2017屆人教版細(xì)胞工程單元測試2

1、選修3第2講一、選擇題1 . （2015年浙江杭州外國語學(xué)校期中）下列關(guān)于克隆技術(shù)相關(guān)知識(shí)的敘述，其中正確的是（）A.正常植物體細(xì)胞雜交，只能培育出雜種細(xì)胞，不能培育出雜種植株B.利用植物的花粉人工培育出單倍體植物，體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性C.將鼠骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)過免疫的B細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞的技術(shù)屬于動(dòng)物細(xì)胞克隆D.細(xì)胞系一般具有恒定的染色體組型、同種酶類型和生化特性【答案】B【解析】 正常植物體細(xì)胞雜交，先融合形成雜種細(xì)胞，再培育出雜種植株，A錯(cuò)誤；花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性，B正確；雜交瘤細(xì)胞的技術(shù)屬于細(xì)胞融合，C錯(cuò)誤；細(xì)胞株一般具有恒定的染色體組型、同種酶類型和生化

2、特性，D錯(cuò)誤。2. （2015年天津六校第一次聯(lián)考）下圖為“番茄一馬鈴薯”雜種植株的培育過程，其中表示過程，字母表示細(xì)胞、組織或植株。下列說法正確的是（）馬依要細(xì)胞bA .表示低滲溶液中用酶解法處理植物細(xì)胞獲得原生質(zhì)體B. e是一團(tuán)有特定結(jié)構(gòu)和功能的薄壁細(xì)胞C.可根據(jù)質(zhì)壁分離現(xiàn)象鑒別雜種細(xì)胞的細(xì)胞壁是否再生D .植物體細(xì)胞雜交技術(shù)成功的標(biāo)志是產(chǎn)生含有細(xì)胞壁的雜種細(xì)胞【答案】C【解析】 獲得植物的原生質(zhì)體，操作一般在等滲溶液中進(jìn)行，若在低滲溶液中進(jìn)行，則去掉細(xì)胞壁的原生質(zhì)體會(huì)因吸水而漲破，A錯(cuò)誤；e為細(xì)胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)的脫分化后形成的愈傷組織，是未分化的細(xì)胞，B錯(cuò)誤；可根據(jù)質(zhì)壁分離現(xiàn)象鑒別雜種細(xì)

3、胞的細(xì)胞壁是否再生，C正確；融合后的雜種細(xì)胞再生出新的細(xì)胞壁是原生質(zhì)體融合完成的標(biāo)志，而非植物體細(xì)胞雜交技術(shù)成功的標(biāo)志，D錯(cuò)誤。3.下圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程，有關(guān)敘述不正確的是由注射印一B淋巴1 螭 細(xì)胞融合選擇培養(yǎng)專一抗體檢測分泌抗胃癌單骨髓一石 內(nèi)“克隆琉體瘤細(xì)胞1A .圖中給實(shí)驗(yàn)小鼠注射的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原B.利用聚乙二醇、滅活的病毒和電刺激等方法均可誘導(dǎo)細(xì)胞融合獲得乙C.用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙進(jìn)行篩選，融合細(xì)胞均能生長，未融合細(xì)胞均不能生長D.對(duì)丙需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選后可獲得大量能分泌所需抗體的丁【答案】C【解析】圖中給實(shí)驗(yàn)小鼠注射

4、的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原；誘導(dǎo)動(dòng)物 細(xì)胞融合的物質(zhì)或方法有滅活的病毒、聚乙二醇和電激等；用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞會(huì)死亡，只有融合的雜種細(xì)胞才能生長。二、非選擇題4 .(原創(chuàng))下圖所示為科學(xué)家利用細(xì)胞工程培育“白菜 一甘藍(lán)”雜種植株的過程，據(jù)圖回答：圖中 A、B的制備，需要除去 ,該過程常使用的酶是(2)由原生質(zhì)體 A和原生質(zhì)體 B形成原生質(zhì)體C的過程中，常使用的誘導(dǎo)劑是,該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有 性。(3)由細(xì)胞D得到愈傷組織的過程叫做 ;由愈傷組織得到根、芽等器官的過程叫做。由細(xì)胞D得到一個(gè)完整的雜種植株，需要采用的細(xì)胞工程技術(shù)是 ,

5、該過程體現(xiàn)了細(xì)胞 D具有 性。(4)上述育種方法與傳統(tǒng)雜交育種方法相比優(yōu)點(diǎn)在于 【答案】(1)細(xì)胞壁纖維素酶和果膠酶(2)聚乙二醇(PEG)流動(dòng)脫分化 再分化植物組織培養(yǎng)全能(4)克服遠(yuǎn)緣雜交的不親和性(障礙)【解析】 在進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交之前，必須用纖維素酶和果膠酶除去細(xì)胞壁，目的是獲(PEG);原生質(zhì)體融得具有活力的原生質(zhì)體。誘導(dǎo)原生質(zhì)體的融合常用的促融劑是聚乙二醇 合的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性的特點(diǎn)。由一個(gè)已分化的細(xì)胞得到愈傷組織的過程叫做脫分化，由愈傷組織得到各種器官的過程則叫再分化。由單個(gè)植物細(xì)胞得到完整個(gè)體常需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，該過程體現(xiàn)了植物細(xì)胞具有全能性。5 .根據(jù)以下

6、資料回答問題。資料：美國科學(xué)家已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室中成功培育出膀胱，并順利移植到7名患者體內(nèi)。該培育過程是：從患者的膀胱上取下普通郵票一半大小的活細(xì)胞樣本，膀胱從外到內(nèi)由三層構(gòu)成，即肌肉、膠原質(zhì)和膀胱上皮，將活細(xì)胞樣本中膠原質(zhì)剝下，將肌肉細(xì)胞和膀胱上皮細(xì)胞分別置于不同的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)，約一周后將這些細(xì)胞放在一些海綿形狀的可生物降解的由膠原質(zhì)制成的“支架”上繼續(xù)培養(yǎng)，再過7周左右，原先的數(shù)萬個(gè)細(xì)胞已經(jīng)繁殖到15億個(gè)左右，布滿“支架”，膀胱上皮在內(nèi)，肌肉在外。醫(yī)生將“新膀胱”移植到患者膀胱的上面。這樣新器官會(huì)繼續(xù)生長并與老器官“重組”取代老器官中喪失功能的部分。培育過程如下圖所示。膠原質(zhì)肌肉臍胱上皮膀胱上皮

7、細(xì)胞肌肉細(xì)胞取出患者的膀胱Pa I I周后“新膀胱”讀患者 的脅胱1 肌肉綁胞股原質(zhì)“支架” 膀胱上皮細(xì)胞(1)a過程屬于細(xì)胞工程中的 ,其培養(yǎng)基與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基含有的 營養(yǎng)成分的主要不同點(diǎn)是前者含有 。(2)b過程由數(shù)萬個(gè)細(xì)胞繁殖到 15億個(gè)細(xì)胞是 的結(jié)果，上述過程中不但需要無菌、 無毒的環(huán)境，適宜的營養(yǎng)，還需要適宜的 、環(huán)境。(3)新器官與老器官的“重組” (填“是”或“不是”)基因重組，因?yàn)樾缕鞴?與老器官的 相同。4. ) “新膀胱”移植后， (填"會(huì)”或“不會(huì)”)成為抗原，因?yàn)樾吕掀鞴倬哂械鞍踪|(zhì)等物質(zhì)。（5）除上述方法外，還可將患者的體細(xì)胞核移入去核的 中，這是利用體

8、細(xì)胞 技術(shù)，形成相應(yīng)組織、器官?！敬鸢浮浚?）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物血清（2）有絲分裂（細(xì)胞分裂）溫度和pH氣體 （3）不是遺傳物質(zhì)（4）不會(huì)相同的 （5）卵母細(xì)胞核移植【解析】（1）圖中a過程為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基成分與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基含有的營養(yǎng)成分的主要不同點(diǎn)是前者中含動(dòng)物血清。（2）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，不但需要無菌、無毒的環(huán)境，適宜的營養(yǎng)，還需要適宜的溫度、pH及氣體環(huán)境。（3）由于新器官與老器官的遺傳物質(zhì)相同，新器官與老器官的“重組”不是基因重組。（4）因?yàn)樾吕掀鞴偌?xì)胞具有相同的表面抗原等物質(zhì)，“新膀胱”移植后不會(huì)成為抗原。（5）利用體細(xì)胞核移植技術(shù)將患者的體細(xì)胞核移入去核的卵母

9、細(xì)胞中，重組細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)也可形成相應(yīng)組織、器官。6. （2015年浙江外國語學(xué)校期中）下圖是某實(shí)驗(yàn)室做的通過動(dòng)物纖維母細(xì)胞等獲得單抗的實(shí)驗(yàn)研究。據(jù)圖回答相關(guān)問題:甲小鼠的誘導(dǎo)基因誘導(dǎo)干 纖維母珈胞 硼胞-X細(xì)胞將H1N1病毒衣殼蛋白注入乙小鼠* Y細(xì)胞一肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、上皮細(xì)胞等 二Z細(xì)胞 畫，單抗（1）X、Y、Z細(xì)胞的名稱分別是 （2）過程類似于植物組織培養(yǎng)技術(shù)中的 過程。與纖維母細(xì)胞相比，誘導(dǎo)干細(xì) 胞的全能性較。過程的實(shí)質(zhì)是。（3）過程中需用到的生物誘導(dǎo)劑是 。（4）處需要篩選，其目的是 。（5）用32P標(biāo)記的核甘酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)Z細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)中能測到32P的細(xì)胞器有 和?！敬鸢浮浚?）骨髓

10、瘤細(xì)胞抗原刺激過的B細(xì)胞 雜交瘤細(xì)胞 （2）脫分化 高 基因的選擇性表達(dá)（3）滅活的病毒（4）篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞（5）核糖體線粒體【解析】（1）X、Y、Z細(xì)胞的名稱分別是骨髓瘤細(xì)胞、抗原刺激過的 B細(xì)胞、雜交瘤細(xì)胞。（2）過程是將甲小鼠的纖維母細(xì)胞誘導(dǎo)成誘導(dǎo)干細(xì)胞，相當(dāng)于植物組織培養(yǎng)技術(shù)中的脫過程是誘導(dǎo)干細(xì)胞分化成各種體分化過程，與纖維母細(xì)胞相比誘導(dǎo)干細(xì)胞的全能性較高。細(xì)胞，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)。（3）誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合，需用到的生物誘導(dǎo)劑是滅活的病毒。（5）核甘酸是核酸的基本組成單位，動(dòng)物細(xì)胞中線粒體含有少量DNA ,核糖體是由蛋白質(zhì)和rRNA構(gòu)成的。因此用32P標(biāo)記

11、的核甘酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)Z細(xì)胞，則在線粒體和核糖體中能檢測到32PO7. （2015年江西南昌模擬）人的HPRT基因缺陷（HPRT）細(xì)胞和小鼠的TK基因缺陷（TK ） 細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中都不能存活。雜種細(xì)胞在分裂中隨機(jī)丟失人的染色體，但保留所有的鼠染色體。因此，利用人鼠細(xì)胞融合技術(shù)可以將人類基因定位于特定的染色體上。一一 HPR TK*七一一 一 鼠W HPR* TK- IIPRT,； TK'細(xì)胞融合 核融合 在HAT培養(yǎng)生長和基中生長細(xì)胞分裂（1）將人的 HPRT一細(xì)胞與小鼠的 TK一細(xì)胞用 促進(jìn)融合，然后培養(yǎng)在 培養(yǎng)基中，最終篩選出人鼠雜種細(xì)胞。（2）將存活卜來的雜種細(xì)胞進(jìn)行 后鏡檢

12、，觀察結(jié)果如下：培養(yǎng)，獲得不同的細(xì)胞株，用 染色細(xì)胞株編p123456所含人染11,14,7,11,5,7,2,9,5,17,2,5,色體編號(hào)17,22,14,1717,21,11,1718,2017,19由此可推測 基因在 染色體上。如果要確定人鳥甘酸（UMP）激酶基因所在染色體，應(yīng)選擇UMP激酶缺陷的（填"人”或“鼠”）細(xì)胞與相應(yīng)細(xì)胞雜交，這樣的方法 （填“能”或“不能”）對(duì)小鼠的基因進(jìn)行定位?！敬鸢浮浚?）PEG（或滅活病毒）選擇（HAT） （2）單克隆 堿性染料（或龍膽紫溶液或醋酸洋紅液）TK 17號(hào)（3）鼠不能【解析】 人的HPRL細(xì)胞與小鼠的 TK-細(xì)胞的融合屬于動(dòng)物細(xì)胞

13、融合技術(shù)，可用聚乙二醇或滅活的病毒促進(jìn)融合。從試題信息“人的HPRT基因缺陷（HPRL）細(xì)胞和小鼠的 TK基因缺陷（TK-）細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中都不能存活”可知，HAT培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。（2） 將存活下來的雜種細(xì)胞進(jìn)行的培養(yǎng)，是讓單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生后代的過程，這一培養(yǎng) 稱為單克隆培養(yǎng)，觀察染色體需用堿性染料染色后再用顯微鏡觀察。通過試題信息可知，能存活的雜種細(xì)胞既要含有 HPRT基因，也要含有 TK基因，其中，TK基因由人的細(xì)胞提供，因此，存活下來各細(xì)胞株都含有的染色體很可能就是TK基因所在的染色體，即17號(hào)染色體。（3）因?yàn)橐_定人的鳥甘酸（UMP）激酶基因所在染色體，所以，要選擇

14、 UMP激酶缺陷的鼠與具有鳥甘酸（UMP）激酶基因的人細(xì)胞雜交，能在選擇培養(yǎng)基中存活并分裂的細(xì)胞，一定含有 攜帶人鳥甘酸（UMP）激酶基因的染色體；這樣的方法只能確定人的基因所在的染色體，而不 能對(duì)小鼠的基因進(jìn)行定位。8. （2015年河北省唐山期末考試）植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以培育出大量不含病毒的幼苗，提高作物產(chǎn)量。下圖是培育脫毒草莓的基本過程，請(qǐng)回答：植物莖尖一 A一愈傷組織一 B一叢芽一草莓幼苗（1）利用組織培養(yǎng)技術(shù)培育脫毒草莓幼苗的原理是 。培育時(shí)，一般選取 植物莖尖作材料，其依據(jù)是（2）組織培養(yǎng)中，細(xì)胞從分化狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槲捶只癄顟B(tài)的過程為 （填“A或"B”。（3）為提高脫毒效果，

15、某研究小組進(jìn)行了改良熱處理法（利用病毒粒子不耐高溫的特點(diǎn)，使病毒滅活）脫毒實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:溫度（C）接種個(gè)數(shù)成活個(gè)數(shù)成活率（%）脫毒效果（電鏡 檢測病毒個(gè)數(shù)）35211257.1424019947.370421815.560452000.00一502000.00一常溫241562.502在該實(shí)驗(yàn)中，因變量是 ,常溫組的作用是。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在一定范圍內(nèi)，隨著處理溫度的升高，莖尖的成活率隨之 ;在 C溫度處理后，得到的試管苗脫毒效果最好。綜合考慮，實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)用 C溫度處理最理想?！敬鸢浮?1)細(xì)胞的全能性不含病毒 (或含病毒極少 )(2)A(3) 成活率及脫毒效果做對(duì)照下降404240【解析】

16、 (1)植物組織培養(yǎng)技術(shù)的原理是植物細(xì)胞具有全能性。莖尖等分生組織幾乎不含病毒，是培育無病毒植株的理想材料。 (2)A 為脫分化， B 為再分化。脫分化又稱去分化。是指分化細(xì)胞失去特有的結(jié)構(gòu)和功能變?yōu)榫哂形捶只?xì)胞特性的過程。 (3)該實(shí)驗(yàn)中，自變量為溫度及接種個(gè)數(shù)，因變量為成活率及脫毒效果。常溫組是與其余的溫度做對(duì)照。表格中數(shù)據(jù)可看出，從35 C升至50 C ,莖尖的成活率逐漸降為0。在4042 C ,電鏡下未檢測出病毒，表明脫毒效果最好，但40 比 42 成活率高得多，故選用 40 處理最理想。9 (2015 年江蘇南通第三次調(diào)研測試)H18 雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗人肝癌單克隆抗體HAb18對(duì)

17、于人體肝癌的靶向治療具有重要的意義，但 H18 雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)過程中的凋亡現(xiàn)象制約著細(xì)胞的高密度培養(yǎng)以及生產(chǎn)能力的提高。通過基因工程可改造H18 雜交瘤細(xì)胞的抗凋亡能力，相關(guān)研究步驟如下：細(xì)胞培養(yǎng)：將人肝癌細(xì)胞在含10%小牛血清的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。一段時(shí)間后，用胰蛋白酶處理培養(yǎng)液，漂洗后調(diào)整細(xì)胞懸液濃度為1X107個(gè)mL 1 o免疫小鼠：向小鼠體內(nèi)注射肝癌細(xì)胞懸液0.8 mL,以后每隔2周免疫1次，共3次，最后一次免疫后3 天，取脾臟制成細(xì)胞懸液備用。細(xì)胞融合及篩選： 將脾臟細(xì)胞懸液和骨髓瘤細(xì)胞懸液在 50% PEG 作用下進(jìn)行融合， 篩 選出能產(chǎn)生抗人肝癌單克隆抗體HAb18 的 H18 雜交

18、瘤細(xì)胞。改造H18雜交瘤細(xì)胞：利用PCR技術(shù)獲得小鼠的bcl Xl基因(抗凋亡基因)，構(gòu)建表達(dá)載體， 通過脂質(zhì)體法導(dǎo)入 H18 雜交瘤細(xì)胞， 再篩選出抗凋亡能力明顯提高的 H18 雜交瘤細(xì) 胞。請(qǐng)分析回答：(1) 步 驟 肝 癌 細(xì) 胞 培 養(yǎng) 液 中 加 入 小 牛 血 清 的 目 的 是 ，培養(yǎng)液中還需加入一定量抗生素的目的是 。(2) 步 驟 中 ， 肝 癌 細(xì) 胞 免 疫 小 鼠 需 在 一 定 時(shí) 間 內(nèi) 間 隔 注 射 3 次 ， 其 目 的 是(3) 步 驟 中 ， 除 了 用 50% PEG 促 進(jìn) 細(xì) 胞 融 合 外 ， 常 用 的 生 物 誘 導(dǎo) 因 素 是 。步驟中通過脂質(zhì)體法將表達(dá)載體導(dǎo)入 H18 雜交瘤細(xì)胞的原理是與普通抗肝癌藥物相比，用抗人肝癌單克隆抗體HAb18與相應(yīng)抗癌藥物結(jié)合制成的“生物導(dǎo)彈”治療肝癌的主要優(yōu)點(diǎn)是 。(5)乙醇有誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用。為了建立H18雜交瘤