度執(zhí)業(yè)從業(yè)藥師繼續(xù)教育考核試題附答案

1、【經(jīng)典資料，WORD文檔，可編輯修改】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過，WORD文檔，可修改】2015年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考核試題（90以上）1、培養(yǎng)具備藥學(xué)學(xué)科基本理論、基本知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能，能在藥品（）和研究與開發(fā)領(lǐng)域從事鑒定、藥物設(shè)計(jì)等藥學(xué)服務(wù)的高級(jí)科學(xué)技術(shù)人才。：（1分）*I A.生產(chǎn)1 B.檢驗(yàn)C.流通 D.使用2、維C銀翹片中含有那些化學(xué)成分：（1分）*A.對(duì)乙酰氨基酚B. 馬來酸氯苯那敏C. 維生素CD.鹽酸可樂定3、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：（1分）*A.易穿透毛細(xì)血管壁L B.易透過血腦屏障C. 不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程D. 影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程E. 仍保持其

2、藥理活性4、 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須憑（）調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格者方可從 事處方調(diào)劑工作。：（1分）*A.醫(yī)師B. 服務(wù)C. 醫(yī)師處方D. 處方5、 中西藥復(fù)方制劑監(jiān)管存在哪些問題：（1分）*A管理類別混亂型B質(zhì)量控制存在缺陷C用藥安全存在隱患目D藥品名稱不規(guī)范6、信息溝通能力是開展藥學(xué)服務(wù)工作的關(guān)鍵，（）于藥學(xué)服務(wù)的全過程，而投訴應(yīng)對(duì)能力是開展藥學(xué)服務(wù)的更高能力要求。：（1分）*A. 有效性B. 藥歷制訂C. 不良反應(yīng)D. 修改貫穿7、 中西藥復(fù)方制劑包括：（1分）*A中藥和化學(xué)藥品匸B天然藥物和化學(xué)藥品! c中藥和天然藥物旦D中藥天然藥物和化學(xué)藥品8、 自動(dòng)化

3、分析在 ADMETO）實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用：（1分）* A離子通道藥物J B小腸上皮細(xì)胞系對(duì)藥物的吸收與排泄C靶向藥物篩選 DP45O酶代謝和細(xì)胞凋亡9、新版GMF認(rèn)證申報(bào)資料中，成品放行程序要求：放行程序的總體描述以及負(fù)責(zé)放行人員的基本情況（資歷等）。簡(jiǎn)歷包括：（1分）*A受權(quán)人 E轉(zhuǎn)受權(quán)人 C受權(quán)人和轉(zhuǎn)授權(quán)人匚D以上都不是。10、藥學(xué)服務(wù)的效果體現(xiàn)在提高藥物治療的安全感、有效性、依從性和經(jīng)濟(jì)性，即降低和節(jié)約藥物治療費(fèi)用、合理利用醫(yī)藥資源等方面：（1分）*|7A.安全感 B.有效性C.依從性匸D.經(jīng)濟(jì)性11、 消渴丸中含有下列哪種化學(xué)成分：（1分）A.不良反應(yīng) B.藥源性疾病C.良好反應(yīng) D.藥源性

4、藥理13、中西藥復(fù)方制劑外用制劑常含有哪種化學(xué)藥物：（1分）*A對(duì)乙酰氨基酚B撲爾敏 C水楊酸甲酯D維生素E14、通過0期試驗(yàn)，新藥開發(fā)者可以實(shí)現(xiàn)以下目標(biāo)：（1分）*A驗(yàn)證臨床前研究中發(fā)現(xiàn)的藥物作用機(jī)制是否在人體上同樣適用匚A撲爾敏-B格列本脲C碳酸氫鈉J D鹽酸可樂定12、藥師提供藥學(xué)服務(wù)，可以減少藥品 （）的發(fā)生，降低醫(yī)療服務(wù)費(fèi)用，能更好地保障公眾的用藥安全、 有效：（1分）*B提供重要的藥代動(dòng)力學(xué) （pharmacokinetics , PK）信息拐C從候選藥物中確定最有希望的先導(dǎo)化合物型D探索藥物的生物分布特征。15、 我國(guó)于（）頒布了處方藥與非處方藥分類管理暫行辦法：（1分）*J年7

5、月20日3年7月21日H年7月22日年7月23日16、 鹽酸可樂定加珍菊降壓片其用量比單用減少：（1分）*A30%B40%C50%|7D60%17、 "藥學(xué)服務(wù)” 一詞在 20世紀(jì)（）就已經(jīng)岀現(xiàn)其理念源自"為藥物使用負(fù)（drug- usee on trol） ”的思 想：（1分）*年代初年代初匸年代初年代初18、 對(duì)乙酰氨基酚可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)是：（1分）*A低血糖匚B低血壓匸C痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎旦D急性肝衰竭19、 新藥臨床研究的適應(yīng)性設(shè)計(jì)與傳統(tǒng)設(shè)計(jì)比較具有什么優(yōu)點(diǎn)：（1分）* A設(shè)計(jì)靈活也B節(jié)約成本 C縮短研發(fā)時(shí)間 D加快新藥上市20、 GMF現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目整改指導(dǎo)原則中，

6、“整改方案”正文部分至少應(yīng)包括：（1分）*日A缺陷的描述 E原因的分析C相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估歹一D已（擬）米取的整改措施、責(zé)任單位（人）及完成時(shí)間21、 中國(guó)藥學(xué)界在 20世紀(jì)（），就譯介了藥學(xué)服務(wù)的概念：（1分）*年代初年代初年代初!年代初22、 醫(yī)院制劑的原料損耗，西藥最高不得超過：（1分）*A20%B15%C16%匕D5%23、 中西藥復(fù)方制劑的管理類別屬于：（1分）*匚A中藥管理類別三類新藥B化學(xué)藥管理類別三類新藥C中藥管理類別六類新藥D化學(xué)藥管理類別六類新藥24、 下面關(guān)于GLP機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人正確的說法為：（1分）*匕 A、應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或其它相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷及相應(yīng)的業(yè)務(wù)素質(zhì)和工作能

7、力n一B、組織制定和修改標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的副本。C審核實(shí)驗(yàn)方案和批準(zhǔn)總結(jié)報(bào)告。旦 D確保供試品、對(duì)照品的質(zhì)量和穩(wěn)定性符合要求。25、 ADMET或ADMETox實(shí)驗(yàn)，不包含下列哪項(xiàng)：（1分）*A.鍛煉A吸收實(shí)驗(yàn) 匸B分布實(shí)驗(yàn) =! C代謝實(shí)驗(yàn) 匚D藥效實(shí)驗(yàn)26、服務(wù)應(yīng)涉及全社會(huì)使用藥物的患者，包括（），監(jiān)護(hù)他們?cè)谟盟幦讨械陌踩?、有效、?jīng)濟(jì)和適宜:（1 分）*匸A.住院患者'B.門診患者匚C.社區(qū)患者* D.家庭患者27、GLP規(guī)定，從事藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)的研究機(jī)構(gòu)應(yīng)：（1分）*目A、建立完善的組織管理體系 B、配備機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 C配備質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人D配備相應(yīng)的工作人

8、員28、藥學(xué)服務(wù)最基本的要素是“與藥物有關(guān)”的：（1分）*B.服務(wù)C.基礎(chǔ)0D.含義29、 GLP規(guī)定，軟件部分主要包括：（1分）*& A、組織機(jī)構(gòu)和人員 B、各項(xiàng)工作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 C研究工作實(shí)施過程及相關(guān)環(huán)節(jié)的管理J D質(zhì)量保證體系。30、 期試驗(yàn)研究三種類型不包括：（1分）*A用于評(píng)價(jià)分子靶向抗腫瘤藥物對(duì)人體腫瘤和（或）替代組織的藥效學(xué)作用，驗(yàn)證非臨床研究模型中發(fā)現(xiàn)的作用機(jī)制"B用修正的藥理學(xué)與毒理學(xué)研究結(jié)果來確定臨床起始劑量或劑量爬坡C比較研究?jī)煞N以上作用于相同靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)類似物的異同D研究適用于開發(fā)新型的顯影探針或顯影技術(shù)，用于評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的生物分布、組織結(jié)合及靶

9、向作用等31、 企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)自我檢查可采取12種方法，包括：（1分）*A順向檢查法、逆向檢查法、橫向檢查法*E統(tǒng)計(jì)分析法、對(duì)比分析法、舉一反三法C抽樣檢查法、重點(diǎn)檢查法、復(fù)查復(fù)核法D由淺入深法、時(shí)間順序法、現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)培訓(xùn)法32、 藥學(xué)服務(wù)于（）年由美國(guó)學(xué)者Hepler和Strand倡導(dǎo)：（1分）*33、GLP硬件主要包括：（1分）*A、動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施匸 B、供試品處置、各類實(shí)驗(yàn)和診斷功能實(shí)驗(yàn)室等設(shè)施C供試品、檔案等各類保管設(shè)施 D環(huán)境調(diào)控設(shè)施 E、研究需要的相應(yīng)的儀器設(shè)備。34、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”：（1分）*A. 限于住院患者B. 限于門患者C.限于家庭患者

10、 D.設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者35、為提高藥物非臨床研究的質(zhì)量，確保實(shí)驗(yàn)資料的（），保障人民用藥安全，根據(jù)中華人民共和國(guó) 藥品管理法，制定藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范：（1分）*A、真實(shí)性B、可塑性匸C可靠性D完整性36、 臨床適應(yīng)性設(shè)計(jì)的類型不包括：（1分）*匸A適應(yīng)性隨機(jī)化B樣本量重估J C適應(yīng)性生物等效匸D適應(yīng)性治療轉(zhuǎn)換37、 新版GMP申報(bào)資料中，質(zhì)量體系的要素包括：（1分）*邑A適用范圍E質(zhì)量體系的結(jié)構(gòu)（職責(zé)和權(quán)限、組織結(jié)構(gòu)、資源管理、工作程序）C質(zhì)量體系的文件（質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量記錄）- D質(zhì)量體系審核、評(píng)審、評(píng)價(jià)及持續(xù)改進(jìn)措施等38、GLP規(guī)定，所有數(shù)據(jù)的記錄應(yīng)做到及時(shí)、直接

11、、準(zhǔn)確、清楚和不易消除，并應(yīng)注明記錄日期，（） 簽名：（1分）*A、研究人員 B、專題負(fù)責(zé)人C記錄者D質(zhì)量保證人員39、 有毒中藥所含毒性成分有（）等，作用于人體不同系統(tǒng)或器官組織，而引起不同癥狀：（1分）*匸A.生物堿類1二B.毒苷類 C.毒性蛋白類J D.金屬元素類都應(yīng)經(jīng)（）40、 GLP規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的存放應(yīng)方便使用。研究過程中任何偏離標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的操作,批準(zhǔn)，并加以記錄。標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的改動(dòng)，應(yīng)經(jīng)（）確認(rèn)，（）書面批準(zhǔn)。：（1分）*A、部門負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人'B、專題負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人；專題負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人匚 D機(jī)

12、構(gòu)負(fù)責(zé)人；專題負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人41、 臨床適應(yīng)性設(shè)計(jì)的類型主要包括：（1分）*匚A 8條拐B 10條C 12條42、生產(chǎn)管理，應(yīng)重點(diǎn)抓好：（1分）*A清潔程序的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估B清潔驗(yàn)證結(jié)果C產(chǎn)品質(zhì)量分析匸D偏差處理的回顧分43、 中藥材來自于天然，它主要由：（1分）*E- A.植物藥 B.動(dòng)物藥C.性狀鑒別J D.礦物藥組成44、 我國(guó)的國(guó)家零售指導(dǎo)價(jià)屬于：（1分）*口 A投資回報(bào)率管制 B價(jià)格上限管制C利潤(rùn)分享計(jì)劃D成本調(diào)整契約管制45、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的電子采集系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)在于實(shí)驗(yàn)與記錄同步，結(jié)果：（1分）*込A.真實(shí) B.可信C. 追溯性強(qiáng)廠 D.檢查46、 下列藥物哪些不能用作小兒感冒發(fā)熱的

13、常用藥：（1分）*A.復(fù)方氨基比林（安痛定）B.感冒通片C.三氮唑核苷（病毒唑）口服液"D.含阿司匹林制劑匸B.性狀檢查"C.定性鑒別匸D.檢查48、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是：（1分）* A、提高藥物的治療效果 B、提高藥物治療安全性 C提高藥物治療依從性 D提高藥物治療效益/費(fèi)用比值49、小兒感冒發(fā)燒C時(shí)，不正確的做法是：（1分）*A.立即用退熱藥退熱B.C.D.立即用抗生素消炎選用治感冒的中成藥抗病毒采用物理降溫50、下面哪一項(xiàng)不是企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)自我檢查講究的A.應(yīng)用B.氣體匚C.生產(chǎn)D.吸收52、高效液相色譜法(HighPerformanceLiquidChrom

14、atography'HPLC)又稱：(1 分)A.高壓液相色譜B.高速液相色譜C.高分離度液相色譜D.近代柱色譜A.中藥中化學(xué)成分的含量C.確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)C.影響造血系統(tǒng)J D.雷氏綜合癥54、新版GMP申報(bào)資料中，工藝驗(yàn)證要求簡(jiǎn)要描述認(rèn)證產(chǎn)品工藝驗(yàn)證情況登記表（品名、規(guī)格、車間、驗(yàn)證時(shí)間）；工藝驗(yàn)證的原則及總體情況，包括：（1分）*匸 A驗(yàn)證方式、組織部門流程、周期 E驗(yàn)證流程C驗(yàn)證小組成員 D再驗(yàn)證、變更驗(yàn)證等55、 中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？：（1分）* A藥材（飲片）質(zhì)量控制技術(shù) B過程質(zhì)量控制技術(shù)i日C產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)56、 什么是中藥

15、質(zhì)量？：（1分）*B.中藥的藥效作用D. 包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用（1 分）*57、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是:0A、有助于患者提高依從性J B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi) C可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生匸D有助于患者明確藥品的方法58、 高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？：（1分）* A.高壓B. 高速、高效 C.高靈敏度D.有效性59、 藥品價(jià)格管制的主體是：（1分）*A藥品監(jiān)督管理局B發(fā)展改革委員會(huì)C政府D企業(yè)60、 中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有哪些？：（1分）*A液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法'-B電感耦合等離子體質(zhì)譜法' C免

16、疫分析法匸D超臨界流體色譜61、 中藥學(xué)是由臨床功效直接總結(jié)歸納岀來的，能直接地指導(dǎo)藥物：（1分）*& A.應(yīng)用B. 安全* C.生產(chǎn)D.吸收62、 下列哪類藥易致小兒急性腎功能衰竭、聽力損壞：（1分）*A.喹諾酮類匚B.止咳化痰類C. 解熱鎮(zhèn)痛類D.氨基糖苷類63、 規(guī)范第六十二條規(guī)定：通常應(yīng)當(dāng)有單獨(dú)的物料取樣區(qū)：（1分）* A取樣區(qū)的空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)要求一致。E應(yīng)有獨(dú)立的凈化系統(tǒng)C如在其他區(qū)域或采用其他方式取樣，應(yīng)當(dāng)能夠防止污染nD以上都不對(duì)64、 新生兒岀生后的第一年，生長(zhǎng)發(fā)育特別快，一般情況下體重可以增加：（1分）*倍倍匸倍倍65、 中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？：（1

17、分）*二_1 A機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究剖B基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究H C基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究 D基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究66、 政府藥品定價(jià)管理的重點(diǎn)包括：（1分）*t a國(guó)家基本藥物丄B國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥 C生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的特殊藥品D原研藥67、 GLP規(guī)定，實(shí)驗(yàn)方案、標(biāo)本、原始資料、文字記錄、總結(jié)報(bào)告以及其它資料的保存期，應(yīng)在：（1 分）*A、藥物上市后至少三年 B、藥物上市后至少五年C藥物上市后至少八年nD藥物上市后至少十年68、 小兒對(duì)藥物的（）和排泄等與成人存在較大差別，因此對(duì)藥物的反應(yīng)不僅存在量的差異，也可能有質(zhì)的區(qū)別，對(duì)藥物的敏

18、感度高于成人：（1分）*匚A.吸收旦B.分布C.代謝L D.安全69、 合理用藥的基本要素：（1分）*A. 安全性丄B.有效性17C.經(jīng)濟(jì)性 D.適當(dāng)性70、 中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？：（1分）* A中藥安全性控制技術(shù)' B中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系旦C中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)'D對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)71、 下列藥物哪些不能用作小兒感冒發(fā)熱的常用藥：（1分）* A.復(fù)方氨基比林（安痛定）L1、亠B. 二氮唑核苷（病毒唑）口服液匸C.氯霉素 D.含阿司匹林制劑72、 下列藥物中哪些不適合新生兒使用：（1分）*1二A.氧化鋅藥膏旦B.含激素軟膏日C.水楊酸或硼酸軟膏 D.酒精及碘酊

19、73、 小兒感冒發(fā)燒C時(shí)，不正確的做法是：（1分）* A.采用退熱藥退熱 B.立即用抗生素消炎C.選用治感冒的中成藥抗病毒匚D.采用物理降溫74、 中藥中重金屬元素含量的常用檢測(cè)方法有哪些？：（1分）*匚A紫外分光光度法'B原子熒光光度法C電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D高效液相色譜法75、 為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各類毒性試驗(yàn)應(yīng)遵循：（1分）*B、E、GMPGCPGAPGLPGSP76、下列哪種藥物新生兒、早產(chǎn)兒宜使用:A.B.C.D.氯霉素?fù)錈嵯⑼葱褐箍然殿w粒媽咪愛（1 分）*77、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類型”一般包括:退藥、藥品數(shù)量（1 分）*B、

20、CC藥品質(zhì)量?jī)r(jià)格異議服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量78、兒心理上對(duì)藥物的（）也有一定要求，故應(yīng)掌握小兒心理、生理特點(diǎn)和藥理學(xué)緊密聯(lián)系起來: 分）*B.香（1He.味"D.外觀79、 下面哪些是對(duì)藥品實(shí)施價(jià)格監(jiān)管的理由：（1分）* A藥品療效的特殊性，使其無(wú)法像一般商品一樣分成若干等級(jí)進(jìn)行市場(chǎng)議價(jià)B藥品需求價(jià)格彈性低，容易引起虛高、壟斷等行為- e藥品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)過于激烈，使其無(wú)法形成與醫(yī)療機(jī)構(gòu)競(jìng)爭(zhēng)的合力匸 D醫(yī)療機(jī)構(gòu)的壟斷地位，容易導(dǎo)致藥品價(jià)格虛高80、 我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？：（1分）*邑 A外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定B性狀檢查、定性鑒別

21、、檢查及有效成分的含量測(cè)定e定性鑒別、檢查及有效成分的含量測(cè)定D檢查及有效成分的含量測(cè)定81、 藥物分布的主要因素是（）藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合程度等：（1分）* A.脂肪含量nB. 安全含量C. 有效比例D.體液空隙比例82、 小兒藥效學(xué)的主要特點(diǎn)有哪些：（1分）*A.中樞神經(jīng)發(fā)育遲緩拐 B.水鹽代謝不平衡，易受藥物影響旦C.影響內(nèi)分泌匸D.免疫能力減弱83、 新版GMP認(rèn)證申報(bào)資料中，上次藥品GMP認(rèn)證以來的主要變更情況，應(yīng)簡(jiǎn)述上次認(rèn)證檢查后關(guān)鍵人員、設(shè)備設(shè)施、品種的變更情況。如有變更，應(yīng)附相應(yīng)的批件或：（1分）*A備案表E備案編號(hào)匚C審批表 D A 和 B84、 合理用藥的含義包括：（）適當(dāng)?shù)厥?/p>

22、用藥物：（1分）* A.安全旦B冶量匚C.有效D.經(jīng)濟(jì)85、利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動(dòng)物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測(cè)重金屬的方法為下列哪種方法？：（1分）* A免疫學(xué)方法匚B比色法C原子吸收分光光度法86、GLP規(guī)定該規(guī)范適用于：（1 分）*D電感耦合等離子體發(fā)射光譜法A、為申請(qǐng)藥品臨床試驗(yàn)而進(jìn)行的非臨床研究 B、為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究C為申請(qǐng)新藥證書而進(jìn)行的非臨床研究匸 D為申請(qǐng)藥品上市而進(jìn)行的非臨床研究87、我國(guó)的醫(yī)院藥品加成政策最早在（）1954年設(shè)立：（1分）*年年年年88、從2000年到2005年累計(jì)起來，從真正的新藥的定義來計(jì)算，我國(guó)真正的自主創(chuàng)新的藥品也只有:（1 分）*89、 對(duì)胃腸黏膜具有強(qiáng)烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟岀血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？：（1 分）*! A生物堿類* B毒苷類匸C毒性蛋白類D金屬元素類90、 有研究顯示：2005年我國(guó)新藥申請(qǐng)10386件，批準(zhǔn)新藥：（1分）*91、當(dāng)小兒肺炎或劇烈咳嗽時(shí)，應(yīng)忌用下列哪些藥:（1 分）*A. 小兒止咳化痰顆粒戸1、亠B. 復(fù)方可待因口服液旦C.咳必清止咳糖漿&