(完整版)藥劑學重點知識總結(精華篇)

1、第一章緒論一、概念：藥劑學：是研究藥物的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學。制劑：將藥物制成適合臨床需要并符合一定質量標準的制劑。藥物制劑的特點：處方成熟、工藝規(guī)范、制劑穩(wěn)定、療效確切、質量標準可行。方劑：按醫(yī)生處方為某一患者調制的，并明確指明用法和用量的藥劑稱為方劑。調劑學：研究方劑調制技術、理論和應用的科學。二、藥劑學的分支學科：物理藥學：是應用物理化學的基本原理和手段研究藥劑學中各種劑型性質的科學。生物藥劑學：研究藥物、劑型和生理因素與藥效間的科學。藥物動力學：研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經時過程。三、藥物劑型：適合于患者需要的給藥方式。重要性：1 、劑型可改變藥

2、物的作用性質2 、劑型能調節(jié)藥物的作用速度3、改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用4 、某些劑型有靶向作用5、劑型可直接影響藥效第二章藥物制劑的基礎理論第一節(jié)藥物溶解度和溶解速度一、影響溶解度因素：1 、藥物的極性和晶格引力2 、溶劑的極性3 、溫度4、藥物的晶形5 、粒子大小6 、加入第三種物質二、增加藥物溶解度的方法：1 、制成可溶性鹽2 、引入親水基團3、加入助溶劑：形成可溶性絡合物4 、使用混合溶劑：潛溶劑（與水分子形成氫鍵）5、加入增溶劑：表面活性劑（1） 、同系物C 鏈長，增溶大（2） 、分子量大，增溶?。?） 、加入順序（4）用量、配比第二節(jié)流變學簡介流變學：研究物體變形和流動的科

3、技交流科學。牛頓液體：一般為低分子的純液體或稀溶液，在一定溫度下，牛頓液體的粘度刀是一個常數,它只是溫度的函數，粘度隨溫度升高而減少。非牛頓液體：1 、塑性流動：有致流值2 、假塑性流動：無致流值3、脹性流動：曲線通過原點4 、觸變流動：觸變性，有滯后現象第三節(jié)粉體學一、粉體學：研究具有各種形狀的粒子集合體的性質的科學。二、粒子徑測定方法：1 、光學顯微鏡法2 、篩分法3 、庫爾特計數法4 、沉降法5 、比表面積法三、比表面積的測定：1、吸附法（BET法）2、透過法3、折射法四、粉體的流動性：用休止角、流出速度和內磨擦系數衡量。1、休止角：。越小流動性越好，<<300流動性好，。W

4、 300為自由流動，0 > 400不再流動,增加粒子徑，控制含濕量，添加少量細料均可改善流動性。2、流出速度：越大，流動性越好3、內磨擦系數：粒徑在100-200um ，磨擦力開始增加，休止角也增大。第 4 節(jié)表面活性劑一、概念：表面活性劑：具有很強的表面活性并能使液體的表面張力顯著下降的物質。二、分類：（1） 、陰離子表面活性劑：1 、肥皂類：高級脂肪酸的鹽，2、硬酯酸、油酸、月桂酸一般外用3、硫酸化物：十二烷基硫酸鈉（SDS， 4、葉桂醇硫酸鈉，5、SLS） ， 6、乳化性強，7、穩(wěn)定，8、軟膏劑乳化劑。3、磺酸化物：十二烷基苯磺酸鈉等，廣泛應用的洗滌劑（2） 、陽離子表面活性劑：季

5、銨化合物新潔爾滅等（3） 、兩性離子表面活性劑：1 、卵磷脂：對熱敏感，60以上變?yōu)楹稚?，易水解，制備注射用乳劑及脂質體。2、氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑：在堿性中呈陰離子性質，起泡，去污；在酸性中呈陽離子性質，有殺菌能力。（4） 、非離子型表面活性劑：1、脂肪酸甘油酯：HLB為3-4,2 、用作W/O 型。3、蔗糖脂肪酸酯：不4、溶于水，5、可形成凝膠，6、作O/W 型。3、脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯，司盤Span,酸堿酶易水解， HLB1.8-3.8 W/O 型4、聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，吐溫（Tween） ，粘稠狀黃色液體，對熱穩(wěn)定，增溶作用不受PH影響，是常

6、用的增溶劑、乳化劑、分散劑和潤濕劑。O/W 型5、聚氧乙烯脂肪酸酯：賣澤Myrij ,較強水溶性，O/W型。6、聚氧乙烯脂肪醇醚：芐澤Brij ，較強親水性質，O/W 型。平平加7、聚氧乙烯- 聚氧丙烯共聚物：泊洛沙姆Poloxamer ，普朗尼克Pluronic ，增溶作用弱親水親油潤濕、分散、起泡、消泡。Poloxamer188 （ O/W 型）：制備的乳劑能耐熱壓滅菌和低溫冰凍。三、表面活性劑的特性：1 、形成膠束：臨界膠束濃度CMC表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。2、親水親油平衡值HLB:表面活性分子中親水和親油基團對油或水的綜合親合力。HLB 3-6 : W/O型HLB 8-1

7、8 ： O/W 型HLB 7-9 ：潤濕劑HLB 13-18 ：增溶劑3、增溶作用增溶：表面活性劑在水中達到CMC, 一些水不溶性或微粒性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種現象稱增溶。離子型表面活性劑特征值Krafft 點：離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱Krafft 點。非離子型表面活性劑（聚氧乙烯型）：當溫度上升到一定程度，聚氧乙烯鏈發(fā)生脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑析出，溶液混濁，這一現象稱起曇。這一溫度稱濁點或曇點。吐溫類有，泊洛沙姆觀察不到。四、表面活性劑的生物學性質：1 、表面活性劑

8、對藥物吸收的影響：增加或減少2、表面活性劑與蛋白質的相互作用：使蛋白質變性3、表面活性劑的毒性：陽>陰 >非吐溫20>60>40>804、表面活性劑的刺激性：十二烷基硫酸鈉產生損害，5、吐溫類小。五、表面活性劑應用：增溶、乳化劑、潤濕劑、助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑。第五節(jié)藥用高分子一、高分子的結構：基本結構：重復單元；鏈結構、聚集態(tài)結構。二、高分子的應用性能：1 、相對分子質量大2 、溶脹與溶解（無限溶脹）3 、溶膠和凝膠：凝膠：觸變性、彈性、粘性4、玻璃化轉變：玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉變。玻璃化溫度Tg：發(fā)生該轉變的溫度。5、粘流溫度：粘流態(tài)：

9、近似于液體的狀態(tài)，通常是材料的加工狀態(tài)。粘流溫度：這一溫度的轉變，是熱溶材料的最低加工溫度。三、常用高分子材料：（1） 、淀粉類：1 、淀粉：不溶水，水中分散，60-70 溶脹，作稀釋劑、粘合劑、崩解劑。2、預膠化淀粉：水中分散，溶脹，片劑、膠囊劑的填充劑、崩解劑。3、羧甲基淀粉鈉CMSNa ,水中分散，溶脹，體積增加300 倍。作崩解劑（2） 、纖維素及其衍生物：1 、微晶纖維素MCC白色多孔易流動，2、吸2-3 倍3、水而4、膨脹。片劑優(yōu)良的輔料，填充劑、崩解劑、干燥粘合劑，吸收劑2、纖維素酯類衍生物：醋酸纖維素CA作緩釋劑包衣材料或混合壓片作阻滯劑。不溶解不溶脹醋酸纖維素酞酸酯CAP鄰苯

10、二甲酸醋酸纖維素，腸溶包衣材料。3、纖維素醚類衍生物：羧甲基纖維素鈉CMC-Na：易溶水，作粘合劑，增稠，助懸，片劑的崩解劑。交聯羧甲基纖維素鈉CC-Na ：易溶水，良好的流動性和吸水溶脹性，作片劑崩解劑。甲基纖維素鈉MC:良好水溶性，冷水中溶脹并溶解，作粘合劑，助懸劑和增稠劑。羥丙基纖維素HPC 一般用L-HPC,水中不溶，吸水溶脹，優(yōu)良片劑崩解。羥丙甲纖維素HPMC冷水中易溶，低粘度：粘合劑、助懸。高粘度：骨架片填充及阻滯劑乙基纖維素EC:不溶水，緩釋劑的包衣及阻滯劑。4、纖維素醚的酯衍生物：羥丙甲纖維素酞酸HPMCP醋酸羥丙甲纖維素琥珀酸酯HPMCA S腸溶包衣材料。（3） 、其他天然高

11、分子材料：1 、明膠：酸法A 型，2、堿法B 型冷水中溶脹，3、40加快溶脹及溶解。作片劑粘合劑，包衣片隔離衣，與甘油制成的凝膠作栓劑水溶性基質。4、殼多糖及脫乙酰殼多糖：作緩釋劑的阻滯劑，5、脫乙酰殼多糖可制成控釋藥膜。（4） 、丙烯酸類高分子：1 、卡波末：水中分散，2、低濃度增粘、助懸，3、凝膠是軟膏劑基質，4、緩釋劑的阻滯劑。5、丙烯酸樹脂：包衣材料，6、阻滯劑，7、藥膜材料。（5） 、乙烯類高分子：1 、聚乙烯醇PVA水溶T生好，2、水溶性膜材，3、增粘、輔助乳化、潤濕等。4、聚維酮為PVR溶水和乙醇，5、醇液作片劑粘合劑，6、適對水和熱敏感的藥物。交聯聚維酮CPVP水中溶脹，優(yōu)良崩

12、解劑。7、乙烯- 醋酸乙烯共聚物EVA水不8、溶，9、控釋制劑膜材。（6） 、其他合成高分子材料：1 、聚乙二醇PEG溶水和大多極性溶劑，2、600 以下液態(tài)作注射劑的溶劑，3、半固體作軟膏劑、栓劑等基質，作片劑增塑劑、致孔劑、打光劑、粘合劑、潤滑劑等。4、聚乳酸PLA:可降解的埋植5、劑材料。第六節(jié)藥物制劑的穩(wěn)定性一、概述：藥物制劑穩(wěn)定性：是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度。二、制劑中藥物的化學降解途徑：水解和氧化三、影響因素及穩(wěn)定化方法：（一）、制劑因素：1、PH值2、廣義酸堿催化3、溶劑4、離子強度5 、表面活性劑6 、處方中輔料（2） 、環(huán)境因素：1 、溫度 2 、濕度和水分3

13、 、光線4 、空氣中的氧5、金屬離子6 、包裝材料（3） 、藥物制劑穩(wěn)定化的其他方法：1 、改進藥物劑型或生產工藝：（ 1 ） 、制成固體劑型（2） 、制成微囊或包合物（3） 、采用直接壓片或包衣工藝2、制成難溶性鹽四、固體藥物制劑穩(wěn)定性：I 、特點：降解反應類型多，2、物理化學，3、速度一般較慢，4、表里不5、一，6、不7、均勻。8、藥物晶型與穩(wěn)定的關系：氨芐青霉素鈉C 型最好。9、固體藥物之間的相互作用：如硬酯酸鎂不10、作乙酰水楊酸片劑的潤滑劑。II 、固體藥物的降解中的平衡現象：平衡后溫度與降解速度不12、用 Arrhenius ，用 Van t Hoff 方程五、藥物穩(wěn)定性試驗方法：

14、1、影響因素試驗：適于原料藥考察，一批。w 5mm松 10mnW溫、高濕、強光試驗2、加速試驗：原料藥與藥物制劑：三批預測藥物穩(wěn)定性，為申報臨床研究和申報生產提供資料3、長期試驗：原料藥與藥物制劑：三批制定藥物的穩(wěn)定性提供依據。6 個月數據用于新藥申報臨床研究，12 個月申報生產。前三個主用于新藥申報4、經典恒溫法：對藥物水溶液的預測有一定的參考價值。5、簡便法：特別對固體藥物的穩(wěn)定性試驗更方便。第三章藥物制劑新技術第一節(jié)包合技術一、包合技術：指一種分子被包合嵌于另一種分子的空穴結構內，形成包合物的技術。主分子客分子能否穩(wěn)形成及是否穩(wěn)定：取決于主、客分子的立體結構和二者極性。包合物的穩(wěn)定性：取

15、決于兩組分間的范德化力。是物理過程，不是化學過程。二、包合材料：（1） 、環(huán)糊精CD 3 -CD水中溶解度最小，毒性很低。（2） 、環(huán)糊精衍生物：1 、水溶性環(huán)糊精衍生物：甲基、羥丙基、葡萄糖衍生物。G-3-CD常用，使難溶性藥物溶解度增大，促進藥物吸收，還作注射劑包合材料。2、疏水性環(huán)糊精衍物物：乙基 -3 -CD,降低水溶性藥物的溶解性，達到緩釋作用。三、包合作用的特點：1 、藥物與環(huán)糊精組成的包合作用：通常是單分子包合物，2、摩爾比是1： 1 。3、包合時對藥物的要求：原子數大于5（稠環(huán)小于5） ， 4、相對分子質量100 400,5、溶解度小于10g/L ， 6、熔點低于250。無機藥

16、物大多不宜用CD包合。7、藥物的極性與締合作用影響包合作用：4、包合作用具竟爭性四、常用包合技術：1 、飽合水溶液法（重結晶法、共沉淀法）2 、研磨法3、冷凍干燥法4 、噴霧干燥法第二節(jié)固體分散技術 一、固體分散技術：是固體分散在固體中的新技術，通常是一種難溶性藥物以分子，膠態(tài)、微晶或無定型狀態(tài)，分散在另一種水溶性、或難溶性、腸溶性材料中呈固體分散體系。二、載體材料：吸收速率取決于溶出速率，溶出速率取決于載體材料的特性。（一） 、水溶性載體材料：1 、聚乙二醇PEG：4000、 6000 2 、聚維酮PVP 3、表面活性劑：Poloxamer1884、有機酸類5 、糖類和醇類：半乳糖、甘露醇（

17、二） 、難溶性載體材料：1 、纖維素類：EC 2、聚丙烯酸樹酯類：Eudragit E 、 RL、 RS 3、其他：膽固醇等（三）、腸溶性載體材料：1、纖維素類：CAP HPMCP CMEC（竣甲乙基纖維素）2、聚丙烯酸樹酯類三、常用的固體分散技術：1 、熔融法：關鍵是迅速冷卻，適于對熱穩(wěn)定的藥物。2、溶劑法：共沉淀法，適于對熱不穩(wěn)定或易揮發(fā)的藥物。3、溶劑- 熔融法：適于液態(tài)藥物，只適于劑量小于50mg的藥物。4、溶劑- 噴霧（冷凍）干燥法：適于易分解或氧化，對熱不穩(wěn)定的藥物。5、研磨法四、固體分散體的類型：1、簡單低共熔混合物：藥物以微晶形式分散在載體中。2、固態(tài)溶液：以分子狀態(tài)分散3、共

18、沉淀物：非結晶型無定型物，又稱玻璃態(tài)固熔體。六、固體分散體的速效與緩釋原理：（1） 、速效原理：1 、分散狀態(tài)影響藥物溶出速率：分子分散無定型微晶2、載體材料對藥物溶出的促進作用：可潤濕性、高度分散性、對藥物抑晶性（2） 、緩釋原理：采用疏水或脂質類載體材料具有緩釋作用。第三節(jié)微型包囊技術一、概述：微囊化：利用天然或合成的高分子材料（囊材）作囊膜壁殼，將固態(tài)或液態(tài)（囊芯物）包成藥庫型微囊。微球：藥物溶解或分散在基質中。都屬微米級1 、天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼多糖2、半合成高分子囊材：羧甲基纖維素鈉CMC-Na、 CAP、 EC、 MC、 HPMC3、合成高分子囊材：聚丙烯酸

19、樹酯、PVA可降解聚酯類：PLA PGA二、微囊化方法：（1） 、物理化學法（相分離法）：形成新相析出。四步：囊芯物分散、囊材加入、囊材沉積、囊材固化1、單凝聚法：加入凝聚劑降低溶解度凝聚劑： 60% Na2SO4f（化劑：37%甲醛凝聚系統(tǒng)：明膠- 水 - 硫酸鈉水性介質中成囊，要求藥物難溶于水2、復凝聚法：帶相反電荷的囊材作復合囊材凝聚成囊。明膠-阿拉伯膠適于難溶性藥物微囊化3、溶劑- 非溶劑法：加入一種對囊材不溶的非溶劑，引起相分離。4、改變溫度法：不加凝聚劑，控制溫度。5、液中干燥法（溶劑揮發(fā)法）：除去分散相揮發(fā)性溶劑（2） 、物理機械法：1 、噴霧干燥法：噴入惰性熱氣流2 、噴霧凝結

20、法：分散于熔融囊材中3、空氣懸浮法：流化床包衣法4 、多孔離心法5 、鍋包衣法（3） 、化學法：不加凝聚劑1 、界面縮聚法2 、輻射交聯法四、微囊的質量評價：微囊中藥物含量測定：一般用溶劑提取法。微囊必須進行釋放速率測定微囊載藥量=（微囊內的藥量/ 微囊的總重）*100%包封產率：評價工藝包封產率= 微囊內的藥量/ （微囊內藥量+介質中藥量） *100% 微囊內的藥量占投藥的百分率。第四章藥物制劑的基本操作第一節(jié)粉碎、過篩與混合一、粉碎：粉碎粒度與粉碎后粒度的比稱為粉碎度。分類：1、閉塞粉碎2 、自由粉碎3 、循環(huán)粉碎4 、低溫粉碎5 、混合粉碎1 、球磨機：達到臨界轉速60-85%，物料直徑

21、不大于圓球直徑1/4-1/9 ，圓球占筒體積30-35%，物料占筒體積15-20%，用于毒、劇、貴重、吸濕及刺激藥物，可制備無菌產品。2、萬能粉碎機：適于脆性、韌性物料分錘擊式和沖擊式粉碎機4、流能磨：適于3-20um 超細粉碎?？股亍⒚浮⒌腿埸c、熱敏感物。二、篩分：分模壓篩和編織篩藥典標準和工業(yè)標準振動篩、搖動篩工業(yè)標準：用“目”表示，以每英寸（24.5mm）長度上的篩孔數目，100個孔100 目。三、混合：三種運動方式：對流混合、剪切混合、擴散混合1 、容器旋轉型混合機：（ 1） 、水平旋轉型混合機：臨界轉速70-90%， 2、填充容積30%（2）、V型混合機：臨界轉速30-40%，填充

22、容積30%（ 3） 、雙錐形混合機：2、容器固定型混合機：（ 1）攪拌槽型混合機（2） 、錐型垂直螺旋混合機第二節(jié)制粒一、概述：濕法制粒、干法制粒、噴霧制粒二、濕法制粒及設備：靠粘合劑的架橋作用設備：1、擠壓式制粒機2、轉動式制粒機 3、高速攪拌制粒機 4、流化制粒機：一定制粒 三、干法制粒及設備：壓片后粉碎，重壓法和滾壓法適于熱敏性、遇水不穩(wěn)性、易壓成形性四、噴霧制粒及設備：由液體直接得到固體，適于熱敏性物料的處理第三節(jié)干燥一、概述：目的是保證藥品的質量和提高藥物的穩(wěn)定性二、物料中水分的性質：1 、平衡水：干燥中除不去的自由水：干燥中能除去的2、結合水：物理方式結合非結合水：機械方式結合三、

23、干燥速率：單位時間、單位干燥面積上被干物料所能氣化的水分量四、干燥方法與設備：按加熱方式分：熱傳導干燥、對流干燥、輻射干燥、介電加熱1 、廂式干燥器：廣泛應用，2、勞動強度大，3、熱量消耗大。4、流化床干燥器：適于熱敏性物料，5、不6、適于含水量高，7、易粘結成團物料，8、要求粒度適宜。9、噴霧干燥器：對熱敏性物料適合。可得抗生素粉針劑等無菌干品。五、冷凍干燥第五節(jié)滅菌與無菌一、概述：滅菌法：指殺滅或除去物料中所有微生物的繁殖體和芽胞的技術。二、物理滅菌法：（1） 、干熱滅菌法：火焰滅菌法和干熱空氣滅菌法（高溫干熱空氣）（2） 、濕熱滅菌法：1 、熱壓滅菌法：指2、用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加

24、熱殺滅微生物的方法。注意事項：1 、飽和蒸汽2 、空氣排除3 、全部藥液達到要求溫度算起細菌耐熱：中性堿性酸性3、流通蒸汽滅菌法：常壓下用100流通蒸汽，4、通常30-60 分。3、煮沸滅菌法：煮沸30-60 分。（3） 、射線滅菌法：1 、輻射滅菌法2 、紫外線滅菌法3 、微波滅菌法（4） 、濾過滅菌法：對熱不穩(wěn)定的溶液、氣體、水。0.22um 0.3um G6三、F 與F0值：D:在一定溫度下殺滅微生物90%或殘存10%時所需的滅菌時間。Z :降低一個加D 所需升高的溫度數。為正值，單位度。F 干熱滅菌：一定溫度下給定Z 值所產生的滅菌效果與參比溫度下的滅菌效果相同時相當的滅菌時間。F0

25、熱壓滅菌：121下標準滅菌時間。第六節(jié)濾過一、濾過機理與影響因素：I 、濾過機理：（ 1 ） 、介質濾過（2） 、濾餅濾過2、濾過的影響因素：Poiseuile 公式：二、濾過器：1 、砂濾棒：用于低粘度液體，2、易脫沙，3、吸附藥液強，4、難于清洗，5、改變PH 。6、垂容玻璃濾過器：3 號常壓，7、 4 號減壓加壓，8、 6 號無菌，9、無脫落，10、無吸附，II 、易清洗，12、不13、改PH。14、微孔濾膜：易堵塞，15、易破碎。醋酸纖維素膜：用于無菌濾過胰島素0.22um 0.3um第五章液體制劑第一節(jié)概述分類： 1 、均勻相液體制劑：低分子溶液劑、高分子溶液劑2、非均勻相液體制劑：

26、溶膠劑、混懸劑、乳劑。第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑一、液體制劑常用溶劑：（1） 、極性溶劑：1 、水：不穩(wěn)定，易霉變2、甘油：有保濕、滋潤。含水10%無刺激性，含甘油30%以上有防腐作用。（2） 、半極性溶劑：1 、乙醇：20%以上有防腐作用。2、丙二醇：與水的混合溶劑能延緩許多藥物的水解，增加穩(wěn)定性。3、聚乙二醇PEG： 300-600 ，對易水解藥物有一定的穩(wěn)定作用。（3） 、非極性溶劑：脂肪油、液體石蠟二、液體制劑的防腐：防腐劑：1、苯甲酸與苯甲酸鈉：PH4最適與尼泊金聯用防發(fā)霉、發(fā)酵2、羥苯酯類：尼泊金類3、山梨酸4、苯扎溴銨：新潔爾滅5 、三、液體制劑的矯味與著色：矯味劑：1、甜味劑

27、2 、芳香劑3 、膠漿劑4、泡騰劑第三節(jié)溶液型液體制劑一、溶液劑：藥物溶解于溶劑中形成的均勻分散的澄清液體制劑，指低分子溶液。溶解法和稀釋法二、糖漿劑：指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液。單糖漿：純蔗糖的近飽合水溶液，濃度為85%（ g/ml ） 、 64.7%（ g/g ） 。制備： 1、熱溶法2 、冷溶法3 、混合法：適于制備含藥糖漿注意：含乙醇可加甘油助溶，藥物為水性浸出制劑，需純化后加入。三、芳香水劑：指芳香揮發(fā)性藥物（揮發(fā)油多）的飽合或近飽合水溶液。濃芳香水劑：用乙醇和水制成的含大量的揮發(fā)油的溶液。第四節(jié)溶膠劑溶膠劑：指固體藥物分散在水中形成的非均勻分散的液體制劑。一、溶膠的性質：1

28、、光學性質：丁鐸爾效應2 、電學性質：界面動電現象3、運動學性質：布朗運動4 、穩(wěn)定性：熱學不穩(wěn)定體系溶膠對電解質特別敏感，加入親水性高分子溶液，使溶膠劑具親水膠體所性質而增加穩(wěn)定性，這種膠體稱保護膠體。二、溶膠的制備：分散法、凝聚法第五節(jié)高分子溶液劑高分子溶液劑：高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。熱力學穩(wěn)定體系一、高分子溶液的性質：鹽析：由于電解質的強烈水化作用使高分子化合物凝聚的過程。陳化：高分子溶液在放置過程中自發(fā)凝結而沉淀的現象。絮凝：由于鹽類、PH絮凝劑影響，使高分子化合物凝結的現象。二、制備：溶脹明膠：先吸水溶脹；MC溶于冷水中；淀粉需加熱60-70 ；胃蛋白酶撒于

29、水面第六節(jié)混懸劑一、概述：混懸劑：指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均勻分散的液體制劑。二、混懸劑的物理穩(wěn)定性（1） 、混懸粒子的沉降速度：服從Stoke 定律（2） 、微粒的荷電與水化：疏水性藥物水化作用弱，對電解質更敏感。親水性反之。（三）、絮凝與反絮凝：加入適當電解質使Z電位降低，在20-25mV內，使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)。（四） 、結晶增長：加入抑制劑阻止結晶的溶解和生長，保持物理穩(wěn)定性。三、混懸劑的制備：分散法、凝聚法四、混懸劑的穩(wěn)定劑：助懸劑、潤濕劑、絮凝劑與反絮凝劑（1） 、助懸劑：增加分散介質的粘度以降低微粒的沉降速度或增加微粒的親水性的附加劑。1 、低分子助懸劑

30、：甘油、糖漿劑2、高分子助懸劑：（ 1） 、天然：阿拉伯膠類；（ 2） 、合成：纖維素類；（ 3） 、觸變膠（2） 、潤濕劑：使疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑（3） 、絮凝劑與反絮凝劑：增加混懸劑穩(wěn)定性五、混懸劑的評價：（1） 、微粒大小的測定（2） 、沉降容積比的測定：沉降物的容積與沉降前的容積之比。F越大越穩(wěn)定，在0-1 之間（三）、絮凝度的測定：3越大，絮凝效果越好。（四） 、重新分散試驗（五）流變學測定第七節(jié)乳劑一、概述：乳劑在0.1-10um之間，120nm稱微乳，白色。可用稀釋法、電導法、染色法鑒別。二、乳化劑種類：1、表面活性類：陰離子型：十二烷基硫酸鈉；非離子型：Twee仆Sp

31、an、賣澤、平平加，泊洛沙姆2、天然乳化劑：阿拉伯膠類、明膠、卵黃需加防腐劑3、固體微粒乳化劑：O/W 氫氧化鎂、氫氧化鋁W/Q氫氧化鈣、氫氧化鋅4、輔助乳化劑：（1）增加水相粘度：MC CMC-Na阿拉伯膠等（ 2）增加油相粘度：硬酯醇等乳化劑選擇：1 、根據乳劑類型；2、乳劑給藥途徑；3、乳化劑性能；4、混合乳化劑：加權平均值三、乳劑形成的必要條件：1、降低兩相液體的表面張力 2、形成牢固的乳化膜：單分子乳化膜：表面活性劑形成的膜3、確定形成乳化劑的類型：多分子乳化膜：親水性高分子化合物4、有適當的相比：最大體積74% 固體微粒乳化膜：四、乳劑的制備：1 、油中乳化劑法：干法2 、水中乳化

32、劑法：濕法3、機械法4 、微乳制備5 、復合乳制備五、乳劑的變化：1、分層：由于密度差，50%減少分層2 、絮凝：電解質和離子型乳化劑的存在3、轉相4 、合并和破壞第八節(jié)乳劑質量的評定（1） 、乳劑粒徑大小的測定：1 、顯微鏡測定2 、庫爾特計數法3 、激光散射光譜法4 、透射電鏡法（2） 、分層現象觀察：（3） 、乳滴合并速度的測定（4） 、穩(wěn)定常數測定：越小越穩(wěn)定第六章注射劑與滴眼劑一、定義與分類：指藥物制成的供注入體內的滅菌溶液，乳濁液或混懸液，以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃縮液。按分散系統(tǒng)分類：1、溶液型注射液2、混懸型注射液3 、乳濁型注射液4 、注射用無菌粉末二、注射劑

33、特點：作用迅速可靠、適于不宜口服不能口服病人，發(fā)揮局部定位作用。三、注射霽劑質量要求：1、無菌 2 、無熱原3 、澄明度4、安全性5、 PH ： 4-9 ； 6、滲透壓四、注射劑給藥途徑：1、靜脈2 、脊椎腔<10ml 3 、肌內 <5ml 4 、皮下1-2ml 5 、皮內 <0.2ml第二節(jié)注射劑的溶劑與附加劑一、 注射用水：藥典規(guī)定：蒸餾水或去離子水再蒸餾制得的水，無熱原。 內毒素 <0.5EU， PH5.0-7-0熱原：是微生物產生的內毒素，由磷酯、脂多糖、蛋白質組成的復合物，脂多糖具有強熱原活性。1 、高溫破壞2 、被吸附3 、濾過性4 、不揮發(fā)性5 、被強酸、

34、強堿、強氧化劑破壞注射用水制備方法：1 、蒸餾法：我國法定方法，用一次蒸餾水或去離子水，即已純化過的水。小量生產：塔式蒸餾器；大量生產：多效蒸餾器2、反滲透法：設備簡單，節(jié)省能源和冷卻水。美國藥典收載。二、注射用油：芝麻油、大豆油、茶油避光要求：無臭、無酸敗味，色澤不得深于黃色6號，10 c澄明。符合碘值、酸值、息化值三、其他注射用溶劑：1、水溶性非水溶劑：乙醇、甘油、1,2 丙二醇、PEG300、 400 一般都 <50%四、注射劑的附加劑：1、PH調節(jié)劑：鹽酸、氫氧化鈉、碳酸氫鈉和磷酸緩沖液。2、表面活性劑：Tween 80，泊洛沙姆188，卵磷脂，作為增溶、潤濕、乳化。3、助懸劑：

35、明膠、 MC CMC-Na用于混懸型注射劑。4、延緩氧化的附加劑：焦亞硫酸鈉（酸性）、亞硫酸氫鈉（中性）、硫代硫酸鈉（堿性）、 EDTA、CO25、等滲調節(jié)劑：氯化鈉、葡萄糖6、局部止痛劑：苯甲醇、三氯叔丁醇7、抑菌劑：苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞靜脈、脊椎不得加抑菌劑，一次>5ml 慎加8、其他：穩(wěn)定劑、填充劑、保護劑第三節(jié)注射劑的制備一、注射劑的工藝流程與環(huán)境要求：1、無菌無熱原2 、澄明度二、注射劑的容器及處理：耐酸堿，為中性，膨脹系數小，熔點低易熔封。玻璃容器處理：1 、安瓿：耐酸性、耐堿性和中性檢查，我國規(guī)定用刻痕色點易折安瓿。洗滌：蒸瓶和清瓶，灌入純水10030min ,提高化

36、學穩(wěn)定性。甩水洗滌法：5ml 以下加壓氣水噴射洗滌法：10ml 以上干燥或滅菌：一般：120-140 C烘箱干燥，電熱紅外線隧道式烘箱；無菌：180c干熱2、小玻璃瓶：洗瓶機刷洗，再用注射用水沖洗，160-170 2-4 小時干熱滅菌。3、大玻璃瓶：（ 1 ）重鉻酸鉀清潔洗滌：舊瓶或長期未嚴封的新瓶（ 2）堿液洗滌：能消除細菌和熱原，適于新瓶及潔凈度較好的瓶。（ 3）水洗：新瓶出爐立即密封待用，用注射用水沖洗即可。三、注射液的配制：（一） 、投料（二）、配液：濃配、稀配（多數、需無澄度問題）四、注射液的濾過：1、垂熔玻璃濾器2、微孔濾膜濾器：0.65-0.8um 濾膜，作一般注射液精濾。0.2

37、2um 0.30um 無菌五、注射液的灌封：六、注射劑的滅菌和檢漏：流通蒸汽（熱不穩(wěn)）、熱壓滅菌（一般）、干熱滅菌（油為溶劑）七、注射劑的質量檢查：裝量、澄明度、無菌檢查、熱原或內毒素第四節(jié)輸液一、質量要求：1、除無菌外，需無熱原。2、PH值盡量與血漿的PH值相似3、滲透壓為等滲或稍偏高滲4 、不得添加抑菌劑5 、澄度應符合要求二、輸液的制備：一般用濃配，配制藥液至滅菌4h 內完成。三、滲透壓的調節(jié)與計算：1 、冰點降低法：2、氯化鈉等滲當量法：五、輸液的種類：1、電解質輸液：2、營養(yǎng)輸液3 、血漿代用品葡萄糖注射液：主藥、1%鹽酸（減少聚集，除去沉淀），一般PH3.8-4.0 ，滅菌后冷水立

38、即降溫右旋糖酐注射液：主藥、氯化鈉，加活性碳除熱原，11230min 。粘度大，較高溫度下濾過靜脈用脂肪乳劑：主藥、大豆油、甘油（滲透壓調節(jié)劑），旋轉式熱壓滅菌121 15min。 4-10 注射液舉例：VC注射液：維生素C、碳酸氫鈉（調PH） 、亞硫酸氫鈉（抗氧劑）、 EDTA。 100流通滅菌15min已烯雌酚注射液：主藥、苯甲醇、油溶液，150干熱滅菌。第五節(jié)注射用無菌粉末及凍干制品一、注射用無菌粉末：關鍵是原料藥的精制，應通過精制達到無菌要求。乙醇作為重結晶溶劑。二、注射用凍干制品：應在低共熔點或玻璃化溫度以下10-20 ，1 、預凍 2 、升華干燥、3、再干燥出現的異常現象：1、含水

39、量偏高2 、噴瓶 3 、產品外觀不飽合或萎縮成團粒注射用阿糖苷：主藥、5%氫氧化鈉（調PH值），活性碳，G6或微孔濾膜除菌，冷凍干燥無菌下熔封。第七節(jié)滴眼劑一、概述：專供滴眼用的澄明溶液或混懸液。通常以水為溶劑，極少用油。二、影響吸收的因素：1 、藥物性質：既能溶水，又能溶油易透過角膜。2、表面張力?。阂淄高^角膜3 、粘度：增加可延長接觸時間4 、刺激性三、滴眼劑的質量要求與制備：1 、無菌：外傷治療或手術用必須無菌2 、澄明度3 、 PH： 5.0-9.04、滲透壓：相當于0.5-1.5% 氯化鈉滲透壓5、粒度：不得有超過50um 粒子，15um 以下 90%制備：用于外傷和手術不應加抑菌劑

40、，一般可加抑菌劑，每包10ml四、滴眼劑的附加劑及在處方設計中需注意的問題3 、硼酸溶液（麻藥）、苯氧乙醇（綠膿桿菌）、羥苯甲酯（一）、PH調節(jié)劑：1、磷酸鹽緩沖液2、硼酸鹽緩沖液（磺胺類）（2） 、滲透壓調節(jié)劑：氯化鈉、硼酸、葡萄糖、硼砂（3） 、抑菌劑：硝酸苯汞、苯扎氯銨、洗必泰、三氯叔丁醇（弱酸）尼泊金酯（弱酸）、山梨酸（真菌）（4） 、粘度調節(jié)劑：MC、 PVA、PEG、 PVP（5） 、處方舉例：0.25%氯霉素滴眼液：主藥、氯化鈉（調滲透壓） 100 30min總結：注射用水配制后12 小時內使用，注射劑灌封后12 小時內滅菌，滅完菌的安瓿應在24 小時內使用，輸液配 制藥液至滅菌

41、4h 內完成。羧甲基纖維素鈉CMC-N拂丙基纖維素HPC聚維酮為PVP交聯聚維酮CPVP交聯羧甲基纖維素鈉CC-Na羥丙甲纖維素HPM漆乙烯PVA羧甲基淀粉鈉CMSN整丙甲纖維素酬:酸HPMCP甲基纖維素MC乙基纖維素EC聚乙二醇PEG第七章散劑顆粒劑膠囊劑滴丸劑及微丸一、固體劑型的吸收過程：散劑顆粒劑膠囊劑片劑丸劑二、固體劑型的溶出：Noyes-Whitney 方程藥物從固體劑型中的溶出速率與藥物粒子的表面積、溶解度、在溶出介質中的濃度梯度成正比。第二節(jié)散劑一、散劑的含義、分類與特點：散劑：指一種或數種藥物經粉碎并均勻混合制成的粉末狀制劑，可供內服或外用。二、散劑的制備：物料- 前處理 -

42、粉碎 - 過篩 - 混合 - 分劑量- 質檢 - 包裝 - 成品（1） 、粉碎與過篩：1 、球磨機：投料量為筒的15%-20%，圓球加入量30-35%。臨界轉速的75%。2、流能磨：適于抗生素、酶、低熔點及不耐熱物料粉碎，粉碎分級同時進行，5um以下極細粉。一般散劑：細粉；難溶、收斂劑、吸附、兒科、外用：最細粉；眼膏劑：極細粉（2） 、混合：臨界轉速30-50%影響混合質量的因素：1 、組分的比例：等量遞加混合法2 、組分的堆密度3 、組分的吸附性與帶電性4、含液體或易濕組分：有液體組分可用吸收劑：磷酸鈣、白陶土、蔗糖和葡萄糖，含結晶水可用等摩爾無水物代替。本身吸濕迅速混合，混合吸濕不應混合。

43、5、含可形成低共熔混合物的組分：不利混全，有利于藥效發(fā)揮。液化的共熔物可吸收、分散。（3） 、分劑量：目測法、重量法、容量法。機械化多用容量法。（4） 、散劑的質量評定：1、外觀均勻度2、干燥失重<9.0% 3 、裝量差異另衛(wèi)生學檢查（5） 、散劑的吸濕：成為散劑制備工藝研究的重要內容。臨界相對濕度CRH水溶性藥物迅速增加吸濕量時的相對濕度。水溶性藥物均有固定的CRH。水溶性混合時：CRHAB =CRHA * CRH的各組分的比例無關，Elder假說。水不溶性藥物無特定的CRH僅是表面吸附水蒸汽，混合時，吸濕量具有加和性。倍散：在劑量小的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。10 倍（

44、 0.1-0.01g ） 、 100 倍（ 0.01-0.001g ）1000 倍（ 0.001g 以下） 。 1000倍散應逐級稀釋。稀釋劑：乳糖、糖粉、淀粉、糊精等配研法第三節(jié)顆粒劑一、顆粒劑：藥物與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑。分可溶性、混懸性、泡騰性顆粒劑。二、顆粒劑的制備：1 、制軟材2 、制粒 3 、干燥 4 、整粒與分級5 、包衣三、顆粒劑的質量檢查：1 、外觀；2、粒度；3、干燥失重<0.2%； 4、溶化性；5、裝量差異另外：均勻度、釋放度第四節(jié)膠囊劑一、膠囊劑：指將藥物盛裝于硬質空膠囊或具有彈性的軟質膠囊中制成的固體制劑。分硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊溶解、小劑量刺激性藥

45、物、易風化、吸濕藥物不宜制成膠囊。二、膠囊劑的制備：1、硬膠囊：明膠，加增塑劑甘油、山梨醇、CMC-N、a HPC ， 10000 級，平口套合。2、軟膠囊：可塑性和彈性，由明膠、增塑劑、水比例確定。干明膠：干增塑劑=1： 0.4-0.6液體藥物含水5%或為水溶液、揮發(fā)性，醇酮醛等不宜制成軟囊。多為固藥混懸在油性或PEG 中。制備方法：1 、滴制法2 、壓制法3、腸溶膠囊：1、明膠與甲醛作用生成甲醛明膠，只在腸中溶解2 、明膠殼表面涂腸溶衣三、膠囊劑的質量評定：1、外觀2 、水分 <9.0% 3、裝量差異4、崩解時限另作溶出度檢查第五節(jié)滴丸劑與微丸滴丸劑：指固體或液體藥物與基質加熱熔化混

46、合后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝成形。微丸：指由藥物和輔料組成的直徑小于2.5mm的圓球狀實體。一般填于硬膠囊、袋裝或制成片劑。第八章片劑第二節(jié)片劑的輔料一、填充劑：增加片劑重量與體積以利成形。1 、淀粉：可壓性差，2、不3、宜單獨用，4、與糖粉、糊精等合用增加粘性和片劑硬度。5、預膠化淀粉：又稱可壓性淀粉，6、水中部分可溶性，7、良好流動性，8、用于粉末直接壓片。9、糊精：微溶水，10、能溶于沸水，11、防顆粒過硬影響崩解，12、易出現麻點，13、水印。14、糖粉：粘合力強，15、增加硬度，16、不17、影響崩解，18、易吸濕。除口含片或口溶性片劑外一般不19、單獨用。20、乳糖：易溶

47、水，21、無吸濕，22、可粉末直接壓片，23、優(yōu)良。價貴，24、用淀粉：糊精：糖粉=7： 1：1 代替25、甘露醇：無吸濕，26、溶水，27、作咀嚼片填充劑。有清涼感，28、流動性差，29、價格貴。30、微晶纖維素MCC不31 、溶水，32、粉末直接壓片，33、還有潤滑、助流、崩解和粘合作用。34、硫酸鈣：稀釋劑和揮發(fā)油的吸收劑。二、潤濕劑：可使物料潤濕以產生足夠強度的粘性以利于制成顆粒的液體。1 、蒸餾水2 、乙醇：一般30-70%三、粘合劑：能使無粘性或粘性較小物料聚集粘結成顆?；驂嚎s成型的具粘性的固體粉末或粘稠液體。2 、羥丙甲纖維素HPMC溶水，2、崩解迅速，3、溶出快。4、聚維酮PV

48、P溶水，5、還可作干粉直接壓片的干燥粘合劑。6、淀粉漿：常用粘合劑、潤濕劑，7、適于對濕熱穩(wěn)定藥物。5-10%， 8、常用10%。沖漿法、煮漿法9、糖粉與糖漿：糖粉為干燥粘合劑，10、糖漿為溶液粘合劑，11、10-70%， 12、強酸強堿引起轉化。13、膠漿：粘性強，14、適于容易松散及不15、能用淀粉漿制粒的藥物。16、其他纖維素： MC CMC-Na溶水；EC:緩釋制劑粘合劑四、崩解劑：不溶水，吸水膨脹機理： 1、毛細管作用：淀粉及其衍生物，纖維素類衍生物2、膨脹作用：CMS-Na 3、產氣作用：泡騰片1 、交聯羧甲基纖維素鈉CCNa 5、羥丙基淀粉：水中膨脹好，2、常用。3、交聯聚維酮P

49、VPP 6、低取代羥丙基纖維素L-HPC4、淀粉7 、泡騰崩解劑5、羧甲基淀粉鈉CMS-Na 300倍，6、常用2% 。 8 、表面活性劑：吐溫80,7 、十二烷基硫酸鈉崩解速度：外加內外加內加溶出速度：內外加內加外加五、潤滑劑：1 、助流劑2 、抗粘著劑3 、潤滑劑液體潤滑、加界潤滑、薄層絕緣作用（1） 、疏水性潤滑劑：1 、硬脂酸鎂：量大不易崩解、裂片2 、滑石粉3 、氫化植物油（2） 、水溶性潤滑劑：1 、聚乙二醇PEG 2、十二烷基硫酸鎂：能促進崩解溶出（3） 、助流劑：1 、微粉硅膠2 、滑石粉第三節(jié)片劑的制備片劑：直接壓片和制粒壓片，制粒壓片分濕法制粒和干法制粒。一、濕法制粒壓片：

50、原輔料處理、制顆粒、整粒、壓片（一）制顆粒：1 、濕法制粒法：一般干燥50-60 ，濕熱穩(wěn)定80-100 ，保留水分3%左右。2、流化噴霧制粒法：一步制粒，沸騰混合、噴霧制粒、氣流干燥一步完成。3、噴霧制粒法：在熱氣流中霧化成細微液滴，干燥后得球形顆粒。4、濕法混合制粒：混合、制軟材、分粒與滾圓制粒一次完成。（二） 、壓片：1、單沖壓片機：小量生產，上沖加壓，壓力分布不均勻，易裂片。2、旋轉式壓片機3 、二次、三次壓片機：粉末直接壓片4 、多層片壓片機對濕熱不穩(wěn)定的小劑量藥物：先溶于適宜的溶劑，再與干顆?；旌?，或用空白顆粒法。二、干法制粒壓片：1、滾壓法：壓成薄片2 、重壓法：壓成大片三、直接

51、壓片：適于對濕熱不穩(wěn)定的藥物，產品崩解和溶出快。對壓片機械改造：1、改善飼粉裝置2、增加預壓機構3 、改善除塵機構第四節(jié)片劑的包衣一、概述：糖衣、薄膜衣（胃溶、腸溶、不溶）二、包衣方法：滾轉包衣法、埋管式包衣法、流化床包衣法、壓制包衣法三、包衣材料及包衣過程：（一）糖衣：1 、隔離層：含酸性、水溶性或吸潮性成分必須包。10-15%明膠漿3-5 層2、粉衣層：增加厚度或消除棱角?；?5-18 層3、糖衣層：糖漿65-75% （ g/g ）10-15 層4、有色糖衣：帶顏色的糖漿8-15 層5、打光：川蠟（二） 、薄膜衣、半薄膜衣及腸溶衣1 、薄膜衣：（ 1 ）薄膜衣料：纖維素衍生物（HPM、

52、C HPC、 EC） 、 PEG、 PVP、 Eudragit E（2）增塑劑：丙二醇、甘油、 PEG硅油等（ 3）薄膜衣包衣方法：滾轉包衣法、空氣懸浮包衣法2、半薄膜衣：糖衣片和薄膜衣片的結合3、腸溶衣：材料：CAP Eudragit L 、S羥丙甲纖維素酬:酸酯HPMC胭包衣法、懸浮包衣法第5 節(jié)片劑成型及其影響因素一、片劑成型：塑性變形和彈性復原二、影響片劑成型的因素：（1） 、原輔料性質：1 、可壓性：彈性大，可壓性差；可壓性強，崩解差，溶出慢。2、熔點：熔點低，片劑硬度大。4 、粒度3、結晶形態(tài)與結晶水：失去結晶水對壓片不利5 、親水性（2） 、水分：結晶水或顆粒中含有適量的水分是片

53、劑成型不可缺少的因素。3%左右（3） 、壓力：（四） 、粘合劑（五）、崩解劑（六）、潤滑劑第六節(jié)壓片及包衣過程中可能出現的問題和解決方法一、壓片過程：1 、松片：調整壓力、增加粘合劑2、裂片：換彈性小輔料，粘合劑不當不足，細粉過多，壓力過大，沖頭模圈不符。3、粘沖：含水多，潤滑劑不當，沖頭粗糙。4、崩解遲緩：粘合劑太強，壓力過大，硬度過大，疏水性潤滑劑過多。5、片重差異過大：顆粒大小不勻，流動性差，下沖升降不靈活，加料斗時多時少。6、變色或色斑：顆料過硬，混料不勻，接觸金屬離子。7、麻點：潤滑劑和粘合劑用量不當，顆粒引濕受潮，大小不勻，粗?；蚣毞圻^多，沖頭表面粗糙或刻字太深，機器異常。二、包衣過程：1 、 色澤不勻：片面粗糙，有色糖漿用量過少且未攪勻，溫度太高，干燥過快，衣層未干就打光。2、片面不平：撒粉太多，溫度過高，衣層未干就包第二層。3、龜裂與爆裂：糖漿與滑石粉用量不當，片芯太松，溫度過高。4、露邊與麻點：衣料用量不當，溫度過高或吹風過早。5、膨脹磨片或剝落：片芯層或糖衣層未充公干燥，崩解劑用量過多。第七節(jié)片劑的質量評價一、外觀二、片重差異：檢查含