專題-遺傳定律

1、專題-遺傳定律1、如果 F2的分離比分別為 9 : 7 , 9 : 6 : 1 和 15 : 1 ，那么 F1與純隱性個體間進行測交，得到的分離比將分別為： A . 1 : 3 , 1 : 2 : 1 和 3 : 1      B . 3 : 1 , 4 : 1 和 1 : 3 C . 1 : 2 ：1 , 4 : 1和 3 : 1         D . 3 : 1 , 3 : 1 和1: 4 2根據(jù)孟德爾遺傳規(guī)律推斷，下列結(jié)構(gòu)中可能含有等位基因的是A四分體 B姐妹染色單體 C一個DNA分子的

2、兩條脫氧核苷酸鏈 D非同源染色體3已知某一動物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型個體，Aabb：AAbb=1：1，且該種群中雌雄個體比例為1：1，個體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個體比例為A1/2B5/8C1/4D3/44豌豆中高莖（T）對矮莖（t）是顯性，紫花（G）對白花（g）是顯性，這兩對基因是自由組合的，則Ttgg與TtGg雜交后代的基因型和表現(xiàn)型的種類數(shù)依次是A5和3 B9和4 C8和6 D6和45一對正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色體上），結(jié)婚后生了一個色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大

3、A3/8B3/16C3/32D3/646.下圖為四個遺傳系譜圖，敘述正確的是A家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/4B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁7已知基因Aa、Bb、Cc分別位于3對同源染色體上，A、B、C分別控制酶1、酶2和酶3的合成，且通過酶1、酶2和酶3的作用，完成了下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化從而形成黑色素，即無色物質(zhì)X物質(zhì)Y物質(zhì)黑色素。則基因型為AaBbCc的兩個個體交配，出現(xiàn)黑色子代的概率為A1/64 B3/64 C27/64 D6/648、某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性

4、遺傳病。相關(guān)分析不正確的是 A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B-3的致病基因均來自于I-2 C-2有一種基因型，一8基因型有四種可能 D若一4與一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/129在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（ Y ）對綠皮基因（ y ）為顯性，但在另一白色顯性基因 ( W）存在時，則基因 Y 和 y 都不能表達?，F(xiàn)在基因型WwYy的個體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是 A四種 9 : 3 : 3 : 1 B.兩種 13 : 3 C.三種 12 : 3 : 1 D.三種 10 : 3 : 310. 用下列哪組方法，可最簡捷地依次解決的遺傳問題？ 鑒定一株高莖豌

5、豆是否為純合體 區(qū)別女婁菜披針型和狹披針型的顯隱性關(guān)系 不斷提高小麥抗病純合體的比例 鑒定一動物是否為純合體A.自交、雜交、自交、測交 B.自交、測交、測交、測交C.雜交、測交、自交、測交 D.測交、雜交、自交、雜交11細胞分裂的哪個階段可以觀察到孟德爾自由組合定律的證據(jù)A有絲分裂后期 B有絲分裂中期 C減數(shù)分裂后期 D有絲分裂后期12基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進行雜交，這三對等位基因分別位于三對非同源染色體上，F(xiàn)2中表現(xiàn)型和親本不同的比例：A3/16 B1/8 C13/16 D27/64二、多項選擇題：每小一題給出的四個選項中有不止一個選項符合題意。1通過測交可以推測被測個體A

6、是否是純合體 B產(chǎn)生配子的比例 C基因型 D產(chǎn)生配子的數(shù)量2已知水稻高稈（T）對矮稈（t）為顯性，抗?。≧）對感病（r）為顯性，這兩對基因在非同源染色體上。現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高稈：矮稈=3：1，抗?。焊胁?3：1。根據(jù)以上實驗結(jié)果，判斷下列敘述正確的是A以上后代群體的表現(xiàn)型有4種B以上后代群體的基因型有16種C以上兩株親本可以分別通過不同雜交組合獲得D以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型不相同3.孟德爾通過雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大規(guī)律，下列屬于孟德爾取得成功的原因是A.合理選擇豌豆作為實驗材料 B.正確地判斷出基因與染色體存在平行關(guān)系

7、C.恰當?shù)剡\用了統(tǒng)計學方法 D.巧妙地運用了假說演繹法4在性狀分離比的模擬中，某同學在2個小桶內(nèi)各裝入20個等大的方形積木（紅色、藍色各10個，分別代表“配子”D、d）。分別從兩桶內(nèi)隨機各抓取1個積木并記錄，直至抓完桶內(nèi)積木。結(jié)果，DD：Dd：dd=10：5：5,該同學感到失望。你應(yīng)該給他的建議和理由是A把方形積木改換為質(zhì)地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人為誤差B每次抓取后，應(yīng)將抓取的配子放回原桶；保證每種配子被抓取的概率相等C改變桶內(nèi)配子的比例，繼續(xù)重復抓??；保證基因的隨機分配和足夠大的樣本數(shù)D將某桶內(nèi)的2種配子各減少到1個；因為卵細胞的數(shù)量比精子少得多5.下圖為某一遺傳病系譜圖，該病

8、可能的遺傳方式是 A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳 6數(shù)量性狀通常顯示出一系列連續(xù)的表型?，F(xiàn)有控制植物高度的兩對等位基Aa和Bb，位于不同的同源染色體上。以累加效應(yīng)決定植株的高度，且每個顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的。純合子AABB高50厘米，aabb高30厘米，這兩個純合子之間雜交得到Fl，再白交得到F2，在F2中表現(xiàn)40厘米高度的個體基因型為AaaBB BAAbb CAABb DAaBb三、非選擇題： 1.甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由兩對等位基因(A和a、B和b)共同控制，其顯性基因決定花色的過程如圖所示： (1)從圖解可見，紫花植株必須同時

9、具有 和 。 (2)基因型為AaBb和aaBb的個體，其表現(xiàn)型分別是 和 (3)AaBb ×AaBb的子代中，紫花植株與白花植株的比例為 。 (4)本圖解說明，基因與其控制的性狀之間的數(shù)量對應(yīng)關(guān)系是 2某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)4年來全體學生的體檢結(jié)果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：性狀表現(xiàn)型2004屆2005屆2006屆2007屆統(tǒng)計男生女生男生女生男生女生男生女生男生女生色覺正常40439852443243632840229817661456色盲8013160120391（1）分析上表數(shù)據(jù)，可反映出色盲遺傳具有 特點。并計算出調(diào)查群

10、體中色盲發(fā)病率為 。（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進一步調(diào)查其家族系譜圖如下：若7與9婚配，則生一個同時患兩種遺傳病孩子的概率是 。若7為膚色正常的純合子，與一女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患有這兩種病。若妻子的基因型為aaXBXB應(yīng)采取下列哪種措施 （填序號），理由是 。若妻子基因型為aaXbXb，應(yīng)采取下列哪種措施 （填序號），理由是 。A染色體數(shù)目檢測 B基因檢測C性別檢測 D無需進行上述檢測【答案】1）男性患者多于女性患者 124%（2）1/12 D 因為7的基因型為AAXBY與aaXBXB的女

11、性性婚配所生孩子都正常。C 因為7的基因型為AAXBY與aaXBXb的女性婚配，所生女孩均正常， 男孩有可能患病，故應(yīng)進行胎兒的性別檢測。3下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問題：(1)圖中6的基因型為 ，12為純合子的概率是 ，13的乙病致病基因最終來自于 。(2)若11和12婚配，后代中男孩的患病概率是 。(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是

12、 ，若該夫婦生育了一個表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是 。(4)12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎？ 。為什么？ (5)若圖中9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為 的卵細胞和 的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為 。【答案】(1)DdXEXe，1/6，3。(2)1/3。(3)甲病100%，1/4。(4)需要。12與正常男性都可能是攜帶者，所孕胎兒可能患甲??；而且常染色體遺傳病，男女患病概率均等。(5)23X(或22X)22Y(或23Y) ,染色體變異。4

13、、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B，b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}。(1)甲遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_。5、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯

14、丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a 表示)。圖1 是某患者的家族系譜圖，其中1、2、3 及胎兒1(羊水細胞)的DNA 經(jīng)限制酶Msp消化，產(chǎn)生不同的片段(kb 表示千堿基對)，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA 探針雜交，結(jié)果見圖2。請回答下列問題:(1)1、1的基因型分別為 。(2)依據(jù)cD1N A探針雜交結(jié)果，胎兒1 的基因型是 。1 長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為 。 (3)若2 和3 生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU 患者的概率是正常人群中男女

15、婚配生下 PKU 患者的 倍。 (4)已知人類紅綠色盲癥是伴X 染色體隱性遺傳病(致病基因用b 表示)，2 和3 色覺正常，1 是紅綠色盲患者，則1 兩對基因的基因型是 。若2 和3 再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為 PKU 患者的概率為 。 30(7 分)(1)Aa、aa (2)Aa 279/280 (3)4667 (4)AaXbY 1/33606、遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答（所有概率用分數(shù)表示）(1)甲病的遺傳方式是 。(2)乙病的遺傳方式不可能是 。(3)如果-4、-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式。請計算： 雙胞胎(-1與-2)同時患有甲種遺傳病的概率是 。 雙胞胎中男孩(-)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 ，女孩(-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是 ?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳（2）伴X顯性遺傳（3）1/1296 1/36 07、下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿