CMDCAS加拿大醫(yī)療器械認證注冊及分類

1、CMDCAS加拿大醫(yī)療器械認證注冊及分類(2008-09-11 17:49:23) 轉(zhuǎn)載標簽： 國際注冊文化一、加拿大醫(yī)療器械認證為CMDCAS認證，由衛(wèi)生部發(fā)布。二、加拿大認證方法1、不同于美國食品藥品管理局(FDA)政府一手抓到底即政府的產(chǎn)品注冊加上政府的現(xiàn)場審查(GMP審查)，亦不同于歐洲的完全第三方公告機構(Notified Body)檢查制度(CE 認證)，加拿大實行政府注冊結合第三方的質(zhì)量體系審查。這里所說的第三方，指經(jīng)加拿大醫(yī)療器械認證認可機構(CMDCAS, Canadian Medical Devices Conformity) 認可的第三方機構，以下稱CMDCAS認可機構。

2、2、加拿大醫(yī)療器械法規(guī)依據(jù)器械的使用風險將醫(yī)療器械分為I， II，III，IV四個分類，如I類器械為最低風險，IV類器械風險為最高。為此針對制造者提出的產(chǎn)品注冊要求也是逐級增加，要求制造者實行的體系是愈加詳盡。三、生產(chǎn)商各分類的注冊1、I類醫(yī)療器械豁免注冊。2、II，III，IV類器械的注冊要求如下：（1）通用注冊資料：a) 器械的名稱；b) 器械的分類；c) 器械的標識；d) 產(chǎn)品標簽上出現(xiàn)的制造者名稱、地址；e) 若制造地點與d)不同，則制造地名稱、地址；（2）II 類器械注冊附加資料：a) 所制造、銷售或代理的器械關于醫(yī)用條件的目的及用途的描述；b) 為滿足安全和有效性要求所符合的標準的

3、清單；c) 由制造者的高層主管作的安全有效性符合聲明；d) 由制造者的高層主管作的器械標簽符合加拿大醫(yī)療器械法規(guī)的聲明；e) 若是近病人體外診斷設備(即不在醫(yī)院而是在例如家庭使用的設備)，制造者的高層主管應聲明已用代表預期使用者的人體物質(zhì)在與預期使用條件類似的條件下進行了研究性測試；f) 由CMDCAS認可機構頒發(fā)的CAN/CSA-ISO 13485-98體系證書。（3）III類器械注冊的附加條件：a) 器械及在其制造及包裝中所用材料的描述；b) 所制造、銷售和代理的器械在其允許的醫(yī)療條件、目的和用途下的性能描述；c) 除加拿大外的器械獲準銷售的國家清單、售出數(shù)量，以及報導的問題及召回情況；d

4、) 器械的設計和制造為滿足安全有效性而采用的標準清單；e) 如果是以無菌出售的器械，則無菌方法描述；f) 制造者為安全有效而進行的研究描述，以及由此得出的結論；g) 器械標簽/復印件；h) 如果為近病人體外診斷設備，用代表目的預期用戶的人體物質(zhì)，以在使用條件類似的條件下的研究測試的情況；I) 所有與使用、安全和有效有關的公開發(fā)布的報告的文獻引用；j) 由加拿大醫(yī)療器械認證機構認可的機構所頒發(fā)的CAN/CSA-ISO 13485:98證書。（4）IV類醫(yī)療器械的附加材料為：a) 器械及制造和包裝過程中所有材料的描述；b) 所制造、銷售或代理的器械所允許的醫(yī)療條件、目的和用途的器械特性描述；c)

5、除加拿大以外器械獲準銷售的國家，售出數(shù)量，以及報告器械的問題及召回情況；d) 風險評估情況包括風險分析、風險評價，以及評價風險的滿足安全有效要求的措施；e) 與器械相關的質(zhì)量計劃，如特定的質(zhì)量實踐，資源及行動的程序；f) 制造和包裝中使用的材料的參數(shù)；g) 器械的制造過程；h) 設計、制造中為滿足安全有效要求而采用的標準清單；I) 制造者為證明滿足安全有效要求而進行的所有研究的詳細情況，包括：I) 臨床前研究和臨床研究； ii) 過程驗證研究； iii) 適用時，軟件驗證研究，和  iv)文獻研究；j) 若非體外診斷設備、取自動物組織或組織衍生產(chǎn)物的器械，其客觀生物安全證據(jù)；k)&#

6、160; 若為近病人體外診斷設備，針對代表預期用戶的人體物質(zhì)且在相似使用條件下進行的研究測試的詳細情況；l) 制造者依據(jù)(I)款研究得出的結論；m) 制造者依據(jù)(h)款研究的總述及由此得出的結論；n) 與器械的使用、安全和有效相關的公開發(fā)布報道的文獻；o) 器械標簽的復印件；p) 由加拿大醫(yī)療器械認證機構認可的機構所頒發(fā)的CAN/CSA-ISO 13485:98證書。3、醫(yī)療器械許可證發(fā)布后，每年11月1日應由制造者向加拿大衛(wèi)生部提出再確認。取消生產(chǎn)許可證應在停止加拿大銷售的30日之內(nèi)提出。加拿大醫(yī)療器械條例要求制造企業(yè)執(zhí)行事故警戒報告制度。四、銷售商注冊1、針對進口或銷售醫(yī)療器械的單位，加拿

7、大衛(wèi)生部實行營業(yè)許可證制度。2、營業(yè)許可證的申請應提交以下材料：a) 營業(yè)單位的名稱/地址；b) 作為情況聯(lián)系人的營業(yè)單位代表的名稱、職位及電話號碼；c) 介紹營業(yè)單位為進口商或銷售商或二者兼有；d) 進口或銷售的醫(yī)療器械制造者的名稱地址；e) 針對每一制造者，列在衛(wèi)生部所指定的專家?guī)熘信c進口或銷售醫(yī)療專家；f) 針對每一制造者，進口或銷售的器械的分類；g) 營業(yè)單位的高級官員所作的聲明，聲明營業(yè)單位建立并保持與分銷記錄、投訴處理和召回相關的形成文件的程序；h) 若營業(yè)單位進口醫(yī)療器械，見其高級官員聲明遵守強制采取報告制度；I) 當營業(yè)單位進口或銷售II，III，IV類醫(yī)療器械，高層官員聲明建

8、立文件化程序以控制這些器械處理、貯存、交付、安裝、糾正措施和服務；j) 在加拿大境內(nèi)實施(g)至(I)款的各個地址。K） 執(zhí)行事故警戒報告制度。每年12月31日營業(yè)許可證作廢，營業(yè)單位應提出再次申請。五、CMDCAS審核點1、加拿大健康部是第一個將醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準ISO13485/8作為醫(yī)療器械在加拿大市場進行合法商業(yè)銷售的先決條件的國家主管當局。2、2003年11月1日，加拿大法律規(guī)定生產(chǎn)二類、三類和四類醫(yī)療器械的企業(yè)在將其產(chǎn)品在加拿大市場合法進行商業(yè)銷售之前，必須建立ISO13485/8的質(zhì)量管理體系。3、2003年7月，加拿大采用新的ISO13485:2003標準，并要求所有IS

9、O13485證書持有人在2006年3月14日前將其證書轉(zhuǎn)換成新的標準。4、加拿大醫(yī)療器械符合性評價體系（CMDCAS）是加拿大健康部和加拿大標準委員會(SCC)為支持“加拿大醫(yī)療器械法規(guī)” 而制定的. 簡言之，CMDCAS是審核機構對醫(yī)療器械企業(yè)為滿足“加拿大醫(yī)療器械法規(guī)”要求而進行注冊評審和發(fā)放注冊證書的流程和要求。作為CMDCAS系統(tǒng)的一部分，SCC被指定為按照特定標準執(zhí)行質(zhì)量管理體系評估的組織。 5、在審核中，現(xiàn)場證據(jù)除遵循ISO 13485/8:1996或ISO 13485:2003標準的質(zhì)量管理體系外，還必須滿足加拿大醫(yī)療器械法規(guī)（CMDR）要求的程度。如以下要求：1）器械制造商評價和相關文件適當?shù)娘L險分析（ISO 13485/ISO 13488-4.4.1和CMDR第10部分）2）制造商分銷、追蹤過程及記錄（ISO 13485/ISO 13488-4.8和CMDR 5256）3）適宜的有效的過程控制和記錄（ISO 13485/ISO 13488-4.9和CMDR 32）4）適宜的滅菌和確認過程（ISO 13485/ISO 13488-4.9和CMDR第17）5）制造商抱怨處理過程（ISO 13485/ISO 13488-4.14和CMDR第57和58）6）制造商強制問題公告和召回過程（ISO 13485/ISO13488-4.14和CMDR 59