伴性遺傳習(xí)題(有答案)-生物高二必修二第二章第三節(jié)人教版

1、BaidSx庫人教版生物教案必修二第二章第三節(jié)第1頁共 4 頁第二章第三節(jié)伴性遺傳測試題知識點(diǎn)：性別決定1. 人類精子中含有的染色體組成是（）A. 44+XY B . 23+X 或 23+Y C . 22+X 或 22+Y D . 44+XX2. 某女孩患有色盲，則其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（）A .父親 B .母親 C .祖母 D .外祖母3. 下列有關(guān)性別決定的敘述中，正確的是（）A. 含 X 的配子數(shù)：含 Y 的配子數(shù)=1:1B. XY 型性別決定的生物，Y 染色體都比 X 染色體短小C. 含 X 染色體的精子和含 Y 染色體的精子數(shù)量相等D. 各種生物細(xì)胞中的

2、染色體都可分為性染色體和常染色體4.下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（ ）A.性染色體上的基因都可以控制性別B 性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C.女兒的性染色體必有一條來自父親D .性染色體只存在于生殖細(xì)胞知識點(diǎn)：伴性遺傳的概念、特點(diǎn)5. 血友病屬于伴 X 染色體隱性遺傳病其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在（）A 母親T女兒B 母親T兒子 C 父親6.男性患病機(jī)會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在:A.常染色體上 B.X 染色體上 C.Y 染色體上 D. 7個家庭母親為色盲基因攜帶者，父親色盲，他們生了色盲，這 4 個孩子的性別是（)A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全

3、是女孩C.二女一男或兩女兩男D.二男一女或兩男兩女知識點(diǎn)：伴性遺傳的分類（伴X遺傳）8.一對表現(xiàn)型正常的夫婦， 他們的父親均為色盲患者,A.25% B.50% C.75% D.100%9.甲家庭丈夫患抗維生素D 佝僂病，基因型為 XAY,妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)正常，妻子的弟弟患血友病。從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）女兒 D父親T兒子（）線粒體中4 個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 （）BaiSx庫人教版生物教案必修二第二章第三節(jié)第2頁共 4 頁A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩10下列有關(guān)人類遺傳病

4、的系譜圖中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）11.抗維生素 D 佝僂病是伴 X 染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是A. 男患者與女患者結(jié)婚，女兒正常B. 患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C. 男患者與正常女子結(jié)婚，子女均正常BaidSx庫人教版生物教案必修二第二章第三節(jié)第3頁共 4 頁D.女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病12 有對夫婦，一方正常，另一方色盲。子女中，女兒表型與父親相同，兒子表型與母親相同，則母親的基因型，兒子的基因型，父親的基因型，女兒的基因型依次為（）1BB XBXB Bb XBXb bb XbXb XBY XbYA.B.C.D.知識點(diǎn)：伴性

5、遺傳的分類（伴Y遺傳）13有一男人的耳朵為毛耳（毛耳基因只位于Y 染色體上），他們子代中表現(xiàn)毛耳的有（）A.他們的女兒 B 他們的兒子 C 他們的兒子的女兒 D 他們的女兒的兒子14人類中外耳道多毛癥基因位于Y 染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是（）A.有明顯的顯隱性關(guān)系B.男女發(fā)病率相當(dāng)C.表現(xiàn)為全男遺傳D . X 染色體上的等位基因?yàn)殡[性15.下圖是某家庭遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C. X 染色體顯性遺傳D. Y 染色體遺傳知識點(diǎn)：常染色體遺傳與伴性遺傳比較18.某種遺傳病受一對等位基因控制，右圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述 正確的是（ ）

6、A. 該病為伴 X 染色體隱性遺傳病，n 1 為純合子B. 該病為伴 X 染色體顯性遺傳病，n 4 為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病，川2 為雜合子D.該病為常染色體顯性遺傳病，n3 為純合子19.某男子既是一個色盲患者又是一個有毛耳（毛耳基因位于中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是（）選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)A伴 X 染色體隱性遺傳男患者多于女患者常表現(xiàn)交叉遺傳B伴 X 染色體顯性遺傳女患者對于男患者代代相傳C伴 Y 染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性16.下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是（)r 曰117.右系譜圖的遺傳方式一 1

7、 定是 （）常染色體隱性遺傳 伴 X 隱性遺傳 常染色體顯性遺傳 伴 X 顯性遺傳B.C.D.eB611iaY 染色體上），則在這個男子的次級精母細(xì)胞O正常立性勿馬病京性口正常男性 逐患病男性BaiSx庫人教版生物教案必修二第二章第三節(jié)第4頁共 4 頁A. 都含有一個色盲基因和一個毛耳基因B. 只含有一個色盲基因或只含有一個毛耳基因C. 都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因D. 只含有兩個色盲基因或只含有兩個毛耳基因BaidSx庫人教版生物教案必修二第二章第三節(jié)第5頁共 4 頁20 右圖所示的四個家系，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān) 敘述正確的是()A. 可能是白化病遺傳的家系是甲

8、、乙、丙、丁B. 肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C. 家系乙中患病男孩的父親一定是該病的攜帶者D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25%知識點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用21. 右圖是某家族遺傳病系譜， 用 A、a 表示相關(guān)基因，分析并回答下列問題： 該遺傳病是 _ 性基因控制的遺傳病， 致病基因位于 _染色體上。I i、n 5 的基因型肯定是_。 川 9 的基因型是 _ ,她為純合體的可能性為 _ 。 若川 7 和川 10 結(jié)婚，則屬于 _結(jié)婚，不宜生育，因?yàn)樗麄兂錾暮⒆又谢疾÷蕿開 。22. 下圖為兩個家族的遺傳系譜圖，已知甲家庭患色盲。請回答下列問題：OqCzvIZHr-

9、eI (J490gio II O-T-C12站J3Ub斗屮乙(1)乙家族遺傳病的致病基因位于(常、X、Y)染色體上，是 乙家族中表現(xiàn)正常，能肯定是致病基因攜帶者的是 _(3) 如果 11 與 12 這對夫妻再生一個孩子，是正常男孩的概率是 _。(4) 已知 5 號無乙家族致病基因，乙家族無色盲基因。5 號與 13 號婚配后，后代患色盲的概率是 _，同時患兩種病的概率是 _ 。23.果蠅的紅眼(A)對白眼 為顯性，長翅(B)對殘翅(b)為顯性，這兩對基因是自由組合的。(Aa 在 X 染色體上，B b 在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1 代全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識回答:1親本的基因

10、型是_。2若 F1 代自交，則所得 F2 代的基因型有 _ 種，F(xiàn)2 代的表現(xiàn)型有 _ 種，分別是F2 代的卵細(xì)胞及精子中具有A 和 a 的比例分別是 _ 和_(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅31001親本的基因型是_。2雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是 _ ，其比例是_ 。_ (_ 顯、隱)性遺傳。BaiSx庫人教版生物教案必修二第二章第三節(jié)第6頁共 4 頁3若對雌性親本測交，所得后代雌雄的比例為 _。 后代中與母本表現(xiàn)型相同的個體占后代總數(shù)的_ 。12345678910CACCCDDCBp C111213141516仃181920CBCBnCBCDnB21、(1)隱；常(2) Aa