時(shí)間的增加有所提高,愈傷褐化率隨時(shí)間的增加先減后增,且在暗處理15 d時(shí)愈傷誘導(dǎo)率達(dá)到最大值、褐化率達(dá)到最小值。2.3 維生素c浸泡處理對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響如表3所示,維生素c浸泡處理顯著提高了花藥愈傷誘導(dǎo)率,褐化率隨著時(shí)間的增加呈先減后增的趨勢(shì)。浸泡1.5 h時(shí)誘導(dǎo)率最高(28.56%)、褐化率最低(7.42%)。2.4 防褐附加物對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響由表4可知,隨著活性炭量的增加,誘導(dǎo)率呈先升后降的趨勢(shì),褐化率呈先降后升的趨勢(shì),且濃度為0.6 g/l時(shí)

28、誘導(dǎo)率最高(32.83%)、褐化率最低(11.28%)。培養(yǎng)基中添加維生素c后,誘導(dǎo)率及褐化率與添加活性炭的變化幾乎一致,且濃度為200 mg/l時(shí)獲得最大花藥愈傷誘導(dǎo)率(27.32%)、最小褐化率(8.21%)。蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)過(guò)程見(jiàn)圖1。3 討論組織培養(yǎng)過(guò)程中,外植體可能由于內(nèi)分泌紊亂等原因分泌出酚等不利于組織生長(zhǎng)、乃至影響存活的有害成分,導(dǎo)致組織褐化或死亡。故需在不影響愈傷誘導(dǎo)率的前提下,通過(guò)改變培養(yǎng)環(huán)境等因素建立高質(zhì)量愈傷誘導(dǎo)體系。組織離體培養(yǎng)過(guò)程中不同基因型愈傷誘導(dǎo)的能力存在差異,有些組織較難形成愈傷5。本研究分析了通蓖5號(hào)、哲蓖4號(hào)、通蓖9號(hào)的愈傷誘導(dǎo)差異,結(jié)果與邵志敏等所分析的結(jié)果6一致,通蓖5號(hào)的誘導(dǎo)率及防褐能力均要高于其他2個(gè)品種,且4 遇冷可以有效地降低蓖麻花藥愈傷的褐化率。本研究又通過(guò)篩選不同的暗處理和維生素c浸泡時(shí)間、添加不同濃度的防褐物(活性炭、維生素c),有效地提高了誘導(dǎo)率、降低了褐化率,成功地建立了高效蓖麻花藥愈傷誘導(dǎo)體系。這與很多研究成果均不謀而合。雷攀登等發(fā)現(xiàn)10 下避光離體培養(yǎng)茶樹(shù)腋芽48 h時(shí)褐

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