藥學(xué)細(xì)胞生物考試總結(jié)

1、 1細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)的關(guān)系如何?細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)有著密切的關(guān)系。從這兩門學(xué)科的發(fā)展歷史上看，細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的許多研究成果包括新理論、新技術(shù)、新方法對(duì)醫(yī)學(xué)的發(fā)展起到巨大的推動(dòng)作用。而且，醫(yī)學(xué)上目前面臨的許多基本問(wèn)題都需要由細(xì)胞生物學(xué)予以闡明。在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)方面，細(xì)胞生物學(xué)的研究成果揭示了多種人類疾病的發(fā)病機(jī)理，例如對(duì)正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的增殖規(guī)律、基因表達(dá)等基本生物學(xué)特性的研究使得人們已初步闡明了某些腫瘤的發(fā)生機(jī)理，從而為抗癌藥物的研制和臨床上設(shè)計(jì)合理的化療與放療方案提供了依據(jù)；溶酶體是細(xì)胞中的一種重要細(xì)胞器，其結(jié)構(gòu)功能以及與疾病的關(guān)系是細(xì)胞生物學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容，人們發(fā)現(xiàn)，矽肺這種重要的職業(yè)病是空氣中

2、的矽塵通過(guò)呼吸進(jìn)入肺組織中的巨噬細(xì)胞后使溶酶體破裂，水解酶流入細(xì)胞質(zhì)導(dǎo)致巨噬細(xì)胞不斷死亡的結(jié)果；動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生則可能是動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能異常所致。另外，細(xì)胞膜受體的發(fā)現(xiàn)及相關(guān)受體理論的產(chǎn)生是細(xì)胞生物學(xué)的重要研究成果，它使人們認(rèn)識(shí)到某些疾病的發(fā)生是患者細(xì)胞膜上相應(yīng)的受體缺如或數(shù)目減少的結(jié)果。在臨床醫(yī)學(xué)方面，細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域關(guān)于正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的比較研究，為臨床上各種腫瘤的確診提供了依據(jù)。單克隆抗體制備技術(shù)及相應(yīng)的單克隆抗體的產(chǎn)生是細(xì)胞生物學(xué)的一項(xiàng)偉大成就，單抗的應(yīng)用使得惡性腫瘤這類重大疾病的無(wú)創(chuàng)傷性早期診斷及藥物的靶向治療有了新手段。再如，線粒體這種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能狀態(tài)可作為

3、細(xì)胞病變或損傷時(shí)的敏感指標(biāo)之一，是細(xì)胞病理學(xué)檢查的重要內(nèi)容?？傊?，細(xì)胞生物學(xué)與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)有著密切的關(guān)系，人類所面臨的許多重大醫(yī)學(xué)問(wèn)題的解決,需要依賴細(xì)胞生物學(xué)研究的突破。 2談?wù)劶?xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡組成 首先是內(nèi)膜系統(tǒng)中各細(xì)胞器膜結(jié)構(gòu)的合成和裝配是統(tǒng)一進(jìn)行的，這不僅提高了合成的效率；更重要的是保證了膜結(jié)構(gòu)的一致性特別是保證了膜蛋白在這些膜結(jié)構(gòu)中方向的一致性。 內(nèi)膜系統(tǒng)在細(xì)胞內(nèi)形成了一些特定的功能區(qū)域和微環(huán)境，如酶系統(tǒng)的隔離與銜接, 細(xì)胞內(nèi)不同區(qū)域形成pH值差異, 離子濃度的維持, 擴(kuò)散屏障和膜電位的建立等等，以便在蛋白質(zhì)、脂類、糖類的合成代

4、謝、加工修飾、濃縮過(guò)程中完成其特定的功能。 內(nèi)膜系統(tǒng)通過(guò)小泡分泌的方式完成膜的流動(dòng)和特定功能蛋白的定向運(yùn)輸這不僅保證了內(nèi)膜系統(tǒng)中各細(xì)胞器的膜結(jié)構(gòu)的更新更重要的是保證了一些具有殺傷性的酶類在運(yùn)輸過(guò)程中的安全并能準(zhǔn)確迅速到達(dá)作用部位。 細(xì)胞內(nèi)的許多酶反應(yīng)是在膜上進(jìn)行的,內(nèi)膜系統(tǒng)的形成,使這些酶反應(yīng)互不干擾。 擴(kuò)大了表面積,提高了表面積與體積的比值。 區(qū)室的形成,相對(duì)提高了重要分子的濃度,提高了反應(yīng)效率。 3生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？ 答案要點(diǎn)：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征：磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)

5、，以非極性尾部相對(duì)，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動(dòng)提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了一個(gè)界面；蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)構(gòu)特征有利于物質(zhì)的選擇運(yùn)輸，提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，為多種酶提供了結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)參與形成不同功能的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)特征。 4簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。 答案要點(diǎn)：細(xì)胞膜的最基本的特性是不對(duì)稱性和流動(dòng)性。細(xì)胞膜的不對(duì)稱性是由膜脂分布的不對(duì)稱性和膜蛋白分布的不對(duì)稱性所決定的。1膜脂分布的不對(duì)稱性表現(xiàn)在：膜脂雙分子層內(nèi)外層所

6、含脂類分子的種類不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；糖脂均分布在外層脂質(zhì)中。2膜蛋白的不對(duì)稱性表現(xiàn)在：糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中；腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。 膜的流動(dòng)性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)性所決定的。膜脂的流動(dòng)性和膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性使得細(xì)胞膜成為一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)；膜脂分子的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)在側(cè)向擴(kuò)散；旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)；翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；膜蛋白的分子運(yùn)動(dòng)則包括側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。5動(dòng)物細(xì)胞連接主要有哪幾種類型，各有何功能？ 答案要點(diǎn)：細(xì)胞連接的類型：封閉連接或閉鎖連接：緊密連接；錨定連接：1、與中間纖維相關(guān)的錨定

7、連接：橋粒和半橋粒；2、與肌動(dòng)蛋白纖維相關(guān)的錨定連接：粘合帶和粘合斑；通訊連接：間隙連接。 緊密連接是封閉連接的主要形式，是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。微絲束通過(guò)附著蛋白錨定在連接部位的跨膜蛋白上。存在于某些細(xì)胞的基底，呈局限性斑狀。其形成對(duì)細(xì)胞遷移是不可缺少的。間隙連接：是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu)，允許無(wú)機(jī)離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過(guò)，從而溝通細(xì)胞達(dá)到代謝與功能的統(tǒng)一。 間隙連接在代謝偶聯(lián)中的作用：使代謝物（如氨基酸、葡萄糖、核苷酸、維生素等）及第二信使

8、（cAMP、Ca2+等）直接在細(xì)胞之間流通。間隙連接在神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞過(guò)程中的作用：在由具有電興奮性的細(xì)胞構(gòu)成的組織中，通過(guò)間隙連接建立的電偶聯(lián)對(duì)其功能的協(xié)調(diào)一致具有重要作用。間隙連接在早期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化過(guò)程中具有重要；間隙連接對(duì)細(xì)胞增殖的控制也有一定作用。6細(xì)胞的跨膜物質(zhì)運(yùn)輸?shù)姆绞郊疤攸c(diǎn)？被動(dòng)運(yùn)輸（1）自由擴(kuò)散（簡(jiǎn)單擴(kuò)散）定義：物質(zhì)通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散作用(simple transport)進(jìn)出細(xì)胞，叫做自由擴(kuò)散.其特點(diǎn)是：沿濃度梯度（或電化學(xué)梯度）擴(kuò)散；自由擴(kuò)散不需要提供能量；沒(méi)有膜蛋白的協(xié)助。(2)協(xié)助擴(kuò)散也稱促進(jìn)擴(kuò)散、易化擴(kuò)散（faciliatied diffusion），其運(yùn)輸特點(diǎn)是：

9、比自由擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速率高； 存在最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率； 有特異性，即與特定溶質(zhì)結(jié)合。這類特殊的載體蛋白主要有離子載體和通道蛋白兩種類型。不需要提供能量。主動(dòng)運(yùn)輸其概念是：主動(dòng)運(yùn)輸涉及物質(zhì)輸入和輸出細(xì)胞和細(xì)胞器，并且能夠逆濃度梯度或電化學(xué)梯度。主動(dòng)運(yùn)輸是指物質(zhì)逆濃度梯度，在載體的協(xié)助下，在能量的作用下運(yùn)進(jìn)或運(yùn)出細(xì)胞膜的過(guò)程。其特點(diǎn)是：逆濃度梯度（逆化學(xué)梯度）運(yùn)輸；需要能量（由ATP直接供能）或與釋放能量的過(guò)程偶聯(lián)（協(xié)同運(yùn)輸），并對(duì)代謝毒性敏感；都有載體蛋白，依賴于膜運(yùn)輸?shù)鞍祝痪哂羞x擇性和特異性。胞吐胞吞胞吞作用分為胞飲作用、吞噬作用和受體介導(dǎo)的胞吞作用三種方式。通過(guò)細(xì)胞膜內(nèi)陷，將細(xì)胞外的大分子或是顆粒物質(zhì)包

10、裹成膜泡運(yùn)進(jìn)細(xì)胞的過(guò)程。胞吐作用細(xì)胞需要外排的大分子，先在細(xì)胞內(nèi)形成囊泡，囊泡移到細(xì)胞膜處，與細(xì)胞膜融合，將大分子排除細(xì)胞。 7比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?答案要點(diǎn)：運(yùn)輸方向不同：主動(dòng)運(yùn)輸逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，被動(dòng)運(yùn)輸：順濃度梯度或電化學(xué)梯度；是否需要載體的參與：主動(dòng)運(yùn)輸需要載體參與，被動(dòng)運(yùn)輸方式中，簡(jiǎn)單擴(kuò)散不需要載體參與，而協(xié)助擴(kuò)散需要載體的參與；是否需要細(xì)胞直接提供能量：主動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量，而被動(dòng)運(yùn)輸不需要消耗能量；被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別,而主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力。 8簡(jiǎn)要說(shuō)明由G蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)的特點(diǎn)。 答案要點(diǎn)：G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上

11、最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個(gè)重要特點(diǎn)：信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；G蛋白能與GTP結(jié)合被活化，可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物；效應(yīng)物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。產(chǎn)生第二信使。配體受體復(fù)合物結(jié)合后，通過(guò)與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號(hào)通路和磷酯酰肌醇信號(hào)通路。9試論述Na+-K+泵的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理。 答案要點(diǎn)：1、結(jié)構(gòu)：由兩個(gè)亞單位構(gòu)成：一個(gè)大的

12、多次跨膜的催化亞單位（亞基）和一個(gè)小的單次跨膜具組織特異性的糖蛋白（亞基）。前者對(duì)Na+和ATP的結(jié)合位點(diǎn)在細(xì)胞質(zhì)面，對(duì)K+的結(jié)合位點(diǎn)在膜的外表面。2、機(jī)制：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)，亞基與Na+相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，亞基上的一個(gè)天門冬氨酸殘基磷酸化引起亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將Na+泵出細(xì)胞外，同時(shí)將細(xì)胞外的K+與亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將K+泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。Na+依賴的磷酸化和K+依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子，泵出3個(gè)Na+和泵進(jìn)2個(gè)K+。 10什么是細(xì)胞周期？細(xì)胞周期各時(shí)期主要變化是什么？ 答案要點(diǎn)：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從上一次有絲

13、分裂結(jié)束開(kāi)始到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個(gè)過(guò)程。在這個(gè)過(guò)程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制，各組分加倍，平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。 細(xì)胞周期被劃分為四個(gè)時(shí)期：G1期（復(fù)制前期，M期結(jié)束至S期間的間隙）、S期（復(fù)制期，DNA合成期）、G2期（復(fù)制后期，S期結(jié)束至M期間的間隙）、M期（有絲分裂期）。在正常情況下，細(xì)胞沿著G1SG2M運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞通過(guò)M期被分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，完成增殖過(guò)程。G1期：主要合成細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的各種蛋白質(zhì)、RNA、糖類、脂質(zhì)等。S期：主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和組蛋白的合成。G2期：此時(shí)DNA的含量已增加一倍。此時(shí)主要進(jìn)行其他蛋白質(zhì)的合成。M期：主要進(jìn)行染色體的分離、胞質(zhì)分裂，一個(gè)細(xì)胞分裂為兩個(gè)

14、子細(xì)胞 11簡(jiǎn)述癌細(xì)胞的基本特征。答案要點(diǎn)：基本生物學(xué)特征1、細(xì)胞生長(zhǎng)與分裂失去控制，具有無(wú)限增殖能力，成為“永生”的細(xì)胞。2、具有浸潤(rùn)性和擴(kuò)散性。3、細(xì)胞間相互作用改變。4、蛋白表達(dá)譜系或蛋白活性改變。5、mRNA轉(zhuǎn)錄譜系的改變。6、染色體的非整倍性變化。 體外培養(yǎng)的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征1、具有無(wú)限增殖的能力；2、貼壁性下降；3、失去接觸抑制；4、對(duì)生長(zhǎng)因子的需求降低；5、致瘤性。 12比較細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死。 13、如何理解“被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別,而主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力”? 答: 主要是從創(chuàng)造差異對(duì)細(xì)胞生命活動(dòng)的意義方面來(lái)理解這一說(shuō)法。主動(dòng)運(yùn)輸涉及物質(zhì)輸入和

15、輸出細(xì)胞和細(xì)胞器,并且能夠逆濃度梯度或電化學(xué)梯度。這種運(yùn)輸對(duì)于維持細(xì)胞和細(xì)胞器的正常功能來(lái)說(shuō)起三個(gè)重要作用: 保證了細(xì)胞或細(xì)胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),即使這些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在周圍環(huán)境中或表面的濃度很低; 能夠?qū)⒓?xì)胞內(nèi)的各種物質(zhì),如分泌物、代謝廢物以及一些離子排到細(xì)胞外,即使這些物質(zhì)在細(xì)胞外的濃度比細(xì)胞內(nèi)的濃度高得多; 能夠維持一些無(wú)機(jī)離子在細(xì)胞內(nèi)恒定和最適的濃度,特別是K+、Ca2+和H+的濃度。概括地說(shuō)主動(dòng)運(yùn)輸主要是維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,以及在各種不同生理?xiàng)l件下細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的快速調(diào)整, 這對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)來(lái)說(shuō)是非常重要的。 14請(qǐng)敘述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)與功能。核孔是內(nèi)外核膜融合產(chǎn)生的圓

16、環(huán)狀結(jié)構(gòu)，在核孔上鑲嵌著一種復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，由一組蛋白質(zhì)顆粒以特定方式排列而成，稱為核孔復(fù)合體。核孔復(fù)合體主要有以下4種結(jié)構(gòu)組分： 胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對(duì)稱分布并延伸向胞質(zhì)； 核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面一側(cè)，又稱內(nèi)環(huán)，環(huán)上也對(duì)稱地連有8條細(xì)長(zhǎng)的纖維，在纖維的末端形成核籃結(jié)構(gòu)；輻：由核孔邊緣伸向中心，呈輻射狀八重對(duì)稱，連接內(nèi)、外環(huán)； 栓：或稱中央栓，位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，所以又稱為中心顆粒。 2）從功能上講，核孔復(fù)合體可以看做是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個(gè)雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道；雙功能表現(xiàn)在它有兩種運(yùn)輸方式：被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)

17、輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)，又介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉(zhuǎn)運(yùn)，實(shí)現(xiàn)核質(zhì)間的信息交流。15試述細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)中細(xì)胞表面受體的主要種類和基本特點(diǎn)。（1）離子通道耦聯(lián)受體是由多亞基組成的，受體-離子通道復(fù)合體，本身既有信號(hào)結(jié)合位點(diǎn)，又是離子通道，其跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中無(wú)需中間步驟。（2）G蛋白耦聯(lián)的受體是細(xì)胞表面由單條多肽經(jīng)七次跨膜形成的受體，該信號(hào)通路是指配體-受體復(fù)合物與靶蛋白的作用必須通過(guò)G蛋白耦聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。（3）與酶連接的受體，是跨膜蛋白，胞外部分有同配體結(jié)合的結(jié)構(gòu)域，胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域可以作為酶或同其他的一些蛋白質(zhì)組成

18、復(fù)合物后行使酶的作用。其傳導(dǎo)反應(yīng)比較慢，并且需要許多細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)換步驟。（4）細(xì)胞表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，跨膜蛋白受體為異二聚體，它是細(xì)胞外環(huán)境信號(hào)調(diào)控細(xì)胞內(nèi)活性的渠道，又是介導(dǎo)細(xì)胞附著在胞外基質(zhì)上的跨膜蛋白。16說(shuō)明癌癥的發(fā)生與癌基因和抑癌基因的關(guān)系。癌基因是一種高度保守的基因,僅在胚胎期表達(dá)，在成熟個(gè)體的正常人中處于關(guān)閉狀態(tài)，停止了表達(dá)，這種出生后人體不表達(dá)的癌基因稱為原癌基因,為生命活動(dòng)所必需.原癌基因的表達(dá)產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞正常生長(zhǎng)、繁殖、發(fā)育和分化其著精密的調(diào)控作用。顯然，若基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生異?；虮磉_(dá)失控，必然導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖和分化異常，使細(xì)胞惡變而形成腫瘤。 抑癌基因是一類抑制細(xì)胞過(guò)度生長(zhǎng)、

19、增殖從而遏制腫瘤形成的基因。對(duì)于正常細(xì)胞，調(diào)控生長(zhǎng)的基因（如原癌基因）和調(diào)控抑制生長(zhǎng)的基因（如抑癌基因）的協(xié)調(diào)表達(dá)是調(diào)節(jié)控制細(xì)胞生長(zhǎng)的重要分子機(jī)制之一。這兩類基因相互制約，維持正負(fù)調(diào)節(jié)信號(hào)的相對(duì)穩(wěn)定。當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)到一定程度時(shí)，會(huì)自動(dòng)產(chǎn)生反饋機(jī)制，這時(shí)抑制性基因高表達(dá)，調(diào)控生長(zhǎng)的基因則低表達(dá)或不表達(dá)。癌基因激活的過(guò)量表達(dá)與腫瘤的形成有關(guān)，同時(shí)，抑癌基因的丟失或失活也可能導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。癌癥是原癌基因激活和抑癌基因失活雙重事件導(dǎo)致的。17溶酶體對(duì)于細(xì)胞和生命個(gè)體有哪些重要的生物學(xué)意義？ 溶酶體主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用，在維持細(xì)胞正常代謝活動(dòng)及防御方面起重要作用。 （1）清除無(wú)用的生物大分子、衰老

20、的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞（自體吞噬）；（2）防御功能（異體吞噬）；（3）其它重要的生理功能： 作為細(xì)胞內(nèi)的消化器官為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)； 分泌腺細(xì)胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)； 參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞； 受精過(guò)程中的精子的頂體作用。18細(xì)胞的信號(hào)傳遞是高度復(fù)雜的可調(diào)控過(guò)程，請(qǐng)簡(jiǎn)述其基本特征？ （1）具有收斂或發(fā)散的特點(diǎn)； （2）細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)既具有專一性又有作用機(jī)制的相似性； （3）信號(hào)的放大作用和信號(hào)所啟動(dòng)作用的終止并存； （4）細(xì)胞以不同的方式產(chǎn)生對(duì)信號(hào)的適應(yīng)； （5）對(duì)信號(hào)的整合，調(diào)節(jié)與終止的作用。19泛素化途徑對(duì)周期蛋白的降解過(guò)程。 首先，在ATP供能的情況下

21、，泛素的C末端與非特異性泛素激活酶E1的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合，形成E1-泛素復(fù)合體。E1泛素復(fù)合體再將泛素轉(zhuǎn)移給另一個(gè)泛素結(jié)合酶E2。E2則可以直接將泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白賴氨酸殘基的-氨基團(tuán)上，在通常情況下，靶蛋白泛素化需要一個(gè)特異的泛素蛋白連接酶E3。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)泛素分子在E3的催化下連接到靶蛋白上以后，另外一些泛素分子相繼與前一個(gè)泛素分子的賴氨酸殘基相連，逐漸形成一條多聚泛素鏈。20溶酶體膜有何與其自身功能相適應(yīng)的特點(diǎn)答：溶酶體嵌有質(zhì)子泵,向內(nèi)運(yùn)輸質(zhì)子,以形成和維持酸性內(nèi)環(huán)境.溶酶體具有多種載體蛋白,用于水解的產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運(yùn).膜蛋白高度糖基化,防止自身膜蛋白被含有的水解酶降解. 21根據(jù)你所掌握的知

22、識(shí)如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一概念?答：關(guān)于細(xì)胞的定義有多種提法，近年比較普遍的提法是：細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位。這一概念概括性較強(qiáng)，內(nèi)涵也更有深度，要全面理解這一概念，應(yīng)從以下五個(gè)方面去理解：一切有機(jī)體都由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位；細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控化技術(shù)體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位；細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)；細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性；沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命。22試述細(xì)胞以哪些方式進(jìn)行通訊，各種方式之間有何不同。23、試總結(jié)細(xì)胞信號(hào)的整合方式與控制機(jī)制。答：細(xì)胞信號(hào)的整合方式細(xì)胞的信號(hào)傳遞時(shí)多通路、多環(huán)

23、節(jié)、多層次和高度復(fù)雜的可控過(guò)程。細(xì)胞信號(hào)傳遞通路具有收斂或發(fā)散的特點(diǎn)，根據(jù)信號(hào)的強(qiáng)度和持續(xù)的時(shí)間不同從而控制反應(yīng)的性質(zhì)。每種受體都能識(shí)別和結(jié)合各自的特異性配體，來(lái)自各種非相關(guān)受體的信號(hào)可以在細(xì)胞內(nèi)收斂或激活一個(gè)共同的效應(yīng)器的信號(hào)，從而引起細(xì)胞生理、生化反應(yīng)和細(xì)胞行為的改變。另外，來(lái)自相同配體的信號(hào)又可發(fā)散激活各種不同的效應(yīng)器，導(dǎo)致多樣化的細(xì)胞應(yīng)答細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)既具有專一性又有作用機(jī)制的相似性。不同的細(xì)胞中，因?yàn)檗D(zhuǎn)錄因子組分不同，即使受體相同而其下游的通路也是不同的形成蛋白激酶的網(wǎng)絡(luò)整合信息。細(xì)胞內(nèi)各種不同的信號(hào)通路主要提供了信號(hào)途徑本身的線性特征，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的最重要特征之一是構(gòu)成復(fù)雜的信號(hào)網(wǎng)絡(luò)系

24、統(tǒng)，具有高度的非線性特點(diǎn)。因此細(xì)胞需要對(duì)各種信號(hào)進(jìn)行整合和精確控制，在各信號(hào)通路之間進(jìn)行交叉對(duì)話并作出適宜的應(yīng)答。整合信號(hào)會(huì)聚其他信號(hào)通路的輸入從而修正細(xì)胞對(duì)信號(hào)的反應(yīng)。細(xì)胞信號(hào)的控制機(jī)制細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)適度的反應(yīng)既涉及到信號(hào)的有效刺激和啟動(dòng)，也依賴信號(hào)通路本身的調(diào)節(jié)。信號(hào)放大與信號(hào)終止并存當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)期暴露在某種形式的刺激下時(shí)，細(xì)胞對(duì)刺激的反應(yīng)將會(huì)降低。細(xì)胞以不同的方式對(duì)信號(hào)進(jìn)行適應(yīng)：一是逐漸降低表面受體的數(shù)目，游離受體的減少降低了對(duì)外界信號(hào)的敏感度；二是快速鈍化受體；三是在受體已經(jīng)被激活下，其下游信號(hào)蛋白發(fā)生變化，使通路受阻。24何謂蛋白質(zhì)分選?已知膜泡運(yùn)輸有哪幾種類型答：高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)的功能

25、是進(jìn)行蛋白質(zhì)的分選。分選作用主要是由信號(hào)序列和受體之間的相互作用決定的，如同KDEL序列是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的滯留信號(hào)一樣，不同部位的蛋白具有不同的信號(hào)，在反面高爾基網(wǎng)絡(luò)被分選包裝到不同的小泡，沒(méi)有特別信號(hào)的則進(jìn)人非特異的分泌小泡。運(yùn)輸小泡有：網(wǎng)格蛋白有被小泡；COP有被小泡；COP有被小泡。25為什么說(shuō)腫瘤的發(fā)生是基因突變逐漸積累的結(jié)果絕大多數(shù)腫瘤中都可以發(fā)現(xiàn)多個(gè)基因、多個(gè)位點(diǎn)的突變。也就是說(shuō)絕大多數(shù)腫的瘤發(fā)生需要多個(gè)基因突變參與，這種多突變不是同時(shí)出現(xiàn)，而是在遺傳因素和環(huán)境因素共同作用下逐步出現(xiàn)，最終引起正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細(xì)胞。26論述細(xì)胞骨架的生物學(xué)功能？ 細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的三維蛋白纖維

26、網(wǎng)架體系且高度動(dòng)態(tài)的結(jié)構(gòu)，包括微絲，微管，中間絲。具有為細(xì)胞提供結(jié)構(gòu)支架、維持細(xì)胞形態(tài)、負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和細(xì)胞器轉(zhuǎn)運(yùn)和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)等功能。 （1）微絲的生物學(xué)功能： 構(gòu)成細(xì)胞的支架，維持細(xì)胞的形態(tài)； 參與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)； 參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸； 參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)； 參與細(xì)胞分裂； 作為肌纖維的組成成分，參與肌肉收縮。 （2）微管的生物學(xué)功能： 維持細(xì)胞的形態(tài)，構(gòu)成細(xì)胞的結(jié)構(gòu)支架； 維持細(xì)胞器的位置，參與細(xì)胞器的位移； 參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸，主要由微管馬達(dá)蛋白完成； 構(gòu)成纖毛、鞭毛和中心粒等細(xì)胞運(yùn)動(dòng)器官，參與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。 參與染色體運(yùn)動(dòng)，調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂。 參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。 （3）中間絲的生物學(xué)功能： 支持作用

27、：維持細(xì)胞形態(tài)，提供細(xì)胞的機(jī)械強(qiáng)度； 參與信息傳遞； 參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸； 負(fù)責(zé)細(xì)胞器（特別是核）的分配與定位；27高爾基復(fù)合體由哪幾部分組成?其主要功能是什么? 答：高爾基復(fù)合體由一層單位膜圍成的泡狀復(fù)合結(jié)構(gòu)，膜表面光滑，無(wú)核糖體附著，形態(tài)上可分為扁平囊、小囊泡、大囊泡3部分。 主要功能：高爾基復(fù)合體是細(xì)胞生命活動(dòng)中不可缺少的中介細(xì)胞器，其主要功能是將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝，然后分門別類地運(yùn)送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。不僅參與糖蛋白、糖脂、多糖的生物合成，而且還參與分泌蛋白的加工、濃縮、貯存和運(yùn)輸過(guò)程，在細(xì)胞的蛋白質(zhì)分選和指導(dǎo)大分子物質(zhì)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞各特殊區(qū)域的過(guò)程中，高爾

28、基復(fù)合體起著十分重要的作用。此外，溶酶體也是由高爾基復(fù)合體形成的。28比較糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能。答：糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：多呈扁囊狀，排列較為整齊，其膜表面分布著大量的核糖體，它是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核糖體共同形成的復(fù)合機(jī)能結(jié)構(gòu)，其主要功能是蛋白質(zhì)合成，蛋白質(zhì)修飾加工，蛋白質(zhì)的折疊組裝和運(yùn)輸。（為核糖體提供支架；蛋白質(zhì)在核糖體上合成以后，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中進(jìn)行蛋白質(zhì)的糖基化，然后以芽生方式從糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上碰觸，脫落形成小囊泡，小囊泡將這些蛋白質(zhì)定向地轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基復(fù)合體進(jìn)一步加工修飾）；光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：無(wú)核糖體附著的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，所占區(qū)域較小，往往作為出芽的位點(diǎn)，將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)或脂質(zhì)轉(zhuǎn)移到高爾

29、基體內(nèi)。通常為小的膜管和小的膜囊狀，而非扁平膜囊狀。光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能是脂質(zhì)和膽固醇的合成與運(yùn)輸，解毒，糖原代謝，儲(chǔ)存和調(diào)節(jié)Ca2+濃度進(jìn)行肌肉收縮。29簡(jiǎn)要說(shuō)明分泌蛋白的運(yùn)輸過(guò)程。答：分為6個(gè)階段：（1）核糖體階段，包括分泌型蛋白質(zhì)的合成和蛋白質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸階段，包括分泌蛋白腔內(nèi)運(yùn)輸、蛋白質(zhì)糖基化等粗加工和儲(chǔ)存（3）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸階段，分泌蛋白與小泡形成脫離糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)移向高爾基復(fù)合體，與其順面扁平囊融合（4）高爾基復(fù)合體加工修飾階段，分泌蛋白質(zhì)在高爾基復(fù)合體的扁平囊內(nèi)進(jìn)行加工，然后以大囊泡的形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（5）細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存階段，大囊泡進(jìn)一步濃縮、發(fā)育成分泌泡，向質(zhì)膜移動(dòng)，等待釋放

30、（6）胞吐階段，分泌泡與質(zhì)膜融合，將分泌蛋白釋放到胞外30基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯及在細(xì)胞外裝配的全過(guò)程？1全酶與啟動(dòng)子結(jié)合，DNA局部解開(kāi)雙螺旋，在RNA聚合酶下發(fā)生第一次聚合反應(yīng)，形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物2合成開(kāi)始后，亞基釋放，然后都由核心酶催化，核心酶延模板移動(dòng)，選擇NTP，暫時(shí)形成DNA-RNA雜交鏈。3RNA向前移動(dòng)，DNA解鏈酶向前推進(jìn)，RNA鏈延長(zhǎng)；最后DNA互補(bǔ)鏈取代雜交鏈的RNA恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)4RNA聚合酶到達(dá)終止位點(diǎn)（由依賴因子或非依賴因子控制轉(zhuǎn)錄終止）31細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容有哪些?現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛，主要包括細(xì)胞膜與胞內(nèi)膜的結(jié)構(gòu)與功能、各種細(xì)胞器的超微結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞核

31、的結(jié)構(gòu)與功能、染色體的結(jié)構(gòu)與基因表達(dá)、細(xì)胞骨架體系、細(xì)胞增殖及調(diào)控、細(xì)胞分化及調(diào)控、細(xì)胞的衰老與凋亡、細(xì)胞通訊與細(xì)胞社會(huì)學(xué)、胞的起源與進(jìn)化以及細(xì)胞工程等方面。32、細(xì)胞生物學(xué)的形成與發(fā)展經(jīng)歷了哪幾個(gè)階段?細(xì)胞生物學(xué)這門學(xué)科的形成和發(fā)展經(jīng)歷了以下幾個(gè)階段：細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)；細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立；經(jīng)典細(xì)胞學(xué)階段(細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期)；實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期；細(xì)胞生物學(xué)階段。 33簡(jiǎn)述單克隆抗體技術(shù)的基本原理。通過(guò)細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，所產(chǎn)生的融合細(xì)胞既具有親本骨髓瘤細(xì)胞的無(wú)限繁殖的生物學(xué)特性，又具有另一親本B淋巴細(xì)胞合成、分泌特異性抗體的能力。應(yīng)用此技術(shù)從一個(gè)抗體分泌性B細(xì)胞雜交瘤分裂增殖，形成一個(gè)大的細(xì)胞克隆。由B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞克隆產(chǎn)生的只識(shí)別抗原分子上某一個(gè)抗原決定簇的純抗體，即單克隆抗體。單克隆抗體具有純度高、特異性強(qiáng)、利于實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化即可大量生產(chǎn)供應(yīng)等特點(diǎn)。34試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。