2017高考化學(xué)有機(jī)推斷題匯編

1、2017高考化學(xué)有機(jī)推斷題匯編1,(2017全國(guó)I卷)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：CHjCHONaOIWjO2) El*CCgHQBWCCI4回1)K0H/C2HsGH催化劑COOC;HSl JI OH濃A已知:cNaOK/H,OCD RCHO + CHjCHO -；- RCHCHCHO + H30 II+ 111傕牝劑回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是 。(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是 、。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由 F生成H的化學(xué)方程式為 。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反

2、應(yīng)放出 CO,其核磁共振氫 譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為 6： 2 ： 1 ： 1,寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式 OBt(6)寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2-丁快為原料制備化合物 O 1的合成路線(其他試劑任選)。精選2, (2017全國(guó)II卷)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：A(CHp)IKHLS04 A已知以下信息:A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6： 1 ： 1。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2) B的化學(xué)名稱為

3、。(3) C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為 。(4) 由E生成F的反應(yīng)類型為 。(5) G的分子式為。(6) L是D的同分異構(gòu)體，可與 FeCl，溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1 mol的L可與2 mol的NdCO 反應(yīng)，L共有 種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3 ： 2 ： 2 ： 1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。3, (2017全國(guó)III卷)氟他胺 G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香燃A制備G的合成路線如下：精選回答下列問(wèn)題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的化學(xué)名稱是 。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是 ,該反應(yīng)的類型是 (3)的反應(yīng)方程式為 。口比咤是一種有機(jī)堿，其作用是 。(4) G的分子式為。(5)

4、 H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則 H可能的結(jié)構(gòu)有種。(6)甲醛4-甲氧基乙酰苯胺(H3C。一一NHCOC】“)是重要的精細(xì)化工中間體，寫(xiě)出由苯 (HyCO-C)制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。4, (2017 W匕京卷)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示:精選陽(yáng)OH OH已知:6 +兒”6RCOOBR OH 毛_ RCOOR + ROH （R R、R代表煌基）(1) A屬于芳香煌，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 B中所含的官能團(tuán)是(2) C-D的反應(yīng)類型是(3) E屬于脂類。僅以乙醇為有機(jī)原料， 選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成 E,寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式

5、:(4)已知：2E 田件 F+C2HOH F所含官能團(tuán)有J 和sC-(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：5, (2017天津卷)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下:精選回答下列問(wèn)題:(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種，共面原子數(shù)目最多為 (2)B的名稱為 。寫(xiě)出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B,其目的是(4)寫(xiě)出的化學(xué)反應(yīng)方程式： ,該步反應(yīng)的主要目的是 。(5)寫(xiě)出的反應(yīng)試劑和

6、條件： ; 5中含氧官能團(tuán)的名稱為 (6)在方框中寫(xiě)出以0I)為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。反應(yīng)條曾目標(biāo)化合物6, (2017海南卷)當(dāng)醍鍵兩端的烷基不相同時(shí)( R-0- R, RWR),通常稱其為“混 醍”。若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醍，會(huì)生成許多副產(chǎn)物：ROH+ ROH 笠* RO- R+ R-M R+ R2M R+HO般用 Williamson 反應(yīng)制備混醒：R -X+ RONa RR+NaX某課外研究小組擬合成(乙基茉基酸)，采用如下兩條路線進(jìn)行對(duì)比:CHi OH CHcOH-+CH; -O+精選C典OH-冷回十比 |_A 卜 | B | CH一0C科 *NaCl回答下

7、列問(wèn)題：(1)路線I的主要副產(chǎn)物有 、。(2) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3) B的制備過(guò)程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)是 。(4) 由A和B生成乙基茉基醛的反應(yīng)類型為 。(5) 比較兩條合成路線的優(yōu)缺點(diǎn)： 。(6) 苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種。(7) 某同學(xué)用更為廉價(jià)易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基茉基醍，請(qǐng)參照路線H,寫(xiě)出合成 路線。7, (2017江蘇卷)化合物H是一種用于合成丫 -分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線 流程圖如下：C!LCOOHCOOH故答(6)環(huán)戊烷和2- 丁快為原料制備化合物COCH“人叫叫廣丫,廣1 1 I11 1cCf人ioOHCH 3TCH=、(任與兩種)115cCOOH

8、CCOHY ,環(huán)戊烷應(yīng)先生成環(huán)戊烯，然后與2-丁煥兩個(gè)一CH和一個(gè)一、CH則其核磁共振氫譜顯示有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6：P Bt發(fā)生加成反應(yīng)生成(,最后與漠發(fā)生加成可生成要先轉(zhuǎn)變成環(huán)己烯，再與 2-丁快進(jìn)行加成就可以連接兩個(gè)碳鏈，再用 即可，即路線圖為：C %丁2CHCHO+2H), 2CHCHO+O 口 , 2CHCOOHCHO+ CHCOOH1：；:CHCOOCHHOH(5)o 0II IICHCH，COCM5,(1) 413(2) 2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯精選(3)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物，或占位)保護(hù)氨基(5) Cl2/FeCl 3 (或 ClFe)竣基V OOH U(6)SIKX6, (1),CHCHOCHCH; ；(3)規(guī)范使用金屬鈉，防止氫氣爆炸;(4)取代反應(yīng)； (5)路線I比路線II步驟少，但路線I比路線II副產(chǎn)物多，