2021屆八省聯(lián)盟_湖北新高考適應(yīng)性測(cè)試卷(一)化學(xué)試題附答案

1、八省聯(lián)盟湖北新高考適應(yīng)性測(cè)試卷（一）高三化學(xué)考生注意：1 .本試卷分選擇題和非選擇黑沔部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2 .答題前，.考生務(wù)必用丸役0. 5毫米烹色圣水簽字空符密封裝內(nèi)項(xiàng)目填寫濟(jì)及，3 .考生作答時(shí).靖將答案冬在答題卡上.選擇題每小懣選出答案后？用2B鉛筆把笏題卡 上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)波黑；非選莽幽詰用直趨。.5毫米2色星水谷字魅在卷題卡上 各題的答題區(qū)域內(nèi)作答.超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草槁紙上作 答無效。 4 .本卷命題范圍：高考范回，5 .可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1 C12 （）16 Co 59一、選擇題（本題共8小題,每小懶3分，共24分。在每小題

2、給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符 合題目要求的）1 .實(shí)驗(yàn)室中，下列做法正確的是A .用濃硫酸干燥氨氣B.用酒精燈直接加熱錐形瓶C.用過的鹽限直接排入下水道n.用分液漏斗將四氟化碳和水分渤2»、乂、丫1是隙子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素戊、丫位于第二周期，討、*、丫三種 兀素原子構(gòu)成的微粒存在如下反應(yīng):XW； +YW； =W'Y-XWs + H： 3且四種元素原子 的核外電子總數(shù)滿足w rZ=X+Yo下列有關(guān)敘述正確的是A. Z的最高價(jià)氧化物肘應(yīng)水化物為強(qiáng)被B.笫一電施能,X>YC. W與其他元素形成的化合物均屬于共價(jià)化合物【）,簡(jiǎn)單離子半在大小：Z>Y3.截短

3、惻耳素（Pkuromiin）是由側(cè)耳菌（Pkurotus muLilus）產(chǎn)生的一類廣譜的二菇烯類抗牛素，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法正確的是A.分子含有三種方能團(tuán)B與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)G1 mol截短側(cè)耳素最多能與3 mol NaOH反應(yīng)D. 1 mol能短側(cè)耳素最多能與2 mol H：發(fā)生加成反應(yīng)【高三新高考適應(yīng)性測(cè)城卷（一）化學(xué)第1頁(yè)（共6頁(yè)）】,L實(shí)驗(yàn)是化學(xué)的基礎(chǔ)，題目中給出的裝置與選項(xiàng)中的實(shí)驗(yàn)匹配正確的是A.用裝置分離互不和溶液體混合物代用裝置b 口進(jìn)7可收集【k、N【h等氣體('.用裝置在實(shí)臉空中制備少量其IX用裝置蒸干乳化鎂溶液制無水MgCk【高三訝高芍適應(yīng)性測(cè)試卷

4、（一）化學(xué) 第3頁(yè)（共6頁(yè)）】I如圖為美國(guó)羅姆斯公司的G. L. WillE0”B1等人研制出的對(duì)環(huán)境安僉的加舶防垢劑.卜列關(guān)于該化合物的說法中錯(cuò)誤的是A.其熔點(diǎn)主要取決于所含化學(xué)鍵的鍵能R該物質(zhì)的分子中既含行彼件犍又含有非極性鍵(：分子中C、S、的雜化方式完全相同D.分子中。鍵與tt鏈的數(shù)目比為33 : 26 .藏氧化怦。是新型透明高限度防彈鋁材料，屬于原子品體°下列描述錯(cuò)深的是Z A10N和水晶的晶體類型相同B. A1OX和水晶的化學(xué)鍵類型相同C.基態(tài)鋁原子的價(jià)電子排布式為3/3aD.制售AKN的原料NH,中N原子采取雜化7 .氮化線(GaN)是制造LED的重要材料,被譽(yù)為“第三

5、代半導(dǎo)體材料"，像GGa)的氧化物和 笈儀化物均為兩性化合物，工業(yè)制備鎮(zhèn)化熱的流程如圖所示。下列判斷正確的是登！七口尸面出.液.同砌倒打；0,2山,-Q)】過演 LPaROIDxA. Ga位于第五周期DA族口酸性；Al()H»Ga(OH)jC. Ga(OH)工可與NaOH溶液反應(yīng)生成NaGaQD. Ga與NH3的反應(yīng)中NH,是還原劑8,科研人員使用催化劑綠化仇(GGaJ實(shí)現(xiàn)了 H,還原肉桂碓生成肉桂醉，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，反 應(yīng)機(jī)理的示怠圖加圖。R肉桂酸的穩(wěn)定性小于肉桂醉的D. 口。西實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基下列說法錨謖的是A.還蟀過程中發(fā)生了極性鋌的斷裂C.基丙酹和閔

6、桂醉互為同分異構(gòu)體二、選擇題（本題共4小題，每小題4分，共16分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得。分）9 .卜列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)hl的的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)U的%）5案A精確測(cè)定電（.。樣品（含NM1純肛格杵布與肥值鹽酸反應(yīng)，用減行灰吸收排出的氣體«研究濃度對(duì)反應(yīng)逑率胸影響25（響兩支試伴中分別加入等體將等儂度的溶液. 再分別加入等體積不同濃度的稀琉%比較溶液變渾濁的時(shí)間c確定（'和S的悵金屆件姚弱im 23工耐等沏便的加«）閣（和 班河）,溶液pH大小1Ji正明工可轉(zhuǎn)化為FMOH L向5 niL i mol *L 1 N

7、aOH溶液中先加入2滴1 mol L ： 的MgCL洛詼,拼加入J滴1 mol 1的FcCk溶微10 .某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)箱式如圖所示。下列關(guān)于該巳機(jī)物的說法中正確的是A.其分子式為匕氏（"&B,分子中的碳原子有3種雜化方式C分子U 所有碳原F不可能共平面VX存在分子中含有茶環(huán)口含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫摩卜的同分異構(gòu)體崗子文投蛆M11 .某新型水系俚離子電池工作原理如圖所示，Nb/Ag光電極能使電 池在太陽(yáng)光照下充電,充電時(shí)1耳S“被還原為L(zhǎng)”S：“下列說法錯(cuò)誤 的是A充電時(shí)能最轉(zhuǎn)化方式:太陽(yáng)能f電能-化學(xué)能B放電時(shí)出極的電極反應(yīng)式為2ST i 25 S：C.充電時(shí)，陽(yáng)極的電極反

8、應(yīng)式為31 -2e £D.交換膜M是陰離子交換胺12 .常溫卜"將pH均為1,體積均為匕的HA和HB溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨收藝 的變化如圖所示.下列說法正痂的是A.酸性強(qiáng)的B,水的也離程度;a =bc5t,；C.稀釋相同倍數(shù)時(shí)僚液中MA-）c（lT）A：D.當(dāng) Ig J=3.HA 溶液中,NHdtr? mol* IJ三、非選擇題（本題共S小題，共60分）13 .。2分）許酸鋰（式0。1電池中含有LiCg 正極材料、片狀碳材' '后料、單質(zhì)銅、鋁、鐵，以及電解質(zhì)（LiPF】）等，處理鉆酸鋰電池，并回收電池中的部分金底.具有 一定的經(jīng)濟(jì)和環(huán)境價(jià)值。*

9、U1溶劑粉硬酸H Q溶液 耳酸的笆鈉鬻鋰舟皿處符霍七弱f申，朝血碳酸鋰CI 草酸春晶體過垃Cgf畫畫為機(jī)和IA1（陽(yáng)八回答卜列問題:（1廣放電"時(shí):若電池殼帔裂會(huì)造成電解質(zhì)LiPFq泄露,LiP%與水相遇會(huì)生成HF和POF,.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 寫出“酸化沉鋁”反應(yīng)的離子方程式:, （3）“酸溶氧化”時(shí).H式%被LiCg 氧化，該反應(yīng)中.氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為（4尸操作X"具體內(nèi)容為 s（5）草酸鉆晶體0匕（， 240）是制備鉆的軟化物的重要原料，圖1為CoCQi 2H：（）在空氣中受熱的質(zhì)量變化曲線,曲線中3。及以上所得固體均為牯氧化物,C點(diǎn)剩余固圖1圖2（5）

10、已知靛酸俾溶解度曲線如圖2所示?！俺龄嚒睍r(shí)，先將溶液，再按鋰離子與碳酸鈉的物質(zhì)的量比為1 ： L 1加入碳酸鈉.將溶液加熱至3式左右.、洗漆、干燥得到碳酸鋰。14. （12分）青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體,結(jié)構(gòu)如圖UH問答下列問題;Q）組成有蒿素的三種元素中第一電離能由大到小排序是（用元素符號(hào)表示），基態(tài)。麻子的未成對(duì)電子數(shù)為,""2）青蒿素?zé)犸ㄐ匀?，從分子結(jié)構(gòu)上.分析其原因是°圖1（3）雙氫青蒿素是青黃素的重要衍生物抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,雙篤青蒿素的合成-般是 在相轉(zhuǎn)移催化劑聚乙一容作用F,用的氫化鈉（NdBII, ）還原青黃素。物氫化物的合成方法

11、有；1.2LiH+B: 2LiBH4 ；北Nall+BFj =NaBH. +3NaF。寫出EH；的空間構(gòu)型:出乩分子結(jié)構(gòu)如圖2,B的雜化方式為聚乙二陣:HOCH?（、H：），H隨著M值增大,其水溶性降低，其原因是.比H, ,分子結(jié)構(gòu)式圖2NaH的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl的相同，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù) 是 被晶胞中陰、陽(yáng)向于為剛性球體且恰好相切,則陰、陽(yáng)高子的半徑比喏=Q'，=1.4LD。15. （12分）一定條件F.C（）2與1k反應(yīng)可合成乙烯（CH?=CH?）.反應(yīng)熱化學(xué)方程式為2CC：6H式爐一.&=，凡（8）I lTTeO（g） H=kJ】ud 二 回答下列問題：（1）已

12、知相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示上述反應(yīng)中a -?；瘜W(xué)地H HC=Or-C0 HC H遜能.4 ixiol 1436. 0745. 0615.0462113一定溫度F,向2 L的恒容密閉容器內(nèi)充入1 mol C（）2利3 mol H,發(fā)生上述反應(yīng),并用壓力計(jì)監(jiān)測(cè)容器內(nèi)壓強(qiáng)的變化:反應(yīng)時(shí)間J'min0S1052025壓強(qiáng),'MPa12.610.89.5B.7&48.4反應(yīng)后平衡混合體系中,武通（）=mol L X結(jié)果保留兩位有效數(shù)字，下同）。從反應(yīng)開始到20 min 04.0（）.的平均反應(yīng)速率為 mol - L 3 mm L平衡混合體系中CIL=（'H:的分壓&qu

13、ot;CH產(chǎn)CH/=MPa。已知上述反應(yīng)中，% 左正/（CQ / （凡）凄=題 c（CH. -CH.J ?（HSO） “正法逆為速率常數(shù)，只與溫度有關(guān)）.在丁】（時(shí)達(dá)到平衡。已知七=0. 5題，該反應(yīng)的K,=; TJC下，達(dá)平衡時(shí)若即.=0.%，則T, （填或 y”）T.達(dá)到平衡后,下列措施能同時(shí)提高n2的反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率的是（填字母）。a.增加CO,的濃度b.縮小容器的體積C.改用高效催化劑cl升高溫度16. （2分）有機(jī)物是潔而化妝品的中間體,以甲笨為起始原料制備H的工藝流程如下：CkNM）H洛液/ 光照CH,CHO 硫7QH溶液/'八已知: RCHO+R】 CH, CHO稗、oh

14、溶泯Z ：RCH=rRCH（）+HQ（R、R.為燃基或氯原子）：K高三新高考適應(yīng)性測(cè)試卷（一）?；瘜W(xué) 第5頁(yè)（共6頁(yè)）】D是C的一氯取代物.回答下列問題：n）R的化學(xué)名稱是（用系統(tǒng)命名法九八的反應(yīng)類型為,（2）E的結(jié)構(gòu)葡式為;H長(zhǎng)期暴露在空氣中容易變質(zhì)的主要原因是（3）寫出F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式:。（1）X是F酸化后的產(chǎn)物,T是X的芳香族同分異構(gòu)體,1 mH T最多能消耗2 mol NaOH. 則符合條件的T的結(jié)構(gòu)右 種（不包括立體異構(gòu)），寫出其中一種核磁共振氫譜有4組峰的T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,（5）參照上述流程,設(shè)計(jì)以乙博為原料制備CH3CII-CJHCOOI I的合成路線: （其他無機(jī)試劑任選）。

15、17. （12分）對(duì)照基苯甲酸正丁畔（H（JCOOCH】,CH2cH?CH"又名尼泊金丁席披廣 泛地運(yùn)用于日化、食品、飼料和T業(yè)防腐等領(lǐng)域.以對(duì)羥基苯甲酸與正丁醇為原料制備對(duì)羥 基基甲酸丁酯反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置（加熱和夾持儀器已省略）如下：HrD_C（X）H+ CICHsCHsCH：（）- jo（二，COCX'.H3cH2cHyc- （Mr=138,熔點(diǎn)：215（）QMr-194.熔點(diǎn);69 cl實(shí)驗(yàn)步驟：底I .取對(duì)羥基笨甲戰(zhàn)27. 6 g,正丁醇57. 8 g,濃硫酸0,3 g于三口燒瓶中，節(jié) 甲/ 三口燒瓶上裝好分水器（幻、攪拌器等,加熱并控制溫度在150。反 飛廣 /

16、應(yīng)時(shí)間不少于1 h, 1 h后撤掉分水器改回流裝置為蒸解裝置，蒸出醺J J部分液體;又豁11.將三口燒瓶中的液體倒入燒杯中用10%碳酸鈉溶液洗滌，再用水洗 '一 至pH為73,低溫冷卻析出晶體，用真空泵抽濾.最后將所得品體風(fēng)干，進(jìn)一步,提純、稱 量得對(duì)羥基第甲酸丁酯29. 5 g,回答下列同題：（1）分水器的作用是:該反應(yīng)適宜 的加熱方式為,（2）實(shí)險(xiǎn)過程中可能生成的副產(chǎn)物有（寫出兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)筒式即可）。野 .步驟口加入10%碳酸鈉溶液的目的是 ； ；水洗的目的是"°/（4）本實(shí)瞼進(jìn)一步提純的方法是;對(duì)羥基茉甲酸正丁酯的工；： /產(chǎn)率為保留三位有效數(shù)字）;濃硫酸的

17、用量與對(duì)熱基；：二一3。3襁：.革甲酸正丁酯的產(chǎn)率關(guān)系如圖所示。高于0.3 g產(chǎn)率呈直線°盤酸舒o下降，其原因是。濃硫酸的量有反應(yīng)產(chǎn)率的影響八省聯(lián)盟湖北新高考適應(yīng)性測(cè)試卷（一）高三化學(xué)參考答案、提示及評(píng)分細(xì)則1 .D濃硫酸彳紜氣反應(yīng)生成硫酸筱,A項(xiàng)鉗誤;宛:形就不能消粘燈宜攢加秋出壩恬誤;鹽皎直接排入下水道 會(huì)腐池下.水道C項(xiàng)錯(cuò)隰四氯化世和水不相容,可用分液漏斗分寓）項(xiàng)正確。2 .A |t| XW；YW； -:W, Y-XW? + H如W為H-X為B.Y為N.由四種無奈原子的核外電子總數(shù)滿 足W-Z=X十丫.可推知Z為、5 Z的垓桶價(jià)輒化物對(duì)應(yīng)水化物為7QH.屬于強(qiáng)堿.八項(xiàng)正確，笫一

18、電肉 修.即Y>Xr項(xiàng)錯(cuò)誤；屬離子化分物,C項(xiàng)錯(cuò)誤響單離了半徑大小AN- ,即Y>Z,D項(xiàng) 錯(cuò)誤.3 . D由截阻惻耳索的槃杓可加.分廣中含有羥基、苗星、碳碳雙但和談第四種官能團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;極短側(cè)耳素 不含行的結(jié)構(gòu)單元，封FKL解被不會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)4項(xiàng)佬誤微短仞耳索分子中含有】個(gè)而基，】mol破如 假耳考最多能與1 mul Na（）H反應(yīng).（：項(xiàng)錯(cuò)誤;能用不與H：反應(yīng)，碳碳雙性和碳氧雙錐（叛基）能與H?發(fā)生 加成反應(yīng)D項(xiàng)正確.4 .B是凝溜裝置,其常用于分禺以溶但沸點(diǎn)不同的四種液體混合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)正而裝比制筑氣時(shí)需 耍加熱，（'項(xiàng)循誤諜置是蒸發(fā)裝料，但氯化殯溶液肥熱后

19、會(huì)水給不踞得到九水城化鎂，D項(xiàng)情顯5 . c該物質(zhì)為分r晶體,其熔點(diǎn)主要取決于所含化學(xué)槽的鎧能.八頊正確;物賞的分子中既含有鍍性鍵乂含行 非極性鏈,B項(xiàng)正確:分子中SN的雜化方式為爐,C的雜化"式為S：r、23 ,（、項(xiàng)錯(cuò)色;分子中。健與療鍵的 數(shù)目比為33:2,D項(xiàng)正端6 . D水晶的成分是晶體一氧化注，屬于原子晶體八上兩項(xiàng)均正確，愁態(tài)AI的價(jià)屯子排布式為3"出（、項(xiàng)正 確:NIL分子中N原子采取s江雜化. D項(xiàng)錯(cuò)誤,7 .C Ga位于第四周期11IA族,A項(xiàng)錯(cuò)誤、化學(xué)反應(yīng)遵循強(qiáng)酸制弱酸的原理，在、的6和NaGaQ：的混合液 中通入適量CQ.只生成AKOH）.沉淀，而不生

20、成GKOH）,沉淀，說明酸性AKOH）,<Gn（）H）,8項(xiàng)錯(cuò) 識(shí);GMOH%拈兩性定氧化物.1'項(xiàng)正痂;該反應(yīng)中7h是氧化劑,D項(xiàng)錯(cuò)誤8 .B密基中的（。挫新裂,A項(xiàng)正確；肉桂薛勺疑氣發(fā)生加或反應(yīng)生峽肉桂靜，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng).所以肉 柿族與名氣的能呈總和小于肉住的的能施,因此肉桂醛的捻定性大于肉桂爵的B項(xiàng)錯(cuò)誤F笨丙潞與肉桂灣 的分了式相同 <、項(xiàng)正確;該反應(yīng)體現(xiàn)了催化劑的選擇性,D項(xiàng)正確.9 .B日于稀盤醴易揮發(fā).口詵被橫石板唳收.無法汁克A項(xiàng)錯(cuò)誤j只有稀H：W）,濃度不同其他均相同，能達(dá) 到研究濃度對(duì)反應(yīng)速率影響的口的.B項(xiàng)正鍛：£不足拿的地商價(jià),不能用鹽溶液

21、中的pH判斷其而金屬 性強(qiáng)弱,C項(xiàng)鎖i也由于NM）H溶液過量，無法證明Mg（OH轉(zhuǎn)化為FeSHLD項(xiàng)錯(cuò)誤.10. AD由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.可知分子式為GH。、,A項(xiàng)正稚；分子中你讀原子才 2種雜化方式：刈皿?出項(xiàng)曾思分子中所有碳原子可能共平面（'項(xiàng)錯(cuò)誤;其同分導(dǎo)狗體 £ II有2種不同化學(xué)環(huán)境的總原子D項(xiàng)UOCN正確.1LBD光電極能使它泡在太陽(yáng)光膜下充電，所以充電時(shí)，太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,電能又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能, A項(xiàng)正 確;放電時(shí)是負(fù)極私極的電極反應(yīng)式為空 Tc S： ,B項(xiàng)借詒在充電時(shí),陽(yáng)極I失屯子發(fā)生疑化 反應(yīng)電極反應(yīng)式為3廠一以=-I；C項(xiàng)正價(jià)：通過圖示可知.交換鹿只允許銀禽子白由通過，所以M是 陽(yáng)離子.交換臏.D項(xiàng)靖誤cv12. C由圖知當(dāng)名/一2HB溶液中,pH上升了 2個(gè)單位，故HB為題酸同理HA為就陸.A項(xiàng)錯(cuò)誤】pH捶小.水的電鑿程度感小，所以水的電段程度:bVc.B項(xiàng)錯(cuò)誤;起始溶液中兩種親子TY和八的濃度相同. 稀缽相同倍數(shù)時(shí)弱俄HA電離桎度增大 A->>c（B- 3C項(xiàng)正確；加水祚