基因表達調(diào)控

1、.肇芁螃羃腿蒆蠆羂芁艿薅羂羈蒅蒁肁肅芇蝿肀膆蒃蚅聿羋芆薁肈肈蒁薇蚅膀莄蒃蚄節(jié)蕿螂蚃羂莂蚈螞肄薈薄蟻膆莀蒀螀艿膃螈蝿羈荿蚄蝿膁膂蝕螈芃蕆薆螇羃芀蒂螆肅蒅螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃袃罿芆葿袃肂蒂蒞袂芄芅螃袁羄薀蠆袀肆莃薅衿膈蕿蒁袈芀莁螀羇羀膄蚆羇肂莀薂羆膅膂蒈羅襖莈蒄羄肇芁螃羃腿蒆蠆羂芁艿薅羂羈蒅蒁肁肅芇蝿肀膆蒃蚅聿羋芆薁肈肈蒁薇蚅膀莄蒃蚄節(jié)蕿螂蚃羂莂蚈螞肄薈薄蟻膆莀蒀螀艿膃螈蝿羈荿蚄蝿膁膂蝕螈芃蕆薆螇羃芀蒂螆肅蒅螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃袃罿芆葿袃肂蒂蒞袂芄芅螃袁羄薀蠆袀肆莃薅衿膈蕿蒁袈芀莁螀羇羀膄蚆羇肂莀薂羆膅膂蒈羅襖莈蒄羄肇芁螃羃腿蒆蠆羂芁艿薅羂羈蒅蒁肁肅芇蝿肀膆蒃蚅聿羋芆薁肈肈蒁薇蚅膀莄蒃蚄節(jié)蕿螂蚃羂莂蚈

2、螞肄薈薄蟻膆莀蒀螀艿膃螈蝿羈荿蚄蝿膁膂蝕螈芃蕆薆螇羃芀蒂螆肅蒅螁螅膇羋蚇螄芀蒄薃袃罿芆葿袃肂蒂蒞袂芄芅螃袁羄薀蠆袀肆莃薅衿膈蕿蒁袈芀莁螀羇羀膄蚆羇肂莀薂羆膅膂蒈羅襖莈蒄羄肇芁螃羃腿蒆蠆羂芁艿薅羂羈蒅蒁肁肅芇蝿肀膆蒃蚅聿羋芆薁肈肈蒁薇蚅膀莄蒃蚄節(jié)蕿螂蚃羂莂蚈螞肄薈薄蟻膆莀蒀螀艿膃螈蝿羈荿蚄蝿膁膂蝕螈芃 第十六章基因表達調(diào)控:一、選擇題(一)A型題1. 真核基因調(diào)控中最重要的環(huán)節(jié)是()A. 基因重排B. 基因轉(zhuǎn)錄C. DNA的甲基化與去甲基化D. mRNA的衰減E. 翻譯速度2. 大腸桿菌轉(zhuǎn)錄啟動子-10區(qū)的核苷酸序列稱為()A. TATA盒B. CAAT盒C. 增強子D. 調(diào)節(jié)子E. Pribn

3、ow盒3. 阻遏蛋白結(jié)合于乳糖操縱子的()A. O序列B. I基因C. Y基因D. P序列E. Z序列4. 大多數(shù)基因表達調(diào)控基本環(huán)節(jié)是發(fā)生在()A. 轉(zhuǎn)錄水平B. 復(fù)制水平C. 翻譯水平D. 翻譯后水平E. 轉(zhuǎn)錄起始5. 乳糖操縱子中的I基因編碼產(chǎn)物是()A. 一種阻遏蛋白B. 一種激活蛋白C. 半乳糖苷酶D. 硫代半乳糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶E. 滲透酶6. 順式作用元件是指()A. 非編碼序列B. TATA盒C. CAAT盒D. 具有調(diào)節(jié)功能的DNA序列E. 具有調(diào)節(jié)作用的蛋白質(zhì)7. 別乳糖對乳糖操縱子的作用是()A. 作為阻遏物結(jié)合于操縱基因B. 作為輔阻遏物結(jié)合于阻遏物C. 使阻遏物變構(gòu)而不能

4、結(jié)合DNAD. 抑制阻遏基因的轉(zhuǎn)錄E. 使RNA聚合酶變構(gòu)而活化8. 有關(guān)操縱子學(xué)說的正確論述是()A. 操縱子調(diào)控系統(tǒng)是真核生物基因調(diào)控的主要方式B. 操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式C. 操縱子調(diào)控系統(tǒng)由結(jié)構(gòu)基因、啟動子和操縱基因組成D. 誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合啟動轉(zhuǎn)錄E. 誘導(dǎo)物與啟動子結(jié)合而啟動轉(zhuǎn)錄9. 有關(guān)阻遏物的正確論述是()A. 是代謝的終產(chǎn)物B. 是阻遏基因的產(chǎn)物C. 與啟動子結(jié)合而抑制轉(zhuǎn)錄D. 與RNA聚合酶結(jié)合而抑制轉(zhuǎn)錄E. 抑制RNA聚合酶與啟動子結(jié)合10. 對乳糖操縱子的錯誤論述是()A. 是第一個發(fā)現(xiàn)的操縱子B. 由三個結(jié)構(gòu)基因及其上游的啟動基因和操縱基因組成

5、C. 調(diào)控因子有阻遏蛋白、cAMP和誘導(dǎo)物等D. 誘導(dǎo)物是半乳糖E. 誘導(dǎo)物是別乳糖11. 屬于反式作用因子的是()A. 啟動子B. 增強子C. 終止子D. RNA聚合酶E. 轉(zhuǎn)錄因子12. 識別啟動子TATA盒的轉(zhuǎn)錄因子是()A. TFDB. TFBC. TFAD. TFEE. TFF13. 促進RNA聚合酶與啟動子結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子是()A. TFAB. TFBC. TFDD. TFEE. TFF14. 基因表達中的誘導(dǎo)現(xiàn)象是指()A. 阻遏物的生成B. 細菌利用葡萄糖作碳源C. 細菌不用乳糖作碳源D. 由底物的存在引起酶的合成E. 低等生物可以無限制地利用營養(yǎng)物15. 乳糖操縱子上Z、Y、A

6、基因產(chǎn)物是()A. 脫氫酶、黃素酶、CoQB. -半乳糖苷酶、滲透酶、硫代半乳糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶C. 乳糖還原酶、乳糖合成酶、別構(gòu)酶D. 葡萄糖-6-磷酸酶、變位酶、醛縮酶E. 乳糖酶、乳糖磷酸化酶、激酶16. RNA聚合酶結(jié)合于操縱子的()A. 結(jié)構(gòu)基因起始區(qū)B. 阻遏物基因C. 誘導(dǎo)物D. 阻遏物E. 啟動子17. 誘導(dǎo)乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄的物質(zhì)是()A. 果糖B. 葡萄糖C. 阿拉伯糖D. 別乳糖E. AMP18. cAMP對轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用是通過()A. cAMP轉(zhuǎn)變?yōu)镃APB. CAP轉(zhuǎn)變?yōu)閏AMPC. 形成cAMP-CAP復(fù)合物D. 葡萄糖分解活躍，使cAMP增加，促進乳糖利用來擴充能源E.

7、cAMP是激素作用的第二信使，與轉(zhuǎn)錄無關(guān)19. 原核生物與DNA結(jié)合并阻止轉(zhuǎn)錄進行的蛋白質(zhì)稱為()A. 正調(diào)控蛋白B. 阻遏物C. 誘導(dǎo)物D. 反式作用因子E. 分解代謝基因激活蛋白20. 增強子()A. 是特異性高的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子B. 是真核生物細胞內(nèi)的組蛋白C. 原核生物的啟動子在真核生物中就稱為增強子D. 是增強啟動子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列E. 是在結(jié)構(gòu)基因的5'-端的DNA序列21. 下列哪些不是操縱子的組成部分()A. 阻遏物B. 啟動子C. 操縱基因D. 結(jié)構(gòu)基因E. Pribnow盒22. 轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合物是指()A. RNA聚合酶與TATAAT序列結(jié)合B. RNA聚合酶與T

8、ATA序列結(jié)合C. 各種轉(zhuǎn)錄因子與DNA模板、RNA聚合酶結(jié)合D. 因子與RNA聚合酶結(jié)合E. 阻遏物變構(gòu)后脫離操縱基因復(fù)合物(二)B型題A. TATA盒B. 增強子結(jié)合蛋白質(zhì)C. 操縱子D. 酪氨酸蛋白激酶E. RNA聚合酶23. 屬于反式作用因子的是()24. 屬于順式作用元件的是()25. 可能是癌基因表達產(chǎn)物的是()A. TATA盒B. 增強子結(jié)合蛋白質(zhì)C. 操縱子D. 酪氨酸蛋白激酶E. RNA聚合酶26. 屬于一個轉(zhuǎn)錄單位的是()27. 能夠啟動mRNA轉(zhuǎn)錄的酶是()A. 輔阻遏蛋白B. TFBC. CAPD. 別乳糖E. 結(jié)構(gòu)基因28. 參與可阻遏的負調(diào)控與操縱基因結(jié)合的成分是(

9、)29. 參與操縱子正調(diào)控的蛋白質(zhì)因子是()30. 屬于基本轉(zhuǎn)錄因子的是()A. 輔阻遏蛋白B. TFBC. CAPD. 別乳糖E. 結(jié)構(gòu)基因31. 可以誘導(dǎo)操縱子表達上升的是()32. 含有可轉(zhuǎn)錄的編碼序列的是()(三)D型題33. 直接參與乳糖操縱子調(diào)控的有()A. I基因編碼蛋白B. Z基因編碼蛋白C. Y基因編碼蛋白D. CAPE. 別乳糖34. 反式作用因子是()A. 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)B. 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C. 包括RNA聚合酶D. 包括DNA聚合酶E. 包括DNA酶35. 參與原核基因表達調(diào)控的因子有()A. 轉(zhuǎn)錄激活因子B. 特異轉(zhuǎn)錄因子C. 激活蛋白D. 基本轉(zhuǎn)錄因子E. 阻遏蛋白3

10、6. 下列哪些是操縱子的組成部分()A. 阻遏物B. 啟動基因C. 反式作用因子D. 結(jié)構(gòu)基因E. 沉默子37. 屬于順式作用元件的是()A. 轉(zhuǎn)錄因子B. 結(jié)構(gòu)基因C. 增強子D. 啟動子E. 轉(zhuǎn)錄因子38. 屬于反式作用因子的是()A. 特異轉(zhuǎn)錄因子B. 增強子C. 終止子D. 基本轉(zhuǎn)錄因子E. RNA聚合酶39. 關(guān)于啟動子的正確敘述是()A. 是mRNA開始被翻譯的序列B. 位于轉(zhuǎn)錄起始點和翻譯起始點上游C. 開始結(jié)合RNA聚合酶的DNA序列D. 阻遏蛋白結(jié)合DNA的部位E. 產(chǎn)生阻遏物的基因40. 別乳糖對乳糖操縱子的作用是()A. 作為輔阻遏物與阻遏物結(jié)合B. 作為阻遏物與操縱區(qū)結(jié)

11、合C. 使阻遏物變構(gòu)而失去結(jié)合DNA的能力D. 結(jié)合該操縱子結(jié)構(gòu)基因E. 作為誘導(dǎo)物41. 增強子()A. 是特異性高的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子B. 是真核生物細胞內(nèi)的組蛋白C. 在真核生物中普遍存在D. 是增強啟動子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列E. 位于結(jié)構(gòu)基因的5'-端42. 關(guān)于管家基因表達描述較為正確的是()A. 在生物個體的所有細胞中表達B. 在生物個體全生命過程的幾乎所有細胞中持續(xù)表達C. 在生物個體全生命過程的部分細胞中持續(xù)表達D. 在生命的全過程中是必需的或不可缺少的E. 在特定環(huán)境下的生物個體全生命過程的部分細胞中持續(xù)表達(四)X型題43. 以下關(guān)于cAMP對原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述

12、，正確的是()A. 葡萄糖與乳糖并存時，細菌優(yōu)先利用乳糖B. cAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合于啟動子上游C. 葡萄糖充足時，cAMP水平不高D. cAMP可與CAP結(jié)合成復(fù)合物E. 葡萄糖和乳糖并存時，細菌優(yōu)先利用葡萄糖44. 增強子()A. 作用無方向性B. 只在個別真核生物中存在，無普遍性C. 是順式作用元件D. 決定基因表達的組織特異性E. 無論在基因的上游或下游都對基因轉(zhuǎn)錄有增強作用45. 反式作用因子()A. 是調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的一類蛋白質(zhì)因子B. 轉(zhuǎn)錄因子是反式作用因子C. 增強子結(jié)合蛋白是反式作用因子D. 阻遏蛋白是負調(diào)控反式作用因子E. RNA聚合酶是反式作用因子46. 順式作用元件(

13、)A. 是一類調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的DNA元件B. 增強子是一類順式作用元件C. 只對基因轉(zhuǎn)錄起增強作用D. 操縱基因是原核生物中的一類負調(diào)控順式作用元件E. 啟動子中的TATA盒和GC盒都是順式作用元件47. 順式作用元件包括()A. 所有非編碼序列B. 具有調(diào)節(jié)功能的各種DNA序列C. 具有調(diào)節(jié)功能的5'-側(cè)翼序列D. 具有調(diào)節(jié)功能的3'-側(cè)翼序列E. TATA盒和CAAT盒48. 真核基因表達調(diào)控特點是()A. 負性調(diào)節(jié)占主導(dǎo)B. 正性調(diào)節(jié)占主導(dǎo)C. 轉(zhuǎn)錄與翻譯分隔進行D. 伴有染色體結(jié)構(gòu)變化E. 轉(zhuǎn)錄與翻譯偶聯(lián)進行49. 基因表達調(diào)控可以發(fā)生在()A. 轉(zhuǎn)錄水平B. 復(fù)制水平C

14、. 轉(zhuǎn)錄起始D. 翻譯水平E. 翻譯后水平50. 基因表達產(chǎn)物可以是()A. 蛋白質(zhì)B. mRNAC. tRNAD. rRNAE. DNA51. 基因的組織特異性表達可表現(xiàn)為()A. 在不同組織同一基因表達相同B. 在同一組織不同基因表達相同C. 在不同組織同一基因表達不同D. 在同一組織不同基因表達不同E. 在不同組織不同基因表達不同52. 乳糖操縱子在()A. 有別乳糖存在時處于表達狀態(tài)B. 有別乳糖存在時處于阻遏狀態(tài)C. 沒有別乳糖存在時處于阻遏狀態(tài)D. 有高濃度別乳糖，低濃度葡萄糖存在時處于表達狀態(tài)E. 沒有別乳糖存在時處于表達狀態(tài)53. 乳糖操縱子()A. 含有TATA盒B. 含有操

15、縱序列OC. 含有啟動序列PD. 含有Z、Y及A三個結(jié)構(gòu)基因E. 含有調(diào)節(jié)基因I二、名詞解釋54. 操縱子55. 順式作用元件56. 基因表達57. 啟動子58. 增強子59. 反式作用元件60. 誘導(dǎo)表達61. 阻遏表達62. 協(xié)調(diào)表達63. 鋅指結(jié)構(gòu)64. 亮氨酸拉鏈65. 內(nèi)含子66. 沉默子67. 回文序列三、填空題68. 基因表達是指生物基因組中結(jié)構(gòu)基因經(jīng)過_及_等一系列過程，合成特定產(chǎn)物，進而發(fā)揮其特定生物學(xué)功能的全過程。69. 參與基因表達調(diào)控的基本要素是_、_和_。70. 根據(jù)功能將反式作用因子分為_、_和_。71. 真核結(jié)構(gòu)基因兩側(cè)存在著不被轉(zhuǎn)錄的_序列，往往是基因表達的_區(qū)

16、。72. 操縱子是由_、_和_在基因組中串聯(lián)組成。73. 基因表達的方式有_、_、_。74. 原核生物基因調(diào)節(jié)蛋白分為_、_和_3類。75. 在可轉(zhuǎn)錄的基因序列內(nèi)部有一些非編碼序列稱_，編碼序列則稱_。76. 乳糖操縱子的控制區(qū)啟動序列上游有_結(jié)合位點，當(dāng)此位點與_結(jié)合時，轉(zhuǎn)錄可增強1000倍左右。77. 乳糖操縱子的調(diào)節(jié)基因有_基因和_基因。78. 乳糖操縱子的誘導(dǎo)物是_，色氨酸操縱子的輔阻遏物是_。79. 基因表達的特異性包括_和_。80. 乳糖操縱子含Z、Y、A三個結(jié)構(gòu)基因，分別編碼_、_、和_。81. 同原核基因一樣，_起始是真核基因表達調(diào)控的主要環(huán)節(jié)。82. 真核基因的轉(zhuǎn)錄特點包括_

17、結(jié)構(gòu)變化、_占主導(dǎo)、_分隔進行。四、問答題83. 何謂基因表達？84. 基因表達的特點是什么？85. 轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)的基本要素有哪些？86. 基因表達調(diào)控的生物學(xué)意義何在？87. 在有葡萄糖存在時，細菌是不利用乳糖的；當(dāng)葡萄糖耗盡后，細菌才利用乳糖。試用乳糖操縱子解釋其機制。88. 試述乳糖操縱子的調(diào)節(jié)機制。89. 試述色氨酸操縱子的調(diào)節(jié)機制。90. 闡述真核基因表達調(diào)控的特點。91. 闡述原核基因表達調(diào)控的特點。92. 闡述真核基因組的特點。93. 試舉例說明基因表達時間特異性。94. 試舉例說明基因表達空間特異性。95. 原核、真核基因表達調(diào)控有何不同?96. 如何理解基因表達的多級調(diào)控？9

18、7. 如何理解色氨酸操縱子誘導(dǎo)阻遏？答案一、選擇題1.B2.E3.A4.E5.A6.D7.C8.B9.B10.D11.E12.A13.B14.D15.B16.E17.D18.C19.B20.D21.A22.C23.B24.A25.D26.C27.E28.A29.C30.B31.D32.E33.AD34.AB35.CE36.BD37.CD38.AD39.BC40.CE41.CD42.BD43.BCDE。參見87題。44.ACDE。增強子是遠離轉(zhuǎn)錄起始點，決定基因的時間、空間特異性(即組織特異性)表達，增強啟動子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列。其發(fā)揮作用的方式通常與方向、距離無關(guān)，絕大多數(shù)真核基因調(diào)控機制涉

19、及編碼基因兩側(cè)的順式作用元件，所以增強子也是順式作用元件的一種，在真核生物中普遍存在。45.ABCD。反式作用因子是指作用于真核基因特異的順式作用元件，并影響基因表達的調(diào)節(jié)蛋白，分為基本轉(zhuǎn)錄因子、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子和共調(diào)節(jié)因子。轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子是指與上游激活序列和遠端增強子元件識別并結(jié)合，通過特異的DNA-蛋白質(zhì)作用影響轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)蛋白。其中激活轉(zhuǎn)錄的稱為轉(zhuǎn)錄激活因子，阻遏轉(zhuǎn)錄的稱為轉(zhuǎn)錄阻遏因子。所以增強子結(jié)合蛋白是屬于轉(zhuǎn)錄激活因子，是反式作用因子的一種。RNA聚合酶不是反式作用因子，它是基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)的基本要素。46.ABDE。順式作用元件是指與結(jié)構(gòu)基因的表達調(diào)控有關(guān)，能夠被調(diào)控蛋白特異識別和結(jié)合的D

20、NA序列，它包括啟動子、增強子、沉默子。啟動子是與RNA聚合酶結(jié)合的DNA序列，決定了精確的轉(zhuǎn)錄起始和轉(zhuǎn)錄頻率。啟動子包括有TATA盒、CAAT盒和GC盒。增強子是能夠增強啟動子轉(zhuǎn)錄活性，起正調(diào)控作用的DNA序列。沉默子是阻遏基因轉(zhuǎn)錄，起負調(diào)控作用的DNA序列。操縱基因是原核生物操縱子中的一個組成成分，它與阻遏蛋白相結(jié)合而阻遏轉(zhuǎn)錄，所以它是一類負調(diào)控因子。47.BCDE。真核基因非編碼序列是指存在于結(jié)構(gòu)基因兩側(cè)的不被轉(zhuǎn)錄的序列，及在結(jié)構(gòu)基因內(nèi)部的內(nèi)含子序列。48.BCD。真核基因表達調(diào)控特點包括：DNA、染色體水平的變化，如染色體相應(yīng)區(qū)域發(fā)生某些結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化；RNA聚合酶、mRNA的轉(zhuǎn)錄激活

21、及調(diào)節(jié)；正調(diào)節(jié)占主導(dǎo)；轉(zhuǎn)錄與翻譯分開進行；轉(zhuǎn)錄后加工。49.ACDE。理論上，基因表達調(diào)控受到基因結(jié)構(gòu)活化、轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄后加工及轉(zhuǎn)運、mRNA降解、蛋白質(zhì)翻譯、翻譯后加工修飾及蛋白質(zhì)降解等環(huán)節(jié)的影響。目前研究表明，基因結(jié)構(gòu)活化、轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄后加工及轉(zhuǎn)運、蛋白質(zhì)翻譯及翻譯后加工等均為基因表達調(diào)控的控制點。50.ABCD?；虮磉_是指基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，其產(chǎn)物包括轉(zhuǎn)錄體tRNA、rRNA、mRNA、蛋白質(zhì)與多肽。51.CDE。在多細胞生物個體某一發(fā)育、生長階段，不同的基因表達產(chǎn)物在不同的組織、器官分布不完全相同；即使是同一基因，在不同的組織、器官表達產(chǎn)物多少也是不一樣的。在個體生長全過程中，某種

22、基因產(chǎn)物在個體按不同組織空間順序出現(xiàn)，這就是基因表達的組織特異性。52.ACD。參見87題。53.BCDE。乳糖操縱子的模式圖：TATA盒是真核基因的啟動子，而非乳糖操縱子的成分。二、名詞解釋54. 通常由2個以上的編碼序列與啟動序列、操縱序列以及其他調(diào)節(jié)序列在基因組中串聯(lián)組成，是原核生物的一個轉(zhuǎn)錄單位。55. 簡稱順式元件，就是指與結(jié)構(gòu)基因表達調(diào)控有關(guān)，能夠被調(diào)控蛋白特異性識別和結(jié)合的DNA序列。簡而言之，即凡能激活或阻遏基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列，包括啟動子、增強子、沉默子等。56. 是指基因組中結(jié)構(gòu)基因所攜帶的遺傳信息經(jīng)過轉(zhuǎn)錄及翻譯等一系列過程，合成特定的RNA及蛋白質(zhì)，進而發(fā)揮其特定的生物學(xué)

23、功能的全過程。57. 指RNA聚合酶結(jié)合位點及其周圍的DNA序列，至少包括一個轉(zhuǎn)錄起始點及一個以上的功能組件。58. 是決定基因表達的時間、空間特異性，增強啟動子轉(zhuǎn)錄活性的特異DNA序列，其發(fā)揮作用的方式與方向、位置無關(guān)。59. 即反式作用因子，在真核基因中，凡能與特異的順式作用元件作用，影響基因表達的調(diào)節(jié)蛋白，統(tǒng)稱為反式作用因子，簡稱反式因子。60. 在特定環(huán)境信號刺激下，有些基因表達開放或增強，基因表達產(chǎn)物增加，這種表達方式稱為誘導(dǎo)表達。61. 環(huán)境信號使基因表達關(guān)閉或下降，基因表達產(chǎn)物水平降低，這種表達方式稱為阻遏表達。62. 在一定機制控制下，功能相關(guān)的一組基因，協(xié)調(diào)一致，共同表達，即

24、為協(xié)調(diào)表達。63. 是指在結(jié)合DNA的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有較多的Cys和His的區(qū)域，借肽鏈的彎曲使2個Cys和2個His或4個Cys與1個鋅離子螯合成的指狀結(jié)構(gòu)。64. 是真核調(diào)控蛋白與蛋白質(zhì)及DNA結(jié)合的基序之一。兩個蛋白質(zhì)分子近C-端肽段各自形成堿性-螺旋，-螺旋的肽段每隔7個氨基酸殘基出現(xiàn)1個亮氨酸殘基，兩個-螺旋的疏水面互相靠攏，兩排亮氨酸殘基疏水側(cè)鏈排列成拉鏈狀，形成疏水鍵，使蛋白質(zhì)結(jié)合成二聚體。-螺旋的上游富含堿性氨基酸Arg、Lys的肽段借其側(cè)鏈基團與DNA的堿基互相結(jié)合而實現(xiàn)蛋白質(zhì)與DNA的特異結(jié)合。65. 結(jié)構(gòu)基因內(nèi)部有一些不編碼蛋白質(zhì)的插入序列，統(tǒng)稱內(nèi)含子。66. 某些基因含

25、有負調(diào)節(jié)元件沉默子，當(dāng)其結(jié)合特異蛋白因子時，對基因轉(zhuǎn)錄起阻遏作用。67. DNA分子中的一種特殊片段。該片段的兩股DNA具有相同的堿基序列，因彼此反向互補而具有中心對稱特征。三、填空題68. 轉(zhuǎn)錄；翻譯。69. 特異DNA序列；RNA聚合酶；調(diào)節(jié)蛋白。70. 基本轉(zhuǎn)錄因子；轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子；共調(diào)節(jié)因子。71. 非編碼；調(diào)控。72. 編碼序列；啟動序列；操縱序列。73. 組成性表達；誘導(dǎo)和阻遏表達；協(xié)調(diào)表達。74. 特異因子；阻遏蛋白；激活蛋白。75. 內(nèi)含子；外顯子。76. CAP；CAP-cAMP復(fù)合物。77. 阻遏物；分解代謝物基因激活蛋白。78. 別乳糖；色氨酸。79. 時間特異性；空間特異

26、性。80. -半乳糖苷酶；滲透酶；硫代半乳糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶。81. 轉(zhuǎn)錄。82. 活性染色體；正調(diào)節(jié)；轉(zhuǎn)錄與翻譯。四、問答題83. 基因表達是指生物基因組中結(jié)構(gòu)基因所攜帶的遺傳信息經(jīng)過轉(zhuǎn)錄及翻譯等一系列過程，合成特定的RNA及蛋白質(zhì)，進而發(fā)揮其特定的生物學(xué)功能的全過程。84. 基因表達的特點是：組成性表達：任何一種生物的細胞中都含有該生物的全套基因，但每一個細胞都不是全套基因同時表達，而是有規(guī)律地選擇性、程序性、適度表達。誘導(dǎo)和阻遏表達：在特定環(huán)境信號刺激下，有些基因表達開放或增強，表達產(chǎn)物水平增高，這種表達方式稱為誘導(dǎo)表達。相反，如果基因?qū)Νh(huán)境信號應(yīng)答時被抑制，基因表達關(guān)閉或下降，表達產(chǎn)物水平

27、降低，這種表達方式稱為阻遏表達。協(xié)調(diào)表達：在一定機制控制下，功能相關(guān)的一組基因，協(xié)調(diào)一致，共同表達，即為協(xié)調(diào)表達，這種調(diào)節(jié)稱為協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)。85. 基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)基本要素有：特異DNA序列：原核基因表達調(diào)控是通過操縱子機制實現(xiàn)的。絕大多數(shù)真核基因調(diào)控機制涉及編碼基因兩側(cè)的DNA序列順式作用元件。調(diào)節(jié)蛋白：原核基因調(diào)節(jié)蛋白分為3類：特異因子、阻遏蛋白和激活蛋白。真核生物的調(diào)節(jié)蛋白大多數(shù)以反式作用調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄。RNA聚合酶：原核生物和真核生物均以DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶催化合成RNA。而且DNA元件與調(diào)節(jié)蛋白對轉(zhuǎn)錄激活的調(diào)節(jié)作用最終是由RNA聚合酶的活性體現(xiàn)的。啟動子的結(jié)構(gòu)、調(diào)節(jié)蛋白的性質(zhì)對RNA聚

28、合酶活性影響很大。86. 基因表達調(diào)控的生物學(xué)意義：適應(yīng)環(huán)境；利于生長和增殖；維持個體發(fā)育與分化。87. 乳糖操縱子由1個調(diào)節(jié)基因I、1個啟動序列P、1個操縱序列O和能編碼3個酶的結(jié)構(gòu)基因組成。在啟動序列P上游還有1個CAP結(jié)合位點，與P序列、O序列共同組成調(diào)控區(qū)。I基因編碼1種阻遏蛋白，后者與O序列結(jié)合，阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)錄起動。CAP分子內(nèi)有DNA結(jié)合區(qū)及cAMP結(jié)合位點。當(dāng)有乳糖存在時，乳糖異構(gòu)產(chǎn)生別乳糖，后者結(jié)合阻遏蛋白，使其構(gòu)象改變，與O序列解離，在CAP作用下轉(zhuǎn)錄3種酶，促進對乳糖的利用。在有葡萄糖存在時，cAMP濃度降低，cAMP-CAP復(fù)合物減少，因此乳糖操縱

29、子表達下降，即細菌中利用乳糖的酶減少；當(dāng)葡萄糖耗盡后，cAMP濃度升高，cAMP與CAP結(jié)合形成cAMP-CAP復(fù)合物，結(jié)合于啟動序列附近的CAP位點，可刺激RNA轉(zhuǎn)錄活性提高，細菌開始利用乳糖。88. 乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)中有3個結(jié)構(gòu)基因Z、Y、A，分別編碼-半乳糖苷酶、滲透酶、硫代半乳糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶，其上游還有1個啟動序列P和1個操縱序列O及1個調(diào)節(jié)基因I。I基因能編碼1種阻遏蛋白，該蛋白與O基因結(jié)合后，阻遏結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。在啟動序列上游還有CAP結(jié)合位點。由P序列、O序列和CAP結(jié)合位點共同構(gòu)成lac操縱子的調(diào)控區(qū)，實現(xiàn)對lac三個酶的編碼基因表達的調(diào)節(jié)。其有2種機制參與：對于lac操縱子來

30、說CAP蛋白是正調(diào)節(jié)因素，lac阻遏蛋白是負調(diào)節(jié)因素。兩種調(diào)節(jié)機制根據(jù)存在的碳源性質(zhì)(葡萄糖/乳糖)及水平協(xié)同調(diào)節(jié)lac操縱子的表達。當(dāng)lac阻遏蛋白抑制轉(zhuǎn)錄時，CAP蛋白不能對該系統(tǒng)發(fā)揮作用；但是如果沒有CAP蛋白存在，即使阻遏蛋白從操縱序列上解聚，仍幾乎沒有轉(zhuǎn)錄活性?？梢?，兩種機制相輔相成、互相協(xié)調(diào)。89. 以E. coli為例，其trp操縱子是一種阻遏型操縱子。當(dāng)無色氨酸時，輔阻遏蛋白不能結(jié)合O序列，操縱基因開放，開始轉(zhuǎn)錄；當(dāng)細胞內(nèi)有較大量的色氨酸時，輔阻遏蛋白與色氨酸結(jié)合后，可結(jié)合O序列，阻遏基因轉(zhuǎn)錄。trp操縱子的另一個調(diào)控方式是衰減調(diào)節(jié)機制。在E. coli的trp操縱子的第一個結(jié)

31、構(gòu)基因與啟動序列P之間有一衰減子區(qū)域。當(dāng)細菌內(nèi)色氨酸濃度很高時，trp操縱子表達關(guān)閉；當(dāng)色氨酸缺乏，沒有色氨酰-tRNA供給時，核蛋白體翻譯停止在序列1中的2個色氨酸密碼子前，序列2與序列3形成發(fā)夾，阻止了序列3、4形成衰減子結(jié)構(gòu)，后面的基因轉(zhuǎn)錄繼續(xù)進行。因此，轉(zhuǎn)錄衰減實質(zhì)上是轉(zhuǎn)錄與一個前導(dǎo)肽翻譯的偶聯(lián)。轉(zhuǎn)錄衰減是原核生物特有的一種基因表達調(diào)控機制。90. DNA、染色體水平的變化特點：當(dāng)基因被激活時，可觀察到染色體DNA相應(yīng)區(qū)域發(fā)生某些結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變化：對核酸酶敏感；DNA拓撲結(jié)構(gòu)變化；DNA甲基化；染色體結(jié)構(gòu)的變化。RNA聚合酶、mRNA的轉(zhuǎn)錄激活及調(diào)節(jié)。真核生物RNA聚合酶有三種：RNA聚

32、合酶、及，分別負責(zé)轉(zhuǎn)錄不同RNA，每種RNA聚合酶由大約10個亞基組成，其中有些亞基是相同的，有些為特有的。正調(diào)節(jié)占主導(dǎo)。91. 原核基因表達受多級調(diào)控環(huán)節(jié)的影響，如轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄終止、翻譯調(diào)控、及RNA、蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性等，但主要在轉(zhuǎn)錄水平。主要有以下幾個特點：因子特異性；操縱子模型的普遍性；操縱子調(diào)節(jié)的整體協(xié)調(diào)性多順反子；阻遏蛋白與阻遏轉(zhuǎn)錄的普遍性。92. 基因組結(jié)構(gòu)龐大；形成染色體結(jié)構(gòu)；單順反子；普遍存在大量重復(fù)序列；斷裂基因；大多為非編碼區(qū)。93. 例如病毒、噬菌體、細菌侵入宿主后，呈現(xiàn)一定的感染階段。隨著感染階段發(fā)展、生長環(huán)境變化，有些基因開啟，有些基因關(guān)閉。而在多細胞生物從受精卵到組織、器官形成的各個發(fā)育階段，相應(yīng)基因嚴格按一定時間順序開啟或關(guān)閉，這就是基因表達的時間特異性。同時，對于多細胞生物而言，這種時間特異性與分化、發(fā)育階段相一致，又稱階段特異性。與生命周期其他階段比較，早期發(fā)育階段的基因表達是較多的。94. 在多細胞生物個體某一發(fā)育、生長階段，同一基因產(chǎn)物在不同的組織、器官表達水平的高低是不一樣的；在同一生長階段，不同的基因表達產(chǎn)物在不同的組織、器官分布也不完全相同。在