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文檔簡介
1、1 環(huán)氧化酶抑制劑:阿司匹林 磷酸二酯酶抑制劑:西洛他唑 ADP受體阻滯劑:氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛 GPb/a受體拮抗劑:阿昔單抗、依替巴肽、替羅非班2 普通肝素 低分子量肝素 比伐盧定 磺達(dá)肝癸鈉3擇期PCI 阿司匹林(I B) 氯吡格雷(I A) 氯吡格雷負(fù)荷量:6h 300mg or 2h 600mg(I C) GP IIb/IIIa受體拮抗劑:僅用于發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥時(IIa C)4擇期PCI 普通肝素(I C) 伊諾肝素(IIa B)5ESC指南:阿司匹林(I C)氯吡格雷(盡快給予600mg負(fù)荷量)(I C)氯吡格雷術(shù)后用9-12個月(I B)普拉格雷(IIa B)替格瑞洛(I
2、 B)ACC/AHA指南:阿司匹林(I A)中高危險度或擬PCIp氯吡格雷(I B)PCI當(dāng)時p氯吡格雷(I A)p普拉格雷(I B)保守策略者p氯吡格雷1-12個月(IB)6ESC指南: GP IIb/IIIa受體拮抗劑(有冠脈內(nèi)大量血栓負(fù)荷證據(jù))p阿昔單抗(合用雙重抗血小板藥)(I B)p替羅非班、依替巴肽(IIa B)p提前使用GP IIb/IIIa受體拮抗劑(III B)ACC/AHA指南: 中高危險度或擬PCIp GP IIb/IIIa(I A),傾向依替巴肽、替羅非班 PCI當(dāng)時p GP IIb/IIIa(I A)7ACC/AHA指南:早期保守策略,已用氯吡格雷、ASA和抗凝藥癥狀
3、復(fù)發(fā)者在造影前加用GP IIb/IIIa(IIa C)早期保守策略,加用依替巴肽或替羅非班(IIb B)高危、早期介入策略、出血風(fēng)險不高,早期使用GP IIb/IIIa(IIb B)8ACC/AHA指南: 不擬PCI者不用阿昔單抗(III A) 低?;蚋叱鲅L(fēng)險,已用ASA和氯吡格雷,不主張?zhí)崆笆褂肎P IIb/IIIa(III B) 有卒中/TIA史,擬PCI者,普拉格雷有潛在危害(III B)9NSTE-ACS :極高危組p 普通肝素(+GP IIb/IIIa受體拮抗劑)(I C)p 或 比伐盧定(單用)(I B)中高危組p 普通肝素(I C) p 比伐盧定(I B) p 磺達(dá)肝癸鈉(I
4、B)p 伊諾肝素(IIa B)10NSTE-ACS :低危組p磺達(dá)肝癸鈉(I B)p伊諾肝素(IIa B)11ESC指南: 阿司匹林(I B) 氯吡格雷(盡快給予600mg負(fù)荷量)(I C) 普拉格雷(I B) 替格瑞洛(I B) ACC/AHA指南: 氯吡格雷300-600mg(I C) 普拉格雷60mg(I B) 有卒中或TIA病史擬PCI者不用普拉格雷(III C)12ESC指南: GP IIb/IIIa受體拮抗劑(有冠脈內(nèi)大量血栓負(fù)荷證據(jù))p 阿昔單抗(IIa A)p 依替巴肽(IIa B)p 替羅非班(IIb B)p 提前使用GP IIb/IIIa受體拮抗劑(III B)ACC/AH
5、A指南: GP IIb/IIIa受體拮抗劑(直接PCI時)p 阿昔單抗( IIa A)p 替羅非班(IIa B)p 依替巴肽(IIa B)p 到達(dá)導(dǎo)管室以前開始使用(IIb B)13ESC指南: 比伐盧定(單用)(I B) 普通肝素(I C) 磺達(dá)肝癸鈉(III B)ACC/AHA指南: 普通肝素(I C) 比伐盧定(I B) 出血風(fēng)險高的患者建議使用比伐盧定(IIa B)1415 環(huán)氧化酶抑制劑:阿司匹林 磷酸二酯酶抑制劑:西洛他唑 ADP受體阻滯劑:氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛 GPb/a受體拮抗劑:阿昔單抗、依替巴肽、替羅非班16ESC指南:阿司匹林(I C)氯吡格雷(盡快給予600mg負(fù)荷量)(I C)氯吡格雷術(shù)后用9-12個月(I B)普拉格雷(IIa B)替格瑞洛(I B)ACC/AHA指南:阿司匹林(I A)中高危險度或擬PCIp氯吡格雷(I B)PCI當(dāng)時p氯吡格雷(I A)p普拉格雷(I B)保守策略者p氯吡格雷1-12個月(IB)17ESC指南: GP IIb/IIIa受體拮抗劑(有冠脈內(nèi)大量血栓負(fù)荷證據(jù))p 阿昔單抗(IIa A)p 依替巴肽(IIa B)p 替羅非班(IIb B)p 提前使用GP IIb/IIIa受體拮抗劑(III B)ACC/AH
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