環(huán)氧樹脂的固化機(jī)理及其常用固化劑PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1環(huán)氧樹脂的固化機(jī)理及其常用固化劑環(huán)氧樹脂的固化機(jī)理及其常用固化劑3.8.1 脂肪族多元胺脂肪族多元胺 H H2 2H HC C H HC C H H2 2R RN NO OR RN NC C H H2 2O O H HC C H H+ +H HR RN NC C H H2 2O O H HC C H HC C H HO OC C H H2 2R RN NC C H H2 2C C H H2 2O O H HC C H HO O H HC C H H+ +1、反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)機(jī)理第1頁(yè)/共47頁(yè)H H2 2H H2 2R RN NN NO O H HC C H HO O H HC C H

2、HC CH H2 2C CH H2 2N NR RN NC CH H2 2C C H H2 2O O H HC C H HO O H HC CH HH H X XH H X XC C H H2 2O OC C H HR RC C H H2 2O OC C H HR R+ +如被酸促進(jìn)（如被酸促進(jìn)（先形成氫鍵先形成氫鍵）催化劑（或促進(jìn)劑）：質(zhì)子給予體催化劑（或促進(jìn)劑）：質(zhì)子給予體促進(jìn)順序：促進(jìn)順序：酸酸酚酚水醇水醇（催化效應(yīng)近似正（催化效應(yīng)近似正比于酸度）比于酸度）第2頁(yè)/共47頁(yè)H H X XH H X XR R N N H HC C H H2 2O OC C H HR RR R N N H

3、HC C H H2 2O OC C H HR RR R R R +_+ +H H X XR R N N H HC C H H2 2O OC C H HR RR R +_H H X XR R N NC C H H2 2O O H HC C H HR RR R +_H H X XR R N NC C H H2 2O O H HC C H HR RR R + +三分子過(guò)渡狀態(tài)使環(huán)氧基開三分子過(guò)渡狀態(tài)使環(huán)氧基開環(huán)環(huán)形成三分子過(guò)渡狀態(tài)形成三分子過(guò)渡狀態(tài)（慢）（慢）質(zhì)子轉(zhuǎn)移質(zhì)子轉(zhuǎn)移（快）（快）第3頁(yè)/共47頁(yè)2、常用固化劑、常用固化劑H H2 2H H2 2N NCH2CH2N NH HH H2 2H H

4、2 2N NCH2CH2N NCH2CH2N NH HH H2 2H H2 2H HN NCH2CH2N NCH2CH2N NCH2CH2N NH HH H2 2H H2 2H HH HN NCH2CH2N NCH2CH2N NCH2CH2N NCH2CH2N NH HH H2 2H H2 2N NCH2CH2N NCH2CH2N Nn乙二胺乙二胺二乙烯三胺二乙烯三胺三乙烯四胺三乙烯四胺四乙烯五胺四乙烯五胺多乙烯多胺多乙烯多胺試比較它們的活性、粘度、揮發(fā)性與固化物韌性的相對(duì)大??？試比較它們的活性、粘度、揮發(fā)性與固化物韌性的相對(duì)大??？第4頁(yè)/共47頁(yè)脂肪胺類固化劑的特點(diǎn)脂肪胺類固化劑的特點(diǎn)（1）

5、活性高，可）活性高，可室溫固化室溫固化。（2）反應(yīng)劇烈放熱，適用期短；）反應(yīng)劇烈放熱，適用期短；（3）一般需后固化。室溫固化）一般需后固化。室溫固化7d左右，再經(jīng)左右，再經(jīng) 2h/80100后固化，性能更好；后固化，性能更好；（4）固化物的熱變形溫度較低，一般為）固化物的熱變形溫度較低，一般為8090 ；（5）固化物脆性較大；）固化物脆性較大；（6）揮發(fā)性和毒性較大。）揮發(fā)性和毒性較大。第5頁(yè)/共47頁(yè)課前回顧課前回顧第6頁(yè)/共47頁(yè)3、 化學(xué)計(jì)量化學(xué)計(jì)量胺的用量（胺的用量（phr）= 胺當(dāng)量胺當(dāng)量環(huán)氧值環(huán)氧值胺當(dāng)量胺當(dāng)量= 胺的相對(duì)分子量胺的相對(duì)分子量胺中活潑氫的個(gè)數(shù)胺中活潑氫的個(gè)數(shù)phr意

6、義：每意義：每100份樹脂所需固化劑的質(zhì)量份數(shù)。份樹脂所需固化劑的質(zhì)量份數(shù)。例題：分別用二乙烯三胺和四乙烯五胺固化例題：分別用二乙烯三胺和四乙烯五胺固化E-44環(huán)氧樹脂，試計(jì)算固化劑的用量（環(huán)氧樹脂，試計(jì)算固化劑的用量（phr值）。值）。若若E-44用用10%的丙酮或者的丙酮或者669（環(huán)氧值為）稀釋后（環(huán)氧值為）稀釋后（質(zhì)量比為（質(zhì)量比為100:10），又如何計(jì)算），又如何計(jì)算?第7頁(yè)/共47頁(yè)第8頁(yè)/共47頁(yè)3.8.2 芳香族多元胺芳香族多元胺H H2 2H H2 2N NN NH H2 2H H2 2CH2N NCH2N NH H2 2H H2 2N NCH2N NH H2 2H H2

7、2N NSO2N N間苯二胺間苯二胺4,4二胺基二苯基甲烷（二胺基二苯基甲烷（DDM）間苯二甲胺間苯二甲胺4,4二胺基二苯砜（二胺基二苯砜（DDS）第9頁(yè)/共47頁(yè)芳族多元胺固化劑的特點(diǎn)芳族多元胺固化劑的特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：固化物耐熱性、耐化學(xué)性、機(jī)械強(qiáng)度均比：固化物耐熱性、耐化學(xué)性、機(jī)械強(qiáng)度均比脂肪族多元胺好。（分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)）脂肪族多元胺好。（分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)）缺點(diǎn)缺點(diǎn)：（1）活性低，大多需加熱后固化?；钚缘?，大多需加熱后固化。原因：與脂肪族多元胺相比，氮原子上電子云密原因：與脂肪族多元胺相比，氮原子上電子云密度降低，使得堿性減弱，同時(shí)還有苯環(huán)的位阻效度降低，使得堿性減弱，同時(shí)還有

8、苯環(huán)的位阻效應(yīng)；應(yīng)；（2）大多為固體，其熔點(diǎn)較高，工藝性較差大多為固體，其熔點(diǎn)較高，工藝性較差。第10頁(yè)/共47頁(yè)芳香胺的液化芳香胺的液化（1）低共熔點(diǎn)混合法。低共熔點(diǎn)混合法。 這是最簡(jiǎn)單的改性方法。將兩種或兩種以上不同熔這是最簡(jiǎn)單的改性方法。將兩種或兩種以上不同熔點(diǎn)的芳香胺按一定比例加熱混熔成低共熔點(diǎn)混合物或點(diǎn)的芳香胺按一定比例加熱混熔成低共熔點(diǎn)混合物或液體。通常將液體。通常將6075%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）MPD與與4025%的的DDM混合熔融，混合物在常溫下為液體；混合熔融，混合物在常溫下為液體；（2）芳族多元胺與單縮水甘油醚反應(yīng)生成液態(tài)加成芳族多元胺與單縮水甘油醚反應(yīng)生成液態(tài)加成物。

9、物。 如如590固化劑，固化劑，MPD+苯基縮水甘油醚，反應(yīng)得到苯基縮水甘油醚，反應(yīng)得到棕黑色粘稠液體。棕黑色粘稠液體。第11頁(yè)/共47頁(yè)間苯二胺（間苯二胺（MPD）H H2 2H H2 2N NN N性態(tài)：性態(tài)：無(wú)色或淡黃色結(jié)晶，熔點(diǎn)無(wú)色或淡黃色結(jié)晶，熔點(diǎn)63，空氣中放置容，空氣中放置容易氧化成黑色；易氧化成黑色；特點(diǎn)：特點(diǎn)：（1）適用期較脂肪族胺要長(zhǎng)。）適用期較脂肪族胺要長(zhǎng)。2.5h/50g(50);（2）固化物耐熱性較好。）固化物耐熱性較好。HDT可達(dá)可達(dá)150（2h/80 +2h/150 ）（3）一般不直接使用，作為改性胺的原料。）一般不直接使用，作為改性胺的原料。第12頁(yè)/共47頁(yè)二

10、氨基二苯甲烷（二氨基二苯甲烷（DDM）H H2 2H H2 2N NCH2N N性態(tài)：性態(tài)：白色結(jié)晶，熔點(diǎn)白色結(jié)晶，熔點(diǎn)89 ，在日光下長(zhǎng)時(shí)間暴露，在日光下長(zhǎng)時(shí)間暴露也會(huì)變成黑色；也會(huì)變成黑色；特點(diǎn)：特點(diǎn)：（1）反應(yīng)活性比）反應(yīng)活性比MPD 低；低；（2）熱穩(wěn)定性好，固化物即使在高溫下也保持良好）熱穩(wěn)定性好，固化物即使在高溫下也保持良好的力學(xué)性能與電性能；的力學(xué)性能與電性能；（3）主要用于澆鑄、層壓配方中。）主要用于澆鑄、層壓配方中。第13頁(yè)/共47頁(yè)二氨基二苯基砜（二氨基二苯基砜（DDS）H H2 2H H2 2N NSO2N N性態(tài)：性態(tài)：淺黃色粉末，熔點(diǎn)淺黃色粉末，熔點(diǎn)178 ，暴露于空

11、氣或見光，暴露于空氣或見光會(huì)氧化變成淡紅色；會(huì)氧化變成淡紅色；特點(diǎn)：特點(diǎn)：（1）活性在芳香胺中最低活性在芳香胺中最低。（砜基的吸電子效應(yīng)）。（砜基的吸電子效應(yīng)）無(wú)促進(jìn)劑，最終固化溫度高達(dá)無(wú)促進(jìn)劑，最終固化溫度高達(dá)175200 ；（2）固化物高耐熱，）固化物高耐熱，在所有胺類固化劑中在所有胺類固化劑中HDT最高最高。如固化如固化E型環(huán)氧的型環(huán)氧的HDT可達(dá)可達(dá)193 ；（3）適用于耐熱膠粘劑及耐熱層壓材料。）適用于耐熱膠粘劑及耐熱層壓材料。第14頁(yè)/共47頁(yè)間苯二甲二胺（間苯二甲二胺（mXDA）H H2 2H H2 2CH2N NCH2N N性態(tài)：性態(tài)：無(wú)色至黃色透明無(wú)色至黃色透明液體液體，凝固

12、點(diǎn)，凝固點(diǎn)12；特點(diǎn)：特點(diǎn)：（1）活性在芳香族胺中最高活性在芳香族胺中最高。（苯環(huán)側(cè)鏈上有脂肪。（苯環(huán)側(cè)鏈上有脂肪族伯胺氫原子，活性同脂肪族多元胺，族伯胺氫原子，活性同脂肪族多元胺，室溫固化室溫固化）（2）固化物耐熱性介于脂肪族胺與芳香族胺之間）固化物耐熱性介于脂肪族胺與芳香族胺之間 ；（3）蒸汽壓低，毒性較大。）蒸汽壓低，毒性較大。（4）易吸收空氣中的）易吸收空氣中的CO2形成氨基甲酸鹽，固化時(shí)形成氨基甲酸鹽，固化時(shí)受熱分解產(chǎn)生受熱分解產(chǎn)生CO2 ，使制品起泡而影響性能。，使制品起泡而影響性能。第15頁(yè)/共47頁(yè)改性多元胺的制備方法改性多元胺的制備方法（1）環(huán)氧化合物加成多胺）環(huán)氧化合物加成

13、多胺由單或雙環(huán)氧化合物與過(guò)量多元胺反應(yīng)制得由單或雙環(huán)氧化合物與過(guò)量多元胺反應(yīng)制得。反應(yīng)式如下：反應(yīng)式如下： 由于加成物的分子量變大，沸點(diǎn)與粘度增加，因此由于加成物的分子量變大，沸點(diǎn)與粘度增加，因此揮發(fā)性與毒性減弱；同時(shí)改善了原有脂肪胺固化物的揮發(fā)性與毒性減弱；同時(shí)改善了原有脂肪胺固化物的脆性。（代表產(chǎn)品，脆性。（代表產(chǎn)品，593固化劑：固化劑：DETA+660）RNH2 + CH2 CHR RNH CH2 CH ROHO第16頁(yè)/共47頁(yè)（2）邁克爾加成多元胺）邁克爾加成多元胺 由丙烯腈與多元胺進(jìn)行加成反應(yīng)制得由丙烯腈與多元胺進(jìn)行加成反應(yīng)制得。 胺的活潑氫對(duì)胺的活潑氫對(duì)、不飽和鍵能迅速起加成反

14、應(yīng)，該不飽和鍵能迅速起加成反應(yīng)，該反應(yīng)稱為反應(yīng)稱為邁克爾反應(yīng)（邁克爾反應(yīng)（Michacl reaction）,特別是丙特別是丙烯腈的加成反應(yīng)生成腈乙基化物在烯腈的加成反應(yīng)生成腈乙基化物在降低反應(yīng)活性，改降低反應(yīng)活性，改善與善與EP的相容性方面特別有效。的相容性方面特別有效。 典型反應(yīng)如下：典型反應(yīng)如下： RNH2 + CH2 CH CN RNHCH2 CH2 CN第17頁(yè)/共47頁(yè)（3）曼尼斯加成多元胺）曼尼斯加成多元胺 由多元胺和甲醛、苯酚的縮合反應(yīng)制得。由多元胺和甲醛、苯酚的縮合反應(yīng)制得。 曼尼斯反應(yīng)（曼尼斯反應(yīng)（Mannich reaction）為多元胺、甲醛）為多元胺、甲醛、苯酚的三分

15、子縮合反應(yīng)。典型反應(yīng)如下：、苯酚的三分子縮合反應(yīng)。典型反應(yīng)如下：特點(diǎn)：產(chǎn)物能在特點(diǎn)：產(chǎn)物能在低溫、潮濕、水下施工固化低溫、潮濕、水下施工固化EP。典型產(chǎn)品：典型產(chǎn)品：T-31，最簡(jiǎn)單是由，最簡(jiǎn)單是由二乙烯三胺二乙烯三胺+甲醛甲醛+苯酚苯酚適宜在適宜在土木工程土木工程中應(yīng)用，用于混凝土石料、鋼材、瓷中應(yīng)用，用于混凝土石料、鋼材、瓷磚等材料之間的粘接、嵌縫，建筑物、橋梁、隧道、磚等材料之間的粘接、嵌縫，建筑物、橋梁、隧道、公路的公路的快速修復(fù)與加固快速修復(fù)與加固。 RNH2 + HCHO +OHOHRNHCH2+ H2O第18頁(yè)/共47頁(yè)（4）硫脲）硫脲-多元胺縮合物多元胺縮合物 由多元胺和硫脲反

16、應(yīng)制得，為低溫固化劑。由多元胺和硫脲反應(yīng)制得，為低溫固化劑。 硫脲和脂肪族多元胺在加熱到硫脲和脂肪族多元胺在加熱到100以上，進(jìn)行以上，進(jìn)行縮合反應(yīng)放出氨氣，生成縮合物：縮合反應(yīng)放出氨氣，生成縮合物：特點(diǎn)：能在特點(diǎn)：能在極低的溫度下（極低的溫度下（0以下）固化以下）固化EP。 H2N C NH2 + NH2(CH2)nNH2 H2N (CH2)n NH C N HH2N CNH (CH2)nNH CNH H + NH3SSSSmm第19頁(yè)/共47頁(yè)課前回顧課前回顧第20頁(yè)/共47頁(yè)3.8.3 聚酰胺聚酰胺C C H HO OC CC C H HC C H H2 2H H O OO OC CC

17、C H HC C H H2 2H H O OC C H HC C H H2 2C C H HC C H HC C H HC C H H2 2C C H HC C H HC C H HO OC CC C H HC C H HC C H H2 2C C H H2 2H H O OC C H HC C H HC C H HC C H H2 2C C H HO OC CC C H H2 2H H O O+ +75747574C C H H3 3C C H H3 3C C H H2 2C C H H3 3C C H H2 2C C H H3 39,11-亞油酸與亞油酸與9,12-亞油酸二聚反應(yīng)亞油酸二聚

18、反應(yīng)第21頁(yè)/共47頁(yè)C C H HC C H HO OC CC C H HC C H HC C H H2 2C C H H2 2H H O OC C H HC C H HC C H HC C H H2 2C C H HO OC CC C H H2 2H H O O7574C C H H3 3C C H H2 2C C H H3 3+ DETAC C H HC C H HC C O O N N H H ( (C C H H2 2) )2 2N N H H ( (C C H H2 2) )2 2N N H H2 2C C H HC C H HC C H H2 2C C H H2 2C C H H

19、C C H HC C H HC C H H2 2C C H HC C H H2 27574C C H H3 3C C H H2 2C C H H3 3C C O O N N H H ( (C C H H2 2) )2 2N N H H ( (C C H H2 2) )2 2N N H H2 2然后與然后與2分子分子DETA進(jìn)行酰胺化反應(yīng)進(jìn)行酰胺化反應(yīng)第22頁(yè)/共47頁(yè)第23頁(yè)/共47頁(yè)R SH + CH2 CHR S CH2 CHOHO 類似羥基，類似羥基，巰基基團(tuán)（巰基基團(tuán)（-SH）也可與環(huán)氧基反應(yīng)也可與環(huán)氧基反應(yīng)，生成含仲羥基和硫醚鍵的產(chǎn)物。，生成含仲羥基和硫醚鍵的產(chǎn)物。 聚硫醇化合物（如

20、液體聚硫橡膠）就是典型的多聚硫醇化合物（如液體聚硫橡膠）就是典型的多元硫醇，在單元硫醇，在單獨(dú)使用時(shí)活性很低獨(dú)使用時(shí)活性很低，在室溫下反應(yīng)極，在室溫下反應(yīng)極其緩慢，其緩慢，幾乎不能進(jìn)行幾乎不能進(jìn)行；在有適當(dāng)催化劑作用下，；在有適當(dāng)催化劑作用下，固化反應(yīng)以固化反應(yīng)以數(shù)倍數(shù)倍多元胺的速度進(jìn)行，這個(gè)特點(diǎn)多元胺的速度進(jìn)行，這個(gè)特點(diǎn)在低在低溫固化時(shí)更明顯溫固化時(shí)更明顯。第24頁(yè)/共47頁(yè)第25頁(yè)/共47頁(yè)第26頁(yè)/共47頁(yè) 1、反應(yīng)機(jī)、反應(yīng)機(jī)理理O O H HO OO OO OC C H HO OC CO OO OC CO O H HC C H H+ +C C H H2 2C C H HC C H H2

21、 2O OO OC CO OO OC CO O H HC C H H+ +O OC CO OO OC CO OC C H HC C H H2 2C C H HC C H H2 2O O H HCH2CHCH2OCHOH +CH O CH2 CH CH2OH 生成含酯鏈的羧酸生成含酯鏈的羧酸 生成帶羥基的二酯生成帶羥基的二酯 環(huán)氧基與新生成或已存在羥基發(fā)生環(huán)氧基與新生成或已存在羥基發(fā)生醚化醚化反應(yīng)反應(yīng)第27頁(yè)/共47頁(yè)可被可被路易士堿（如路易士堿（如叔胺）促進(jìn)叔胺）促進(jìn)O OO OO OR R3 3N N+ +O OC CO OC CO OR R3 3N NC C H H2 2C C H HC

22、C H H2 2O OO OC CO OC CO OR R3 3N N+ +O OC CO OC CO OR R3 3N NC C H H2 2C C H HC C H H2 2O OO OC CO OC CO OR R3 3N NC C H H2 2C C H HC C H H2 2O OO OO OO O+ +O OC CO OC CO OR R3 3N NC C H H2 2C C H HC C H H2 2O OOCOCO O 生成羧酸鹽陰離子生成羧酸鹽陰離子 生成氧陰離子生成氧陰離子 氧陰離子與酸酐反應(yīng)生成氧陰離子與酸酐反應(yīng)生成酯化酯化結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)第28頁(yè)/共47頁(yè)R2HN:BF3H +

23、 R2N:BF3O OO OO O+ +H + R2N:BF3O OC CO O H HO OC C B B F F3 3: : N N R R2 2O OC CO O H HO OC C B B F F3 3: : N N R R2 2+O OC CO O H HO OC C O O R RROH+ R2N:BF3 + H生成生成酯化酯化結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu) 催化劑直接影響兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，即催化劑直接影響兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，即酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)與與醚化醚化反應(yīng)反應(yīng)。故有無(wú)催化劑，酸酐固化。故有無(wú)催化劑，酸酐固化EP的性能有差異，的性能有差異，添添加催化劑的性能要好。加催化劑的性能要好。第29頁(yè)/共47頁(yè)O OO

24、OO OO OO OO OO OO OO OH HH HO OO OO OC H3O OO OO OO OO OO OC H3第30頁(yè)/共47頁(yè)C C l2C lC lC lC lC H2O OO OO OO OO OO OC C H H3 3O OO OO OO OO OO OO OO OO OO OO OO OO OR RO OC CO OC CO OC CO OC CO O H HH H O OO O甲基納迪克酸酐甲基納迪克酸酐六氯內(nèi)次甲基鄰苯二甲六氯內(nèi)次甲基鄰苯二甲酸酐：氯橋酸酐（酸酐：氯橋酸酐（CA）均苯四甲酸二酐均苯四甲酸二酐熔點(diǎn)：熔點(diǎn)：286與二元醇反應(yīng)生成與二元醇反應(yīng)生成酸性酯

25、酐酸性酯酐第31頁(yè)/共47頁(yè)課前回顧課前回顧第32頁(yè)/共47頁(yè)C C l2C lC lC lC lO OO OO O第33頁(yè)/共47頁(yè) N NC C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3O O H HN NC C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3N NC C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3N N C C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3N NC C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3O O H HN NC C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3N NC C H H2 2C C H

26、H3 3C C H H3 3O O H HC CN NH H C CN NC CC C H H3 3H HC C H H2 2C C H H3 3C CN NH H C CN NC C H H3 3H HH H C C芐基二甲胺芐基二甲胺2乙基乙基4甲基咪唑甲基咪唑2-甲基咪唑甲基咪唑DMP-10DMP-20DMP-30二甲胺基甲酚二甲胺基甲酚第34頁(yè)/共47頁(yè)酸酐的用量（酸酐的用量（phr）= 酸酐當(dāng)量酸酐當(dāng)量環(huán)氧值環(huán)氧值C酸酐當(dāng)量酸酐當(dāng)量= 酸酐的相對(duì)分子量酸酐的相對(duì)分子量酸酐個(gè)數(shù)酸酐個(gè)數(shù)一般酸酐：一般酸酐： 含鹵素酸酐：含鹵素酸酐： 叔胺促進(jìn)：叔胺促進(jìn)：C = 1.0 第35頁(yè)/共47頁(yè)

27、第36頁(yè)/共47頁(yè)第37頁(yè)/共47頁(yè)第38頁(yè)/共47頁(yè)3.9.1 陰離子型固化劑陰離子型固化劑1 1、反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)機(jī)理C CH H2 2O OC C H HC C H H2 2R R3 3N NN NC CH H2 2O OC C H HC CH H2 2+ +-R R3 3C C H H2 2O OC C H HC C H H2 2N NC C H H2 2O OC C H HC C H H2 2+N NC C H H2 2O OC C H HC C H H2 2+-+ +C C H H2 2O OC C H HC C H H2 2-R R3 3R R3 3一般都是路易士堿類化合物一般都是

28、路易士堿類化合物第39頁(yè)/共47頁(yè)N NC C H H2 2O OC C H HC C H H2 2+C C H H2 2O OC C H HC C H H2 2C C H H2 2O OC C H HC C H H2 2C C H H2 2O OC C H HC C H H2 2-R R3 3N NR R3 3+ +C C H H2 2O OC CC C H H2 2C C H H2 2O OC C H HC C H H2 2C C H H2 2O OC C H HC C H H2 2C C H H2 2O O H HC C H HC C H H2 2第40頁(yè)/共47頁(yè) N NC C H H

29、2 2C C H H3 3C C H H3 3O O H HN NC C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3N NC C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3N N C C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3N NC C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3O O H HN NC C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3N NC C H H2 2C C H H3 3C C H H3 3O O H HC CN NH H C CN NC CC C H H3 3H HC C H H2 2C C H H3 3C CN NH H C CN NC C H H3 3H HH H C C芐基二甲胺芐基二甲胺2乙基乙基4甲基咪唑甲基咪唑2-甲基咪唑甲基咪唑DMP-10DMP-20DMP-30二甲胺基甲酚二甲胺基甲酚2、常用陰離子型固化劑、常用陰離子型固化劑第41頁(yè)/共47頁(yè)第42頁(yè)/共47頁(yè)C CN