伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)歸納

1、【生物】2022高考幾類遺傳規(guī)律試題的解題技巧遺傳規(guī)律歷來(lái)都是高考中重點(diǎn)考查的內(nèi)容,該局部考查內(nèi)容多變、形式多樣,其中主要 有基因自由組合定律、遺傳規(guī)律中的 特殊類型、遺傳概率的計(jì)算和系譜圖的分析推斷等. 這類試題所考查的知識(shí)一般都有一定的綜合性,而且題目的信息量大,信息呈現(xiàn)形式不拘一 格,有些試題信息隱蔽,這些特點(diǎn)使試題具有一定的難度和新奇度,同時(shí)也使試題具有較好 的區(qū)分度,能充分表達(dá)高考作為選拔性測(cè)試的功能特點(diǎn).這類遺傳規(guī)律試題對(duì)考生的水平要 求高,不僅需要考生熟練掌握和理解遺傳規(guī)律的有關(guān)知識(shí),還要求考生有較強(qiáng)的獲取信息、 處理信息和分析推理的邏輯思維水平,止匕外,解答這類試題也需要考生掌

2、握相關(guān)的技巧和方 法.下面分別介紹這類試題的解題技巧和方法.一、基因自由組合類試題基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)在于親本產(chǎn)生配子的過(guò)程中,等位基因的別離和非等位基因的 組合是互不干擾的.由于每對(duì)基因的遺傳都遵循基因別離定律,因此,對(duì)于基因自由組合類 問(wèn)題的分析,可以分兩步進(jìn)行：先簡(jiǎn)化為幾個(gè)基因別離問(wèn)題分別進(jìn)行分析；再將各自分析的 結(jié)果組合相乘這種解題方法稱為 分解組合相乘法.【方法點(diǎn)撥】 常見(jiàn)的基因自由組合類試題有兩種類型,一種是順推型,即親本的基 因型求解產(chǎn)生的配子類型及子代中基因型或表現(xiàn)型的情況.這類題型,根據(jù)上述方法可以比 較簡(jiǎn)捷地解答.另一種是逆推型,這類試題一般告知親本和子代的表現(xiàn)型以及子代

3、各種表現(xiàn) 型的數(shù)量或比例,要求求解親本的基因型.對(duì)于逆推型自由組合類試題,也可以運(yùn)用基因分 離定律先單獨(dú)進(jìn)行分析,但對(duì)分析的結(jié)果不是組合相乘,而是綜合各個(gè)分析結(jié)果最終得出親 本的基因型,具一般解題思路是：先對(duì)子代每對(duì)相對(duì)性狀根據(jù)基因別離定律單獨(dú)進(jìn)行分析, 確定性狀的顯隱性關(guān)系,再利用表現(xiàn)型的比例關(guān)系推知親本的基因型,最后將各個(gè)分析結(jié)果 進(jìn)行綜合.二、幾類特殊遺傳規(guī)律試題具有一對(duì)等位基因的個(gè)體如 Aa自交,后代中會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,比例為 3： 1.具有 兩對(duì)等位基因的個(gè)體如 AaBb自交,后代中會(huì)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為 9 ： 3 ： 3 ： 1.然 而,上述性狀遺傳規(guī)律只是在比擬純粹的情況下才

4、會(huì)出現(xiàn),如完全顯性、沒(méi)有致死現(xiàn)象、一 對(duì)基因只限制一對(duì)相對(duì)性狀而且一對(duì)相對(duì)性狀也只由一對(duì)基因限制,基因之間互不影響.但 如果情況與上述不符合,后代中將不會(huì)出現(xiàn) 3 ： 1或9 ： 3 ： 3 ： 1等一些常見(jiàn)的比例關(guān)系,這 類遺傳稱為遺傳規(guī)律中的 特殊類型,現(xiàn)分類列舉如下.一9 ： 3 ： 3 ： 1的變式試題【方法點(diǎn)撥】1具有兩對(duì)等位基因的個(gè)體自交,只有在每對(duì)基因分別決定一對(duì)相對(duì)性狀的情況下,后代才會(huì)出現(xiàn) 9 ： 3 ： 3 ： 1的性狀別離比.但如果一對(duì)基因決定兩對(duì)相對(duì)性 狀,或者一對(duì)相對(duì)性狀受到兩對(duì)基因的限制或影響,那么后代的性狀別離比將是9 ： 3： 3 ： 1的變式.9 ： 3 ：

5、3 ： 1的變式有9 ： 7、9 ： 3 ： 4、12 ： 3 ： 1、9 ： 6 ： 1等一些類型.2充分利用拆分法解題：運(yùn)用拆分法解答9 ： 3 ： 3 ： 1變式類試題,可以使復(fù)雜的 問(wèn)題變得非常簡(jiǎn)單明了.9 ： 3 ： 3 ： 1的變式都可以拆分成比例9：3：3：1,如9：7可以拆1 / 6分成9 ： (3 + 3+1),由此說(shuō)明后代中占9/16的是A_B_個(gè)體,占7/16的是A_bb (3 /16)、aaB_ (3/16)、aabb (1/16)個(gè)體；9 ： 6 ： 1 可以拆分成 9 ： (3+3) ： 1,由 此說(shuō)明占9/16的 是A_B_個(gè)體,占6/16的是A_bb、aaB_個(gè)

6、體,占1/16的是aabb 個(gè)體.(3)如果后代的性狀別離比是 9 ： 3 ： 3 ： 1的某種變式,那么可以得出如下結(jié)論：性 狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因限制；親本具有兩對(duì)等位基因(即 AaBb類型)；后代中有如 下幾種基因類型：A_B_ (9/16)、A_bb (3/16)、aaB_ (3/16)、aabb (1/16).(二)致死基因遺傳試題【方法點(diǎn)撥】(1)致死基因可以導(dǎo)致某種配子死亡(稱為配子致死),也可以導(dǎo)致胚胎、幼體或成體死亡(稱為合子致死),從而使后代中性狀別離比發(fā)生變化.在解題時(shí),要 特別注意題中所給出的這類信息以及由此引起的生物個(gè)體性狀別離比的變化.(2)致死基因?qū)蟠誀顒e離比

7、的影響可以有不同的情況,與親本基因型和致死類型有 關(guān),現(xiàn)以兩親本基因型均為 Aa分析如下：父本或母本中一方產(chǎn)生的配子含隱性基因時(shí)配 子致死,后代中會(huì)出現(xiàn) AA、Aa兩種基因型,后代全部表現(xiàn)為顯性性狀,無(wú)性狀別離；父 本或母本中一方產(chǎn)生的配子含顯性基因時(shí)配子致死,后代中會(huì)出現(xiàn)Aa、aa兩種基因型,性狀別離比為1 ： 1;父本和母本產(chǎn)生的配子含隱性基因或顯性基因時(shí)配子致死,后代中只有 AA或aa基因型,均無(wú)性狀別離；合子致死類型中可能會(huì)出現(xiàn) AA、Aa、aa三種致死情況, 三種情況下后代顯隱性別離比分別為 2 ： 1、1 ： 1、全為顯性.三、遺傳概率計(jì)算試題在生物的有性生殖中,生物相交常見(jiàn)的有雜

8、交(測(cè)交實(shí)際上屬于雜交范疇)和自交兩種 方式.求解雜交或自交后代中某種基因型或表現(xiàn)型個(gè)體出現(xiàn)的概率也是遺傳規(guī)律題中一種常 見(jiàn)的題型.這類題型有兩種類型,一種是兩親本概率都為1時(shí)的計(jì)算,另一種是兩親本概率都不為1 (或其中之一不為1)時(shí)的計(jì)算.對(duì)于第一種類型,根據(jù)遺傳規(guī)律采用一定的方法可 以直接求解,如Aa和aa雜交后代中aa出現(xiàn)的概率為1/2.第二種類型的計(jì)算那么比擬復(fù)雜.【方法點(diǎn)撥】(1)當(dāng)兩親本出現(xiàn)的概率不為1 (或其中之一不為1)時(shí),求解雜交后代中某種基因型或表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率,應(yīng)分兩步進(jìn)行：先不考慮親本出現(xiàn)的概率或把親本 出現(xiàn)的概率當(dāng)做1,運(yùn)用交叉線法、棋盤(pán)法或分解組合相乘法,求出后代中

9、某一基因型或表 現(xiàn)型出現(xiàn)的概率；把第一步求出的結(jié)果與親本出現(xiàn)的概率相乘,最終得出結(jié)果.(2)當(dāng)親本出現(xiàn)的概率不為1時(shí),自交后代概率的計(jì)算方法與雜交類似,也分兩步進(jìn)行. 但在計(jì)算時(shí)需要注意二者計(jì)算時(shí)的區(qū)別：當(dāng)兩個(gè)雜交親本出現(xiàn)的概率都不為1時(shí),需要將兩個(gè)親本出現(xiàn)的概率都考慮進(jìn)去相乘,而在自交中,親本不為1的概率只能考慮一次(即相乘一次),這是由于自交中父本和母本都是同一植株,例如父本的基因型是Aa,那么母本的基因型一定也是Aa.(3)親本中至少有一方概率不為1時(shí)雜交和自交兩類計(jì)算方法歸納如下：雜交后代概率的計(jì)算：假設(shè)兩個(gè)親本出現(xiàn)的概率分別為 c和d,雜交后代中某一基因型 或表現(xiàn)型的個(gè)體在不考慮親本

10、出現(xiàn)的概率時(shí)或把親本出現(xiàn)的概率當(dāng)做 1時(shí)的概率為e, 那么實(shí)際上雜交后代中某一基因型或表現(xiàn)型的個(gè)體出現(xiàn)的概率為 e XcM.自交后代概率的計(jì)算：假設(shè)某親本出現(xiàn)的概率為a,其自交后代中某一基因型或表現(xiàn)型 的個(gè)體在不考慮親本出現(xiàn)的概率時(shí)或把親本出現(xiàn)的概率當(dāng)做 1時(shí)的概率為b,那么實(shí)際上 自交后代中某一基因型或表現(xiàn)型的個(gè)體出現(xiàn)的概率為 b xa.四、遺傳系譜圖試題遺傳系譜圖試題是以圖、文形式呈現(xiàn)的一類遺傳規(guī)律題,它具有信息量大、信息隱蔽、 綜合性強(qiáng)和形式多變的特點(diǎn),因此對(duì)考生的水平要求高,不僅需要考生掌握基因別離定律、 基因自由組合定律、伴性遺傳及遺傳病的類型和特點(diǎn)等方面的知識(shí),還要求考生有一定的圖

11、 文轉(zhuǎn)換和分析推理的邏輯思維水平.遺傳系譜圖試題經(jīng)?？疾榈氖沁z傳病遺傳方式的判斷.【方法點(diǎn)撥】根據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳病的類型時(shí)可以分主步進(jìn)行：1先確定是否為伴Y染色體遺傳：如果系譜圖中只有男性患者,且患病男性的父親和 兒子也都是患者,那么很有可能屬于伴 Y染色體遺傳.如果已經(jīng)確定屬于伴 Y染色體遺傳,那么 不需要進(jìn)一步推斷,反之,那么尚需要根據(jù)下述思路做進(jìn)一步推斷.2確定致病基因的類型：可以利用系譜圖中的典型特征來(lái)推斷：如果系譜圖具有 無(wú)中生有的特征,那么致病基由于隱性基因,屬于隱性遺傳；如果具有 有中生無(wú)的特征,那么致病基由于顯性基因,屬于顯性遺傳.如果系譜圖不具有上述典型特征,判斷致病基因

12、的顯隱性類型時(shí)可以采用 假設(shè)法,即假 設(shè)為某種類型,在假設(shè)的前提下,依據(jù)系譜圖分析假設(shè)是否成立.如不成立,說(shuō)明是假設(shè)的 相反面,但如果成立,一般還要進(jìn)一步分析另外一種情況,由于有時(shí)會(huì)出現(xiàn)顯性和隱性都有 可能的情況.3確定基因是在常染色體上,還是在 X染色體上：在確定致病基因的類型之后,進(jìn)一 步確定基因所在染色體的類型時(shí),一般采用 假設(shè)法,即假設(shè)基因在某種染色體上,然后根 據(jù)假設(shè),同時(shí)依據(jù)系譜圖和或文字信息,分析假設(shè)是否成立.采用假設(shè)法'時(shí)通常是先假設(shè)基因在X染色體上,如果是顯性遺傳病,再以患病男性為中央,上看下看,觀察其母親和女兒的患病情況,如果母親和女兒均正常,那么說(shuō)明限制該性狀的基

13、因不在 X染色體上即 顯性遺傳看男病,男病女正非伴性,同時(shí)也說(shuō)明該基因在常染色體上；如果是隱性遺傳 病,再以患病女性為中央,觀察其父親和兒子的患病情況,如果父親和兒子均正常,那么說(shuō)明 限制該性狀的基因不在X染色體上即 隱性遺傳看女病,女病男正非伴性,同時(shí)也說(shuō)明 該基因在常染色體上.第二節(jié)基因在染色體上、薩頓假說(shuō)：基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系.基因染色體形成受精卵時(shí)獨(dú)立性,完整性形態(tài)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定存在形式配子只有成對(duì)的一個(gè)配子成對(duì)的一條體細(xì)胞成對(duì)存在體細(xì)胞成對(duì)存在體細(xì)胞的來(lái)源一個(gè)來(lái)自父本,一個(gè)來(lái)自母本一個(gè)來(lái)自父本,一個(gè)來(lái)自母本形成配子非等位基因組合非同源染色體自由組合運(yùn)用方法：類比推理法、基因在

14、染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)P配子xvYX飛,紅蚓螞x飛虹BB趣£:CY白眼率基因在染色體上線性排列三、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋別離規(guī)律的實(shí)質(zhì)是：雜合體的細(xì)胞中,位于同一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性,生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而別離,分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中,獨(dú)立的隨配子遺傳給后代.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的別離或組合是互不干擾的.在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此別離,非同源染色體上的非等位基因自由組合.第三節(jié)伴性遺傳伴性遺傳：遺傳限制基因位于性染色體上,.人類紅綠色盲癥道爾頓癥伴X隱形遺傳票注

15、也盲人因而總是與性別相關(guān)聯(lián).女士正常親代 ¥牌I配子 膏7-傳x'v男性工富兩干上代漫爐?yM！賈¥左性正排男性F常主件事帝稈黑件件肓Lli hJ伴X隱性遺傳特點(diǎn) .男性患者多于女性患者 .交叉遺傳男一 X3一女一 xb一男 .隔代遺傳1.3代患病,2代正常 .女患者的父親和兒子都患病類型：果蠅白眼,血友病,紅綠色盲男性gffiXEXDX叫佝翩 愚者佝瞞 患看正常佝倭瘠 卷者正室.抗維生素D佝僂病 伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者：代代遺傳,連續(xù)遺傳：男性患者的母親和女兒都患病類型：鐘擺型眼球震顫、抗維生素D佝僂病三.伴Y染色體遺傳 特點(diǎn)：全是男性

16、患者：父?jìng)髯?子傳孫 類型：外耳道多毛癥 四.家系圖正常男普 囪犯病"慍 O正希文件 由如女性特注：L色盲男孩：后代中色盲的男孩,男孩色盲：男孩中找色盲 卜訣：無(wú)中生有為隱形隱性遺傳看女病父子患病為伴性有中生無(wú)為顯性顯性遺傳看女病母女患病為伴性.伴性遺傳判斷先判斷顯隱性：雙親正常子女有病就叫：無(wú)中生有是隱性雙親有病子女正常就叫：有中生無(wú)是顯性. 先排除Y染色體遺傳：不管顯隱性,Y染色體遺傳的特征都是：傳男不傳女 然后用排除法判斷基因的位置是在常染色體上還是性染色體上X染色體只能傳給女兒就可排除X在顯性前提下看男性病人：如果他的女兒是正常的男性的 染色體的遺傳,這就叫 父病女不病是常顯

17、.如果他的母親是正常的兒子的X染色體來(lái)源于母親就可排除 X染色體的遺傳,這就叫 子病母不病是常顯.在隱性的前提下看女性病人：如果她的兒子正常兒子的X染色體來(lái)源于母親就可排除X染色體的遺傳,這就叫 母病子不病是常隱如果她的父親正常女性有兩條 X染色體一條來(lái)自父親一條來(lái)自母親就可排除X染色體的遺傳,這就叫女病父不病是常隱無(wú)中生有是隱性,有中生無(wú)是顯性；Y染色體傳男不傳女；父病女不病是常顯. 子病母不病是常顯；母病子不病是常隱. 女病父不病是常隱人類遺傳病判斷口訣1肯定判斷：無(wú)中生有為隱性,生女有病為常隱,隱性遺傳看女病,父子都病是伴X性;有中生無(wú)為顯性；生女無(wú)病為常顯,顯性遺傳看男病,母女都病是伴X性;2根本判斷：連續(xù)遺傳,后代發(fā)病率高,患者中男女發(fā)病率相同-常顯隔代遺傳,后代發(fā)病率低,患者中男女發(fā)病率相同-常隱連續(xù)交叉遺傳,患者中女性多于男性-伴X顯性遺傳隔代交叉遺傳,患者中男性多于女性-伴X隱性遺傳性別類型：XY型：XX雌性 XY雄性大多數(shù)高等生物：人類、動(dòng)物、高等植物ZW型：ZZ雄卜t ZW雌性鳥(niǎo)類、蠶、蛾蝶類判斷基因在X染色體上還是在 X、Y染色體的同源區(qū)