智慧樹(shù)知到《藥物分析》章節(jié)測(cè)試答案

1、智慧樹(shù)知到藥物分析章節(jié)測(cè)試答案緒論1、藥品的概念比藥物的概念范圍更大。A:對(duì)B: 錯(cuò)答案 : 錯(cuò)2 、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，簡(jiǎn)稱GLP。A: 對(duì)B: 錯(cuò)答案 : 對(duì)3、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，簡(jiǎn)稱GMP。A: 對(duì)B: 錯(cuò) 答案 : 錯(cuò)4、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范，簡(jiǎn)稱GCP。A: 對(duì)B: 錯(cuò) 答案 : 對(duì)對(duì)藥物進(jìn)5、藥物分析是利用分析測(cè)定手段， 發(fā)展藥物的分析方法， 研究藥物的質(zhì)量規(guī)律， 行全面檢驗(yàn)與控制的科學(xué)。A: 對(duì)B: 錯(cuò) 答案 : 對(duì)第一章1、中國(guó)藥典中關(guān)于，溶液后標(biāo)記的“ 110 ”符號(hào)是指（）A：固體溶質(zhì)1 0g,加溶劑1 0mL制成的溶液B：液體溶質(zhì)1 0mL，加溶劑1 0m

2、L制成的溶液C:固體溶質(zhì)1 0g,加溶劑成1 0mL的溶液D：液體溶質(zhì)1 0mL，加溶劑制成1 0mL的溶液E:固體溶質(zhì)1 0g,加水（未指明何種溶劑時(shí)）1 0mL制成的溶液答案：固體溶質(zhì)1 0g,加溶劑成1 0mL的溶液，液體溶質(zhì)1 0mL，加溶劑制成10mL的溶液2、在藥品的檢驗(yàn)工作中，“取樣”應(yīng)考慮取樣的（）A: 科學(xué)性B: 先進(jìn)性C: 針對(duì)性D: 真實(shí)性E: 代表性答案 : 科學(xué)性 ， 真實(shí)性 ， 代表性3、藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)是（）A: GMPB: GLPC: GCPD: GSPE: GAP答案：GCP4、中國(guó)藥典規(guī)定 , 標(biāo)準(zhǔn)品是指（ ）A： 用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)

3、準(zhǔn)物質(zhì)B： 由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定的單位制備、標(biāo)定、和供應(yīng)C:可用含量或效價(jià)符合要求的自制品代替D： 用于生物鑒定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E: 按干燥瓶（或無(wú)水物）計(jì)算后使用答案: 用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) , 由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定的單位制備、 標(biāo)定、和供應(yīng) ,用于生物鑒定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)5、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查內(nèi)容包括（ ）A: 安全性B: 有效性C: 均一性D: 真實(shí)性E: 純度要求答案 : 安全性 , 有效性 , 均一性 , 純度要求第二章1、 在鑒別實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目中既可以反應(yīng)藥物的純度，又可用于藥物鑒別的重要指標(biāo)的是（）A: 溶解度B: 物理常數(shù)C: 外觀D:A+BE:C+D答案 : 物理常數(shù)2、用茜素藍(lán)試液體系進(jìn)行有機(jī)物氟化物的鑒別，生成物的顏色為（）A