地中海貧血知識

1、地中海貧血孕婦 患者年齡：24 患者性別：女 全部癥狀男方為 a地貧,女方為B地貧,是否不需要做 產(chǎn)前診斷？ 發(fā)病時間及原因： 治療情況:想要得到的幫助：做這個診斷大概需要多少錢該問題的相關標簽:給該問題添加標簽添加最佳答案林氏正宗信用度：1534醫(yī)生詳情向其提問回復時間：2010-01-01 01:19:05 投訴病情分析:你好地中海貧血是一種能夠遺傳的疾病.重型3海洋性貧血患兒出生幾個月后即發(fā)病，出現(xiàn) 溶血性貧血，發(fā)育遲緩，骨骼變形，肝脾腫大，嚴重的新生兒會死亡 意見建議:所以在產(chǎn)前一定要定期檢查胎兒的情況.做這個診斷的話，一般的醫(yī)院收費是幾百塊.不過也要看當?shù)氐尼t(yī)療水平和收費標準！祝你健

2、康!向該醫(yī)生提問我要評論專業(yè)會員交流區(qū)天使也會累信用度：10263醫(yī)生詳情向其提問回復時間：2010-01-01 00:49:06 投訴病情分析： 您好，您所描述的癥狀考慮: 意見建議:，一般費用比較高，大概需要百元左右，全部癥狀男方為a地貧，女方為3地貧，建議做產(chǎn)前診斷具體還需要您到當?shù)蒯t(yī)院咨詢處咨詢一下 向該醫(yī)生提問我要評論kb. qh李銘醫(yī)生信用度：76醫(yī)生詳情向其提問回復時間：2010-01-01 01:08:12 投訴病情分析:地貧主要分兩類，一類是由于血紅蛋白的a鏈合成減少所致，稱a-地貧，另一類是由于血紅蛋白B鏈合成減少所致，稱 3地貧.兩類地貧都有重型與輕型之分，對健康有明顯影

3、響的主要是重型地貧.重型a地貧多在胎兒期，剛出生時或生后不久死去，胎兒全身水腫，肚子大，而且胎盤特別大，所以也稱”水腫胎兒綜合癥".重型3地貧多見于小兒，出生時看不出異常，出生幾個月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白，表情呆滯，癡呆型面容，發(fā)育不良，貧血不斷明顯，肝脾腫大等.患兒病情很快加重，往往要靠不斷輸血維持生命，除非骨髓移植，一般幾歲死亡，所以成年人中極少見重型地中海貧血患者意見建議:以降低患病的機會；有的人認為利用人工受精或試管嬰兒可以篩查到正常的精卵，降低胎兒，目的是防患病的機率.其實，降低地貧發(fā)生率的唯一方法只有通過婚檢和產(chǎn)檢中的地貧篩查 止重型地貧的出現(xiàn).婚檢可在婚前檢出雙方有無

4、地貧，盡量避免兩個患同樣類型的輕型地貧患者結婚，這是防止下一代患重型地貧的最佳辦法.若已婚夫妻雙方都是輕型地貧，則需通過產(chǎn) 檢，在懷孕早期（2-4個月）到醫(yī)院取羊水做產(chǎn)前診斷 ，結合B超檢查，判斷胎兒是否正常，以 防止重型地貧患兒出生向該醫(yī)生提問我要評論小欣子醫(yī)生信用度：145醫(yī)生詳情向其提問回復時間：2010-01-01 01:25:29 投訴病情分析： 方為a地貧,女方為B地貧,是否不需要做產(chǎn)前診斷 意見建議: 夫妻雙方如果都有這種病狀，那么有一 1/2的機率孩子是重癥，這種后果是很可怕，可怕到，可能孩子在未成年的時候就夭折還有1/4是中型，這種后果不會影響到生命，但是影響到生命 的質(zhì)量；

5、還有1/4是輕型，就是成為地中海的攜帶者.如果夫婦中僅一方有地中海，那么有1/2的 機率是正常的，還有1/2的機率成為輕度或中度的地中海以前，北京吳志奎教授也專題講過這個話題，其實，只要夫妻雙方在懷孕前作體檢，只要雙方不 貧血,就可能避免這種情況.你說的孩子以及有問題，建議咨詢醫(yī)生，能不要，就不要.這對大人和小孩子都負責任地中海貧血患者不能服用富含鐵質(zhì)的藥物，也不宜服用含鐵質(zhì)高的食物家提醒說：地中海貧血有重 ，中，輕型之分.無臨床癥狀只有輕微貧血，往往不易被人們發(fā)現(xiàn)，但他們攜帶著地貧遺傳基因，則可生育重型，中型，輕型地中海貧血患兒.日前地中海貧血尚無有 效的治療方法，所以專家衷告說.,合理的處

6、理就是做好產(chǎn)前診據(jù)專家介紹：目前對地中海貧血還沒有很滿意的治療方法.另外我們加強宣傳，禁止近親結婚，使斷.在懷孕時,診斷發(fā)現(xiàn)是中型地中海貧血的就終止妊娠 得地中海貧血的發(fā)生率減少向該醫(yī)生提問我要評論沈海戈信用度：65醫(yī)生詳情向其提問回復時間：2010-01-01 01:26:07 投訴病情分析：地中海貧血的確是一種遺傳性血液病.在廣東發(fā)生率近10%.地貧主要分兩類，一類是由于血紅蛋白的a鏈合成減少所致，稱a地貧，另一類是由于血紅蛋白B鏈合成減少所致，稱3地貧.兩類地貧都有重型與輕型之分，對健康有明顯影響的主要是重型地貧.重型a地貧多在胎兒期， 剛出生時或生后不久死去，胎兒全身水腫，肚子大，而且

7、胎盤特別大，所以也稱"水腫胎兒綜合癥".重型禺地貧多見于小兒，出生時看不出異常，出生幾個月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白，表情呆 滯，癡呆型面容，發(fā)育不良，貧血不斷明顯，肝脾腫大等.患兒病情很快加重，往往要靠不斷輸血維 持生命，除非骨髓移植，一般幾歲死亡，所以成年人中極少見重型地中海貧血患者成人在驗血中發(fā)現(xiàn)的地中海貧血大多數(shù)是輕型，偶見介于重型與輕型之間的中間型，中間型貧血嚴重時靠輸血來改善.輕型地貧患者平時無癥狀或只有輕度貧血，對生活工作常無影響，般不需要治療，所以多數(shù)是在體檢時經(jīng)驗血發(fā)現(xiàn).輕型地貧病人所編碼合成血紅蛋白鏈的兩 條DNA中的一條出了問題，另一條正常，常能合成足夠

8、的正常血紅蛋白鏈而不表現(xiàn)出明顯的 貧血，但卻是地貧基因的攜帶者，因此有可能將此病遺傳給下一代 ，其遺傳規(guī)律是：一個輕型地 貧病人同正常人結婚，子女有一半機會是輕型地貧，但若同另一患有相同類型的輕型地貧病人 結婚,他們的子女有1/4機會是正常人，1/2機會是輕型地貧，1/4機會是重型地貧.意見建議：(大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行!) 生活護理: 希望對你有幫助！祝你早日康復！向該醫(yī)生提問我要評論愛心進萬家信用度：329 兩醫(yī)生詳情向其提問回復時間：2010-01-01 10:44:37 投訴地貧主要分兩類，一類是由于血紅蛋

9、白的a鏈合成減少所致，稱a地貧，另一類是由于血紅蛋白3鏈合成減少所致，稱3地貧.兩類地貧都有重型與輕型之分，對健康有明顯影響的主要 是重型地貧.重型a地貧多在胎兒期，剛出生時或生后不久死去，胎兒全身水腫，肚子大，而且胎 盤特別大，所以也稱"水腫胎兒綜合癥".重型3地貧多見于小兒，出生時看不出異常，出生幾個月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白，表情呆滯，癡呆型面容，發(fā)育不良，貧血不斷明顯，肝脾腫大等.患兒病情很快加重，往往要靠不斷輸血維持生命，除非骨髓移植，一般幾歲死亡，所以成年人中極 少見重型地中海貧血患者建議：需要做產(chǎn)前診斷.向該醫(yī)生提問我要評論邱強信用度：38醫(yī)生詳情向其提問回復

10、時間：2010-01-01 11:50:53 投訴輕微的地中海貧血對患者本人來說是沒什么的.以前這種病在中國還沒什么認識，而且因檢測起來比一般的檢測需要的技術含量高一點，所以以前對輕微或中度的地中海貧血的診斷后，醫(yī)生都診斷為是貧血.這是遺傳性的病.夫妻雙方如果都有這種病狀，那么有一 1/2的機率孩子是重癥，這種后果是很可怕，可怕到，可能孩子在未成年的時候就夭折還有1/4是中型，這種后果不會影響到生命，但是影響到生命的質(zhì)量；還有1/4是輕型，就是成為地中海的攜帶者.如果夫婦中僅一方有地中海，那么有1/2的 機率是正常的，還有1/2的機率成為輕度或中度的地中海建議診斷，費用到當?shù)蒯t(yī)院咨詢地中海型貧

11、血不要遺傳給寶寶本文Tag :地中海 貧血 寶寶來源：中國早教網(wǎng)2010-05-28補血、輸血僅能治標；胎兒如有重度地中海型貧血，最好施行人工流產(chǎn)。兩種不同的地中海型貧血地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病, 血或輸血都只能治標，而無法治本。又稱海洋性貧血”。由于是遺傳疾病，因此，補地中海貧血常見有兩種類型，分別是甲型甲型地中海型貧血的比例相當高，大約 發(fā)病。100人中有34人帶有此病的基因，但未必都會乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。發(fā)生幾率和處理方式則胎兒不會有嚴重或致命的后果。1 / 2的一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，然

12、而若雙方都帶有隱性基因時，胎兒有1 /4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴重影響健康，1/4的幾率可能完全正常。因此，現(xiàn)在的孕婦在做第一次產(chǎn)前檢查時，醫(yī)師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積（MCV），以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低于80 ,則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，來分析胎兒的基因。若證實胎兒有重度地中海型貧血， 最好施行人工流產(chǎn)，終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹 中，也可能到懷孕末期發(fā)生胎兒水腫，出生不久即死亡， 即使能勉強存

13、活下來，將來也會需 要長期輸血或接受骨髓移植。則可安心地續(xù)繼反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正?；蚴菍儆谳p度的地中海型貧血, 懷孕生產(chǎn)。地中海貧血孕婦須注意本文Tag :地中海 貧血 孕婦來源：中國早教網(wǎng)2010-06-24地中海貧血主要有 a地中海貧血和 3地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發(fā)現(xiàn)， 這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血， 不能治愈,相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生后3-6個月發(fā)病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型a或3地貧父母生下的 a或3甲重型地貧患者。要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，但目前區(qū)內(nèi)能準確檢出的單位不多。若證實本身和配偶同屬3型極輕型或輕