高三第一輪復(fù)習(xí)之常見的烴

1、烴烴 現(xiàn)有CH4、C2H4、C2H6 、C3H6四種有機(jī)物：(1)等質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去O2的量最多的是 ；(2)等質(zhì)量的以上物質(zhì)燃燒時(shí)，生成CO2最多的是 ，生成水最多的是 ；(3)同狀況、同體積的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去O2的量最多的是 ；(4)在120、1.01105Pa下時(shí),有兩種氣態(tài)烴和足量的氧氣混合點(diǎn)燃,相同條件下測(cè)得反應(yīng)前后氣體體積沒有發(fā)生變化,這兩種氣體是 。CHCH4 4C C3 3H H6 6C C2 2H H4 4、C3H6 CH CH4 4CHCH4 4、C C2 2H H4 4(C(Cn nH H2n 2n n2)n2)不飽和、雙鍵、直鏈不飽和、雙鍵、直鏈二二.

2、 .烯烴烯烴1.1.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)（1 1）加成反應(yīng)加成反應(yīng)( (溴水、溴水、H H2 2、H H2 2O O、HClHCl等等) )CHCH2 2=CH=CH2 2+Br+Br2 2BrBrCHCH2 2-CH-CH2 2BrBrCHCH2 2=CH=CH2 2 + H + H2 2 CHCH3 3-CH-CH3 3NiNi催催CHCH2 2=CH=CH2 2 + H + H2 2O O CHCH3 3-CH-CH2 2OHOHCHCH2 2=CHCH=CHCH3 3+HCl+HCl? ?CHCH2 2=CH=CH2 2+HCl+HClCHCH3 3-CH-CH2 2ClCl催催( (馬氏

3、、反馬氏規(guī)則馬氏、反馬氏規(guī)則) )(2)(2)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)點(diǎn)燃點(diǎn)燃 C C2 2H H4 4+3O+3O2 2 2 2COCO2 2+2H+2H2 2O O(3)(3)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)CatCatnCHnCH2 2=CH=CH2 2 CHCH2 2-CH-CH2 2 n nCHCH2 2=CHCH=CHCH3 3的加聚？的加聚？2.C2.C2 2H H4 4的制法的制法工業(yè)制法：石油裂解工業(yè)制法：石油裂解加沸石、溫度計(jì)加沸石、溫度計(jì)170170CHCH3 3CHCH2 2OH OH CHCH2 2=CH=CH2 2+ H+ H2 2O O濃硫酸濃硫酸C C2 2H H4 4的特殊用途：果實(shí)

4、催熟劑的特殊用途：果實(shí)催熟劑乙烯的產(chǎn)量衡量國(guó)家石油發(fā)展水平乙烯的產(chǎn)量衡量國(guó)家石油發(fā)展水平(C(Cn nH H2n-2 2n-2 n3)n3)不飽和、不飽和、2 2個(gè)雙鍵、直鏈個(gè)雙鍵、直鏈三三. .二烯烴二烯烴1. 1. 化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)（1 1）加成反應(yīng)加成反應(yīng)( (溴水溴水 H H2 2 等等 ) )CHCH2 2= =CH-CHCH-CH= =CHCH2 2 +Br+Br2 2BrCHBrCH2 2-CHBr-CH-CHBr-CH= =CHCH2 2CHCH2 2= =CH-CHCH-CH= =CHCH2 2 +Br+Br2 2BrCHBrCH2 2-CH-CH= =CH-CHCH-CH2

5、 2BrBrCatCatnCHnCH2 2=CH-CH=CH=CH-CH=CH2 2 CHCH2 2-CH-CH= =CH-CHCH-CH2 2 n n（2 2）加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)例例: :耐熱性耐熱性ABSABS樹脂由丙烯腈樹脂由丙烯腈(CH(CH2 2=CHCN)=CHCN)、1,3-1,3-丁二烯和丁二烯和-甲基苯乙烯甲基苯乙烯 共聚生成，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：共聚生成，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CHCHCHCH + H+ H2 2 CH CH2 2=CH=CH2 2NiNi(C(Cn nH H2n-2 2n-2 n2)n2)不飽和、叁鍵、直鏈不飽和、叁鍵、直鏈四四. .炔烴炔烴1.化學(xué)性質(zhì)（1 1）加成反應(yīng)

6、加成反應(yīng)( (溴水溴水 H H2 2 HCl HCl等等 ) )CHCHCHCH +Br+Br2 2BrCH=CHBrBrCH=CHBr氯乙烯氯乙烯ClClCatCatn nCHCH2 2=CHCl=CHCl CHCH2 2-CH-CH n nCHCHCHCH + HCl CH+ HCl CH2 2=CHCl=CHClCHCHCHCH + +2 2H H2 2 CH CH3 3- -CHCH3 3NiNi有難聞的味道：有難聞的味道：H H2 2S PHS PH3 3等等CatCatnCHnCHCHCH CH=CHCH=CHn n(2)(2)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)點(diǎn)燃點(diǎn)燃C C2 2H H2 2+5/

7、2O+5/2O2 2 2 2COCO2 2+H+H2 2O O(3)(3)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)2.C2.C2 2H H2 2的制法的制法CaCCaC2 2+2H+2H2 2OCHOCHCHCH+ Ca(OH)+ Ca(OH)2 2C C2 2H H2 2無色無味無色無味五五. .苯苯 芳香烴芳香烴通式：通式：C Cn nH H2n-6 2n-6 ， n6n6芳香烴芳香烴芳香族化合物芳香族化合物含苯環(huán)的含苯環(huán)的化合物化合物含苯環(huán)的含苯環(huán)的烴烴苯的同系物苯的同系物一個(gè)一個(gè)苯環(huán)苯環(huán) + + 飽和飽和烴基烴基1.1.苯：苯：平面正六邊形平面正六邊形碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間的

8、特殊鍵(1)(1)取代反應(yīng)取代反應(yīng)H HH HH HH HH HH H鹵代：鹵代：硝化：硝化：磺化：磺化：FeFe+Br+Br2 2 -Br + HBr -Br + HBr水浴加熱水浴加熱濃硫酸濃硫酸+HO-NO+HO-NO2 2 -NO -NO2 2+H+H2 2O O55-6055-60+HO-SO+HO-SO3 3H -SOH -SO3 3H+HH+H2 2O O鄰位二元取代物沒鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體有同分異構(gòu)體(2)(2)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)(1)(1)取代反應(yīng)取代反應(yīng)不能不能使酸性使酸性KMnOKMnO4 4褪色褪色 點(diǎn)燃點(diǎn)燃C C6 6H H6 6+15/2O+15/2O2 2

9、6 6COCO2 2+3H+3H2 2O O可燃性可燃性(3)(3)加成反應(yīng)加成反應(yīng)+ 3H+ 3H2 2 不飽和烴不飽和烴2.2.苯的同系物苯的同系物(1)(1)取代反應(yīng)取代反應(yīng)鹵代鹵代硝化：硝化：光光-CH-CH3 3+ Cl+ Cl2 2 -CH -CH2 2Cl + HClCl + HClFeFe+Br+Br2 2 -Br + HBr -Br + HBrCHCH3 3CHCH3 3+3HO-NO+3HO-NO2 2 + 3H + 3H2 2O OCHCH3 3NONO2 2CHCH3 3NONO2 2O O2 2N N濃硫酸濃硫酸(2)(2)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)能能使酸性使酸性KMnOKMnO4 4褪色褪色 點(diǎn)燃點(diǎn)燃C C7 7H H8 8+ 9O+ 9O2 2 7 7COCO2 2 + 4H+ 4H2 2O O可燃性可燃性KMnOKMnO4 4-CH-CH3 3 -COOH -COOH( (二二) )烴類的比較烴類的比較能否褪色能否褪色溴水溴水 酸性酸性KMnOKMnO4 4烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴苯苯苯的同系物苯的同系物直餾汽油直餾汽油裂解汽油裂解汽油1.1.單體相同的烯烴單體相同的烯烴CHCH2 2=CHCH=CHCH3 32.2.單體不同的烯烴單體不同的烯烴加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)3.3.單體相同的二烯烴單體相同