高三生物一輪復(fù)習(xí)精品：必修二2 基因在染色體上 伴性遺傳

1、.第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳.一、薩頓的假說1方法：2內(nèi)容：基因是由攜帶著從親代傳遞給子一代的，即基因就在染色體上。類比推理類比推理染色體染色體.3理論依據(jù)(1)基因在雜交過程中保持。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細(xì)胞中基因存在，染色體也是成對(duì)的，在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣，成對(duì)的染色體也只有一條。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，染色體也是如此。(4)非等位基因在形成配子時(shí) ，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。完整性和獨(dú)立性完整性和獨(dú)立性成對(duì)成對(duì)自由組合自由組合.二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1實(shí)驗(yàn)過程.F2中白眼果

2、蠅全為，F(xiàn)2中紅眼和白眼之間數(shù)量比為31。雄性雄性.2理論解釋.配子配子XWYXWXWXW紅眼紅眼(雌雌)XWY紅眼紅眼(雄雄)XwXWXw紅眼紅眼(雌雌) 白眼白眼(雄雄)XwY.3.測(cè)交驗(yàn)證4實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在 上。1選擇什么樣雌、雄果蠅雜交，通過后代的性狀就可以判斷出后代的性別？染色體染色體.三、伴性遺傳1概念：上的基因控制的性狀遺傳與相聯(lián)系的遺傳方式2伴X隱性遺傳(1)紅綠色盲基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于X染色體上性染色體性染色體性別性別.(2)遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者遺傳現(xiàn)象女患者的一定患病(3)其他實(shí)例：血友病、果蠅的紅白眼、女蔞菜的狹披針形葉隔代交叉隔代交叉父親和兒

3、子父親和兒子.3伴X顯性遺傳(1)抗VD佝僂病基因位置：顯性的致病基因及其等位基因只位于X染色體上(2)遺傳特點(diǎn)女性患者多于男性患者具有男患者的一定患病世代連續(xù)性世代連續(xù)性母親和女兒母親和女兒.4伴Y遺傳(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無等位基因，所以也無顯隱性之分)(2)遺傳特點(diǎn)：患者為且由男性傳給男性(3)實(shí)例：外耳道多毛癥男性男性.2如何知道控制某性狀的基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上？. 思考探討提示：1白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅。2用具有相對(duì)性狀的親本雜交，若子一代雌雄個(gè)體中性狀表現(xiàn)一致的，為常染色體上的基因所控制。若后代雌雄個(gè)體性狀表現(xiàn)有明顯差異的，

4、為性染色體上的基因所控制。.一、薩頓的假說基因在染色體上(類比推理)1假說內(nèi)容基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因就在染色體上。.2依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系基因行為基因行為 染色體行為染色體行為在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性性在配子形成和受精過程中具有在配子形成和受精過程中具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)在體細(xì)胞中成對(duì)存在，一個(gè)來自在體細(xì)胞中成對(duì)存在，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方父方，一個(gè)來自母方在體細(xì)胞中成對(duì)存在，同源染在體細(xì)胞中成對(duì)存在，同源染色體一條來自父方，一條來自色體一條來自父方，一條來自母方母方在配子中只有成對(duì)基因中的

5、一個(gè)在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)在配子中只有成對(duì)的染色體中在配子中只有成對(duì)的染色體中的一條的一條非等位基因在形成配子時(shí)自由組非等位基因在形成配子時(shí)自由組合合非同源染色體在減數(shù)第一次分非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合裂后期自由組合.類比推理與假說演繹法比較(1)假說演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題通過推理和想像提出解釋問題的假說據(jù)假說進(jìn)行演繹推理通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，證明假說是正確的；反之，假說是錯(cuò)誤的。(2)類比推理法：將未知事物同已知事物的性質(zhì)類比，依據(jù)其相似性，提出關(guān)于未知事物某些性質(zhì)的假說類比推理得出的結(jié)論，并不具備邏輯的必然性，其正確與否，有待觀

6、察及實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)。由此可見：對(duì)假說演繹法與類比推理法所提出的假說均需經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)，方可得出結(jié)論。.1右圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是()A控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循著基因的分離定律C該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)D該染色體上的堿基數(shù)AT、GC.【解析】由圖可知，圖示的基因位于一條染色體上，這些基因都屬非等位基因；這些基因在遺傳時(shí)不遵循分離定律；若在雜合子體內(nèi)，隱性基因不能表達(dá)；染色體上的DNA是雙鏈DNA，AT、CG，故D正確。【答案】D.2(2010年青島質(zhì)檢)下列有關(guān)基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上”這

7、一結(jié)論的選項(xiàng)是 ()A在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨(dú)立性B在體細(xì)胞中都成對(duì)存在，都分別來自父母雙方C減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為完全一致D果蠅的眼色有白色和紅色等性狀【答案】D.二、伴性遺傳的類型及其遺傳特點(diǎn)1伴X隱性遺傳(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳(2)典型系譜圖.(3)遺傳特點(diǎn)具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?；颊咧心卸嗯?。女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。 .2伴X顯性遺傳病(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病(2)典型系譜圖.(3)遺傳特點(diǎn)具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象患者中女多男少。男患者的母親及女兒一定

8、為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。 .3伴Y遺傳(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥(2)典型系譜圖.(3)遺傳特點(diǎn)致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。.3(2010年濟(jì)南模擬)下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法正確的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B男

9、性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象ABC D.【解析】人類紅綠色盲的遺傳是伴X染色體的隱性遺傳，致病基因及其等位基因只位于X染色體上。其遺傳特點(diǎn)是：患者男性多于女性，并呈隔代交叉遺傳?！敬鸢浮緼.4下圖是某家族一種遺傳病的系譜圖，下列分析正確的是().此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，位于X染色體上此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上或常染色體上若9號(hào)個(gè)體的基因型是XhY，則7號(hào)個(gè)體的基因型是XHXh若3號(hào)個(gè)體為白化病(aa)患者，則5號(hào)個(gè)體一定是雜合體A BC D.【解析】分析圖示：9號(hào)個(gè)體患病，而他的雙親6號(hào)和7號(hào)個(gè)體均正常，所

10、以該病為隱性基因控制的遺傳病，敘述錯(cuò)，排除選項(xiàng)A、C；若該病為白化病，9號(hào)個(gè)體基因?yàn)閍a,6號(hào)個(gè)體一定是雜合體，1號(hào)、2號(hào)個(gè)體中至少有一個(gè)個(gè)體的基因組成中有a基因，5號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，其基因型可能是Aa，也有可能是AA，所以敘述錯(cuò)，排除B選項(xiàng)?！敬鸢浮緿.三、系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定方法1先確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2確定是否為母系遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母

11、親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。.3確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)無病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病。(2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。.4確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。.5遺傳系譜圖判定口訣父子相傳為伴Y，子女同母為母系；“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病

12、，父子都病為伴性(伴X)；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性(伴X)。.5圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖(注：甲中的7和8為同卵雙胞胎)，乙家族患色盲(Bb)。下面是針對(duì)這兩種遺傳病的幾種說法，其中正確的是().A圖甲表示的是常染色體顯性遺傳B圖甲中的8不一定正常C圖乙中的5的兒子不一定是色盲D圖甲中的8與圖乙中的5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是1/4【解析】因?yàn)榧字械?和8為同卵雙胞胎，所以8和7表現(xiàn)型一樣。色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，女患者的父親和兒子一定是患者。圖甲中的8與圖乙中的5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是0?！敬鸢浮緼.6(2010年臨沂模擬)某雌雄異株植物

13、，其葉型有闊葉和窄葉兩種，由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有3組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合雜交組合親代表現(xiàn)型親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型株數(shù)子代表現(xiàn)型株數(shù)父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉243闊葉闊葉119、窄葉、窄葉1222窄葉窄葉闊葉闊葉闊葉闊葉83、窄、窄葉葉78闊葉闊葉79、窄葉、窄葉803闊葉闊葉窄葉窄葉闊葉闊葉131窄葉窄葉127.下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，錯(cuò)誤的是 ()A根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定控制葉型的基因位于X染色體上B用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4C僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交

14、，后代性狀分離比為闊葉窄葉31【答案】D.(2008年海南生物)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是().A紅眼對(duì)白眼是顯性B眼色遺傳符合分離規(guī)律C眼色和性別表現(xiàn)自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上【解析】由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對(duì)白眼是顯性；子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代，性狀與性別有關(guān)判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合?！敬鸢浮緾.(2009年廣東理綜)下圖是一種伴性

15、遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是().A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群.【解析】由題意及系譜圖可知，該病為伴X顯性遺傳。7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常。8為雜合子與正常男子結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。X顯性遺傳病特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性?！敬鸢浮緿.(2009年安徽理綜)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的

16、可能性分別是().【解析】先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，3個(gè)體基因型為Dd，4個(gè)體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，5個(gè)體患病(XbY)，3為攜帶者，所以4個(gè)體基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率為1/21/21/4?！敬鸢浮緼.方法1選擇親本確定基因位置常染色體還是X染色體XY型性別決定生物雌性個(gè)體選隱性性狀；雄性個(gè)體選顯性性狀，即XbXbXBYZW型性別決定生物雄性個(gè)體選隱性性狀；雌性個(gè)體選顯性性狀，即ZbZbZBW規(guī)律：兩條同型性染色體的親本選隱性性狀，兩條異型性染色體的親本選顯性性狀。.原因及應(yīng)用：由于性染色體上的基因遺傳時(shí)與性別相聯(lián)

17、系，在生產(chǎn)實(shí)踐中可巧妙利用這種基因與染色體的連鎖關(guān)系進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用，可用伴隨性別而出現(xiàn)的性狀進(jìn)行品種的選育。.方法2根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷(1)若告訴某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個(gè)體中的比例是否一致即可確定。(2)采用逆向思維的方法將結(jié)果做為依據(jù)，即若出現(xiàn)某種結(jié)果即確定基因在某種染色體上。.方法3假設(shè)分析逆向推斷法假設(shè)位于X染色體，分析現(xiàn)象結(jié)果；假設(shè)位于常染色體上，分析現(xiàn)象結(jié)果；將得到的結(jié)果作為條件，若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況，即確定基因在X染色體或常染色體上。.1(2009年遼寧大連高三雙基測(cè)試)從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果

18、蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。.請(qǐng)回答下列問題：(1)確定該性狀由細(xì)胞核基因決定，還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定，可采用的雜交方法是_。(2)如果控制體色的基因(A、a)位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有_種，分別是_；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有_種，分別是_。.(3)如果灰色基因?yàn)锳，黃色基因?yàn)閍，若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于常染色體上還是X染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型為_，簡(jiǎn)要說明這種判斷的理由：_?！窘馕觥?1)正反交的

19、互交方式為判斷細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的判定方式；細(xì)胞核遺傳現(xiàn)象，正反交結(jié)果一致，而細(xì)胞質(zhì)遺傳則表現(xiàn)為母系遺傳的特點(diǎn)； .(2)常染色體上一對(duì)等位基因A、a在種群中有三種個(gè)體AA、Aa和aa；而在X染色體上的基因，種群中的基因型則有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY等5種；(3)此項(xiàng)工作可用先進(jìn)行假設(shè)，再由結(jié)果逆推出雜交方式的方法。思路是：父本的X染色體一定傳給女兒，母本的一條X染色體一定傳給兒子，因此，伴X顯性父本的女兒一定為顯性，而隱性母本的兒子一定為隱性；但常染色體遺傳不表現(xiàn)性別差異。.【答案】(1)正交和反交(2)3AA、Aa、aa(順序可以顛倒)5XAXA、XAXa、XaXa

20、、XAY、XaY(順序可以顛倒)(3)黃色雌和灰色雄若子代雄性全為黃色，雌性全為灰色，說明這對(duì)基因位于X染色體上；若子代雌雄全為灰色，說明這對(duì)基因位于常染色體上；若子代雌雄既有灰色又有黃色，說明這對(duì)基因位于常染色體上.2(2010年安丘模擬)果蠅的灰身(B)和黑身(b)、紅眼(R)和白眼(r)分別受一對(duì)等位基因控制。B、b基因位于常染色體上，R、r基因位于X染色體。下表是雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：P灰身灰身黑身黑身紅眼紅眼白眼白眼F1灰身灰身紅眼紅眼F2灰身灰身黑身黑身31 紅眼紅眼白眼白眼31.(1)選果蠅作遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是_。_。(至少寫出兩點(diǎn))(2)F1隨機(jī)交配，試推斷F2中紅眼、白眼果蠅的性別

21、分別是_和_。(3)以上兩對(duì)相對(duì)性狀中，正交與反交產(chǎn)生子代的結(jié)果一致的是_。(4)現(xiàn)用純合的灰身紅眼雌果蠅與黑身白眼雄果蠅雜交，再讓F1個(gè)體間雜交得到F2。預(yù)期F2可能出現(xiàn)的基因型有_種，雄性中黑身白眼的概率是_。.(5)果蠅中另有直剛毛、焦剛毛一對(duì)相對(duì)性狀。生物科技活動(dòng)小組用純種果蠅雜交，F(xiàn)1的個(gè)體數(shù)及性狀統(tǒng)計(jì)如下表：親代親代F1(個(gè)體數(shù)個(gè)體數(shù))直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛384(、各各半半)0直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛396(、各各半半)0.根據(jù)表中的雜交結(jié)果，可以判斷控制直、焦剛毛的一對(duì)等位基因位于_染色體上。生物科技活動(dòng)小組中有的同學(xué)認(rèn)為，控制身體灰色或黑色的基因與控

22、制直、焦剛毛的基因之間可以自由組合，有的同學(xué)則表示懷疑?，F(xiàn)有一批純種灰身焦剛毛和黑身直剛毛果蠅，請(qǐng)以這些果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，探究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否遵循自由組合規(guī)律。.實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：_。第二步：_。第三步：_預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：_。.【答案】(1)相對(duì)性狀明顯；繁殖周期短；后代個(gè)體數(shù)量多；便于飼養(yǎng)；雌雄易辨等(2)雄、雌雄(3)灰身與黑身(4)121/8(5)常第一步：將灰身焦剛毛和黑身直剛毛果蠅雜交，得到F1第二步：讓F1雌、雄個(gè)體自由交配，得到F2第三步：統(tǒng)計(jì)F2中各表現(xiàn)型的個(gè)體數(shù)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若F2灰身直剛毛、灰身焦剛毛、黑身直剛毛、黑身焦剛毛的數(shù)量比接近9331，則兩對(duì)等位基

23、因之間是自由組合的；否則是不能自由組合的 .1(2009年廣東生物)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于().A1 B2C3 D4【解析】7號(hào)個(gè)體正常，不帶有任何致病基因，因此9號(hào)致病基因只能來自于6號(hào)個(gè)體，6號(hào)是攜帶者，其致病基因一定來自于2號(hào)個(gè)體?！敬鸢浮緽.2(2008年海南生物)自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是()A10 B11C21 D31【解析】母雞性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)成公雞后仍為

24、ZW，與正常母雞交配，WW個(gè)體不存在，所以ZWZZ21?！敬鸢浮緾.3(2009年重慶卷)小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎(jiǎng)，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個(gè)體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正常基因B，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。.(1)基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的_檢測(cè)。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的_被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變。(2)通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、

25、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是_，雜交子代的基因型是_。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相交配，子代中帶有b基因個(gè)體的概率是_，不帶B基因個(gè)體的概率是_。.(3)在上述F1代中只考慮齒色這對(duì)性狀，假設(shè)這對(duì)性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個(gè)體的性別是_，這一代中具有這種性別的個(gè)體基因型是_?！窘馕觥?1)作為質(zhì)粒的一個(gè)條件之一就是要具有標(biāo)記基因，以檢測(cè)外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。癌變的產(chǎn)生就是原癌基因由抑制態(tài)變激活態(tài)。(2)根據(jù)題意AABb基因敲除小鼠的表現(xiàn)型是棕毛褐齒，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠(aabb)，

26、應(yīng)選取用與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，用圖解表示：.親本：AABb_ _ _ _子代：aabb則此親本必含有a基因，而又是純合的基因型只能為aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品種不可能有，所以只能選用基因型為aaBB的親本，親本：AABbaaBB子一代：1/2AaBb 1/2 AaBB.(只考慮B和b這一對(duì)基因的計(jì)算，用基因分離定律)也可兩對(duì)同時(shí)計(jì)算用自由組合定律， AaBb自交得1/4AA1/4BB、1/4AA2/4Bb、1/4AA1/4bb、2/4Aa1/4BB、2/4Aa2/4Bb、2/4Aa1/4bb、1/4aa1/4BB、1/4aa2/4Bb、1/4aa1/4bb、

27、可得帶有b基因個(gè)體的概率是12/16，不帶B基因個(gè)體的概率是4/16。(3)假設(shè)齒色性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則親本都為褐齒，基因型為XBXb和XBY，則F1代的基因型為XBXb、XBXB、XBY、XbY，其中XbY為黃齒是雄性個(gè)體，雄性個(gè)體基因還有XBY。此題考查學(xué)生對(duì)兩大遺傳定律的理解與掌握情況及基因工程的有關(guān)知識(shí)。.F1代中雙雜合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配即自交，由于是常染色體遺傳，即Bb自交后代的基因型及比例為：1/4BB、2/4Bb、1/4bb，帶有b基因個(gè)體的概率是3/4，不帶B基因個(gè)體的概率是1/4。【答案】(1)標(biāo)記基因原癌基因(2)aaBBAaBb12/16(3/4

28、)4/16(1/4)(3)雄性()XBY、XbY.4(2009年廣東卷)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題：基因基因組合組合A不存在，不不存在，不管管B存在與否存在與否(aaZZ或或aaZW)A存在，存在，B不存不存在在(A_ZbZb或或A_ ZbW)A和和B同時(shí)存在同時(shí)存在(A_ZBZ或或A_ZBW)羽毛羽毛顏色顏色白色白色灰色灰色黑色黑色.(1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是

29、_，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。.【解析】本題考查對(duì)遺傳規(guī)律和伴性遺傳知識(shí)的運(yùn)用，根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種?；蛐图兒系幕倚埒B的基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。第三小題根據(jù)子代的性狀，判斷出親本的基因型兩黑鳥后代只有黑或白，則不應(yīng)有b基因存在。第四小題同理，因?yàn)楹蟠腥N表現(xiàn)性，則親代雄性兩對(duì)基因都雜合，根據(jù)子代基因型的比例，歸納出表現(xiàn)性的比例為332。.【答案】(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332.5(2009年上海卷)回答下列有關(guān)遺傳的問題。.(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病