
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
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1、2000年天津南開(kāi)大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)考研真題一填空(請(qǐng)將正確答案填寫(xiě)在橫線上方,每空1分,共25分)1在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,貼壁生長(zhǎng)的正常二倍體細(xì)胞表面相互接觸時(shí)分裂隨之停止,這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的_。2糖脂是細(xì)胞膜的重要組分,其中_是最簡(jiǎn)單的糖脂,只有1個(gè)葡萄糖或半乳糖殘基與_相連接。3母鼠抗體從血液通過(guò)上皮細(xì)胞進(jìn)入母乳,再經(jīng)乳鼠的腸上皮細(xì)胞被攝入體內(nèi)這種將內(nèi)吞作用與外排作用相結(jié)合的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為_(kāi)運(yùn)輸。4細(xì)胞中的蛋白質(zhì)處于不斷更新過(guò)程中,決定蛋白質(zhì)壽命的信號(hào)位于通過(guò)_途徑將不穩(wěn)定的蛋白質(zhì)徹底降解。5某些特殊的氨基酸序列可以作為分選標(biāo)記影響蛋白質(zhì)的定位,C-端具有序列的蛋白質(zhì)通常駐留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,而
2、帶有PkkKRKV序列的蛋白質(zhì)則會(huì)被輸送到_。6線粒體內(nèi)膜上的呼吸鏈之間有兩個(gè)移動(dòng)速度較快的電子載體,分別為和_。7當(dāng)植物缺乏_時(shí),會(huì)發(fā)生循環(huán)光合磷酸化,將光系統(tǒng)I產(chǎn)生的電子經(jīng)過(guò)鐵氧還蛋白和細(xì)胞色素B563后,又傳遞給_和_,從而流回光系統(tǒng)I。8除纖維素等多糖成分外,植物細(xì)胞壁中還存在著一定量的蛋白質(zhì),其中_蛋白是初生細(xì)胞壁中主要的結(jié)構(gòu)蛋白。9用氨甲喋吟將培養(yǎng)細(xì)胞同步化后再用秋水仙胺短暫處理,可以獲得大量的_分裂相,顯帶后將呈現(xiàn)出更多更細(xì)的帶紋。10在有絲分裂末期,核仁開(kāi)始重建,由前核仁體在_周圍融合成發(fā)育中的核仁。11核小體是染色質(zhì)包裝的基本結(jié)構(gòu)單位,每個(gè)核小體單位包括200bp左右的DNA
3、、1個(gè)_和1分子的_。12在基因重排過(guò)程中,每個(gè)B,淋巴細(xì)胞通常只表達(dá)重鏈或輕鏈的一個(gè)等位基因產(chǎn)物,稱為_(kāi)作用。13聯(lián)會(huì)復(fù)合體是細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu),它開(kāi)始于前期I的偶線期,至_期由于條件的改變而解體。14SPf由_所組成,可誘導(dǎo)S期特異基因的轉(zhuǎn)錄,促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入S期。15在細(xì)胞凋亡過(guò)程中,隨著染色質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)的濃縮,細(xì)胞膜出現(xiàn)膜泡并形成_小體,被_所吞噬。16用放線菌素D抑制海膽卵的轉(zhuǎn)錄,受精卵仍可發(fā)育至_胚;如果用_抑制受精卵的翻譯,則完全不發(fā)育。名詞解釋(請(qǐng)將答案寫(xiě)在答題紙上,每題5分,共30分)1吞噬作用(phagocytosis)2透明質(zhì)酸(hyaluronicacid)3微體(
4、microbody)4原癌基因(protooncogene)5極質(zhì)(Polarplasm)6flagellum(請(qǐng)先寫(xiě)出中文名稱。然后加以解釋)三 問(wèn)答題(請(qǐng)將答案寫(xiě)在答題紙上,共 45 分) 1 早在 1883 年,Ringer 使注意到鈣在生物學(xué)上的重要性;此后 100 年間, 大量研究證實(shí)許多細(xì)胞功能與 Ca2+密不可分;近 20 年來(lái),Ca2+作為重要的細(xì)胞內(nèi) 信使,日益受到研究者的矚目。與 cAMP 等不同,Ca2+樣簡(jiǎn)單的離子不能輕易地產(chǎn)生或分解,細(xì)胞的鈣信號(hào)來(lái)源于自由 Ca2+的分布與濃度調(diào)節(jié)。請(qǐng)結(jié)合具體實(shí)例, 分析細(xì)胞內(nèi) Ca2+的分布特點(diǎn)和鈣轉(zhuǎn)移系統(tǒng)的主要成分,闡述在胞外信號(hào)
5、分子的作用下細(xì)胞內(nèi) Ca2+信號(hào)產(chǎn)生、傳遞與終止的過(guò)程及其生物學(xué)效應(yīng)。 2 細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞中由一系列特異蛋白質(zhì)構(gòu)成的纖維網(wǎng)架,廣義的細(xì)胞骨架包括了細(xì)胞核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。請(qǐng)根據(jù)你所了解 的有關(guān)內(nèi)容,詳細(xì)論述(廣義)細(xì)胞骨架系統(tǒng)的組成和結(jié)構(gòu),并在此基礎(chǔ)上著重分析不同骨架成分之間如何相互連接,從而形成貫穿細(xì)胞內(nèi)外的統(tǒng)一體系。 3 建立模型是進(jìn)行研究的重要手段。繼染色體端粒結(jié)構(gòu)的傳統(tǒng)模型之后,Griffith 等最近提出的 D-looP-t-loop 模型,對(duì) 20 年來(lái)關(guān)于端粒結(jié)構(gòu)和功能的認(rèn)識(shí)提出了質(zhì)疑 和挑戰(zhàn)(下圖,引自 cell,97:419-422,1999),成為 1999 年細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域研究的新熱點(diǎn)。請(qǐng)結(jié)合圖中所示的模型,回答以下問(wèn)題: 對(duì)這兩個(gè)模型加以分析,包括端粒 DNA 的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性以及端粒結(jié)合蛋白等, 比較它們的異同。 相比之下你更傾向于哪種觀點(diǎn)?為什么?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì) 1-2 個(gè)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證你所支持的模型(簡(jiǎn)要說(shuō)明實(shí)驗(yàn)的基本原理和思
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