1碳正離子的穩(wěn)定性順序為_第1頁
1碳正離子的穩(wěn)定性順序為_第2頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、5 5.項目七練習題、填空1.1.碳正離子的穩(wěn)定性順序為叔碳正離子 伯甲基_。2.2.活性自由基的穩(wěn)定性順序為 _ _ _ 3.3.馬爾科夫尼科夫規(guī)則是指當鹵化氫與不對稱烯烴加成時,鹵化氫中的氫原原子加到_,鹵原子加到_4 4用碘作碘化試劑與芳烴作用時,由于生成的碘化氫具有 除去的方法有、5 5 醇的碘取代反應一般用二、判斷題1 1 .氯、溴與烯烴的加成不但易于發(fā)生,而且在很多情況下是定量進行的。2 2.碘的活性較低,通常它是不能與烯烴發(fā)生加成反應的。3 3 鹵化氫與烯烴的加成反應是離子型機理還是自由基機理,只要根據反應條件來判斷就可以了。4.4. 鹵化氫與烯烴的離子型加成機理產物是反馬氏規(guī)則

2、的。5.5. 和烯烴相比,炔烴與鹵素的加成是較容易的。6.6.苯胺的鹵代若用鹵素作鹵化試劑,則主要得到三鹵化苯胺。7 7鹵化亞砜(SOCI2SOCI2)特別適用于伯醇的鹵取代反應。&氟代芳烴也可以用直接的方法來制備。o作碘化試劑。,必須將其除去,()9 9在光和過氧化物存在下,不對稱炔烴與溴化氫的加成也是自由基加成反應,得到的 是反馬氏規(guī)則的產物。(1010.在側鏈的取代鹵化反應中, 工業(yè)上采用襯玻璃、 襯搪瓷或襯鉛的反應設備。(三、 完成下列反應式1 1.CH3OCOCH3Br2/A cO HCH3。COCH3F e Br25 5.3 3.C H2= C HC O OC H3+ HBrNB S ,光照CH2(CH2)2CH2COC6H5CC4 4.Cl2,光照”CH3O5.參考答案:一、填空題1.1. 叔碳正離子、仲碳正離子、伯碳正離子、甲基正離子2.2. 叔碳自由基、仲碳自由基、伯碳自由基、甲基自由基3.3. 含氫較多的不飽和碳上,含氫較少的不飽和碳上4.4.還原性、加入氧化劑、加堿、加入能與碘化氫形成難溶于水的碘化物的金屬氧化物5.5. 碘化鉀加磷酸、碘加紅磷二、判斷題1 1.V2 2. V3 3. V4 4. X5 5. X6 6. V7 7. V8 8. X9 9. V1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論