1碳正離子的穩(wěn)定性順序?yàn)開(kāi)第1頁(yè)
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1、5 5.項(xiàng)目七練習(xí)題、填空1.1.碳正離子的穩(wěn)定性順序?yàn)槭逄颊x子 伯甲基_。2.2.活性自由基的穩(wěn)定性順序?yàn)?_ _ _ 3.3.馬爾科夫尼科夫規(guī)則是指當(dāng)鹵化氫與不對(duì)稱烯烴加成時(shí)，鹵化氫中的氫原原子加到_，鹵原子加到_4 4用碘作碘化試劑與芳烴作用時(shí)，由于生成的碘化氫具有 除去的方法有、5 5 醇的碘取代反應(yīng)一般用二、判斷題1 1 .氯、溴與烯烴的加成不但易于發(fā)生，而且在很多情況下是定量進(jìn)行的。2 2.碘的活性較低，通常它是不能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)的。3 3 鹵化氫與烯烴的加成反應(yīng)是離子型機(jī)理還是自由基機(jī)理，只要根據(jù)反應(yīng)條件來(lái)判斷就可以了。4.4. 鹵化氫與烯烴的離子型加成機(jī)理產(chǎn)物是反馬氏規(guī)則

2、的。5.5. 和烯烴相比，炔烴與鹵素的加成是較容易的。6.6.苯胺的鹵代若用鹵素作鹵化試劑，則主要得到三鹵化苯胺。7 7鹵化亞砜(SOCI2SOCI2)特別適用于伯醇的鹵取代反應(yīng)。&氟代芳烴也可以用直接的方法來(lái)制備。o作碘化試劑。，必須將其除去,()9 9在光和過(guò)氧化物存在下，不對(duì)稱炔烴與溴化氫的加成也是自由基加成反應(yīng)，得到的 是反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物。(1010.在側(cè)鏈的取代鹵化反應(yīng)中， 工業(yè)上采用襯玻璃、 襯搪瓷或襯鉛的反應(yīng)設(shè)備。(三、 完成下列反應(yīng)式1 1.CH3OCOCH3Br2/A cO HCH3。COCH3F e Br25 5.3 3.C H2= C HC O OC H3+ HBrNB S ,光照CH2(CH2)2CH2COC6H5CC4 4.Cl2,光照”CH3O5.參考答案：一、填空題1.1. 叔碳正離子、仲碳正離子、伯碳正離子、甲基正離子2.2. 叔碳自由基、仲碳自由基、伯碳自由基、甲基自由基3.3. 含氫較多的不飽和碳上，含氫較少的不飽和碳上4.4.還原性、加入氧化劑、加堿、加入能與碘化氫形成難溶于水的碘化物的金屬氧化物5.5. 碘化鉀加磷酸、碘加紅磷二、判斷題1 1.V2 2. V3 3. V4 4. X5 5. X6 6. V7 7. V8 8. X9 9. V1

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