(例題)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(1)

1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(時(shí)間：45分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分)1有關(guān)下列常見有機(jī)物的說法中不正確的是()A乙醇和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣B苯、乙醇、乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)C甲苯和乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色D苯酚能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故苯酚屬于羧酸解析：苯酚中不含有羧基，故不屬于羧酸。答案：D2已知有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：CH3CHOC2H5OHC2H4C2H5Br；則反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為()A取代、加成、取代B取代、取代、加成C氧化、加成、消去 D氧化、取代、取代解析：反應(yīng)是乙醇的催化氧化反應(yīng)；反應(yīng)是乙烯的加成反應(yīng)；反應(yīng)是溴乙烷的消去反應(yīng)。答案：C3膳食纖

2、維具有突出的保健功能，是人體的“第七營養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維。其單體之一芥子醇結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是()A芥子醇分子式C11H12O4B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C芥子醇與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2D芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成解析：芥子醇分子式為C11H14O4；苯和乙烯都是平面結(jié)構(gòu)，通過單鍵的旋轉(zhuǎn)，可以使所有碳原子處于同一平面上；由于酚類與溴水反應(yīng)通常在酚羥基的鄰、對位上，但芥子醇中這些位置均被其他基團(tuán)占據(jù)，故只有與溴水發(fā)生反應(yīng)；芥子醇分子結(jié)構(gòu)中含有和醇羥基，故能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)。答案：D4分類法是學(xué)習(xí)

3、和研究化學(xué)的常用方法，在有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)和研究中尤為重要。下列有機(jī)物的分類依據(jù)合理的是()A3,3二甲基1戊烯屬于烯烴，依據(jù)是該物質(zhì)分子中含有C、H兩種元素B甲苯、二甲苯都屬于苯的同系物，依據(jù)是這兩種物質(zhì)分子中均含有甲基C甲醇、乙二醇、甘油都屬于醇，依據(jù)是這三種物質(zhì)分子中均含有飽和烴基D既屬于酚又屬于醛，依據(jù)是該物質(zhì)分子中既含有酚羥基又含有醛基解析：A項(xiàng)中依據(jù)是分子由C、H兩種元素組成且分子中含有C=C雙鍵，所以為烯烴，A項(xiàng)不正確；B項(xiàng)中分類的依據(jù)是結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差CH2原子團(tuán)，所以為同系物，B項(xiàng)不正確；C項(xiàng)中分類的依據(jù)是分子中均含有醇羥基，C項(xiàng)不正確。答案：D5有機(jī)物X是一種廣譜殺菌劑

4、，作為香料、麻醉劑、食品添加劑，曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機(jī)物具有下列性質(zhì)：與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生加成反應(yīng)；能與溴水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息，一定可以得出的推論是()A有機(jī)物X是一種芳香烴B有機(jī)物X可能不含雙鍵結(jié)構(gòu)C有機(jī)物X可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D有機(jī)物X一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵解析：有機(jī)物X與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)，一是含有酚羥基，所以不可能是芳香烴；含有苯環(huán)與酚羥基，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；X是否含雙鍵結(jié)構(gòu)，有沒有其他官能團(tuán)，無法確定。答案：B61丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為115125，反應(yīng)裝置如右圖。下列

5、對該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是()A不能用水浴加熱B長玻璃管起冷凝回流作用C提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌D加入過量乙酸可以提高1丁醇的轉(zhuǎn)化率解析：A項(xiàng)，該反應(yīng)溫度為115125，超過了100，故不能用水浴加熱。B項(xiàng)，長玻璃管可以進(jìn)行冷凝回流。C項(xiàng)，提純乙酸丁酯不能用NaOH溶液洗滌，酯在堿性條件下會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)。D項(xiàng)，增大乙酸的量可提高1­丁醇的轉(zhuǎn)化率。答案：C7下圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是()A反應(yīng)是加成反應(yīng)B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng)D反應(yīng)是取代反應(yīng)解析：酯的形成和酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C8下列四種有機(jī)化合物均含有

6、多個(gè)官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示，下面有關(guān)說法中正確的是()AA屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2BB屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C1 mol C最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)DD屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)解析：A物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。B物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項(xiàng)錯(cuò)誤。C物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知1 mol C最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。D物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且羥基的鄰位

7、碳原子上有H原子，所以D物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。答案：D9下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共熱完全反應(yīng)后，可得3種有機(jī)物的是()解析：選項(xiàng)A、B、C中物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)均可得2種有機(jī)物，選項(xiàng)D中物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)可得3種有機(jī)物。答案：D10有機(jī)物在反應(yīng)中，常有原子間的共價(jià)鍵全部或部分?jǐn)嗔?，如CH、CC、C=C、CO、C=O等。下列各反應(yīng)中，反應(yīng)物分子中斷裂鍵的排列，正確的組合是()化學(xué)反應(yīng)乙醇酯化乙醇與鈉乙醛氧化乙醛加氫AOHCHCHCOBOHOHCHC=OCCOCOCHC=ODCOCHCCCO解析：乙醇酯化，斷裂的鍵為OH；乙醇與鈉反應(yīng)時(shí)，斷裂的鍵為OH；乙醛氧化，斷裂的鍵為CH；乙醛加氫，斷裂

8、的鍵為C=O。答案：B11(2013年廈門高三期末質(zhì)量檢測)某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖，下列判斷錯(cuò)誤的是()AX可以發(fā)生加聚反應(yīng)BZ與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體CY能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣DW的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOC2H5解析：根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知，X為乙烯，Y為乙醇，Z為乙醛，W為乙酸乙酯。答案：B122012年1月28日，短距離速度滑冰世錦賽在加拿大卡爾加里開幕。為了確保世錦賽的公平和公正，反興奮劑檢測中心決定采用先進(jìn)技術(shù)提高興奮劑的檢測水平。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于它的說法正確的是()A該物質(zhì)屬于芳香烴B該物質(zhì)的分子式是C15H22ClNO2C該物質(zhì)的分子中所有原子共平面D該物

9、質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、水解反應(yīng)和消去反應(yīng)解析：該物質(zhì)的分子中含有Cl、N、O等元素，不屬于烴類，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，可得其分子式為C15H22ClNO2，選項(xiàng)B正確；該物質(zhì)的分子中有甲基(CH3)，確定了所有原子不可能在同一平面上，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；該物質(zhì)的分子中的苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)，酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案：B二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13(10分)2012年2月，江蘇鎮(zhèn)江自來水出現(xiàn)異味，引發(fā)鎮(zhèn)江及位于其下游的南通等地區(qū)發(fā)生居民搶購瓶裝飲用水的現(xiàn)象。經(jīng)初步調(diào)查，韓國籍船舶“格洛里亞”號(hào)貨輪水下排放管道排出的苯酚是引起自來水異味

10、的主要原因。請完成以下填空：(1)苯酚與水混合，溶液變渾濁，向該渾濁液中滴加NaOH溶液，可觀察到的現(xiàn)象是_，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，該反應(yīng)說明苯酚具有_性。(2)A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式：A_，B_。寫出B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。解析：(1)苯酚呈酸性，與NaOH溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng)。(2)根據(jù)分子式C7H8O知A和B均為不飽和化合物。由于A、B均與Na反應(yīng)放出H2，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)氧原子，故A、B中均有OH，應(yīng)為醇和酚。A不能使溴水褪色和產(chǎn)生

11、白色沉淀，故A為。B與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，故B為酚，結(jié)合其分子式，故B為甲基苯酚，它有答案：(1)溶液變澄清14(14分)(2012年安徽名校聯(lián)考)苯甲酸甲酯()是一種重要的工業(yè)使用的有機(jī)溶劑。分析下面的框圖關(guān)系，然后回答問題：已知以下信息：有機(jī)化合物甲的結(jié)構(gòu)：。有機(jī)化合物乙的結(jié)構(gòu)：。有機(jī)化合物丙的分子式為C7H8O，熔融狀態(tài)的丙能與鈉反應(yīng)放出氫氣，且能夠與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。苯在無水AlCl3的作用下與鹵代烴、烯烴發(fā)生反應(yīng)，可以在苯環(huán)上增加烷基。(1)乙中含氧官能團(tuán)的名稱_。(2)甲、乙、丙三種有機(jī)物中與苯甲酸甲酯是同分異構(gòu)體的是_，在加熱條件下能夠與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀的是

12、_，與NaOH溶液加熱消耗NaOH最多的是_。(3)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)丙生成甲的反應(yīng)類型與_(填字母)的反應(yīng)類型相同。a反應(yīng)b反應(yīng)c反應(yīng)d反應(yīng)(5)寫出B生成丙的化學(xué)方程式：_。解析：(1)乙為乙酸與苯酚通過酯化反應(yīng)形成的酯，故其含氧官能團(tuán)為酯基。(2)苯甲酸甲酯與甲、乙的分子式都是C8H8O2，只是結(jié)構(gòu)不同；甲為甲酸苯甲酯，中的OOCH可以看做具有醛基性質(zhì)；乙在堿性(NaOH)條件下水解生成苯酚鈉和乙酸鈉消耗NaOH最多。通過“已知”信息及框圖信息可以推知A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為 ；反應(yīng)為甲苯的氧化反應(yīng)，反應(yīng)、反應(yīng)、反應(yīng)為取代反應(yīng)。答案：(1)酯基(2)甲、乙甲乙(3) 15(1

13、4分)(2012年湖北八市聯(lián)考)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用A表示)，A的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，分子式為C4H6O5，1.34 g A與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448 L。A在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：ABCDE其中，E的化學(xué)式為C4H6O6。已知： (X代表鹵原子，R代表烴基)，A的合成方法如下：FBrCH2COOCH2CH3 GZn(OH)BrG2H2OA2M(其中，F(xiàn)、G、M分別代表一種有機(jī)物)請回答下列問題：(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為_，E的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)_組峰，一分子E最多能與幾分子乙醇發(fā)生分子間脫水_。(2)從A到D所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型依次是_。(3)F的分子

14、式是_。寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能與NaHCO3反應(yīng)，且常溫下能使溴水褪色；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1 mol該同分異構(gòu)體與足量鈉反應(yīng)，標(biāo)況下可得到22.4 L氫氣(注：羥基不能直接與雙鍵相連)。(4)寫出G與水反應(yīng)生成A和M的化學(xué)方程式：_。解析：(1)0.01 mol A與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)，生成CO2氣體0.02 mol，說明A為二元羧酸。其結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHCH2COOH。B能發(fā)生加成反應(yīng)，說明A到B的反應(yīng)是消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH=CHCOOH，C為HOOCCHBrCHBrCOOH，C在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成D：NaOOCCHOHC

15、HOHCOONa，D在酸性條件下生成E：HOOCCHOHCHOHCOOH，E分子內(nèi)有三種不同環(huán)境的氫原子，共有三組峰。E分子內(nèi)的羧基可與乙醇的羥基脫水成酯，E分子內(nèi)的羥基可與乙醇的羥基脫水成醚，故最多能與4分子乙醇發(fā)生分子間脫水。(3)G可與2分子水反應(yīng)，說明G中有兩個(gè)酯基，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：C2H5OOCCHO，分子式為C4H6O3。滿足條件的F的同分異構(gòu)體應(yīng)含有碳碳雙鍵、羥基和羧基。(4)G與水生成A和M的反應(yīng)實(shí)際為酯的水解反應(yīng)。答案：(1)HOOCCHOHCHOHCOOH34(2)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(3)C4H6O3HOOCCHCHCH2OH、HOOCCHOHCHCH2 (4)

16、C2H5OOCCHOHCH2COOC2H52H2OHOOCCHOHCH2COOH2C2H5OH16(14分)(2012年四川理綜)已知：CHO(C6H5)3P=CHRCH=CHR(C6H5)3P=O，R代表原子或原子團(tuán)。W是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分別代表一種有機(jī)物，合成過程中的其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。X與W在一條件下反應(yīng)可以生成酯N，N的相對分子質(zhì)量為168。請回答下列問題：(1)W能發(fā)生反應(yīng)的類型有_(填字母)。A取代反應(yīng) B水解反應(yīng)C氧化反應(yīng) D加成反應(yīng)(2)已知為平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有_個(gè)原子在同一平

17、面內(nèi)。(3)寫出X與W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式：_。(4)寫出含有3個(gè)碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。解析：本題考查有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)物的合成與推斷、分子結(jié)構(gòu)等知識(shí)。采用逆向推導(dǎo)，W與C2H5OH發(fā)生水解的逆反應(yīng)即酯化反應(yīng)得Z結(jié)構(gòu)簡式為H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5，根據(jù)題目所給信息依次可以判斷Y為OHCCHO、X為HOCH2CH2OH，再根據(jù)X與W在一定條件下反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為168的酯N驗(yàn)證所判斷的X為HOCH2CH2OH正確。(1)W中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。(2)由題中信息可知與直接相