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1、參考答案(儀器分析模擬試題(一模):)一、選擇題 1C 2 、C 3A 4A 5D 6D 7A 8B 9B 10C 11c 12B 13A 14D 15D 16、 C 17C 18、C 19A 20、E 二、填空題 1紅移 藍移2紅移 np躍遷3原子在激發(fā)態(tài)的停留時間引起的 原子的熱運動4雙線校正法氘燈校正法塞曼效應(yīng)5原子光譜 原子的吸收 原子的發(fā)射6低壓直流電弧 低壓直流電弧難激發(fā),高含量,低熔點 7遷移電流 支持電解質(zhì) 8熒光減弱,磷光 9多 小 高10.待測溶液濃度變化而變化參比電極不變 11分離度12 溶液電導(dǎo)的變化 13使不對稱電位處于穩(wěn)定值14元素光譜圖中的鐵光譜線為波長標尺,可為

2、查找譜線時作對照 15保留值響應(yīng)信號(S;h)16無自吸現(xiàn)象 等于1 17半波電位 擴散電流 18溶液和膜界面離子發(fā)生交換19紅外光與分子的振動能級相偶合;掁動產(chǎn)生偶極矩的變化 20吸附和脫附 溶解和揮發(fā) 21極化 去極化22、激發(fā)電位解離電位三、問答題 l 答;是np*躍遷引起的。 乙醇的極性大于乙烷,溶劑極性增強,生成氫鍵的能力增強,np*躍遷在乙醇中躍遷比在已烷中所需能量高,故lmax向短波方向移動。 2 答;吸收峰位置向長波方向移動(強烈紅移)。當(dāng)苯中的H被CH2=CH2取代后,使苯環(huán)的共軛體系增長,因而使得p成鍵軌道與反鍵軌道間的能量差減小,因而吸收峰紅移。 3答:以電能或火焰作用于

3、氣態(tài)原子的外層電子,當(dāng)原子外層電子獲得足夠的能量后,就會使外層電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)。原子外層電子處于基態(tài)時是不穩(wěn)定的,其壽命小于108S,就需將激發(fā)時所吸收的能量釋放出來,此能量以光的形式發(fā)射,即為原子發(fā)射光譜。 4答:分配系數(shù)與調(diào)整保留時間成正比,即分配系數(shù)越大,保留時間越長,故出峰順序為b e a c d 5答:常用的氣相色譜定量分析方法有歸一化法、內(nèi)標法和外標法。 適用條件: (1)歸一化法:當(dāng)試樣中所有組分全部流出色譜柱,且顯示色譜峰時,可用此法進行定量計算。 (2)內(nèi)標法:當(dāng)試樣組分不能全出峰,或檢測器不能對每個組分都產(chǎn)生響應(yīng),或只需測定樣品中某幾個組分的含量時、可用此法。 (3)

4、外標法:需繪制標準曲線,不改用校正因子,不必加內(nèi)標物,不要求全出峰。6伸縮振動(nas ;ns)和變形振動(ds;w;t;r)7紫外及可見分光光度計的單色器置于吸收池的前面, 而原子吸收分光光度計的單色器置于吸收池的后面。 紫外及可見分光光度計的單色器是將光源發(fā)出的連續(xù)輻射色散為單色光, 然后經(jīng)狹縫進入試樣池。 原子吸收分光光度計的光源是半寬度很窄的銳線光源, 其單色器的作用主要是將要測量的共振線與干擾譜線分開 8庫侖分析是要減少濃差極化,它的工作電極面積較大,而且溶液進行攪拌,加入輔助電解質(zhì)。 極譜分析是要利用濃差極化,它的工作電極面積較小,而且溶液不能攪拌,加入支持電解質(zhì)。 9以減小基體效

5、應(yīng),改進光譜準確度的物質(zhì)稱緩沖劑;提高待測元素揮發(fā)性的 物質(zhì)稱揮發(fā)劑。載體:可攜帶微量組份進入激發(fā)區(qū),并和基體分離,控制電弧參數(shù)。四、計算題 1已知:Cs=0.500mol/L Vs = 1.00mL Vx=100mL E1=-26.8mV E2=54.2mV 根據(jù)式Cx= =0.004990.531=2.6410-3mol/L2解:根據(jù)題意: tR = 6.6min 紙速 = 20mm/min Y1/2 = 12/20=0.6min n 有效5.54()2 = 5.54 121 = 670H= 3 0.312 = K0.059lgCi 0.438 = K0.059lg1.010-3(2)(1)得0.1260.059lgCF- + 0.059lg1.010-3則:lgCF

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