表面活性劑知識(shí)總結(jié)

1、1、 濁點(diǎn)（Cloud point），非離子表面活性劑的一個(gè)特性常數(shù)，其受表面活性劑分子結(jié)構(gòu)和共存物質(zhì)的影響。表面活性劑的水溶液，隨著溫度的升高會(huì)出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，表面活性劑由完全溶解轉(zhuǎn)變?yōu)椴糠秩芙?，其轉(zhuǎn)變時(shí)的溫度即為濁點(diǎn)溫度。濁點(diǎn)(CP) 是非離子表面活性劑(NS) 均勻膠束溶液發(fā)生相分離的溫度，是其非常重要的物理參數(shù)。2、 根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，每 100 克樣品中環(huán)氧乙烷基中氧的含量稱為環(huán)氧值。 3、 紅外光譜是物質(zhì)定性的重要方法之一。其在化學(xué)領(lǐng)域中主要用于分子結(jié)構(gòu)的基團(tuán)表征，除具有高度的特征性，還有分析時(shí)間短、需要的試樣量少、不破壞試樣、測(cè)定方便等優(yōu)點(diǎn)。它的解析能夠提供許多關(guān)于官能團(tuán)

2、的信息，可以幫助確定部分乃至全部分子類(lèi)型及結(jié)構(gòu)。 4、 質(zhì)譜分析是將樣品轉(zhuǎn)化為運(yùn)動(dòng)的帶電氣態(tài)離子，與磁場(chǎng)中按質(zhì)荷比（m/z）大小分離并記錄的分析方法。質(zhì)譜分析法是近代發(fā)展起來(lái)的快速、微量、精確測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法。 但是，質(zhì)譜分析法對(duì)樣品有一定的要求。其對(duì)鹽的耐受能力較低，包括大分子鹽（低聚合物）、小分子鹽（有機(jī)鹽、無(wú)機(jī)鹽）等。鹽類(lèi)由于在電噴霧系統(tǒng)中有強(qiáng)烈的競(jìng)爭(zhēng)性離子化作用，導(dǎo)致較強(qiáng)的離子抑制效應(yīng)，使得待測(cè)物的靈敏度明顯降低。其次，鹽類(lèi)的存在將產(chǎn)生一系列的離子加合峰，使譜圖的解析復(fù)雜化。此外，太多的鹽類(lèi)容易腐蝕和污染質(zhì)譜系統(tǒng)硬件，需要及時(shí)清洗，嚴(yán)重時(shí)甚至導(dǎo)致硬件損壞。 5、 氫原子具有磁性，

3、如電磁波照射氫原子核，它能通過(guò)共振吸收電磁波能量，發(fā)生躍遷。用核磁共振儀可以記錄到有關(guān)信號(hào)，氫原子在分子中的化學(xué)環(huán)境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學(xué)位移。利用化學(xué)位移，峰面積和積分值等信息，進(jìn)而推測(cè)其在碳骨架上的位置。 在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數(shù)目反映了有機(jī)分子中氫原子在化學(xué)環(huán)境的種類(lèi)；不同特征峰的強(qiáng)度比及特征峰的高度比反映了不同化學(xué)環(huán)境下氫原子的數(shù)目比。 6、 正交實(shí)驗(yàn)法就是利用排列整齊的表 -正交表來(lái)對(duì)試驗(yàn)進(jìn)行整體設(shè)計(jì)、綜合比較、統(tǒng)計(jì)分析，實(shí)現(xiàn)通過(guò)少數(shù)的實(shí)驗(yàn)次數(shù)找到較好的生產(chǎn)條件，以達(dá)到最高生產(chǎn)工藝效果，這種試驗(yàn)設(shè)計(jì)法是從大量的試驗(yàn)點(diǎn)中挑選適量的具有代表性的點(diǎn)，利

4、用已經(jīng)造好的表格正交表來(lái)安排試驗(yàn)并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析的方法。正交表能夠在因素變化范圍內(nèi)均衡抽樣，使每次試驗(yàn)都具有較強(qiáng)的代表性，由于正交表具備均衡分散的特點(diǎn)，保證了全面實(shí)驗(yàn)的某些要求，這些試驗(yàn)往往能夠較好或更好的達(dá)到實(shí)驗(yàn)的目的。正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)包括兩部分內(nèi)容：第一，是怎樣安排實(shí)驗(yàn)；第二，是怎樣分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。7、 在液體內(nèi)部，每個(gè)分子在各方向都受到鄰近分子的吸引力（也包括排斥力），因此，液體內(nèi)部分子受到的分子力合力為零。然而，在液體與氣體相接觸的表面層上的液體分子在各個(gè)方向受到的引力是不均衡的，造成表面層中的分子受到指向液體內(nèi)部的吸引力，因此，液體會(huì)有縮小液面面積的趨勢(shì)，在宏觀上的表現(xiàn)即為表面張力現(xiàn)象。8、

5、 表面活性劑的 c.m.c 值越小，則表明應(yīng)用時(shí)，該表面活性劑的用量就可以減少，效率越高。9、 泡沫性能是考察表面活性劑的另一個(gè)重要特性，其研究涉及許多因素，在實(shí)際應(yīng)用中多數(shù)是用泡沫的發(fā)泡性（起泡的難易程度）和穩(wěn)泡性（泡沫破裂的難易性）作為泡沫性能的 2 個(gè)重要指標(biāo)10、 泡沫性能的傳統(tǒng)評(píng)價(jià)方法主要有氣流法和攪動(dòng)法，近年來(lái)研究人員以上述方法為基礎(chǔ)，結(jié)合先進(jìn)儀器，發(fā)展了更多精度高、測(cè)試準(zhǔn)的評(píng)價(jià)方法：光學(xué)法、電導(dǎo)率法、高能粒子法。（ Waring-Blender攪拌法：用量筒量取待測(cè)的表面活性劑溶液加入攪拌機(jī)中，以恒定速度攪拌 60 s 后停止，記錄產(chǎn)生的泡沫體積 V用于衡量溶液的起泡能力。隨著時(shí)

6、間的推移，液體不斷從泡沫中析出，泡沫體積減少。記錄下泡沫中排出 50mL 液體所需要的時(shí)間 （s）用于衡量泡沫的穩(wěn)定性。此方法操作方便，重現(xiàn)性好，能較準(zhǔn)確地反映出溶液的起泡能力和泡沫穩(wěn)定性。）11、如圖中K點(diǎn)即為Krafft點(diǎn)，相對(duì)應(yīng)的溶解度即為該離子表面活性劑的臨界膠束濃度（CMC）。當(dāng)溶液中表面活性劑的濃度未超過(guò)CMC時(shí)（區(qū)域），溶液為真溶液；當(dāng)繼續(xù)加入表面活性劑時(shí)，則有過(guò)量表面活性劑析出（區(qū)域）；此時(shí)再升高溫度，體系又成為澄明溶液（區(qū)域），但與區(qū)域不同，區(qū)域是表面劑活性劑的膠束溶液。krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值，它表示表面活性劑應(yīng)用時(shí)的溫度下限，只有當(dāng)溫度高于krafft點(diǎn)時(shí)

7、，表面活性劑才能更大程度地發(fā)揮作用。12、13、14、15、陰離子表面活性劑(AT)為主劑分別與陽(yáng)離子表面活性劑(CA)、兩性離子型表面活性劑(BET)進(jìn)行復(fù)配篩選。16、假塑性流體性質(zhì)：非牛頓流體的一種。其特征是：表示切應(yīng)力(T)和切變速度D關(guān)系的流變曲線(D-T曲線)通過(guò)原點(diǎn)，但二者不呈線性關(guān)系，D比T增加得更快，流體的表觀黏度隨切變速度的增加而減小，這稱作剪切稀化(shear thinning)現(xiàn)象。假塑性流體的流變性質(zhì)常用經(jīng)驗(yàn)公式T=KDn表示，式中0<n<1。高分子熔體和濃溶液大都屬于假塑性流體。假塑性流體是指無(wú)屈服應(yīng)力,并具有粘度隨剪切速率增加而減小的流體,其本構(gòu)方程為

8、r=nD(n<1)，r是剪切應(yīng)力，是粘度的度量，D是剪切應(yīng)變速率。17、 色譜分離技術(shù)是基于不同物質(zhì)在由固定相和流動(dòng)相構(gòu)成的體系中具有不同的分配系數(shù)，在采用流動(dòng)相洗脫過(guò)程中呈現(xiàn)不同保留時(shí)間，從而實(shí)現(xiàn)分離。傳統(tǒng)色譜分離技術(shù)采用固定的色譜塔進(jìn)行，先進(jìn)入一定量物料，然后采用洗脫劑不斷洗脫，在同一出口在不同時(shí)間段就可接到不同的產(chǎn)品組分，此過(guò)程費(fèi)時(shí)費(fèi)力。經(jīng)過(guò)分析并加以改進(jìn)，我們把固定相的樹(shù)脂做成可以連續(xù)流動(dòng)的系統(tǒng)，利用物質(zhì)與固定相的相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度不同實(shí)現(xiàn)分離。類(lèi)似龜兔賽跑的原理，我們把固定相比成一個(gè)傳送帶，把兔子烏龜分別比成快慢不同的兩組份，只要使固定相加上一個(gè)與洗脫方向相反的驅(qū)動(dòng)力，使傳送帶運(yùn)動(dòng)速

9、度處于兔子和烏龜速度中間，跑的快的兔子比固定相快從前頭得到，跑得慢的烏龜被傳送帶帶到后面得到。18、 表面活性劑驅(qū)的主要原理是降低油水界面張力、發(fā)生油水乳化作用、改善巖石表面的潤(rùn)濕性及聚并形成油帶。19、水的總固體含量不是水的總礦化度，水的總固體含量是指溶解在水中的無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)物的總稱（不包括懸浮物和溶解氣體等非固體成分）。溶解固體、總固體在數(shù)量上要比含鹽量（礦化度）高。當(dāng)水特別清澈的時(shí)候，懸浮固體的含量也比較少（比如地下水），因此有時(shí)也可以用總固體含量來(lái)近似表示水中的含鹽量。20、 總礦化度，又叫總?cè)芙夤腆w（total dissolved solid,簡(jiǎn)寫(xiě)TDS），指地下水中所含有的各種離子

10、、分子與化合物的總量，以每公升中所含克數(shù)（g/L）表示。為了便于比較不同地下水的礦化程度，習(xí)慣上以105度到110攝氏度時(shí)將水蒸干所得的干涸殘余物總量來(lái)表征總礦化度。21、 水的礦化度又叫做水的含鹽量，是表示水中所含鹽類(lèi)的數(shù)量。由于水中的各種鹽類(lèi)一般是以離子的形式存在，所以水的礦化度也可以表示為水中各種陽(yáng)離子的量和陰離子的量的和。一般用M表示。22、 水的硬度：水的總硬度指水中鈣、鎂離子的總濃度，其中包括碳酸鹽硬度（即通過(guò)加熱能以碳酸鹽形式沉淀下來(lái)的鈣、鎂離子，故又叫暫時(shí)硬度）和非碳酸鹽硬度（即加熱后不能沉淀下來(lái)的那部分鈣、鎂離子，又稱永久硬度）。23、 等電點(diǎn)(pI,isoelectric

11、point)例如:在某一pH的溶液中，氨基酸解離成陽(yáng)離子和陰離子的趨勢(shì)及程度相等，所帶凈電荷為零，呈電中性，此時(shí)溶液的pH稱為該氨基酸的等電點(diǎn)。兩性離子所帶電荷因溶液的pH值不同而改變，當(dāng)兩性離子正負(fù)電荷數(shù)值相等時(shí)，溶液的pH值即其等電點(diǎn)。當(dāng)外界溶液的pH大于兩性離子的pI值，兩性離子釋放質(zhì)子帶負(fù)電。當(dāng)外界溶液的pH小于兩性離子的pI值，兩性離子質(zhì)子化帶正電。當(dāng)達(dá)到等電點(diǎn)時(shí)氨基酸在溶液中的溶解度最小。24、 測(cè)定CMC的常用方法是運(yùn)用吊片法測(cè)定一定濃度下測(cè)定表面活性劑的的表面張力,得到Y(jié)-C曲線,曲線中突變的拐點(diǎn)對(duì)應(yīng)的濃度即為CMC。25、 pC2()也是衡量表面活性劑表面活性的重要參數(shù),它表

12、示將溶液表面張力降低至20mN/in時(shí)所需的表面活性劑濃度,其值越小,表示表面活性劑在表面上的吸附能力越強(qiáng),可以作為表征表面活性劑降低表面張力效率的量度。26、 毛細(xì)現(xiàn)象毛細(xì)作用，是液體表面對(duì)固體表面的吸引力。 毛細(xì)管插入浸潤(rùn)液體中，管內(nèi)液面上升，高于管外，毛細(xì)管插入不浸潤(rùn)液體中，管內(nèi)液體下降，低于管外的現(xiàn)象。毛巾吸水，地下水沿土壤上升都是毛細(xì)現(xiàn)象。 在潔凈的玻璃板上放一滴水銀，它能夠滾來(lái)滾去而不附著在玻璃板上。把一塊潔凈的玻璃板浸入水銀里再取出來(lái)，玻璃上也不附著水銀。這種液體不附著在固體表面上的現(xiàn)象叫做不浸潤(rùn)。對(duì)玻璃來(lái)說(shuō)，水銀是不浸潤(rùn)液體。27、 電解質(zhì)是溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下

13、就能夠?qū)щ姡ㄗ陨黼婋x成陽(yáng)離子與陰離子）的化合物?？煞譃閺?qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)。28、 水化作用（hydration）是物質(zhì)與水發(fā)生化合的反應(yīng)，又稱水合作用，一般指分子或離子的水合作用。其中當(dāng)鹽類(lèi)溶于水中生成電解質(zhì)溶液時(shí)，離子的靜電力破壞了原來(lái)的水結(jié)構(gòu)，在其周?chē)纬梢欢ǖ乃肿訉?，稱為水化。29、 二次釆油(primary oil recovery)是指通過(guò)地面注水或注氣的方式補(bǔ)充地層能量進(jìn)行采油的方法30、 巖樣中所有孔隙空間體積之和與該巖樣體積的比值，稱為該巖石的總孔隙度31、 利用物理、化學(xué)和生物等手段,改變注入流體的性質(zhì),通過(guò)擴(kuò)大波及體積或提高驅(qū)油效率提高石油采收率,此類(lèi)原油 采方法一般統(tǒng)稱

14、為三次釆油(tertiary oil recovery)。32、 賈敏效應(yīng)一種阻力效應(yīng)。油中氣泡或者水中的油滴由于界面張力而力圖保持成球形。當(dāng)這些氣泡或者油滴通過(guò)細(xì)小的孔隙喉道時(shí)，由于孔道和喉道的半徑差使得氣泡或油滴兩端的弧面毛管力表現(xiàn)為阻力，若要通過(guò)半徑較小的喉道必須拉長(zhǎng)并改變形狀，這種變形將消耗一部分能量，從而減緩氣泡或油滴運(yùn)動(dòng)，增加額外的阻力，這種現(xiàn)象稱為賈敏效應(yīng)。33、 采油用表面活性劑配方設(shè)計(jì)一般以陰離子型和非離子型表面活性劑為主。34、 臨界膠束濃度的測(cè)定方法主要有:(1)表面張力法;(2)電導(dǎo)法;(3)染料法;(4)濁度法;(5)光散射法等。35、35、6、36、37、 煙道氣是

15、指煤等化石燃料燃燒時(shí)候所產(chǎn)生的對(duì)環(huán)境有污染的氣態(tài)物質(zhì)。因這些物質(zhì)通常由煙道或煙囪排出得名。其成分為氮?dú)?、二氧化碳、氧和水蒸氣和硫化物等，無(wú)機(jī)污染物占99%以上；灰塵、粉渣和二氧化硫含量低于1%38、 石腦油（naphtha）是石油產(chǎn)品之一，又叫化工輕油，是以原油或其他原料加工生產(chǎn)的用于化工原料的輕質(zhì)油，主要用作重整和化工原料。因用途不同有各種不同的餾程，中國(guó)規(guī)定餾程為初餾點(diǎn)至220左右。作為生產(chǎn)芳烴的重整原料時(shí)，采用70145餾分，稱輕石腦油；當(dāng)以生產(chǎn)高辛烷值汽油為目的時(shí)，采用70180餾分，稱重石腦油；用作溶劑時(shí)，則稱溶劑石腦油；來(lái)自煤焦油的芳香族溶劑也稱重石腦油或溶劑石腦油。39、 表面張

16、力儀快速、可靠的質(zhì)量控制模式。設(shè)定測(cè)量參數(shù)后可以準(zhǔn)確測(cè)量并顯示表面張力值。能夠獨(dú)立設(shè)定測(cè)量范圍、測(cè)試數(shù)據(jù)數(shù)目、測(cè)量的平均值，是研發(fā)的理想工具。在實(shí)際使用過(guò)程中，由于動(dòng)態(tài)表面張力儀能夠模擬表面活性劑的遷移情況，因此應(yīng)用更為廣泛。(氣泡壓力法吊環(huán)法)40、 利用油藏本身的天然能量(彈性能)開(kāi)采石油稱為一次采油（5-20%）；一次采油后通過(guò)向油層注入水、氣等流體以達(dá)到恢復(fù)地層壓力的目的，給油層補(bǔ)充能量開(kāi)采石油稱為二次采油（20-40%）；在二次采油達(dá)到極限時(shí)，通過(guò)向地層中注入化學(xué)物質(zhì)來(lái)改善油、氣、水及巖石相互之間的性能，開(kāi)采出更多的石油，稱為三次采油50%。41、 煙道氣有 N2和 CO2兩種重要組

17、分。42、 稠油是瀝青質(zhì)和膠質(zhì)含量較高、粘度較大的原油。通常把地面密度大于0.943、地下粘度大于50厘泊的原油叫稠油。43、 在原油開(kāi)采過(guò)程中，化學(xué)驅(qū)油是重要的提高原油采收率的方法，可達(dá)到80%90%。其中表面活性劑驅(qū)油及微乳狀液驅(qū)油又是效率最高的兩種化學(xué)驅(qū)油方法。44、 表面活性劑驅(qū)(Surfactant flooding)、堿水驅(qū)油技術(shù)(alkaline-flooding)、雙親結(jié)構(gòu)(amphiphilic structure)。毛細(xì)管準(zhǔn)數(shù)(Capillary number)、界面張力(Interfacial tension)、乳化能力(Emulsifying capacity) 、克拉

18、夫特溫度(Krafft temperature)45、 三元復(fù)合驅(qū)技術(shù)(ASP) : 堿劑(A) ,表面活性劑(S) ,聚合物(P) ; 三者協(xié)同使用就是堿劑- 表面活性劑- 聚合物驅(qū)(ASP) 。此驅(qū)油技術(shù)即是三元復(fù)合驅(qū)。用此種技術(shù)開(kāi)發(fā)的井，可簡(jiǎn)稱為三采井。46、 毛細(xì)管數(shù)（Capillary number，Ca），亦稱界面張力數(shù)，是一個(gè)無(wú)量綱量，最初由Taylor于1934年提出。毛細(xì)管數(shù)定義為流體粘性力（粘性效應(yīng)不可忽略的流體。自然界中的實(shí)際流體都是具有粘性，所以實(shí)際流體又稱粘性流體，是指流體質(zhì)點(diǎn)間可流層間因相對(duì)運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生摩擦力而反抗相對(duì)運(yùn)動(dòng)的性質(zhì)。牛頓粘性應(yīng)力定律：?jiǎn)挝幻娣e上的流體黏性

19、應(yīng)力，與沿運(yùn)動(dòng)平面法線方向每單位長(zhǎng)度的速度變化成正比。）和界面張力的比值。在流體力學(xué)中，常用毛細(xì)管數(shù)和兩相粘度比來(lái)表征預(yù)測(cè)兩相流體中分散相液滴的形變和破裂發(fā)生的程度和可能性。47、 克拉夫溫度：溶解度隨溫度的變化存在明顯的轉(zhuǎn)折點(diǎn)，即在較低的一段溫度范圍內(nèi)溶解度隨溫度上升非常緩慢，當(dāng)溫度上升到某一定值時(shí)溶解度隨溫度上升而迅速增大，把該溫度稱為克拉夫特點(diǎn)(又稱臨界溶解溫度)以rk表示。48、 最小烷烴碳數(shù) nmin是通過(guò)測(cè)量表面活性劑溶液分別與系列烷烴間的界面張力，并且總結(jié)出與某一烷烴得到最低界面張力，此烷烴碳數(shù)就是nmin49、 等效烷烴數(shù)(EACN)是利用系列液態(tài)的正構(gòu)烷烴代替油相，測(cè)定表面活

20、性劑與油相之間的界面張力，經(jīng)過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn)有正構(gòu)烷烴可以與表面活性劑溶液得到最低界面張力值。50、 當(dāng)界面張力落在0.1mN/m-0.001mN/m 范圍稱為低界面張力,低于這個(gè)數(shù)值的力稱為超低界面張力。51、 脂肪醇聚氧乙烯醚 酸鹽(AESO) 脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO) 脂肪醇聚氧乙稀醚硫酸鹽(AES)52、 表面活性劑，主要取決于親水基的類(lèi)型，表面活性劑的分類(lèi)一般建、>:在親水貓的類(lèi)型差異之上53、 一次采油(POR)，二次采油(SOR)，三次采油(EOR)54、 在復(fù)合驅(qū)體系屮加入了諸如氧氧化鈉或氧氧化鉀之類(lèi)的強(qiáng)堿,導(dǎo)致聚合物粘度大幅下降而使采油效率降低,并且加入的這種強(qiáng)堿會(huì)腐蝕地層

21、,55、 種子植物中一種芳香族化合物的總稱即為木質(zhì)素木質(zhì)素（英語(yǔ)：Lignin）是一種廣泛存在于植物體中的無(wú)定形的、分子結(jié)構(gòu)中含有氧代苯丙醇或其衍生物結(jié)構(gòu)單元的芳香性高聚物。植物的木質(zhì)部（一種負(fù)責(zé)運(yùn)水和礦物質(zhì)的構(gòu)造）含有大量木質(zhì)素，使木質(zhì)部維持極高的硬度以承拓整株植物的重量。56、 非離子表面活性劑溶于水后不會(huì)發(fā)生電離,因此不會(huì)受到電解質(zhì)和酸堿性的影響,所以其耐鹽性、耐高價(jià)陽(yáng)離子性、耐酸堿性都較強(qiáng)。（非離子型表面活性劑的溫度穩(wěn)定性較低,不適合在高溫環(huán)境下使用）57、 陰離子表面活性劑的耐高溫性能較好且在巖層中的吸附量較少，磺酸鹽型的耐鹽性最強(qiáng),故其驅(qū)油效果最佳58、 HLB值是一個(gè)相對(duì)值，規(guī)定

22、親油性強(qiáng)的石蠟（完全無(wú)親水性）的HLB值為0.；親水性強(qiáng)的聚乙二醇（完全是親水基）的HLB值為20，以此標(biāo)準(zhǔn)制定出其他表面活性劑的HLB值。HLB值越小，親油性越強(qiáng)；反之，親水性越強(qiáng)。一般將表面活性劑的親水親油平衡值范圍限定在040，其中非離子表面活性劑的親水親油平衡值范圍為020。親水型表面活性劑有較高的親水親油平衡值(>9)，親油型表面活性劑的有較低的親水親油平衡值(<9)。59、 親水性較強(qiáng)的乙氧基,而乙氧基能與水形成強(qiáng)烈的氫鍵作用, 在水中的溶解度,并制約著膠團(tuán)的聚集。60、 中原油田部分油藏的總礦化度達(dá)到50000mg/L,Ca2+, Mg2+濃度達(dá)到1000mg/L，釆

23、油用表面活性劑具有較好的耐鹽,耐髙價(jià)陽(yáng)離子性能。61、 三次采油環(huán)境中,油藏溫度一般在40?95°C,如中原油田部分油藏的溫度達(dá)到了 85°C62、 一般將數(shù)值在間的界面張力稱為低界面張力,而界面張力值小于10-3mN/m的稱為超低界面張力。63、 質(zhì)譜法(Mass Spectrometry,MS)即用電場(chǎng)和磁場(chǎng)將運(yùn)動(dòng)的離子（帶電荷的原子、分子或分子碎片，有分子離子、同位素離子、碎片離子、重排離子、多電荷離子、亞穩(wěn)離子、負(fù)離子和離子分子相互作用產(chǎn)生的離子）按它們的質(zhì)荷比分離后進(jìn)行檢測(cè)的方法。測(cè)出離子準(zhǔn)確質(zhì)量即可確定離子的化合物組成。這是由于核素的準(zhǔn)確質(zhì)量是一多位小數(shù)，決不會(huì)

24、有兩個(gè)核素的質(zhì)量是一樣的，而且決不會(huì)有一種核素的質(zhì)量恰好是另一核素質(zhì)量的整數(shù)倍。分析這些離子可獲得化合物的分子量、化學(xué)結(jié)構(gòu)、裂解規(guī)律和由單分子分解形成的某些離子間存在的某種相互關(guān)系等信息。64、 核素是指具有一定數(shù)目質(zhì)子和一定數(shù)目中子的一種原子。同一種同位素的核性質(zhì)不同的原子核，它們的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同，結(jié)構(gòu)方式不同，因而表現(xiàn)出不同的核性質(zhì)。65、 堿可以與原油中的酸或酯類(lèi)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成表面活性劑, 堿可以與表面活性劑發(fā)生協(xié)同效應(yīng)，使原油/水界面張力更容易降到超低,66、 色譜分離技術(shù)又稱層析分離技術(shù)或色層分離技術(shù)，是一種分離復(fù)雜混合物中各個(gè)組分的有效方法。它是利用不同物質(zhì)在由固定相和

25、流動(dòng)相構(gòu)成的體系中具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些物質(zhì)隨流動(dòng)相一起運(yùn)動(dòng)，并在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配，從而使各物質(zhì)達(dá)到分離。67、68、 巖石吸附將導(dǎo)致其濃度降低，特別是對(duì)混合表面活性劑，吸附可能導(dǎo)致色譜分離效應(yīng)，從而破壞最佳配方，不利于驅(qū)油。69、BET實(shí)驗(yàn)操作程序與直接對(duì)比法相近似，不同的是BET法需標(biāo)定樣品實(shí)際吸附氮?dú)饬康捏w積大小，理論計(jì)算方法也不同。BET法測(cè)定比表面積適用范圍廣，目前國(guó)際上普遍采用，測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性和可信度高，特別適合科研單位使用。當(dāng)被測(cè)樣品吸附氮?dú)饽芰^強(qiáng)時(shí)，可采用單點(diǎn)BET方法，測(cè)試速度與直接對(duì)比法相同，測(cè)試結(jié)果與多點(diǎn)BET法相比誤差。BET測(cè)試法是BE

26、T比表面積測(cè)試法的簡(jiǎn)稱，該方法由于是依據(jù)著名的BET理論為基礎(chǔ)而得名。BET是三位科學(xué)家（Brunauer、Emmett和Teller）的首字母縮寫(xiě)，三位科學(xué)家從經(jīng)典統(tǒng)計(jì)理論推導(dǎo)出的多分子層吸附公式基礎(chǔ)上，即著名的BET方程，成為了顆粒表面吸附科學(xué)的理論基礎(chǔ)，并被廣泛應(yīng)用于顆粒表面吸附性能研究及相關(guān)檢測(cè)儀器的數(shù)據(jù)處理中。69、 接觸角測(cè)量?jī)x，主要用于測(cè)量液體對(duì)固體的接觸角, 即液體對(duì)固體的浸潤(rùn)性。該儀器能測(cè)量各種液體對(duì)各種材料的接觸角。該儀器對(duì)石油，印染，醫(yī)藥，噴涂，選礦等行業(yè)的科研生產(chǎn)有非常重要的作用。4、測(cè)試方式：懸滴法、座滴法（靜滴法）、轉(zhuǎn)落法、插入法 。70、 Gemini:通過(guò)化學(xué)鍵

27、將兩個(gè)或兩個(gè)以上的同一或幾乎同一的表面活性劑單體，在親水頭基或靠近親水頭基附近用聯(lián)接基團(tuán)將這兩親成份聯(lián)接在一起，形成的一種表面活性劑稱為雙子表面活性劑。71、 牛頓流體的特點(diǎn)是體系粘度叮只與溫度有關(guān),不隨剪切應(yīng)力而變化,剪切應(yīng)力與剪切速率成正比。牛頓流體又叫理想流體,大多數(shù)純液體,無(wú)機(jī)鹽溶液,粘度較小的油類(lèi)或低分子量化合物溶液等均屬于牛頓流體72、 非牛頓流體的粘度不僅與溫度有關(guān),還與剪切速率和剪切應(yīng)力有關(guān),具體又可分為塑性流體、假塑性流體和脹性流體三種主要類(lèi)型73、 波及系數(shù)是指驅(qū)油劑波及到的油層容積與整個(gè)含油容積的比。74火燒油層是一種用電的、化學(xué)的等方法使油層溫度達(dá)到原油燃點(diǎn)，并向油層注

28、入空氣或氧氣使油層原油持續(xù)燃燒的采油方法?；馃筒赜邢蚯叭紵⒎聪蛉紵蜐袷饺紵N基本方式。向前燃燒是常用的方法，該法驅(qū)動(dòng)的流體必須通過(guò)油藏的低溫區(qū)流向生產(chǎn)井，對(duì)特稠原油，可能形成流體阻塞。反向燃燒可以克服阻塞問(wèn)題，但其耗風(fēng)量大，約為向前燃燒法的2倍。濕式燃燒是新發(fā)展的一種方法，使得其耗風(fēng)量約為向前燃燒法的三分之一。74、 強(qiáng)堿(如KoH、NaoH等)會(huì)與地層巖石二氧化硅發(fā)生劇烈反應(yīng),導(dǎo)致堿被大量消耗,同時(shí)也可能堵塞地層。因此,現(xiàn)在一般使用緩沖堿,其pH值在9.0左右,如NaHco3/N處co3按重量比1:1配制成的復(fù)堿。75、 表面活性劑的親水親油平衡值可調(diào)可以針對(duì)不同礦化度的地層水，通過(guò)

29、調(diào)節(jié)分子結(jié)構(gòu)中氧乙烯（或氧丙烯）鏈節(jié)的大小進(jìn)行控制。76、 水化作用（hydration）是物質(zhì)與水發(fā)生化合的反應(yīng)，又稱水合作用，一般指分子或離子的水合作用。其中當(dāng)鹽類(lèi)溶于水中生成電解質(zhì)溶液時(shí)，離子的靜電力破壞了原來(lái)的水結(jié)構(gòu)，在其周?chē)纬梢欢ǖ乃肿訉?，稱為水化。77、 在 Gemini 表面活性劑中，兩個(gè)離子頭基是靠聯(lián)接基團(tuán)通過(guò)化學(xué)鍵而連接的，由此造成了兩個(gè)表面活性劑單體離子相當(dāng)緊密的連接，致使其碳?xì)滏滈g更容易產(chǎn)生強(qiáng)相互作用，即加強(qiáng)了碳?xì)滏滈g的疏水結(jié)合力，而且離子頭基間的排斥傾向受制于化學(xué)鍵力而被大大削弱，這就是 Gemini 表面活性劑和單鏈單頭基表面活性劑相比較，具有高表面活性的根本原因

30、。（Gemini 表面活性劑的臨界膠束濃度（cmc）比普通表面活性劑低 13 個(gè)數(shù)量級(jí)，使其在較小的濃度下即可達(dá)到超低界面張力，故若在三次采油中應(yīng)用可大幅度提高驅(qū)油效率。）78、 當(dāng)溶液中表面活性劑的濃度未超過(guò)CMC時(shí)（區(qū)域），溶液為真溶液；當(dāng)繼續(xù)加入表面活性劑時(shí)，則有過(guò)量表面活性劑析出（區(qū)域）；此時(shí)再升高溫度，體系又成為澄明溶液（區(qū)域），但與區(qū)域不同，區(qū)域是表面劑活性劑的膠束溶液。79、 krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值，它表示表面活性劑應(yīng)用時(shí)的溫度下限，只有當(dāng)溫度高于krafft點(diǎn)時(shí)，表面活性劑才能更大程度地發(fā)揮作用。80、 兩相滴定是一種化學(xué)名詞，表示在測(cè)定有機(jī)堿時(shí)用到的一種滴定

31、方法。一種測(cè)定有機(jī)堿（叔胺和季銨類(lèi)化合物）和離子型表面活性劑的半微量和微量的容量分析方法。因?yàn)榈味ń橘|(zhì)是由兩相（即水相和與水不相混溶的有機(jī)相）所組成，故稱兩相滴定。81、 韋氏試劑（Wijs）是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（ISO）和中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB）制定的碘值側(cè)定方法中使用的特殊試劑，它是一氯化碘的乙酸或乙酸一四氯化碳溶液。理論上，韋氏試劑中碘/氯摩爾比應(yīng)等于1；實(shí)際上，無(wú)論GB還是ISO都沒(méi)有制備出這種試劑，只制備出碘/氯摩爾比接近1的韋氏試劑。82、83、84、 低滲透油田是指油層儲(chǔ)層滲透率低、豐度低、單井產(chǎn)能低的油田。低滲透油氣田在我國(guó)油氣開(kāi)發(fā)中有著重要意義，我國(guó)低滲透油氣資源分布具有含油氣多、油氣藏類(lèi)型多、分布區(qū)域廣以及“上氣下油、海相含氣為主、陸相油氣兼有”的特點(diǎn)，在已探明的儲(chǔ)量中，低滲透油藏儲(chǔ)量的比例很高，約占全國(guó)儲(chǔ)量的2/3以上，開(kāi)發(fā)潛力巨大。85、 當(dāng)應(yīng)用一種藥物療效不佳時(shí)，就需要選擇其他的藥物進(jìn)行合理的配伍。配伍是指