紅外吸收光譜特征峰

1、化合物基團(tuán)X-H伸縮振動(dòng)區(qū)叁鍵區(qū)雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)部分單鍵振動(dòng)和指紋區(qū)烷燒-CH3PasCH2962 10(S)6 asCHl450 10(m)作 SCH2872 10(s)壬 sCH1375 5(s)-CH2-PasCH2926 10(s)PsCh2853 10(s)8 CH1465 20(m)CH 1C CH2890 10(s)8 ch 1340(w)烯脛=OH 3705 3125(s)尸 c=c：1650 1430(m)弓 OH1390 1315(m)C co1335 1165(s)脂肪醛R-O-R/c co1230 1010(s)酮RCR/ 一II0* c=d =1715(vs)醛H II

2、 0“CH =2820, =2720(w)雙峰了 c=d = 1725(vs)竣酸RC II 0OH 3400 2500(m)尸 c=d1740 1690(m)5 OH1450 1410(w)M co1266 1205(m)酸酎CC-IIII00% c=o1850 1880(s)& c=o1780 1740(s)cOl170 1050(s)酯-C0一RII0泛頻 c=o 3450(w)p c=o:1770 1720(s)* coc1300 1000(s)胺-NH2N NH23500 3300(m)3 NH1650 1590(s,m)c cM 脂肪):1220 1020(m,w)雙峰c cK 芳

3、香):1340 1250(s)-NHN NH3500 3300(m)N NH1650 1550(vw)c cK 脂肪):1220 1020(m,w)yCM 芳香):1350 1280(s)酰胺II 口嗔sNH=3350(s)* c=ci1680 1650(s)MCN1420 1400(m)P sNH =3180(s)f NH1650 1250(s)YNH2750 600(m)-CNHR II0P nh = 3270(s)產(chǎn) c=ci1680 1630(s)3 n#T CN1750 1515(m)*Cr+Y nH 13101200(m)(?NRRfII 0尸 c=d1670 1630酰鹵-X I

4、I0b c=d1810 1790(s)睛-CN口 On：2260 2240(s)硝基化合物R-N02%NO21565 1543(s)心i/NO21385 1360(s)CN920 800(m)Ar-NO2%NO21550 1510(s)為NO21365 1335(s)CN860 840(s)不明：=750（s）CH =3030(w)“ c=c 及 1 C=N占 CH1175 1000(w)1667 1430(m)C CH910 665(s)C CH3060 3010(w)P c=c&y C=N壬 CH1000 960(m)卜J1580 1520(m)C CH825 775(m)*表中vs,s,

5、m,w,vw用于定性地表示吸收強(qiáng)度很強(qiáng)，強(qiáng)，中，弱，很弱。中紅外光譜區(qū)一般劃分為官能團(tuán)區(qū)和指紋區(qū)兩個(gè)區(qū)域，而每個(gè)區(qū)域又可以分為若干個(gè)波段。官能團(tuán)區(qū)官能團(tuán)區(qū)（或稱(chēng)基團(tuán)頻率區(qū)）波數(shù)范圍為40001300cm1,又可以分為四個(gè)波段。40002500cm1為含氫基團(tuán)xH （x為Q N C）的伸縮振動(dòng)區(qū)，因?yàn)檎酆腺|(zhì)量小，所以波數(shù)高，主要有以下五種基團(tuán)吸收醇、酚中 O-H: 37003200cm1,無(wú)締合的O- H在同江一側(cè)，峰形尖銳，強(qiáng)度為s締合的0- H在低門(mén)一側(cè)，峰形寬鈍，強(qiáng)度為s錢(qián)基中 H:3600 2500 cm-1,無(wú)締合的0- H在同一側(cè)，峰形尖銳，強(qiáng)度為s -1 、締合可延伸至2500 c

6、m ,峰非常范鈍，強(qiáng)度為sN H:3500 3300 cm-1 ,伯胺有兩個(gè)H,有對(duì)稱(chēng)和非對(duì)稱(chēng)兩個(gè)峰，強(qiáng)度為s m叔胺無(wú)H,故無(wú)吸收峰C H：3000 cm為不飽和C:CH士(及苯環(huán)上 c-H)3090 3030 cm 1強(qiáng)度為mC-CH 3300 cm 1強(qiáng)度為m醛基中C H:2820及2720兩個(gè)峰強(qiáng)度為m s:25002000 cm1為叁鍵和累積雙鍵伸縮振動(dòng)吸收峰，主要包括 CC -、-、N叁鍵的伸縮振動(dòng)及 /0 0 C、C 0等累積雙鍵的拒對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)，呈現(xiàn)中等強(qiáng)度的吸收。在此波段區(qū)中，還用S H SiH、P H B H的伸縮振動(dòng)。:20001500 cm-1為雙鍵的伸縮振動(dòng)吸收區(qū)，這

7、個(gè)波段也是比較重要的區(qū)域，主要包括以下幾種吸收峰帶。0伸縮振動(dòng)，出現(xiàn)在 19601650 cm-1,是紅外光譜中很特征的且往往是最強(qiáng)的吸收峰，以此很容易判斷酮類(lèi)、醛類(lèi)、酸類(lèi)、酯類(lèi)、酸酎及酰胺、酰鹵等含有 C=O的有機(jī)化合物。C=M C=G N=O的伸縮振動(dòng)，出現(xiàn)在 16751500 cm-1。在這波段區(qū)中，單核芳煌的C=C骨架振動(dòng)（呼吸）呈現(xiàn) 24個(gè)峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分為兩組，分別出現(xiàn)在 1600 cm-1和1500 cm-1左右，在確定有否芳核的存在時(shí)具有重要意義。收峰，如 圖15.9所示。如在分析中有必要,15001300 cm-1 飽和C H變形振動(dòng)吸收峰，一 麥?zhǔn)諑?/p>

8、強(qiáng)度均為 m至w 。CH出現(xiàn)在1380及1450 cm-1兩個(gè)峰，出現(xiàn)在1470 cm-1,hCH出現(xiàn)在1340 cm-1。這些吸苯的衍生物在20001670 cm-1波段出現(xiàn)C-H面外彎曲振動(dòng)的倍頻或組合數(shù)。由于吸收強(qiáng)度太弱，應(yīng)用價(jià)值不如指紋區(qū)中的面外變形振動(dòng)吸指紋區(qū)1指紋區(qū)：波數(shù)范圍為 1300600cm。指紋區(qū)可以分為兩個(gè)波段： 1300900cm1這個(gè)波段區(qū)的光譜信息很豐富，較為主要的有如下幾種：幾乎所有不含 H的單鍵的伸縮振動(dòng)，如C OC- MC S、C F、C- P、SiQPO等，其中C O的伸縮振動(dòng)在13001000cm1 ,是該區(qū)吸收最強(qiáng)的峰，較易識(shí)別。部分含H基團(tuán)的彎曲振動(dòng)，

9、如 RCH=CH端烯基C H彎曲振動(dòng)為990、910cm1的兩個(gè)吸收峰；RCH=CH度式結(jié)構(gòu)的C H吸收峰為970 cm1 （順 式為690 cm-1）等。某些較重原子的雙鍵伸縮振動(dòng)，如C=S S=Q P=O等。此外，某些分子的整體骨架振動(dòng)也在此區(qū)產(chǎn)生吸收。-1 900600cm這波段中較為有價(jià)值的兩種特征吸收：長(zhǎng)碳鏈飽和燒，口右，門(mén)4時(shí)，呈現(xiàn)722cm-1有一中至強(qiáng)的吸收峰，n減小時(shí)，戶(hù)變大；苯環(huán)上C H面外變形振動(dòng)吸收峰的變化，可以判斷取代情況， 此區(qū)域的吸收峰比泛頻帶20001670cm1靈敏，因此更具使用價(jià)值， 見(jiàn)圖15.9所示。其吸收峰位置為：無(wú)取代的苯:6個(gè)C H, 670680cm1,單吸收帶;單取代苯：5 個(gè) CH,690-1700cm , 74cHf -1“750cm鄰位雙取代