西安交通大學20秋《藥物分析》在線作業(yè)-1答案

1、西安交通大學20秋藥物分析在線作業(yè)-1答案甲醇是()A.第一類溶劑B.第二類溶劑C.第三類溶劑D.第四類溶劑E.第五類溶劑在中國藥典(2010年版)中，阿奇霉素含量測定的方法為()A.近紅外分光光度法指導原則B.放射性藥品C.拉曼光譜法D.制劑的含量均勻度試驗E.高效液相色譜法在重復性試驗中，對峰面積測量值的RSD的要求是()A.0.30.7B.>1.5C.2.0%D.0.1%E.0.951.05苯巴比妥的鑒別試驗是()A.加碘試液，試液的棕黃色消失B.加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色C.加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色D.加硫酸銅試液，

2、即生成草綠色沉淀E.加三氯化鐵試液，顯紫色藥物鑒別試驗中屬于化學方法的是()A.溶出度B.釋放度C.含量均勻度D.有關物質(zhì)E.氯化物取供試品，加氫氧化鈉試液溶解后，加鐵氰化鉀試液和正丁醇，振搖，放置分層后醇層顯強烈的藍色熒光，加酸使成酸性，熒光消失，再加堿使成堿性，熒光又出現(xiàn)。此反應可鑒別的藥物是()A.維生素AB.維生素BC.維生素CD.青霉素鈉E.硫酸慶大霉素測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受其影響的承受程度是()A.準確度B.精密度C.檢測限D(zhuǎn).線性E.耐用性干燥失重測定法是測定()A.不溶性雜質(zhì)B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)C.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)D.有色雜質(zhì)E.硫酸鹽雜質(zhì)RP-HPLC法中最

3、常用的流動相是()A.乙醇-緩沖液B.乙醇-水C.四氫呋喃-冰醋酸D.甲醇-水E.正己烷-異丙醇分析方法能檢出試樣中被測組分的最低濃度或最低量是()A.準確度B.精密度C.檢測限D(zhuǎn).線性E.耐用性以下檢查方法檢查的雜質(zhì)是：干燥失重測定法是測定()A.不溶性雜質(zhì)B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)C.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)D.有色雜質(zhì)E.硫酸鹽雜質(zhì)具有芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應條件是()A.適量強酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進行B.弱酸酸性環(huán)境，40以上加速進行C.酸濃度高，反應完全，宜采用高濃度酸D.酸度高反應加速，宜采用高酸度E.酸性條件下，室溫即可，避免副反應以下屬于偶然誤差

4、的是()。A.儀器誤差B.操作誤差C.室溫變化D.重復出現(xiàn)E.試劑不純測定某藥物的比旋度，若供試品溶液的濃度為10.0mg/ml，樣品管長度為2dm，測得的旋光度值為+2.02°，則比旋度為()A.+2.02°B.+10.1°C.+20.0°D.+101°E.+202°鹽酸利多卡因()A.在酸性條件下，和亞硝酸鈉與-萘酚反應，顯橙紅色B.在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應，生成藍紫色配合物C.與硝酸反應，顯黃色D.加入三氯化鐵試液，顯紫紅色E.加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀中國藥典(2010年版)附錄首次收載了()A.紫外光譜法B.紅外光譜

5、法C.用微生物進行試驗D.用動物進行試驗E.制備衍生物測定熔點中國藥典測定中藥材及其制劑中有機磷類農(nóng)藥殘留量時，采用的GC檢測器為()。A.MSB.ECDC.FIDD.DADE.NPD以下藥物的鑒別試驗是：硫噴妥鈉()A.加碘試液，試液的棕黃色消失B.加硫酸與亞硝酸鈉，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色C.加氫氧化鈉試液溶解后，加醋酸鉛試液，生成白色沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)為黑色D.加硫酸銅試液，即生成草綠色沉淀E.加三氯化鐵試液，顯紫色干燥失重測定法是測定()A.不溶性雜質(zhì)B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)C.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)D.有色雜質(zhì)E.硫酸鹽雜質(zhì)銀量法測定巴比妥類藥物的堿性條件是()A.新制的氫氧化鈉溶液

6、B.制新的無水碳酸氫鈉溶液C.新制的無水碳酸鈉溶液D.無水碳酸氫鈉溶液E.無水碳酸鈉溶液以下藥物中有關物質(zhì)的檢查方法：雌二醇()A.紫外分光光度法B.紅外分光光度法C.氣相色譜法D.薄層色譜法E.高效液相色譜法以下藥物中有關物質(zhì)的檢查方法：醋酸地塞米松()A.紫外分光光度法B.紅外分光光度法C.氣相色譜法D.薄層色譜法E.高效液相色譜法以下檢查方法檢查的雜質(zhì)是：澄清度檢查法是檢查()A.不溶性雜質(zhì)B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)C.水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)D.有色雜質(zhì)E.硫酸鹽雜質(zhì)腎上腺素含量測定選用的滴定液是()A.碘滴定液B.高氯酸滴定液C.硝酸銀滴定液D.氫氧化鈉滴定液E.亞硝酸鈉滴定液在丙酸睪酮的紅

7、外吸收光譜中，下列吸收峰的歸屬為：1615cm¹()A.酯C=OB.酮C=OC.烯C=CD.烯=C-H需要檢查含量均勻度的制劑是()A.小劑量片劑B.軟膏劑C.小規(guī)格注射劑D.滴眼劑E.糖漿劑以下藥物中需要檢查的特殊雜質(zhì)是：維生素C()A.有關物質(zhì)B.其他甾體C.硒D.鐵和銅E.生育酚重金屬檢查法的第一法使用的試劑有()A.硝酸銀試液和稀硝酸B.25%氯化鋇溶液和稀鹽酸C.鋅粒和鹽酸D.硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液(pH3.5)E.硫化鈉試液和氫氧化鈉試液中國藥典采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定中藥材中()。A.微量元素B.殘留農(nóng)藥C.特殊雜質(zhì)D.有害元素E.重金屬鹽酸氯丙嗪需檢查溶液

8、的顏色，此項目檢查的雜質(zhì)是()A.因被氧化而產(chǎn)生的雜質(zhì)B.因被還原而產(chǎn)生的雜質(zhì)C.因聚合而產(chǎn)生的雜質(zhì)D.重金屬E.鐵鹽鹽酸普魯卡因含量測定選用的滴定液是()A.碘滴定液B.高氯酸滴定液C.硝酸銀滴定液D.氫氧化鈉滴定液E.亞硝酸鈉滴定液中國藥典規(guī)定：凡檢查溶出的片劑可不再檢查()。A.澄清度B.崩解時限C.溶解度D.含量均勻度E.溶化性維生素E中需要檢查的特殊雜質(zhì)是()A.有關物質(zhì)B.其他甾體C.硒D.鐵和銅E.生育酚在藥品質(zhì)量標準中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項目為()A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.類別葡萄糖注射液含量測定方法是()A.亞硝酸鈉滴定法B.碘量法C.紫外-可見分光

9、光度法D.高效液相色譜法E.旋光度法紅外分光光度法在藥物的雜質(zhì)檢查中主要用來檢查()A.無效或低效的晶型B.無紫外吸收的雜質(zhì)C.具有揮發(fā)性的雜質(zhì)D.金屬的氧化物或鹽E.合成反應中間體鹽酸普魯卡因()A.在酸性條件下，和亞硝酸鈉與-萘酚反應，顯橙紅色B.在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應，生成藍紫色配合物C.與硝酸反應，顯黃色D.加入三氯化鐵試液，顯紫紅色E.加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀維生素C中需要檢查的特殊雜質(zhì)是()A.有關物質(zhì)B.其他甾體C.硒D.鐵和銅E.生育酚多次測定同一均勻樣品所得結(jié)果之間的接近程度是()A.準確度B.精密度C.檢測限D(zhuǎn).線性E.耐用性區(qū)別水楊酸和苯甲酸鈉，最常用的試液是

10、()A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵中國藥典(2010年版)規(guī)定，檢查維生素E中生育酚(天然型維生素E)所采用的檢查方法是()A.薄層色譜法B.氣相色譜法C.碘量法D.鈰量法E.紫外分光光度法下述驗證內(nèi)容屬于精密度的有()A.定量限B.重復性C.重現(xiàn)性D.專屬性E.中間精密度藥物的雜質(zhì)來源有()A.藥品的生產(chǎn)過程中B.藥品的儲藏過程中C.藥品的使用過程中D.藥品的運輸過程中E.藥品的研制過程中“藥品”的定義涵蓋的內(nèi)容有()A.用于預防疾病的物質(zhì)B.用于治療疾病的物質(zhì)C.用于調(diào)節(jié)人體勝利機能的物質(zhì)D.規(guī)定有用法用量的物質(zhì)E.屬于一般商品葡萄糖的雜質(zhì)檢查項目有()A.亞硫酸鹽和可溶性

11、淀粉B.有關物質(zhì)C.熾灼殘渣D.乙醇溶液的澄清度E.鈣鹽用古蔡氏法檢查砷鹽時，所用的試劑有()A.Zn粒B.鹽酸C.碘化鉀D.氯化亞錫E.溴化汞下列哪種方法能用于巴比妥類藥物的含量測定?()A.非水滴定法B.溴量法C.兩者均可D.兩者均不可藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括()A.不影響療效和不發(fā)生毒性B.保證藥品質(zhì)量C.便于生產(chǎn)D.便于儲存E.便于制劑生產(chǎn)在不同條件下與三氯化鐵試液反應顯色的藥物是()A.鹽酸四環(huán)素B.阿司匹林C.丙磺舒D.雌二醇E.對乙酰氨基酚葡萄糖的雜質(zhì)檢查項目有()A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉B.有關物質(zhì)C.熾灼殘渣D.乙醇溶液的澄清度E.鈣鹽 參考答案：B參考答案：E參考答案：C參考答案：B參考答案：E參考答案：D參考答案：E參考答案：C參考答案：D參考答案：C參考答案：C參考答案：A參考答案：C參考答案：D參考答案：B參考答案：C參考答案：E參考答案：C參考答案：C參考答案：C參考答案：E參考答案：E參考答案：A參考答案：B