植物學基本知識

1、植物細胞具有含纖維素為框架物質，果膠為襯架物質的細胞壁，亞細胞結構中最突出的是具有葉綠體等質體，和含有高滲細胞液的液泡。纖維素的細胞壁，是在海洋生物中形成的，綠藻，紅藻，褐藻中都有，果膠與纖維素是由自身細胞合成分泌的，因此細胞壁具有內起源性。葉綠體早于植物細胞壁的形成。藍藻只有含葉綠素a的類囊體，含藍藻藻藍素和紅藻藻紅素的藻膽體。分子進化研究確認葉綠體起源于藍藻的祖先。葉綠體的起源：漸進說（認為葉綠體是由真核細胞的祖先自行產生，和光合作用有關的細胞膜發(fā)生內褶和間隔化，并脫離細胞膜而獨立存在），內共生（較大的生物細胞吞噬了另一種較小的細胞建立內共生關系，被吞噬的小細胞逐步特化，成為亞細胞結構）。

2、葉綠體在細胞內的增加只能通過自身的分裂，不是從細胞的其他部分形成，擁有與細胞核，線粒體互為獨立的基因組，葉綠體中蛋白質合成體系，與藍藻和細菌相似，而與真核細胞質中的有較大差異，高等植物葉綠體形態(tài)比較一致，在藻類植物中，形態(tài)多樣，但無一例外具有淀粉核，在許多種類細胞中只有一個葉綠體，而在高等植物中只有角苔類細胞具有單個葉綠體。陸地的生活條件：解決水分的供應。最初的維管植物并沒有根。避免水分的過度喪失。首先解決。上表皮細胞壁增厚并角質化，下表皮細胞壁并未增厚和角質化。至于水分的供應，苔蘚植物尚未發(fā)展出真正的輸導組織，只是出現(xiàn)了“導水胞”和“類篩管”這樣的原始管狀分子。苔蘚植物以植物體全部表面吸收水

3、分，以毛管狀的細胞（毛細管的壓力）間隙在體內迅速運輸水分，因此，苔蘚植物沒有根和輸導組織，但仍能在失水后快速的吸水。輸導組織在裸蕨中已經發(fā)張出來，但沒有跟，只有假根。蕨類植物有了根莖葉的分化，輸水的管狀分子由管胞到麻黃式的導管再發(fā)展成導管。維管柱的中柱類型在蕨類植物中表現(xiàn)復雜，但在種子植物中卻以選擇原生中柱為出發(fā)點。維管柱以束為單位在橫切面上排成一輪，這是由古蕨的原生中柱發(fā)展而來的“真中柱”。對植物莖向外增粗是有利的。種子植物的維管束具有最古老的起源，其形式比蕨類植物簡單。管胞結構復雜，輸水有局限性，限制了裸子植物的多樣性。毛細管不適于高大的喬木，因此，是靠蒸騰作用在管狀分子中運輸，由氣孔完成

4、。在苔蘚植物中已經有了氣孔，但不能關閉，在蘚類開始有了真正的氣孔，表明，苔蘚植物在植物體內水分過剩時有把多余水分排出體外的需要。氣孔數(shù)量也是演化的結果，數(shù)量增多促使小型葉向大型葉的演化，與大氣中CO2的含量有關，氣孔數(shù)量太少會導致植物的蒸騰量太少，和葉溫升高。變寬大會沒有足夠多的氣孔來散熱。在CO2濃度非常大的情況下，小型葉植物沒有形成大型葉的需要。無性生殖在水環(huán)境生長的藻類，低等真菌產生能游動的孢子，孢子萌發(fā)或直接形成個體，或直接轉化為雌雄配子，簡單的在一個細胞內經反復分裂，形成多數(shù)的孢子，母細胞壁就是孢子囊壁，高級的如苔蘚植物孢子囊，一些蕨類植物的孢子囊有復雜的結構，孢子囊壁有一或多層不育

5、細胞組成，具有使孢子囊開裂和孢子散布的結構和機制。孢子由同型無性別分化，或同型有性別分化，發(fā)展到異型。孢子成熟后，在藻類植物，菌類，苔蘚植物和蕨類都要離開母體才能發(fā)育，而在種子植物中，孢子不脫離母體并在母體內萌發(fā)。異型中，大孢子從全部能育到一個能育，雌配子受精的機會會更大。苔蘚植物的孢子壁第一次有了孢粉素，在蕨類的孢子和種子植物的花粉都保留下來，能耐強酸強堿，孢粉壁不易分解，孢粉可以保存很久，就是孢粉素的作用，孢子和花粉的壁層由外壁層的孢粉素和內壁層的纖維素組成，內壁層可以被消蝕，可渡過惡劣環(huán)境，是適應陸上生境除細胞壁角質化演化出來的另一具有重大意義的特征。有性生殖雌雄配子結合方式由同配，異配

6、發(fā)展到卵式生殖，是有性生殖從體外完成最后在體內完成的演化過程。生殖結構的出現(xiàn)創(chuàng)造了一個不受外界干擾的環(huán)境。輪藻的精囊和卵囊，其最重要的標志是生殖細胞是否具有了由不育細胞組成的保護套。卵式有性生殖最重要的特征是受精過程在雌配子囊內進行。保證雌雄配子在濕潤的環(huán)境能夠生存，對陸生植物有重大的意義。有性生殖產生的雄配子一直都是鞭毛能游動的，需要有水的環(huán)境才能完成受精過程。在種子植物蘇鐵和銀杏中保留下來，而在其他裸子植物和被子植物雄配子則完全失去了鞭毛。苔蘚植物的孢子體不能獨立生活的，蕨類植物和種子植物的孢子體是獨立生活的。無性生殖和有性生殖都是在母體中，這個局部環(huán)境是穩(wěn)定濕潤的，受精，胚idea發(fā)育和

7、種子的形成均在母體中?！皽感浴?。頸卵器有頸和腹兩部分組成。外部常有一層不育的細胞包裹。頸部中央有一列頸溝細胞，腹部有一卵，連接頸部與腹部有一腹溝細胞，頸細胞數(shù)目可以很多，也可以只有四個。頸卵器是在配子體上產生的，性質上屬于卵囊。苔蘚植物和蕨類植物成熟的孢子要離開母體，前者經過原絲體階段形成配子體，后者萌發(fā)形成稱為原葉體的配子體。而在裸子植物中，頸卵器是在胚珠中形成的雌配子體上產生的，受精時，頸溝細胞和腹溝細胞解體，頸口張開，同時頸卵器釋放出引導精子的物質，使精卵結合。頸卵器在苔蘚植物中出現(xiàn)后，一直延續(xù)到種子植物。胚珠/花粉管/種子胚珠由珠被，珠心，珠孔，珠柄組成。珠被與珠心匯合處稱為合點。胚

8、珠是種子植物特有的結構，相當于孢子囊，當大孢子母細胞經過減數(shù)分裂產生了4個大孢子后，通常僅有一個大孢子在珠心內萌發(fā)形成雌配子體，裸子植物除買麻藤植物和百歲蘭以外在雌配子體的珠孔端產生若干頸卵器，在被子植物中，舍去了這一步，大孢子萌發(fā)產生7細胞8核的胚囊。胚珠最后發(fā)育成種子。 然而買麻藤植物和百歲蘭具有由雌配子體發(fā)展而來的單核相胚乳，和松柏類一樣仍屬于裸子植物。由這一點看，被子植物不可能是從裸子植物演化而來。最有可能是從兩者的共同祖先起源?；ǚ酃苁欠N子植物特有的結構。它的誕生使植物有性生殖過程最終擺脫了必須有水的條件。裸子植物的種子的胚乳是雌配子體的殘余，而被子植物的胚乳是雙受精的結果。就會不時

9、發(fā)現(xiàn)有胚乳沒有胚的銀杏“種子”，可以解釋為裸子植物的胚乳是在雌配子體形成時就產生了的。在被子植物，雙受精過程不完成無論胚還是胚乳都不會產生?？梢?，被子植物生存戰(zhàn)略比裸子植物要占上風?，F(xiàn)存的種子植物，裸子植物全是具有單性花，蘇鐵，銀杏，買麻藤為雌雄異株，松柏雄花是單花，雌花則為花序。與風媒花相比，蟲媒花所產生的花粉數(shù)量要少得多。植物生存的策略生長在冬季寒冷結冰氣候環(huán)境里的大量植物，結冰的土壤使根不能從土壤吸收水分，如果冬季又干燥多風，枝條失水，植物會因干燥而死亡，于是植物采取落葉，樹皮變厚可以抵御寒冷，地上部分冬季全部枯死，但地下的鱗莖，球莖，塊莖保留了下來，鱗莖本來長在地表，由于根的收縮，把鱗

10、莖拉進土壤，也有短命植物，在開花結果后死亡，留下的種子渡過惡劣的環(huán)境去延續(xù)后代。在這種情況下，如果植物是常綠的，其葉的角質層變得格外厚，使水分散失最小化。熱帶雨林的高達喬木有許多附生植物，根是暴露在空氣中的，由于水分供應不能及時得到，因此除下雨時吸收水分，不下雨時也能從潮濕的空氣中吸收水分，根具有根被，葉片通常較厚，表皮細胞有很厚的角質膜和蠟被，一方面可以貯藏水分，另一方面可以減少蒸騰。有的是寄生植物，根進入寄主體內直接從寄主吸收水分，無機鹽和養(yǎng)分，有的是半寄生，根進入寄主體內吸收水分和無機鹽，有正常的葉，能自己制造養(yǎng)分。紅樹林在漲潮時浸泡在水中，退潮時可見許多膝狀的呼吸根，適應在含鹽很高的環(huán)

11、境中生活，有泌鹽的代償機制，長在水邊的喬木類，其莖髓形成稱為氣道的空隙，不需要形成呼吸跟進行氣體交換。沙漠植物的肉質化，細胞壁增厚并有蠟被，或退化成刺或鱗片，莖常肉質化，產生強大的貯水組織，莖皮細胞含葉綠體。夾竹桃科植物極少有病蟲害，與體內含有毒的化學物質有關。松柏植物在傳粉的季節(jié)，揚起的花粉被稱為“硫磺雨”，可見其花粉量之大。椰子的果實很大，但每一個果實只有一粒種子，許多蔓生植物以營養(yǎng)繁殖作為主要的繁殖方式，在農業(yè)中栽種紅薯是不用種子的，蔬菜種植多用種子，但韭菜以根莖，大蒜，蔥以鱗莖種植，洋蔥以種子種植，具鱗莖的植物在寒冷的環(huán)境里保存下來的不是種子而是鱗莖。植物多樣性包括物種多樣性，遺傳多樣

12、性，生態(tài)環(huán)境多樣性植物種類多樣性。植物營養(yǎng)方式多樣性。含葉綠素及類似的色素，光合作用，自養(yǎng)植物或綠色植物。寄生，菟絲子，寄生生物。從動植物尸體上攝取營養(yǎng)，腐生植物。寄生腐生植物也成異養(yǎng)植物，非綠色植物。非綠色植物中，也有如硫細菌，鐵細菌，屬于化學自養(yǎng)植物。植物生命周期多樣性。種子植物有木本和草本兩種，木本植物都是多年生的，草本分為一年生，二年生和多年生。二年生：第一年內只有根莖葉等營養(yǎng)氣器官的生長，把養(yǎng)分貯藏起來，越冬后第二年才開花結果直至死亡。多年生：每年開花結果后，地上部分雖然枯死。地下部分卻仍然存活者，來年又出芽。植物遺傳多樣性。生物的界最初林奈把生物界劃分為動物界（不具葉綠體，不能制造

13、養(yǎng)分，利用植物的貯藏物質作為食物，缺乏堅硬的細胞壁，具運動性）與植物界（具有葉綠體，能利用太陽輻射進行光合作用，制造養(yǎng)分并作為植物本身的貯藏物質，多數(shù)植物細胞油堅硬的細胞壁，固著生活）。菌物界（既不含葉綠體，也不吞噬食物，而是從生物體上分解，吸收養(yǎng)分，或活在生物體內行寄生生活）。原核生物界（缺乏細胞核，機油缺乏葉綠素的細菌，也有具葉綠素的藍藻).原生生物界(單細胞，沒有真核的生物，具有能運動的鞭毛）分類等級不論是哪一個等級都可稱為分類單元。也可以在每一個分類單元下增加次級分類單元，有時也在亞科分類單元增加族，亞族，種之下建立變種，變型。界 kingdom門 division亞門 subdivi

14、sion綱 class目 order科 family亞科 subfamily族 tribe亞族 subtribe屬genus亞屬 subgenus組 section亞組 subsection系 series種 species亞種 subspecies變種 variety變型 form種是生物分類的基本單位，有林奈種（具有明確的和清晰的特征的一群植物，并有一定的分布區(qū)）和約當種（凡一個種的個體之間必須極為相似）之分。雙名法屬名（有各種來源，包括被紀念的人名）加種加詞（不具任何實際意義，不表示它和其他種分隔或親緣程度）。銀杏屬僅含銀杏一種，稱為單型屬。同樣的種加詞可以用在不同的屬。植物在自然界中的

15、作用植物保障了地球生命系統(tǒng)。90%的有機物為海洋植物所合成，植物占全球生物量的98%，少數(shù)細菌和藍藻能進行固氮作用，蛋白質通過呼吸及動植物尸體的分解，進行氨化作用，釋放出氨，一部分氨成為銨鹽被植物吸收，另一部分經硝化細菌的硝化作用形成硝酸鹽，成為植物吸收的主要氮源。生物質能源：將植物油脂轉化為生物柴油。利用藻類生產氫燃料。利用植物淀粉和作物秸稈生產酒精。利用微生物生產沼氣。植物的個體發(fā)育與系統(tǒng)發(fā)育，幼態(tài)成熟。系統(tǒng)發(fā)育是指植物類群起源和演化的歷史，兩個基本過程：起源和發(fā)展。幼態(tài)成熟：個體發(fā)育過早的完成，可能導致個體發(fā)育想新的方向演化，形成新的類群。植物細胞質體（plastid）質體是植物特有的結

16、構，對糖類的代謝起重要作用，由于所含色素不同，其生理功能葉不一致?？煞譃槿~綠體（chloroplast）高等植物所含色素有4種（chlorophyll a/chlorophyll b/xanthophyll/carotene)葉綠素是主要的光合色素，其他兩類色素不能直接參與光合作用，只能將吸收的光能傳遞給葉綠素，起輔助光合作用的功能，在營養(yǎng)不良，氣溫降低，或葉片衰老時，葉綠素含量降低。有色體chromoplast存在于植物花，果實和根中，所含的色素是葉黃素和胡蘿卜素，胡蘿卜素易形成結晶，使有色體的形狀不規(guī)則，能積累淀粉和脂質，在花和果實中具有吸引昆蟲和其他動物傳粉及傳播種子的作用，白色體leu

17、coplast不含色素的質體，多見于幼嫩或不見光的組織細胞中，特別在貯藏組織的細胞中較多，有些白色體在細胞生長過程中能積累淀粉，稱為造粉體amyloplast,有些能參與油脂的形成，稱為造油體elaioplast。有色體和白色體不形成基粒。質體可有前質體proplastid發(fā)育而來，前質體可以發(fā)育成各種質體，在光照影響下，前質體增生片層，疊合成基粒，并合成各種光合色素與蛋白質，發(fā)育成葉綠體，再不見光的細胞中，發(fā)育成白色體。子房發(fā)育成果實時，白色體轉化成葉綠體，果實成熟時，葉綠體轉變?yōu)橛袡C體，最后成為紅色。線粒體是那個嵴的數(shù)量常用來判斷線粒體的活性和細胞的生活力。細胞基質cytoplasmic

18、matrix處于不斷的運動狀態(tài)，它能帶動其中的細胞器在細胞內作有規(guī)則的持續(xù)流動，稱為胞質運動。兩種情況：在具有單個大液泡的細胞中，細胞質常繞著液泡朝一個方向流動，在具有多個液泡的細胞中，細胞質分成許多小流，有不同方向的流動。胞質運動是生活細胞的標志之一，可以促進細胞中物質的交換和運輸，有利于細胞的新陳代謝和細胞的生長。植物中除最低等的類群細菌和藍藻外，大多數(shù)生活細胞都有細胞核。核膜以內，核仁以外的膠態(tài)物質為核質，包括染色質chromatin和另一種不容易被染色的核液nucleochylema。高爾基體由一疊扁圓形的泡囊組成，每一泡囊由單層膜包圍，泡囊邊緣可以不斷形成小泡。高爾基體能合成纖維素，

19、半纖維素等多糖類物質，根冠細胞分泌粘液，松樹的樹脂道上皮細胞分泌樹脂，都與它有關。一般認為，在溶酶體的外膜沒有破裂或損壞時，溶酶體內存在的酶是不活化的，當膜破裂時，酶被釋放并活化，使細胞內的各種化合物遭受侵襲，結果整個細胞被破壞，稱為細胞的自溶。圓球體，單層膜所包圍，是脂肪積累的場所，當積累大量脂肪后，圓球體變成透明的油滴，圓球體內檢出脂肪酶，也具有溶酶體功能。微體：單層膜，所含酶系統(tǒng)的不同分為過氧化物酶體（常與葉綠體線粒體想配合，將光合作用過程中產生的乙醇酸轉化為己糖）和乙醛酸循環(huán)體（在油料種子萌發(fā)時，與圓球體和線粒體想配合，把貯藏脂肪轉化為糖類）微管和微絲細胞骨架出現(xiàn)在細胞內胞質運動中，也

20、作為細胞內一種復雜的網(wǎng)狀結構，主要由微管和微絲構成。微管控制著細胞纖維素的增加和胞質中細胞器的運動，控制著由高爾基體形成額度含細胞壁成分的小泡，控制著一些細胞鞭毛或纖毛的運動，主要由微管蛋白組成13條原絲，縱行螺旋排列而成。微管的主要生理功能與維持細胞的額形態(tài)及構成細胞壁有關。在植物有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，微管是紡錘絲的組成部分。微絲比微管細，由長而細的蛋白質絲構成，微絲像肌肉中的肌動蛋白一樣有收縮功能，與細胞的移動和細胞質的運動有密切的關系。幼生的分生組織細胞中具有很小的液泡，隨著細胞的生長，代謝產物的增多，細胞從外界吸收大量水分，于是小液泡增大，彼此合并，最后在細胞中央形成一個中央大液泡

21、，占細胞體積的90%以上，其形成標志著細胞已經發(fā)育到成熟階段。細胞液相當?shù)臐舛染S持細胞的滲透壓和膨壓，有利于細胞保持一定的形狀和進行正常的活動，高濃度的細胞液對植物抗旱，抗寒，抗鹽堿能力的提高有一定的作用。細胞壁對原生質起支持和保護作用，還影響植物的吸收，蒸騰，物質運輸，分泌。根據(jù)形成的先后，黃雪成分和結構方面的不同，相鄰兩細胞的細胞壁由兩細胞內的原生質體共同分泌而成。細胞壁可分為胞間層intercellular layer主要由果膠酸鈣和果膠酸鎂的化合物組成，果膠化合物使細胞黏著在一起，很容易被酸或堿等溶解，從而使細胞分離，有些真菌能分泌果膠酶，溶解植物的胞間層而侵入植物體內。初生壁prim

22、ary wall：主要成分是纖維素，半纖維素和果膠，還有少量的結構蛋白，質地柔軟，能隨著細胞的生長而延展，如不再有新壁層的積累，初生壁便成為它們永久的細胞壁，在有新壁層發(fā)育的細胞壁上，初生壁和胞間層之間很難分出界限，通常將胞間層和初生壁合在一起，稱為復合胞間層。次生壁secondary wall：細胞停止生長后，在初生壁內側繼續(xù)積累的細胞壁層，也是由纖維素和半纖維素組成，但常常含有木質素，較厚，質地較堅硬，增強細胞壁機械強度，可以顯出折光不同的三層：外層，中層，內層。細胞壁的主要成分可分為構架物質和襯質。構架物質主要是纖維素，化學性質穩(wěn)定，能夠耐受酸堿及其他很多溶劑，是一種比較親水的化合物，襯

23、質含非纖維素多糖，蛋白質和水。多糖包含果膠物質，半纖維素，胼胝質等，細胞壁蛋白包括結構蛋白類，酶以及一些尚未確定功能的蛋白質。壁內蛋白的存在說明壁亦能參與細胞代謝，并非完全是無生命的結構，襯質是一種親水性凝膠，可塑性強。細胞壁最小可見單位是微纖絲，由纖維素分子束聚合的纖絲，微纖絲相互交織成網(wǎng)，構成了細胞壁的基本構架，襯質填于微纖絲網(wǎng)的空隙中，由微纖絲再聚集成較粗的纖絲，稱為大纖絲，間也充滿襯質，在初生壁中，纖維素成分較少，微纖絲常呈網(wǎng)狀排列，襯質比例高，因而較柔韌，而次生壁纖維素含量高，在三層中各以不同取向作規(guī)則的排列，且各層微纖絲密度不同，襯質少，伸展性低。細胞生長分化過程中，原生質體分泌的

24、一些物質滲入到纖維素的細胞壁，角質，栓質，礦質。角質和栓質是脂肪性物質，角質化和栓質化的壁不易透水，具有減少蒸騰和免于雨水的浸漬作用，木質是親水性物質，木質化的壁硬度增加，加強了機械支持作用，壁又能透水，礦質主要是碳酸鈣和二氧化硅，礦質化的壁也具有大的硬度，增強了支持力。細胞壁增厚時，次生壁不是均勻地附加于初生壁上，有些部分還保持很很薄，沒有次生壁，形成紋孔pit，有利于細胞間的溝通和水分的運輸，在初生壁上有一些明顯凹陷的區(qū)域，其中有胞間連絲通過，該區(qū)域稱為初生紋孔場，在次生壁形成時，往往在原有的初生紋孔場處不形成次生壁，留下各種形狀的小孔，便是紋孔，相鄰兩細胞的紋孔常常成對出現(xiàn)，稱為紋孔對。

25、因形狀不一分為單紋孔simple pit（結構簡單，次生壁不拱出紋孔腔外，所形成的紋孔口底同大）和具緣紋孔bordered pit（結構復雜，紋孔四周的次生壁拱出紋孔腔之外，出現(xiàn)兩個同心環(huán)，小環(huán)是紋孔口的輪廓，大環(huán)是紋孔腔底部的影像，也就是紋孔膜的邊緣）。裸子植物管胞的具緣紋孔，紋孔中央增厚成紋孔塞，周緣具微纖絲組成的網(wǎng)狀塞緣，水可以通過塞緣空隙在管間流動，若水流過速，就會將紋孔塞推向一側，使紋孔塞關閉該測得紋孔口，暫時堵塞水流通道。細胞質常以極細的細胞質絲穿過細胞壁而互相聯(lián)系，這種穿過胞間層和初生壁的細胞質絲稱為胞間連絲plasmodesma，相鄰細胞的質膜通過胞間的管道而連接，內質網(wǎng)也通過

26、胞間連絲相連，有利于細胞之年物質的運輸和信息傳遞，使植物體中生活的原生質體聯(lián)合成一個整體。還可能成為原生質，生物大分子，細胞核從一個細胞進入另一個細胞的通道，但病毒感染時，也成為病毒遷移的途徑。通過胞間連絲的物質運輸稱為共質體運輸，另一種是通過細胞壁和胞間隙，稱為質外體運輸。植物細胞的后含物淀粉：含量僅次于纖維的一種豐富的糖類，葉綠體中合成了淀粉，再被水解成糖類，運輸?shù)狡渌课?，再由造粉體重新合成貯藏淀粉。一個造粉體內可能含有一個或幾個淀粉粒。臍點是淀粉粒的發(fā)生中心，糖類沿著它層層沉積，由于直鏈淀粉和支鏈淀粉交替地分層沉積，出現(xiàn)了輪紋。三種淀粉粒：單粒，復粒，半復粒。蛋白質：貯藏的蛋白質成固體

27、狀態(tài)，無生命，與呈膠體狀態(tài)的有生命的蛋白質性質上不同。貯藏蛋白可以是結晶或無定形的。結晶的蛋白質具有晶體和膠體的兩重性，被稱為擬晶體crystalloid，以與真正的晶體相區(qū)別，常呈方形。無定形蛋白質常被一層膜包裹成圓球狀的顆粒，稱為糊粉粒aleurone grain。禾谷類種子胚乳最外層的一層或幾層細胞含大量的糊粉粒，稱糊粉層aleurone layer.貯藏蛋白通常聚集在液泡內，糊粉粒在液泡中產生，在它形成的過程中，大液泡分解成小液泡，當貯藏組織成熟時，每個小液泡轉變成糊粉粒，液泡膜成了包在糊粉粒外面的膜。到種子萌發(fā)時，蛋白質被消化了，許多小液泡有合并成一個大液泡。糊粉粒內含有水解酶。脂質

28、：常溫下，固體的稱為脂肪，液體的稱為油類。細胞壁和壁內的蠟質，角質，木栓質都是一些脂肪類物質，呈小滴分散在細胞質里。結晶：無機鹽常呈各種結晶，大多數(shù)是草酸鈣結晶，少數(shù)為碳酸鈣結晶。一般認為，結晶是由細胞中代謝廢物沉積而成的。原核細胞與真核細胞原核細胞：由細胞膜，細胞質，核糖體，擬核組成。擬核由一條環(huán)狀DNA雙鏈構成，分布于細胞中央一個較大的區(qū)域，外無核膜包被，細胞質中無線粒體，質體等具膜細胞器，能進行光合作用的藍藻也只有由膜組成的光合片層，其上附有光和色素。有的種類細胞壁，成分主要是肽聚糖，只有無絲分裂一種。只有原核生物細菌，古細菌和藍藻的細胞是原核細胞。種子植物的營養(yǎng)器官根：是植物進化過程中

29、適應陸生生活而發(fā)展起來的器官。除了苔蘚植物和松葉蘭目以外，其他類型如石松綱，真蕨綱，木賊綱，裸子植物和被子植物都具有由胚根或直接從枝條上發(fā)生的根。生理功能： 1.根的主要功能是從土壤中吸收水，二氧化碳和無機鹽類。植物對于無機物質的吸收，具有嚴格的選擇性。 2.根具有固著和支持作用。 3.根具有合成功能。合成氨基酸，運到生長部位構成蛋白質。激素：細胞分裂素，赤霉素，植物堿。 4.具有輸導作用。 5.貯藏功能。 6.有些植物的根具有產生不定芽的能力。 7.分泌作用。許多生長物質，能釋放生長抑制物，使周圍植物死亡，異種克生現(xiàn)象。分泌物還能促進土壤中一些微生物的生長。 8.呼吸，攀援作用。根與根系：

30、1.定根與不定根 主根由胚根發(fā)育而來，所以稱為初生根primary root，也稱直根tap root.主根上產生側根lateral root，不論主根和側根，都有一定的發(fā)生位置，都來源與胚根，稱為定根normal root，有些植物的根可以從莖，葉上產生，不是由根部發(fā)生，位置也不定的根統(tǒng)稱為不定根adventitious root。不定根具有和定根相同的結構和生理功能，同樣能產生側根，但有少數(shù)有特殊功能，如榕樹由側枝生長下垂的不定根，具有吸收和支撐的功能，紅樹伸出地面的呼吸跟，玉米莖節(jié)基部的支持根。扦插，壓條利用了不定根的特性。 2.根系的類型 定根與不定根都可發(fā)育成根系。 直根系 主根發(fā)達

31、，較粗長。大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物的根系。 須根系 主根不發(fā)達或早期停止生長，莖基部形成許多粗細相似的不定根。大部分單子葉植物和某些雙子葉植物。 3.根系在土壤中的分布與環(huán)境的關系 根占整個植物1/3干重，分為深根系和淺根系。仙人掌科植物屬于淺根系植物，地下水位低，通氣良好，肥沃的土壤根系分步深，反之則淺。水生植物在水中能產生根，附生植物產生氣生根。根尖的結構與發(fā)育根尖root tip 根的頂端到著生根毛的部分，分為根冠root cap，分生區(qū)meritermatic zone,伸長區(qū)elongation zone，成熟區(qū)maturation zone。藻類植物藻類algae是具有光合作用色

32、素，能獨立生活的自養(yǎng)原植體植物autotrophic thallophyte，形狀差異大，從單細胞體到由單細胞集合而成的群體，從絲狀體，片狀體到體長可達數(shù)百米的巨藻Macrocystis.藻類植物的分布 有行浮游生活：衣藻屬，柵藻屬，水綿屬，有的固著生活；石莼屬，鞘藻屬，除水生藻類外，也有部分生長在潮濕的巖石，墻壁，土表及樹干上，稱為亞氣深藻。一些藻類與真菌共生，形成共生體，如地衣。少數(shù)藻類還寄生在動植物體內，如魚腥藻屬生長在滿江紅屬的組織類，小球藻屬生長在動物水螅體內，還有一些藻類，失去葉綠體，行腐生生活。分門的依據(jù) 起源最早的一群植物，分為9門。根據(jù)真核原核，色素種類，貯藏物質類型，細胞壁

33、的構成，有無鞭毛及數(shù)量，生殖方式等。繁殖方式及生活史類型 包括營養(yǎng)生殖（營養(yǎng)體上的一部分由母體分離出來后又能長成一個新個體，單細胞藻類通過細胞有絲分裂進行，多細胞絲狀體等可以斷裂方式形成新的個體），無性生殖(形成若干類型的孢子：游動孢子，靜孢子，休眠孢子，不經過結合直接發(fā)育成新的個體），有性生殖（形成生殖細胞，經結合形成合子再形成新個體，或由合子先形成孢子，在由孢子萌發(fā)形成新個體）（同配生殖：雌雄配子形狀，結構，大小和運動能力相似，配子同行。異配：雌雄配子形狀結構相似，但大小和運動能力不同，配子異形。卵式生殖：形狀結構大小運動能力都不相同，大而不能運動的為卵，小而能有鞭毛能運動的為精子。 藍藻

34、和一些單細胞藻類僅存在營養(yǎng)繁殖，極少數(shù)藍藻以內生孢子和外生孢子進行無性生殖，均不發(fā)生有性生殖。有性生殖存在于大多數(shù)真核藻類。 在有性生殖過程中，由于減數(shù)分裂發(fā)生的時間不同，以及形成的植物體核相不同，三種不同的生活史類型：1.合子減數(shù)分裂型的生活史：減數(shù)分裂在合子萌發(fā)時發(fā)生，合子是唯一的單倍體階段，只有1種單倍體植物體。2.配子減數(shù)分裂型的生活史：減數(shù)分裂在配子囊形成配子時發(fā)生，生活史中配子時唯一的單倍體階段，只有一種雙倍體植物，不產生孢子。3.孢子減數(shù)分裂型的生活史：合子萌發(fā)時不發(fā)生減數(shù)分裂，單倍體和雙倍體植物體交替出現(xiàn)，稱為世代交替現(xiàn)象，有同形世代交替和異形時代交替（一方占優(yōu)勢）。藍藻門Cy

35、anophyta有單細胞，群體，絲狀體filament。群體有定形和不定形群體。具有明顯的細胞壁，原生質體分化為中心質和周質兩部分，無細胞器和真正的細胞核，僅具核質，屬于原核生物。細胞壁的主要成分是糖胺聚糖或肽聚糖。細胞壁外有膠質鞘或衣鞘，主要為果膠酸和糖胺聚糖，還常含有非光和色素。藻類植物的起源與演化藻類植物是當時第五上唯一的綠色植物。釋放氧氣，產生了臭氧層。依光合色素的演化建立的藻類植物系統(tǒng)樹 所有光自養(yǎng)藻類均含有葉綠素a，但藻膽素只存在于藍藻，紅藻，隱藻中。分為三條進化支系。 包括原核藍藻和真核紅藻。都含有藻膽素，二者都沒有鞭毛。 包括隱藻門，甲藻門，黃藻門，硅藻門，褐藻門，特征以葉綠素

36、C作為光系統(tǒng)的主要集光色素。 3.包括裸藻門，原綠藻門，綠藻門。以葉綠素B作為主要集光色素。普遍認為原綠藻門進化為真核綠藻。菌物fungi缺乏光合色素，依靠現(xiàn)存有機物質生活的一群真核生物，為單細胞或菌絲體，有細胞壁，能產生孢子，一般不運動。細胞壁主要成分為幾丁質（殼多糖），無質體及光合色素，核糖體分散于原生質內，而植物的與內質網(wǎng)相連，線粒體不像植物那樣規(guī)則而堅實，細胞分裂過程中很少形成紡錘體。菌物的異養(yǎng)生活方式有腐生saprophytism（從死的生物殘害，有機物或土壤腐殖質中吸收營養(yǎng)稱為腐生），和寄生parasitism（從獲得生物組織中吸收營養(yǎng)稱為寄生，許多時候可有寄生轉為腐生。根據(jù)營養(yǎng)階

37、段是否為原生質團或假原生質團將菌物劃為黏菌門和真菌門。黏菌門myxomycota在生長期或營養(yǎng)期為裸露的無細胞壁的多核原生質團，稱為變形體plasmodium，與原生動物中的變形蟲相似。但在繁殖時期產生具纖維素細胞壁的孢子，又具有真菌的形狀，因此黏菌是介于動物和真菌之間的一群生物。多數(shù)為腐生菌。真菌門Eumycota典型的異養(yǎng)真核生物，不含葉綠素和質體，常為絲狀的多細胞體，營養(yǎng)體很少分化，但高等大型真菌有定形的子實體或組織體，絕大多數(shù)有細胞壁，主要成分是幾丁質chitin，即氨基葡聚糖。較低級的真菌如藻狀菌，仍為纖維素。貯藏養(yǎng)分主要為肝糖。菌絲hyphae 是纖細的管狀體，組成一個菌體的全部菌

38、絲總稱為菌絲體。菌絲有兩種類型：無隔菌絲：長管型細胞，分支或不分支，多核；有隔菌絲，菌絲分隔成許多細胞，每個細胞含1或2個核。菌絲的橫隔上常有小孔，原生質甚至核可以從小孔流過。腐生菌菌絲直接或產生假根從基質中吸取養(yǎng)分，寄生菌在寄主細胞內生活時，直接和寄主的原生質接觸而吸收養(yǎng)分，胞間寄生的真菌，其菌絲分化成吸器，伸入寄主細胞內吸收養(yǎng)分，吸收養(yǎng)分的方式借助于多種水解酶，把大分子物質分解為可溶性的小分子物質，然后借助于較高的滲透壓吸收，寄生真菌的滲透壓一般比寄主高25倍，腐生菌則更高。真菌繁殖方式有3種，營養(yǎng)繁殖可以通過菌絲斷裂，也可以通過細胞分裂進行。無性生殖以產孢子進行。從一個營養(yǎng)細胞出芽形成的

39、孢子稱為芽胞子blastospore,芽胞子脫離母體后經有絲分裂發(fā)育成一個新個體。菌絲中個別細胞膨大形成額休眠孢子稱為厚壁孢子chlamydospore,其細胞壁厚，原生質濃縮，于渡過不良環(huán)境后萌發(fā)的菌絲體，由菌絲依次斷裂形成的孢子稱節(jié)孢子arthrospore，這些不是主要的無性生殖方式，主要是通過具有一定分化結構產生孢子。游動孢子，孢囊孢子，分生孢子。有性生殖時產生休眠孢子，卵孢子，接合孢子，子囊孢子，擔孢子。生殖細胞經有性結合后產生的孢子是有性孢子。低等真菌有同配和異配。真菌的生活史由無性階段和有性階段組成，無性階段是指孢子在適當?shù)臈l件下萌發(fā)生成芽管，再繼續(xù)生長形成新的菌絲體，在一個生長

40、季節(jié)能產生若干代無性孢子，產生若干代菌絲體，有性階段是指在真菌生長的后期，從菌絲上發(fā)生配子囊，產生配子，經過質配，核配及減數(shù)分裂形成有性孢子。菌物的進化在黏菌中，營養(yǎng)體以裸細胞集合成較大的形體，對群體保護較為有利，亦有利于其吞食植物碎屑及有機質，具有纖維素細胞壁的孢子可以抵御干旱，適應陸生。苔蘚植物是一群沒有維管組織的小型的有胚植物，其生殖器官為多細胞結構，孢子囊和配子囊外有不孕性細胞包圍。生活史存在明顯的世代交替現(xiàn)象，配子體占優(yōu)勢，孢子體生活周期較短，常寄生在配子體上，多生于陰濕的環(huán)境中。配子體的形態(tài)結構 一種是無莖葉分化的扁平的葉狀體thallus，另一種是有假根和類似莖，葉分化的擬莖葉體

41、。植物體具有有單細胞或單列細胞所組成的假根，主要起固著作用，莖無維管組織的分化，但少數(shù)高級類群有類似于導管和篩管的長細胞，葉只有類似葉脈的結構（稱中肋），可吸收水分，養(yǎng)料，或具機械支持作用，稱擬葉。繁殖 1 營養(yǎng)繁殖：產生各種形式的無性胞芽進行營養(yǎng)繁殖，亦可以通過葉狀體斷裂或個體局部死亡而以類似分株的方式進行。 2 無性生殖：產生無性孢子，孢子萌發(fā)形成原絲體，經原絲體形成配子體。 3 有性生殖：苔蘚植物的配子體在有性生殖時產生頸卵器archegonium和精子器antheridium.頸卵器形似長頸燒瓶，由頸部neck和腹部venter兩部分構成，中央稱頸溝neck canal，頸溝內有一串頸

42、溝細胞neck canal cell，腹部的外壁常平周分裂形成2或3層細胞，中間具1大型卵細胞egg cell，卵細胞與頸溝細胞之間的部分稱腹溝ventral canal,內含1個腹溝細胞ventral canal cell.精子器多棒狀，球狀，內產生許多螺旋狀卷曲，具兩條鞭毛的精子。頸卵器中的卵成熟時促進頸溝細胞與腹溝細胞解體，精子借助水游動進入頸卵器而與卵結合，形成2倍體合子。合子不經休眠即分裂形成胚embryo。胚的形成是陸生植物進化的里程碑，標志著高等有胚植物進化歷程的開始。孢子體形態(tài)結構苔蘚植物的胚在頸卵器內發(fā)育形成孢子體。通常由三部分組成：上端為孢子囊sporangium，成熟時稱

43、孢蒴capsule，孢蒴之下為蒴柄seta，最下端為基足foot,孢子體借助基足伸入配子體組織中吸收養(yǎng)料。無性生殖時，首先在孢蒴中形成多細胞的孢子囊，其外有不孕性的蒴壁細胞包被，其內形成造孢組織sporogenous tissue，造孢細胞組織產生孢子母細胞spore mother cell ，經過減數(shù)分裂形成四分孢子。孢子在適合的環(huán)境中萌發(fā)，先形成原絲體，原絲體生長一段時間后，產生芽，芽向上生長形成配子體。苔蘚植物對陸地生活的適應性將苔蘚植物，蕨類植物，種子植物合稱為有胚植物，同屬于高等植物的范疇。苔蘚植物體表無角質層或角質層極不發(fā)達，在干旱的環(huán)境中僅幾分鐘會因失水而干燥，受精作用依賴于水，

44、因此，苔蘚植物多生于陰濕的環(huán)境中，且常叢生成片，植物間的微小空隙有利于苔蘚通過毛細作用從周圍環(huán)境中吸收水分，還可以貯存大量的水分，極大地提高其保水能力。苔蘚植物的分類分為三個門，即苔門Hepatophyta,角苔門Anthocerotophyta和蘚門Bryophyta,將苔蘚植物稱為非維管植物nonvascular plants,另一種觀點則把苔蘚歸為一個門，苔蘚植物門。分為三個綱，強調不同類群之間的相似性。苔綱Hepaticae苔類植物的營養(yǎng)體或為葉狀體，或為有類似莖，葉分化的擬莖體，兩者均多為兩側對稱，有背腹之分，假根有單細胞組成，細胞常含油體oil body。葉狀體苔類thalloid

45、 liverworts,由一至多層細胞組成，有或無分化，腹面有或無鱗片，擬莖葉體苔類leafy liveworts葉長于細長莖上，但莖無組織分化，全為薄壁細胞，葉無中肋，多僅一層細胞。孢子體的結構較簡單，孢蒴無蒴齒和蒴軸。孢蒴內除孢子外還具有彈絲。孢子萌發(fā)時，原絲體階段不發(fā)達，為由少數(shù)細胞組成的絲狀體，或為團狀或片狀體，且每一原絲體只能產生一個配子。地錢在有性生殖時，在雌雄配子體的中肋上分別產生雌生殖托archegoniophore和雄生殖托antheridiophpre。精子器有小孔與外界相通，外壁由一層細胞構成，下有一個短柄與雄生殖托相連，精子頂端生有兩條等長的鞭毛。雌生殖托托柄較長，托盤

46、指狀深裂，形成810條下垂的指狀芒線，兩芒線基部之間的下側有一列倒懸的頸卵器，每行頸卵器的兩側各有一片薄膜將其遮住，稱蒴孢involucre，保護幼嫩的孢蒴（孢子囊），每個頸卵器的基部細胞還會發(fā)育成一層鞘狀結構，稱假蒴孢。孢子囊幼時綠色，具葉綠體，無氣孔，無性生殖時，有的細胞不經減數(shù)分裂而伸長，其細胞壁螺旋狀加厚而形成彈絲，孢蒴成熟后，撐破假蒴孢，孢蒴頂部不規(guī)則開裂，孢子借彈絲的作用散布出去。角苔綱Anthocerotae角苔綱配子體葉狀，帶狀或心形，腹面無鱗片，葉狀體內部無組織分化，細胞長含一個大型葉綠體，每個葉綠體含有1個淀粉核，細胞不含油體，細胞均為薄壁細胞。孢子體從配子體上長出，綠色，

47、具基足，和蒴軸，但無蒴柄，基足之上有分生組織，可連續(xù)產生孢子體組織，逐漸分化出蒴壁，蒴軸，造孢組織，因此孢子囊的界限并不明顯，造孢組織f覆蓋于蒴軸外，成熟時由先端2線狀孔開裂，角苔的孢子體蒴壁細胞中具葉綠體，能自行制造養(yǎng)料，因此它在配子體上實際上是營半寄生生活，角苔屬Anthoceros是角苔綱的代表屬，配子體為具背腹面的葉狀體，在葉狀體的邊緣有深缺刻，腹面生有假根，腹面含有膠質穴，有念珠藻屬植物附生在穴內。為雌雄同株植物，精子器和頸卵器均起源于葉狀體內部的細胞而非表皮細胞，且頸卵器外無腹壁細胞蘚綱Musci蘚類植物多年生，比苔類植物更耐低溫。配子體 多為擬莖葉體，其植物體是由頂端分生組織中一

48、個具頂端優(yōu)勢的細胞發(fā)展而來，蘚類的葉寬，多具中肋，絕大多數(shù)蘚類除中肋外均由1層細胞構成，部分類群葉的表面上具有櫛節(jié)lamellae,具有保水和增加光合作用的面積的作用。上表皮具角質層，下表皮無角質層，有利于植物體直接從霧露中吸收水分和營養(yǎng)物質，和維管植物不同，蘚類植物的水分運輸時從外而內，從葉到莖的，不能有效的保持水分。 莖一般短小，常無組織分化，表層細胞多呈規(guī)則的長方形，排列緊密，僅略有分化，與真正的表皮不同，內部組織均一或具中軸分化。在莖基或沿匍匐莖具假根，假根由單列細胞構成，主要起固著作用。發(fā)育 孢子萌發(fā)成典型的原絲體，原絲體絲狀，片狀，葉狀，或塊狀。原絲體細胞多具葉綠體，假根自原絲體下

49、側長出，最后在原絲體上長出具細胞質的小細胞構成的芽，原絲體多年生，蔓延生長，一個原絲體可形成多數(shù)芽，芽向上生長形成配子體。生殖 精子器和頸卵器常生于莖的頂端，雌雄同株或異株，精子具雙鞭毛，能游動，卵細胞大而不動。精子的釋放是借助于不育細胞的收縮或通過在精子下面聚集水分將精子向外推。精子借助雨水的濺射或自身的游動到達頸卵器，頸卵器分泌除的性誘導物質指引精子進入頸卵器中與卵子結合。孢子體 合子經過橫向分裂形成2細胞，基部細胞發(fā)育成球根狀的基足，上部細胞通過分裂擴展成頂生，不分支的孢子囊，即孢蒴孢蒴具有不育細胞構成的外層蒴壁和內部的蒴軸，孢原細胞包圍于蒴軸外方，經過減數(shù)分裂形成單核相孢子孢子與基足將

50、具長柄，即蒴柄。幾乎所有的蘚類植物均為單一基生結構，未發(fā)現(xiàn)有分支，或具葉，苞片，芽等。孢子體具有真正的表皮，至少在孢子囊基部出現(xiàn)氣孔，蒴柄內具有厚壁的長細胞，常為導水胞和類篩管。孢子囊的開裂機制較復雜，其頂部分化出一帽狀的蒴蓋operculum，當基部的環(huán)帶細胞脫落時，蒴蓋從孢子體上脫落，露出內面的蒴齒。蒴齒是由細胞經過細胞分裂和分化形成的，表現(xiàn)出明顯的水濕運動hygroscopic movement,濕潤時向下彎曲，覆蓋孢腔，干燥時向外彎曲，使孢子散發(fā)出來，孢子小而干，易通過氣流散布。幾乎所有蘚類植物的孢子都是同型的，個別種類在每個孢子囊腫產生兩類孢子，大孢子發(fā)育成具頸卵器的雌配子體，小孢子

51、則形成附著于雌配子體上的矮小的雄配子體。苔蘚植物的起源和演化沒有分化出維管組織的苔類，角苔類，蘚類以單倍體在生活史中占優(yōu)勢，而具有維管組織的植物，以二倍體或多倍體在生活史中占優(yōu)勢，這兩類植物歸為有胚植物，共同點是它們的生殖結構均是多細胞的，且有不孕性的細胞組成的保護層.盡管三類的孢子體結構的復雜程度不一樣，但其在配子體上發(fā)育形成單核相孢子是相同的，這和蕨類的情形不同，也和種子植物情況不同，這兩者形成的胚發(fā)育成二倍體的植株離開母體，不想苔蘚植物形成胚后緊跟著產生單倍體的孢子，孢子離開母體，孢子萌發(fā)時形成原絲體，繼續(xù)發(fā)展成為配子體。進化：局部位置表皮細胞的形成，角質膜和氣孔的出現(xiàn)，出現(xiàn)了分生組織，

52、出現(xiàn)了導水胞和類篩管。1.綠藻起源說 苔蘚植物和全部維管植物沒有親緣關系，是有綠藻而不是萊尼蕨，獨立以及在不同時間進化而來。依據(jù)：苔蘚植物的葉綠體和綠藻的載色體結構相似，色素種類相同，葉綠素a,b，葉黃素，產淀粉，萌發(fā)時形成原絲體，游動精子，兩條等長鞭毛，世代交替類型。2.裸蕨退化說 起源于早期的維管植物萊尼蕨rhyniophytes,通過失去維管組織，孢子體退化，配子體復雜化實現(xiàn)，依據(jù)：沒有真正的根和葉，只有橫生的莖上生有假根，中軸結構，輸導組織消失，3.苔蘚植物和裸蕨植物起源于同一祖先 至少有一部分的苔蘚植物從維管植物的祖先通過簡化演化而來，另一部分則與萊尼蕨有共同的祖先。 蕨類植物Pte

53、ridophyta蕨類植物和種子植物是具有維管系統(tǒng)vascular system 的有胚植物。簡稱為維管植物vascular plant，維管植物具有適應陸生環(huán)境的完善結構，植物體高度分化形成復雜的根莖葉系統(tǒng)，具有中柱stele或維管柱結構。中柱是指高等植物根的中軸部分，包括中柱鞘，維管組織及髓，射線等薄壁組織。種子植物莖的皮層與中柱之間界限不明顯，常稱維管柱。維管植物配子體不發(fā)達，孢子體占優(yōu)勢，只有蕨類植物的幼孢子體才依賴配子體生活，而松柏類和有花植物的配子體完全寄生在孢子體上。概述 是高等的孢子植物，原始的維管植物，頸卵器植物和有胚植物。孢子體常為多年生，根莖葉具有維管組織的分化，產生孢子

54、囊，配子可獨立生活，上面形成精子器，頸卵器，具有異形世代交替生活史，是介于苔蘚植物和種子植物之間的一類植物，是沒有種子的維管植物。孢子體 多為多年生，少數(shù)為一年生草本。體表常被各種附屬物：單細胞毛，鱗片等，根狀莖常在地下橫走，或匍匐地面，蔓生等，分枝由二叉分枝演化為單軸分枝，亦有不分枝的。常阿紫根狀莖上著生不定根，木質部的主要成分為管胞及薄壁組織，管胞上有不同類型的加厚，少數(shù)具有導管，如某些石松，真蕨類。不過二者大小區(qū)別不明顯。韌皮部的主要成分是篩胞，篩管以及韌皮薄壁組織。一般沒有形成層結構。 蕨類植物的葉，根據(jù)形態(tài)，結構可分為小型葉microphyll和大型葉marophyll；小型葉是延伸

55、起源，無葉隙leaf gap,和葉柄stipe,為原始類型的葉。大型葉是頂枝起源，有葉隙，葉跡，葉脈多具分枝，存在于真蕨類和木賊類。多數(shù)蕨類植物的葉無營養(yǎng)葉（不育葉，sterile frond）與孢子葉（能育葉，fertile frond）之分，既能進行光合作用制造養(yǎng)分，又能在葉子上產孢子囊和孢子，稱為同型葉。 蕨類植物的孢子囊由葉表皮細胞發(fā)育而來，在小型葉蕨類中，孢子囊單生在孢子葉的近軸面葉腋或葉基部，孢子葉通常集生在枝的頂端，形成孢子葉球strobilus 或孢子葉穗sporophyll spike.較進化的真蕨類，其孢子囊常生于孢子葉背面，或集生在一個特化的葉子上，往往由多數(shù)孢子囊聚集成

56、群，稱為孢子囊群或孢子囊堆 sorus，較原始的蕨類，孢子囊群裸露，進化的種類在孢子囊群外有囊群蓋，水生蕨類的孢子囊群生在特化的孢子囊果（孢子莢，sporocarp)內，孢子囊開裂方式由僅有部分增厚演化出稱為環(huán)帶annulus的特化機制，環(huán)帶是由孢子囊壁上1行不均勻增厚的細胞構成。 無論是同型孢子homospory還是異型孢子heterospory，在形態(tài)上都可以分為兩面型或四面型兩類,兩面型孢子較進化，單裂縫，兩側對稱四面型孢子輻射對稱，具三裂縫，孢壁分為內壁（纖維素），外壁（孢素粉），周壁三層。 配子體 精子具鞭毛，幼胚暫時寄生在配子體上，長大后配子體死亡，孢子體即形獨立生活。石松亞門Ly

57、cophytina石松植物club mosses是最早的陸生維管植物。蕨類植物的起源與演化 可能是古生代的志留紀末期和泥盆紀時出現(xiàn)的裸蕨植物?；ь愔参锏闹饕惾喝R尼蕨類Zosterophyllophytrs石松類Trimerophytophytes木賊類：具維管形成層，產生次生木質部，可能還產生次生韌皮部，具真正的單軸生長，主莖，側枝以及真正的葉和根。木賊類和石松類的維管形成層是各自獨立演化的，共同的缺陷是：紡錘狀原始細胞最終因太大而失去功能，次生生長消失。真蕨類 多數(shù)人認為古老蕨類植物起源于藻類裸藻起源于綠藻：具有相同的葉綠素，貯藏營養(yǎng)物質主要是淀粉類，以及游動細胞有等長鞭毛。早期的陸地植物主要是沿著木賊類，石松類和真蕨類三條路線進行演化和發(fā)展的。1 石松類 蕨類植物中最古老的一個類群，具側生孢子囊，可推斷出具有側生位置的孢子囊特征的石松是由Zosterophyllophytrs起源的。2 木賊類 被認為是起源于萊尼蕨類 3 真蕨類 可追溯至萊尼蕨類，而現(xiàn)存的真蕨類有較大差別，故被歸為原始蕨類，孢子囊呈長形，縱向開裂或頂上開