2019版高考生物一輪復(fù)習第一部分第七單元生物的變異、育種和進化第21講基因突變與基因重組

1、第 21 講基因突變與基因重組課時作業(yè)課時作業(yè)* *知能提升知能提升基礎(chǔ)達標（8 + 1）1.（2018 吉林長春模擬）若某植物的白花基因發(fā)生了堿基對缺失的變異，則（）A. 該植物一定出現(xiàn)變異性狀B. 該基因的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變C. 該變異可用光學(xué)顯微鏡觀察-D. 該基因中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值改變解析：基因突變是基因中堿基對增添、缺失、替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，某植物的白花基因發(fā)生堿基對缺失的變異，屬于基因突變，B 正確；由于密碼子的簡并性，基因突變后植物性狀不一定發(fā)生改變，A 錯誤；基因突變在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，C 錯誤；根據(jù)堿基互補配對原則，基因突變后嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值不變，D 錯

2、誤。答案：B2. （2018 寧夏銀川一中模擬）科研人員研究小鼠癌變與基因突變的關(guān)系。如圖為小鼠結(jié)腸癌發(fā)生過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化關(guān)系，以下敘述正確的是（）M啊M M W正常染哲體1處突變2處突變孑處突變4處突變1E常細胞府細胞A. 結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果B. 圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的多個基因互為等位基因珀絶珀絶 A Ac.癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化但其遺傳物質(zhì)未改變D.小鼠細胞中與癌變有關(guān)的基因是突變才產(chǎn)生的新基因解析：細胞癌變是多個基因突變積累的結(jié)果，A 正確；據(jù)題圖可知，發(fā)生突變的基因沒有位于同源染色體的同一位置上，因此不是等位基因，B 錯誤；細胞癌變的根本原因是

3、原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變， C 錯誤；小鼠細胞中與癌變有關(guān)的基因在癌變前已經(jīng)存在，D 錯誤。答案：A3. （2018 安徽安慶模擬）已知果蠅的全翅（B）與殘翅（b）為一對相對性狀。為了確定基因B是否突變?yōu)榛?b,通過 X 射線處理一批雄性果蠅，然后與未經(jīng)處理的雌性果蠅進行雜交。2若要通過 F1的表現(xiàn)型分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的親本雜交組合是（）A. 父全翅（BB）X早殘翅（bb）B. 父全翅（Bb）X早殘翅（bb）3C. 父全翅（Bb）X早全翅（Bb）D. 父全翅（BB）X早全翅（BB）解析：父全翅（BB）X早殘翅（bb），若沒有發(fā)生突變，則 Fi全為全翅；若發(fā)生突變，則Fi有

4、全翅、殘翅兩種，A 正確。答案：A4 .具有一個鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體（即雜合子）并不表現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，因為該個體能同時合成正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾具有較強的抵抗力。鐮刀型細胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。對此現(xiàn)象的解釋，正確的是A. 基因突變是有利的B. 基因突變是有害的C. 基因突變的有害性是相對的D. 鐮刀型細胞貧血癥突變基因編碼的異常蛋白質(zhì)是無活性的 解析：具有一個鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體對瘧疾具有較強的抵抗力， 這說明在瘧疾 猖獗的地區(qū)，正常血紅蛋白基因的突變具有有利于當?shù)厝松娴囊环矫妗?這說明了基因突變 的有利與有害是相對的，C正確。答案：C5.

5、下列有關(guān)突變和基因重組的敘述錯誤的是（）A. 均是可遺傳變異的來源B. 所引起的變異都是隨機的、不定向的C. 均為生物進化提供原材料rXT*1D. 在光學(xué)顯微鏡下均不可見解析：突變包括基因突變和染色體變異，其中染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可見, 答案：DTkfz6.（2018 江蘇啟東模擬）以下有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是（）A.基因型 Aa 的個體自交，因基因重組后代出現(xiàn)AA Aa、aaB. 同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組C.同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的D.同胞兄妹的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)解析：基因重組是指在生物體進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合， 基因

6、型為 Aa 的個體自交，后代出現(xiàn)性狀分離與等位基因分離和雌雄配子之間的隨機結(jié)合有關(guān)，A錯誤。答案：AD 錯誤。47. （2018 河北衡水中學(xué)模擬）一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的Fi中野生型與突變型之比為 2 : 1,且雌雄個體之比也為2 : 1,這個結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是（）A. 該突變?yōu)?X 染色體顯性突變，且含該突變基因的雌雄配子致死B. 該突變?yōu)?X 染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死C. 該突變?yōu)?X 染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死D. X 染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會導(dǎo)致雌配子致死解析：突變型雌果蠅的后代中雄性有1

7、/2 死亡，說明該雌性果蠅為雜合子。如果該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，相關(guān)基因用Dd表示，則子代為 1XDXd（突變型早）：1XdX野生型早）:1XDY（死亡）：1XdY（野生型父）,B 項符合題意。若 X 染色體片段 發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會導(dǎo)致雌配子致死，則子代中會出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，且不會引起雌雄個體數(shù)量的差異。答案：B& （2018 天津五區(qū)模擬）利用 X 射線處理長翅果蠅，成功地使生殖細胞內(nèi)的翅長基因（M）中的堿基對 A T 變?yōu)?G C,經(jīng)多次繁殖后子代中果蠅的翅長未見異常。下列分析正確的是（ ）A. 此次突變?yōu)殡[性突變B. 突變后的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物

8、發(fā)生了改變C. 突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)一定發(fā)生了改變D. 突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)一定未發(fā)生改變解析：基因中堿基對發(fā)生了改變，則基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物也會發(fā)生改變，B 正確；密碼子具有簡并性，基因突變后，密碼子發(fā)生改變，但對應(yīng)的氨基酸種類可能不變，所以控制合成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生了改變，即使對應(yīng)的氨基酸種類發(fā)生改變，該蛋白質(zhì)功能也可能未受影響，所以不影響生物的性狀，C D 錯誤；若該突變?yōu)殡[性突變，則經(jīng)過多次繁殖后子代中果蠅的翅長會出現(xiàn)異常，A 錯誤。答案：B9研究發(fā)現(xiàn)某野生型二倍體植株3 號染色體上有一個基因發(fā)生突變，且突變性狀一旦在子代中出現(xiàn)即可穩(wěn)定遺傳。（1）_ 據(jù)此判斷該突變?yōu)椋ㄌ睢帮@

9、性”或“隱性”）突變。（2）若正?；蚺c突變基因編碼的蛋白質(zhì)分別表示為I、n,其氨基酸序列如下圖所示：1026 27 28 29 30 311 T-S - L Q E - K5 -.TL-毛-H- T）126 27 28 29 30 31注:字陽燃氨基緬卅L數(shù)字表不配壘鍛位置”箭頭表斥突變的位點據(jù)圖推測，產(chǎn)生n的原因是基因中發(fā)生了 _ ，進一步研究發(fā)現(xiàn)，n的相對分子質(zhì)量明顯大于I,出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是 _。解析：（1）題干中指出突變性狀一旦在子代中出現(xiàn)即可穩(wěn)定遺傳，由此判斷該突變?yōu)殡[性突 變，突變個體為隱性純合子。（2）分析突變基因編碼的蛋白質(zhì)n可知，從突變位點之后氨基酸的種類全部改變，這說

10、明基因中發(fā)生了堿基對的增添或缺失，若mRNAh 終止密碼子位置后移，則會導(dǎo)致翻譯終止延后，使合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量增大。答案：（1）隱性（2）堿基對的增添或缺失終止密碼子位置后移，導(dǎo)致翻譯（或蛋白質(zhì)合成）終止延后素能提升（4 + 2）10.下圖是某基因型為 AABb 生物（2n= 4）細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（ ）甲乙A. 圖甲正在進行減數(shù)第二次分裂B. 圖甲所示分裂過程中可能發(fā)生基因重組C.圖乙中和上相應(yīng)位點的基因A、a 一定是基因突變造成的D.圖乙細胞中染色體、染色單體和核DNA 數(shù)量之比為 1 ：1：2解析：該生物（2n= 4）體細胞含有 4 條染色體，甲圖中細胞每一極均有4

11、條染色體，應(yīng)為有絲分裂后期，A 項錯誤；有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，B 項錯誤；該生物體細胞中不含有 a 基因，圖乙中姐妹染色單體和上相應(yīng)位點的基因A、a 一定是基因突變造成的，C項正確；圖乙細胞中染色體、染色單體和核DNA 數(shù)量之比為 1 : 2 : 2, D 項錯誤。答案：C11秋水仙素的結(jié)構(gòu)與核酸中的堿基相似，其可滲入到基因中去；秋水仙素還能插入到DNA的堿基對之間，導(dǎo)致 DNA 不能與 RNA 聚合酶結(jié)合。據(jù)此推測，秋水仙素作用于細胞后不會引 發(fā)的結(jié)果是（）A. DNA 分子在復(fù)制時堿基對錯誤導(dǎo)致基因突變6B.轉(zhuǎn)錄受阻導(dǎo)致基因中的遺傳信息不能流向 RNAC. DNA 分子雙螺旋結(jié)構(gòu)

12、局部解旋導(dǎo)致穩(wěn)定性降低D. 轉(zhuǎn)運 RNA 錯誤識別氨基酸導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變解析：秋水仙素的結(jié)構(gòu)與堿基相似，滲入到基因中的秋水仙素取代正常堿基配對可導(dǎo)致基因突變，A 正確；插入到 DNA 堿基對之間的秋水仙素導(dǎo)致 DNA 不能與 RNA 聚合酶結(jié)合，使轉(zhuǎn)錄 受阻，B 正確；插入到 DNAB基對之間的秋水仙素， 可能會使 DNA 分子雙螺旋結(jié)構(gòu)局部解旋，7導(dǎo)致其穩(wěn)定性降低，C 正確；秋水仙素作用于細胞后，不會導(dǎo)致轉(zhuǎn)運D 錯誤。答案：D12.突變基因雜合細胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)了如下圖所示的染色體片段交換，這種染色體片段交換的細胞繼續(xù)完成有絲分裂后，可能產(chǎn)生的子細胞是（）A.D.解析：假設(shè)正?；驗?/p>

13、 Ai，突變基因為 A,染色體片段發(fā)生交叉互換后，每條染色體上的染色單體分別含有基因 Ai、A,有絲分裂后期，著絲點分裂，染色單體分離，隨機進入子細胞中，此時會出現(xiàn)如下情況：一條染色體上的含A 的染色單體與另一條染色體上的含 Ai的染色單體進入同一子細胞，就會產(chǎn)生正常基因純合細胞和另一個突變基因純合細胞；一條染色體上的含 Ai的染色單體與另一條染色體上的含A2的染色單體進入同一子細胞，就會產(chǎn)生突變基因雜合細胞，故 D 正確。答案：D13. （2017 寧夏銀川模擬）下圖中，a、b、c 表示一條染色體上相鄰的3 個基因，m n 為基因間的間隔序列，下列相關(guān)敘述，正確的是（）A. 該染色體上的三個

14、基因一定控制生物的三種性狀B. m n 片段中堿基對發(fā)生變化會導(dǎo)致基因突變C. 若 a 只有一個堿基對被替換，其控制合成的肽鏈可能不變D. a、b、c 均可在細胞核中復(fù)制及表達解析：該染色體上的三個基因可能控制生物的三種性狀，A 錯誤；m n 為基因間的間隔序列，m n 片段中堿基對發(fā)生變化不會導(dǎo)致基因突變，B 錯誤；由于密碼子具有簡并性的特點，若a 中有一個堿基對被替換，其控制合成的肽鏈可能不變，C 正確；基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段，a、b、c 均可在細胞核中復(fù)制及轉(zhuǎn)錄， 但翻譯過程在細胞質(zhì)中的核糖體上完成， D 錯誤。答案：CRNA 錯誤識別氨基酸,正?；蚣兒霞毎蛔兓螂s合細胞突

15、變基因純合細胞B.C.憲變早因余合細胞架色體片段互換的舸胞814.IFAP 綜合征是一種由基因突變引起的極為罕見的單基因遺傳病，患者毛囊角化過度且 嚴重畏光，該病的發(fā)病機理尚不十分清楚?；卮鹣铝袉栴}：（1）誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素可分為三類：物理因素、化學(xué)因素和_因素。在沒有這些外來因素的影響時，基因突變也會由于 _、_等自發(fā)產(chǎn)生。（2）若 IFAP 綜合征是由 X 染色體上隱性基因控制的， 某一男性患者的致病基因是從親代遺傳而來的，那么該患者的母親_ （填一定”或不一定”）患病，因為（3）某地區(qū)有一定數(shù)量的 IFAP 患者，若不能深入家庭去調(diào)查患者父母和子女的情況，則可通過調(diào)查_ 來判斷該

16、病是伴 X 染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病。請你對調(diào)查結(jié) 果和結(jié)論作出預(yù)測：。解析：（1）誘發(fā)生物發(fā)生基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素；在沒有這些外來因素的影響時，基因突變也會由于DNA 分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤、DNA 的堿基組成發(fā)生改變等自發(fā)產(chǎn)生。（2）若 IFAP 綜合征是由 X 染色體上隱性基因控制的，某一男性患者的致病基因是從親代遺傳而來的，那么該患者的母親不一定患病，有可能是致病基因攜帶者。（3）若不能深入家庭去調(diào)查患者父母和子女的情況，則可通過調(diào)查患者中男女人數(shù)或比例來判斷該病是伴 X 染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳??；若男性患者明顯多于女性則為伴X 染色體

17、隱性遺傳病，若男女患者人數(shù)接近則為常染色體隱性遺傳病。答案：（1）生物 DNA 分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤DNA 的堿基組成發(fā)生改變（2）不一定其母親也有可能是致病基因攜帶者（3）患者中男女人數(shù)或比例若男性患者明顯多于女性則為伴X 染色體隱性遺傳病，若男女患者人數(shù)接近則為常染色體隱性遺傳病15.某多年生植物（2N= 10），莖的高度由一對等位基因（E 和 e）控制。研究發(fā)現(xiàn)：莖的高度XJ與顯性基因 E 的個數(shù)有關(guān)（EE 為高稈、Ee 為中稈、ee 為矮稈），并且染色體缺失會引起花粉 不育。請回答下列問題：（1）_花粉形成過程中，在減數(shù)第一次分裂后期細胞內(nèi)有 _對同源染色體。（2）育種工作者將一正常純

18、合高稈植株（甲）在花蕾期用丫射線9照射后，讓其自交，發(fā)現(xiàn)子代有幾株中稈植株（乙），其他均為高稈植株。子代植株（乙）出現(xiàn)的原因有三種假設(shè)：假設(shè)一：僅由環(huán)境因素引起；假設(shè)二：丫射線照射植株（甲）導(dǎo)致其發(fā)生了隱性突變；假設(shè)三：丫射線照射植株（甲）導(dǎo)致一個染色體上含有顯性基因的片段丟失。1丫射線照射花蕾期的植株（甲）后，植株葉芽細胞和生殖細胞均發(fā)生了突變，但在自然條件下，葉芽細胞突變對子代的性狀幾乎無影響，其原因是 _ 。2現(xiàn)欲確定哪個假設(shè)正確， 進行如下實驗：將中稈植株（乙）在環(huán)境條件相同且適宜的自然條 件下單株種植，并嚴格自交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。 請你預(yù)測可能的結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論： _。解析： （1） 減數(shù)第一次分裂后期，細胞中染色體數(shù)目與體細胞相同，因此此時細胞中含有 5 對同源染色體。（2）葉芽細胞屬于體細胞，而體細胞突變一般不遺傳給子代，因此植株葉 芽細胞突變對子代的性狀幾乎無影響。 本題應(yīng)該根據(jù)三個假設(shè)逆向解題。 將中稈植株 （ 乙 ） 在環(huán)境條件相同且適宜的自然條件下單株種植， 并嚴格自交， 觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比 例。若假設(shè)一正確，該變異僅由環(huán)境因素引起，則植株甲基因型仍為EE,自交子代都表現(xiàn)為高稈。若假設(shè)二正確， 丫射線照射植株（甲）導(dǎo)致其發(fā)生了隱性突變，則其基因型為